19,277 matches
-
arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică la metformină ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , se recomandă monitorizarea strictă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic atunci când sunt administrate concomitent medicamente cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric scăzut . Trebuie efectuate regulat testele obișnuite de laborator pentru diabet zaharat
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică la metformină ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , se recomandă monitorizarea strictă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic atunci când sunt administrate concomitent medicamente cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric scăzut . Trebuie efectuate regulat testele obișnuite de laborator pentru diabet zaharat
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică la metformină ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , se recomandă monitorizarea strictă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic atunci când sunt administrate concomitent medicamente cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
cu precauție în timpul administrării concomitente cu medicamentele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) , datorită efectului asupra farmacocineticii metforminei ( vezi pct . 4. 5 ) . Glicemia trebuie monitorizată strict . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic . Toți pacienții trebuie să continue regimul dietetic cu distribuirea regulată a aportului de carbohidrați în timpul zilei . Pacienții supraponderali trebuie să continue dieta cu aport caloric scăzut . Trebuie efectuate regulat testele obișnuite de laborator pentru diabet zaharat
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
arătat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică la metformină ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , se recomandă monitorizarea strictă a glicemiei , ajustarea dozei în limitele posologiei recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic atunci când sunt administrate concomitent medicamente cationice , care sunt elminate prin secreție tubulară renală ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile in vitro , au demonstrat că rosiglitazona este metabolizată predominant de către CYP2C8 și într- o mai mică măsură de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
candidemie și la un număr limitat de pacienți cu infecții tisulare profunde cu Candida a fost evaluată în cadrul a trei studii ( unul comparativ versus fluconazol , două studii non- comparative ) . La un număr de 204 pacienți li s- a administrat doza recomandată zilnică de 100 mg ; durata medie a tratamentului intravenos la acești pacienți a fost de 13, 5 zile ( interva , de la 1 la 38 de zile ) . La o sută nouăsprezece pacienți s- a administrat anidulafungin pentru o durată mai mare sau
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
3 ml soluție . Elaprase este destinat pentru perfuzie intravenoasă și înainte de utilizare trebuie diluat într - o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Stabiliți numărul de flacoane care trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient , doza recomandată fiind de 0, 5 mg/ kg . - Nu utilizați dacă soluția din flacoane este decolorată sau dacă prezintă particule . - Extrageți cantitatea de Elaprase calculată din numărul adecvat de flacoane . - Diluați volumul total necesar de Elaprase în 100 ml soluție perfuzabilă de
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
Doza , frecvența injectării și durata administrării depind de motivul pentru care este folosit medicamentul și sunt ajustate în funcție de răspunsul pacientului . La pacienții cu insuficiență renală cronică sau cărora li se administrează chimioterapie , valorile hemoglobinei trebuie să se mențină în limitele recomandate ( între 10 și 12 grame pe decilitru la adulți și între 9, 5 și 11 grame pe decilitru la copii ) . Hemoglobina este o proteină care se găsește în celulele roșii care transportă oxigenul în organism . Acestor pacienți trebuie să li
Ro_311 () [Corola-website/Science/291070_a_292399]
-
utilizării celei mai mari doze evaluate ( 140 mg/ kg și zi ) ; nu s- au observat efecte în cazul utilizării dozei mai mici ( 40 mg/ kg și zi ) care corespunde unei expuneri mult mai mare decât cea determinată de doza terapeutică recomandată . În studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 5 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , Trometamol , Clorură de sodiu , Hipromeloză , Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
utilizării celei mai mari doze evaluate ( 140 mg/ kg și zi ) ; nu s- au observat efecte în cazul utilizării dozei mai mici ( 40 mg/ kg și zi ) care corespunde unei expuneri mult mai mare decât cea determinată de doza terapeutică recomandată . În studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol Clorură de sodiu Hipromeloză Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
Doza recomandată de Eucreas este de un comprimat de două ori pe zi , cu un comprimat luat dimineața și unul seara . Alegerea concentrației comprimatului pentru începerea tratamentului depinde de doza de metformină care i se administrează deja pacientului , însă doza recomandată este 50 mg vildagliptin și 1 000 mg metformină de două ori pe zi . Pacienților cărora li se administrează deja vildagliptin și metformină trebuie să treacă la Eucreas care conține aceleași cantități din fiecare substanță activă . Nu se recomandă doze
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
Cea mai mare doză testată în studiile de carcinogenitate la animale a determinat o expunere sistemică de 2 - 3 ori mai mare ( ASC sau Cmax ) decât cea observată la pacienții cu transplant renal , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 2 g/ zi și de 1, 3 - 2 ori mai mare ( ASC sau Cmax ) decât cea observată la pacienții cu transplant cardiac , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 3 g/ zi . Două teste de genotoxicitate ( testul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
transplant renal , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 2 g/ zi și de 1, 3 - 2 ori mai mare ( ASC sau Cmax ) decât cea observată la pacienții cu transplant cardiac , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 3 g/ zi . Două teste de genotoxicitate ( testul in vitro al limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduva hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a determina aberații cromozomiale . Aceste efecte
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate în clinică la pacienții cu transplant renal ( 2 g pe zi ) și de aproximativ 0, 3 ori mai mari decât expunerea realizată în cazul administrării dozele recomandate în clinică la pacienții cu transplant cardiac ( 3 g pe zi ) . Vezi pct . 4. 6 . Sistemele hematopoietic și limfoid au fost principalele organe afectate în studiile toxicologice efectuate cu micofenolat de mofetil la șobolan , șoarece , câine și maimuță . Aceste efecte
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
clinică în cazul administrării dozei de 2 g pe zi , recomandată la pacienții cu transplant renal . Efectele gastro- intestinale au fost observate la câine la nivele de expunere echivalente sau mai mici decât expunerea clinică realizată în cazul administrării dozelor recomandate . Efectele gastro- intestinale și renale datorate deshidratării au fost , de asemenea , observate la maimuță în cazul administrării celor mai mari doze ( nivele de 11 expunere sistemică echivalente sau mai mari decât expunerea clinică ) . Profilul de toxicitate nonclinică al micofenolatului de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Cea mai mare doză testată în studiile de carcinogenitate la animale a determinat o expunere sistemică de 2 - 3 ori mai mare ( ASC sau Cmax ) decât cea observată la pacienții cu transplant renal , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 2 g/ zi Două teste de genotoxicitate ( testul in vitro al limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduvei hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de 22 a determina aberații cromozomiale . Aceste
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi . Expunerea sistemică în cazul administrării acestei doze a fost de 2 - 3 ori mai mare decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate clinic de 2 g pe zi . Într- un studiu asupra fertilității și funcției de reproducere la femelele de șobolan , dozele orale de 4, 5 mg/ kg și zi au determinat malformații ( incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) la prima generație de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au determinat malformații ( incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) la prima generație de urmași , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării acestei doză a fost de aproximativ 0, 5 ori mai mare decât expunerea realizată în cazul administrării dozei recomandate clinic de 2 g pe zi . La următoarea generație sau la femele nu s- a evidențiat nici un efect asupra parametrilor fertilității și reproducerii . În studiile de teratogenitate efectuate la șobolani și iepuri , resorbțiile fetale și malformațiile au apărut la șobolani
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrăriiacestei doze este aproximativ echivalentă sau mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate clinic de 2 g pe zi . Vezi pct . 4. 6 . Sistemele hematopoietic și limfoid au fost principalele organe afectate în studiile toxicologice efectuate cu micofenolat de mofetil la șobolan , șoarece , câine și maimuță . Aceste efecte au apărut la nivele de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
avut efect asupra fertilității șobolanilor masculi în cazul administrării dozelor orale de până la 20 mg/ kg și zi . Expunerea sistemică în cazul administrării acestei doze a fost de 2 - 3 ori mai mare decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate clinic de 2 g pe zi . Într- un studiu asupra fertilității și funcției de reproducere la femelele de șobolan , dozele orale de 4, 5 mg/ kg și zi au determinat malformații ( incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) la prima generație de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
au determinat malformații ( incluzând anoftalmie , agnație și hidrocefalie ) la prima generație de urmași , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrării acestei doză a fost de aproximativ 0, 5 ori mai mare decât expunerea realizată în cazul administrării dozei recomandate clinic de 2 g pe zi . La următoarea generație sau la femele nu s- a evidențiat nici un efect asupra parametrilor fertilității și reproducerii . În studiile de teratogenitate efectuate la șobolani și iepuri , resorbțiile fetale și malformațiile au apărut la șobolani
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
renale , cum ar fi cord ectopic , rinichi ectopici și hernie diafragmatică și ombilicală ) , în absența toxicității materne . Expunerea sistemică în cazul administrăriiacestei doze este aproximativ echivalentă sau mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate clinic de 2 g pe zi . Vezi pct . 4. 6 . Sistemele hematopoietic și limfoid au fost principalele organe afectate în studiile toxicologice efectuate cu micofenolat de mofetil la șobolan , șoarece , câine și maimuță . Aceste efecte au apărut la nivele de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
echivalente sau mai mici decât expunerea clinică în cazul administrării dozei de 2 g pe zi . Efectele gastro- intestinale au fost observate la câine la nivele de expunere echivalente sau mai mici decât expunerea clinică realizată în cazul administrării dozelor recomandate . Efectele gastro- intestinale și renale datorate deshidratării au fost , de asemenea , observate la maimuță în cazul administrăriicelor mai mari doze ( nivele de expunere sistemică echivalente sau mai mari decât expunerea clinică ) . Profilul de toxicitate nonclinică al micofenolat de mofetil pare
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]