19,521 matches
-
a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 700 UI FSH- activitate în 0. 840 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 600 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți dacă soluția conține particule sau nu este limpede . Puregon 600 UI/ 0. 72 ml soluție injectabilă a fost creat pentru a fi folosit împreună cu Puregon Pen . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile de utilizare a stiloului . Bulele de aer
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 1025 UI FSH- activitate în 1. 230 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 900 UI . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu folosiți dacă soluția conține particule sau nu este limpede . Puregon 900 UI/ 1. 08 ml soluție injectabilă a fost creat pentru a fi folosit împreună cu Puregon Pen . Trebuie urmate cu atenție instrucțiunile de utilizare a stiloului . Bulele de aer
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
tip I ) cu piston ( din cauciuc butilic ) . Ambalaje a câte 1 , 10 și 50 , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
13 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 15 ml TYSABRI într- un flacon ( sticlă tip I ) cu dop ( cauciuc brombutilic ) și o capsă ( aluminiu ) cu capac demontabil , fără filet . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni de utilizare : 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Tevagrastim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Genele respective, în revanșă, influențează anumiți factori metabolici asociați diabetului de tip 2, cum ar fi indexul de masă corporală, nivelul de glucoză și de insulină din sânge, dar și obezitatea. Pasul următor este acela de a căuta moduri de manipulare a genei KLF14, astfel încât mesajele transmise de aceasta celorlalte gene să nu creeze afecțiuni metabolice.
Genele care influenteaza aparitia diabetului de tip 2, colesterolul si obezitatea [Corola-website/Science/92003_a_92498]
-
i ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . nu Este posibil ca nu toate m rimile de ambalaj s fie comercializate . al 6. 6 Precau îi speciale pentru eliminarea reziduurilor i alte instruc iuni de manipulare în Dup amestecarea Velosulin cu lichidele de perfuzie , o cantitate de insulin care nu poate fi apreciat ic va fi adsorbit pe materialul de perfuzie . De aceea , se recomand monitorizarea glicemiei pacientului în timpul perfuziei . ed Când se administreaz prin PCSI
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
disponibil în blistere opace din PVC/ Aclar care conțin 60 comprimate sau în flacoane din PEÎD prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii , care conțin 60 de comprimate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 156/ 002 - Blister
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu legare slabă a proteinelor , printr- o linie periferică sau printr- un cateter intern . Timpul de perfuzare recomandat este de aproximativ 60 minute . Dozele mai mari de 1000 mg trebuie perfuzate pe parcursul a aproximativ 90 de minute ( pentru instrucțiuni de manipulare , vezi pct . 6. 6 ) . 2 Linia de injectare trebuie spălată cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , înainte și după administrarea tratamentului cu Vectibix , pentru a evita amestecul cu alte medicamente sau soluții intravenoase . Nu se administrează intravenos prin
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
nici o legătură între prezența anticorpilor anti- panitumumab și farmacocinetică , eficacitate și siguranță . 7 Detectarea formării anticorpilor depinde de sensibilitatea și specificitatea testului . Incidența observată a reacției pozitive la prezența anticorpilor în cadrul unui test poate fi influențată de câțiva factori incluzând manipularea probelor , medicamente administrate concomitent și boli subiacente ; prin urmare , comparația între incidența anticorpilor la alte medicamente poate fi eronată . Eficacitatea Vectibix la pacienții cu cancer colorectal metastatic ( CCRm ) care au prezentat progresia bolii în timpul sau după chimioterapia anterioară , a fost
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
a 5 ml . Cutie cu un flacon a 10 ml . Cutie cu un flacon a 20 ml . 12 Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vectibix trebuie diluat în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % de către personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de 6 mg/ kg . Diluați într-
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
și conținutul ambalajului 1 ml suspensie într- un flacon ( sticlă de tip I ) cu dop ( cauciuc butilic ) . 8 Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
cu piston ( cauciuc butilic ) . 16 Cutii cu câte 1 , 10 și 25 seringi preumplute , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de administrare , vaccinul trebuie agitat energic pentru a obține o suspensie albă , ușor opacă și inspectat vizual pentru a detecta orice corp străin și/ sau variație a aspectului fizic . În eventualitatea în care se observă oricare dintre aceste modificări , vaccinul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
pe zi , aceasta vă va ajuta să vă amintiți să luați zilnic câte un comprimat dimineața și unul seara . Cum să luați SPRYCEL Comprimatele trebuie înghițite întregi , nu sfărâmate . Ele pot fi luate cu sau fără alimente . Instrucțiuni speciale de manipulare a SPRYCEL În situația puțin probabilă ca un comprimat să se spargă , altor persoane decât pacientul le este recomandat să folosească mănuși de protecție când manipulează SPRYCEL . Cât timp să luați SPRYCEL Trebuie să luați SPRYCEL în fiecare zi până când
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
plastic , seringă de plastic și măsură dozatoare de plastic . După reconstituire cu 52 ml apă , volumul suspensiei orale permite extragerea unui total de 10 doze de 75 mg oseltamivir . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se recomandă ca Tamiflu suspensie orală să fie reconstituită de către farmacist , înainte de a fi eliberată către pacient . Prepararea suspensiei orale 1 . Se lovește ușor de câteva ori flaconul închis , pentru a detașa pulberea . 2 . Se măsoara 52 ml apă prin
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de tip I , de 30 ml , cu dop din elastomer de butil și capsă din aluminiu cu capac din plastic polipropilenic . Mărimea ambalajului : 1 flacon de 100 mg azacitidină . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Recomandări pentru manipularea în condiții de siguranță Vidaza este un medicament citotoxic și , similar altor compuși cu potențial toxic , trebuie luate măsuri de precauție când se manipulează și se prepară suspensia de azacitidină . Trebuie aplicate procedurile pentru manipularea și eliminarea
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
de 30 ml , cu dop din elastomer de butil și capsă din aluminiu cu capac din plastic polipropilenic . Mărimea ambalajului : 1 flacon de 100 mg azacitidină . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Recomandări pentru manipularea în condiții de siguranță Vidaza este un medicament citotoxic și , similar altor compuși cu potențial toxic , trebuie luate măsuri de precauție când se manipulează și se prepară suspensia de azacitidină . Trebuie aplicate procedurile pentru manipularea și eliminarea corespunzătoare a medicamentelor
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
instrucțiuni de manipulare Recomandări pentru manipularea în condiții de siguranță Vidaza este un medicament citotoxic și , similar altor compuși cu potențial toxic , trebuie luate măsuri de precauție când se manipulează și se prepară suspensia de azacitidină . Trebuie aplicate procedurile pentru manipularea și eliminarea corespunzătoare a medicamentelor citostatice . Dacă azacitidina reconstituită ajunge în contact cu pielea , se spală imediat , minuțios , cu apă și săpun . Dacă medicamentul ajunge în contact cu mucoase , se spală minuțios cu apă . Procedura de reconstituire 1 . Tampoane cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
Headway Great Oakley Corby Northamptonshire NN18 8HS Marea Britanie Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . < -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ------ Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Recomandări pentru manipularea în condiții de siguranță Vidaza este un medicament citotoxic și , similar altor compuși cu potențial toxic , trebuie luate măsuri de precauție când se manipulează și se prepară suspensia de azacitidină . Trebuie aplicate procedurile pentru manipularea și eliminarea corespunzătoare a medicamentelor
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
și personalului medical : Recomandări pentru manipularea în condiții de siguranță Vidaza este un medicament citotoxic și , similar altor compuși cu potențial toxic , trebuie luate măsuri de precauție când se manipulează și se prepară suspensia de azacitidină . Trebuie aplicate procedurile pentru manipularea și eliminarea corespunzătoare a medicamentelor citostatice . Dacă azacitidina reconstituită ajunge în contact cu pielea , se spală imediat , minuțios , cu apă și săpun . Dacă medicamentul ajunge în contact cu mucoase , se spală minuțios cu apă . Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
soluție de inhalat prin nebulizator : Cutii cu 30 sau 168 de fiole . 2 ml de soluție de inhalat prin nebulizator : Cutii cu 30 , 90, 100 sau 300 de fiole . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru fiecare ședință inhalatorie , conținutul unei fiole deschise de Ventavis trebuie să fie transferat în camera de inhalare a nebulizatorului , imediat înaintea utilizării . După fiecare ședință de inhalare , orice soluție rămasă în nebulizator trebuie să fie eliminată . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
întregului conținut al flaconului cu solvent la conținutul flaconului de TAXOTERE 20 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă asigură o concentrație a „ amestecului prealabil ” de docetaxel de 10 mg/ ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu pielea , se recomandă spălarea imediată cu apă și săpun . Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu mucoasele , se recomandă spălarea imediată
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Adăugarea întregului conținut al flaconului cu solvent la flaconul de TAXOTERE 80 mg concentrat pentru soluție perfuzabilă asigură o concentrație a „ amestecului prealabil ” de docetaxel de 10 mg/ ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu pielea , se recomandă spălarea imediată cu apă și săpun . Dacă TAXOTERE concentrat , soluție „ amestec prealabil ” sau soluție perfuzabilă , ajung în contact cu mucoasele , se recomandă spălarea imediată
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]