18,700 matches
-
duce la scăderea tensiunii arteriale . Tensiunea arterială mare sporește volumul de activitate al inimii și arterelor . Dacă această situație continuă o perioadă îndelungată de timp , poate afecta vasele sanguine de la nivelul creierului , inimii și rinichilor și poate conduce la atac cerebral , insuficiență cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TEKTURNA Nu utilizați Tekturna - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
iunilor sistemului nervos i care are acces la un tip de apărat de scanare , denumit aparat de imagistic prin rezonan magnetic ( RMN ) . Acest aparat va permite medicului s verifice modific rile din creier legate de scleroza multipl sau infec ia cerebral rar , numit leucoencefalopatie multifocal progresiv ( LMP ) . Tysabri se administreaz că o perfuzie cu durata de o or , o dat la patru s pt mani . Pentru c perfuzia poate determina o reac ie alergic , pacientul trebuie monitorizat în timpul administr rii perfuziei
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
evaluare actualizată a efectelor Tyverb în ceea ce privește timpul de supraviețuire al pacientelor incluse în studiul principal . De asemenea , va realiza un studiu care va compara efectele tratamentului care include Tyverb cu efectele tratamentului care include trastuzumab în ceea ce privește extinderea cancerului la nivel cerebral . Alte informații despre Tyverb : 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Tyverb este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
care împiedică TORISEL poate , de asemenea : administrării de insulină și/ sau medicamente antidiabetice orale . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o senzație excesivă de sete sau o creștere a frecvenței de urinare și cantității de urină . - să crească riscul de hemoragie cerebrală ( sângerare în creier ) . - cauza cataractă dacă este luat împreună cu interferon- α ( un medicament utilizat în tratamentul hepatitei și cancerului ) . - cauza reacții alergice severe . Spuneți medicului dumneavoastră dacă întâmpinați dificultăți de Utilizarea TORISEL împreună cu alte medicamente Unele medicamente pot influența descompunerea
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
cu chimioterapie . Medicamentele utilizate pentru scăderea numărului de leucocite exacerbează frecvent toxicitatea asociată cu leucocitoza și niciuna dintre abordările terapeutice standard nu s- a dovedit eficace . Un pacient tratat în cadrul unui program temporar de utilizare a decedat prin accident vascular cerebral ischemic din cauza leucocitozei , după un tratament cu chimioterapice pentru scăderea numărului de leucocite . În studiile pivot , mortalitatea prin coagulare intravasculară diseminată ( CID ) asociată cu hemoragie a fost foarte frecventă ( > 10 % ) , ceea ce este în conformitate cu rata mortalității precoce raportată în literatură
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
source is acknowledged . și prin blocarea receptorilor 5- HT 2C , care sunt în mod normal activați de neurotransmițătorul 5 - hidroxitriptamină ( denumit și serotonină ) . Se consideră că aceasta duce la creșterea nivelurilor de dopamină și noradrenalină între celulele nervoase din ariile cerebrale care au un rol în controlul dispoziției . Se presupune că aceasta contribuie la ameliorarea simptomelor depresiei . De asemenea , Valdoxan poate contribui și la normalizarea programului de somn al pacientului . Cum a fost studiat Valdoxan ? Efectele Valdoxan au fost mai întâi
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
crește , putând duce la înfundarea arterelor dumneavoastră . Această înfundare poate încetini sau bloca sângele care curge spre organe vitale cum sunt inima și creierul . Când fluxul de sânge este blocat , rezultatul poate fi un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . HDL colesterolul este deseori denumit colesterol “ bun ” , deoarece împiedică colesterolul “ rău ” să se acumuleze în artere și pentru că oferă protecție împotriva bolii cardiace . Trigliceridele sunt un alt tip de lipide din sângele dumneavoastră . Ele vă pot crește riscul de a
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat numai în mică măsură . Excreția renală de pramipexol nemodificat reprezintă calea majoră de eliminare . Aproximativ 90 % din doza marcată cu 14C este eliminată pe cale renală , în timp ce
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat numai în mică măsură . Excreția renală de pramipexol nemodificat reprezintă calea majoră de eliminare . Aproximativ 90 % din doza marcată cu 14C este eliminată pe cale renală , în timp ce
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat numai în mică măsură . Excreția renală de pramipexol nemodificat reprezintă calea majoră de eliminare . Aproximativ 90 % din doza marcată cu 14C este eliminată pe cale renală , în timp ce
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat numai în mică măsură . Excreția renală de pramipexol nemodificat reprezintă calea majoră de eliminare . Aproximativ 90 % din doza marcată cu 14C este eliminată pe cale renală , în timp ce
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori mai mari decât cele plasmatice ) . La om , pramipexolul este metabolizat numai în mică măsură . Excreția renală de pramipexol nemodificat reprezintă calea majoră de eliminare . Aproximativ 90 % din doza marcată cu 14C este eliminată pe cale renală , în timp ce
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
48 ore după vaccinare ; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
48 ore după vaccinare ; Plâns persistent timp de 3 ore sau mai mult în primele 48 ore după vaccinare ; Crize de epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
crește , putând duce la înfundarea arterelor dumneavoastră . Această înfundare poate încetini sau bloca sângele care curge spre organe vitale cum sunt inima și creierul . Când fluxul de sânge este blocat , rezultatul poate fi un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral . HDL colesterolul este deseori denumit colesterol “ bun ” , deoarece împiedică colesterolul “ rău ” să se acumuleze în artere și pentru că oferă protecție împotriva bolii cardiace . Trigliceridele sunt un alt tip de lipide din sângele dumneavoastră . Ele vă pot crește riscul de a
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
o analiză actualizată a datelor de supraviețuire pentru studiul EGF100151 . Se va aplica o dată limită - August 2008 , cu depunerea rezultatelor analizei până în Decembrie 2008 . 2 . Să conducă un studiu clinic de fază III randomizat , controlat , pentru a evalua incidența metastazelor cerebrale , ca loc de recidivă , cu terapie ce conține lapatinib , comparativ cu un braț de control corespunzător ce conține trastuzumab . Protocolul studiului va fi terminat și depus la EMEA până în Iulie 2008 . Raportul final al studiului va fi depus până în Mai
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la iloprost sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ventavis nu trebuie folosit la pacienții cu risc de sângerare , cu anumite afecțiuni cardiace , care au avut recent un accident vascular cerebral sau la care hipertensiunea pulmonară este cauzată de o venă obstruată sau îngustată . De ce a fost aprobat Ventavis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în pofida datelor limitate disponibile , beneficiile medicamentului Ventavis sunt mai mari decât
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
4 ) Creșterea excesivă a organismelor ne- sensibile , inclusiv fungi ( vezi pct . 4. 4 ) 6 Efecte de clasă ale tetraciclinelor : Antibioticele din clasa glicilciclinelor sunt similare structural cu cele din clasa tetraciclinelor . Reacțiile adverse specifice clasei tetraciclinelor pot include fotosensibilizare , pseudotumoră cerebrală , pancreatită și un efect anti- anabolic care a condus la creșterea azotului ureic din sânge , azotemie , acidoză și hipofosfatemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tigeciclina ar putea fi asociată cu modificarea permanentă a culorii danturii , în cazul utilizării în timpul dezvoltării acesteia
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
factorii de risc 3 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . În aceleași studii s- au raportat evenimente adverse cerebrovasculare ( EACV , de exemplu accident vascular cerebral , accident ischemic tranzitor ) inclusiv decese . S- a înregistrat o creștere de 3 ori a EACV la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
factorii de risc 18 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . În aceleași studii s- au raportat evenimente adverse cerebrovasculare ( EACV , de exemplu accident vascular cerebral , accident ischemic tranzitor ) inclusiv decese . S- a înregistrat o creștere de 3 ori a EACV la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
factorii de risc 33 enumerați , incidența deceselor a fost mai mare în rândul pacienților tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo . În aceleași studii s- au raportat evenimente adverse cerebrovasculare ( EACV , de exemplu accident vascular cerebral , accident ischemic tranzitor ) inclusiv decese . S- a înregistrat o creștere de 3 ori a EACV la pacienții tratați cu olanzapină comparativ cu cei la care s- a administrat placebo ( 1, 3 % , respectiv 0, 4 % ) . Toți pacienții tratați cu olanzapină sau
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de comportament Olanzapina nu este autorizată pentru a fi utilizată în tratamentul psihozelor și/ sau tulburărilor de comportament asociate demenței și nu se recomandată la acest grup special de pacienți , deoarece determină creșterea mortalității și a riscului de accident vascular cerebral . În studii clinice controlate cu placebo ( cu o durată de 6- 12 săptămâni ) la pacienți vârstnici ( vârsta medie 78 ani ) cu psihoze și/ sau tulburări de comportament asociate demenței , s- a înregistrat o creștere de 2 ori a incidenței deceselor
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]