179,112 matches
-
controlat de către producători sau furnizori. 3. Organismul notificat trebuie să fie stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene. 4. Organismul notificat trebuie să dispună de calificarea, experiența tehnica și personalul necesar care să îi permită să elibereze aprobări de tip conform cerințelor prezentei hotărâri și garantând un înalt nivel de siguranța. 5. Organismul notificat trebuie să fie capabil să realizeze expertize maritime. Organismul notificat este abilitat să realizeze proceduri de evaluare a conformității pentru orice operator economic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272371_a_273700]
-
mijloacele de la sediul sau de baza sau personalul de la reprezentantele sale din străinătate. În cazul în care procedurile de evaluare a conformității se realizează de către o filiala a unui organism notificat, toate documentele privind procedurile de evaluare a conformității se eliberează în numele organismului notificat și nu în numele filialei acestuia. O filiala a unui organism notificat, stabilită într-un stat membru al Uniunii Europene, poate elibera documente privind procedurile de evaluare a conformității numai în cazul în care a fost notificată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272371_a_273700]
-
de către o filiala a unui organism notificat, toate documentele privind procedurile de evaluare a conformității se eliberează în numele organismului notificat și nu în numele filialei acestuia. O filiala a unui organism notificat, stabilită într-un stat membru al Uniunii Europene, poate elibera documente privind procedurile de evaluare a conformității numai în cazul în care a fost notificată de statul membru respectiv. Anexa D MARCAJUL DE CONFORMITATE Marcajul de conformitate trebuie să aibă următoarea forma: Imaginea marcajului de conformitate se găsește în Monitorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272371_a_273700]
-
necesare pentru a verifica dacă cerințele instrumentelor internaționale relevante au fost efectiv respectate; 4.3. să convină cu solicitantul asupra locului unde vor fi efectuate examinările și încercările necesare. 5. Dacă "tipul" corespunde cerințelor instrumentelor internaționale relevante, organismul notificat va elibera solicitantului un certificat de examinare EC de tip. Certificatul va conține denumirea și sediul producătorului, detalii privind echipamentul, concluziile examinării, condițiile pentru valabilitatea să și datele necesare privind identificarea "tipului" aprobat. La certificatul de examinare EC de tip va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind nivelul de calificare a personalului implicat etc.; ... 4.3. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. În timpul acestor vizite, organismul notificat are dreptul să efectueze sau să solicite efectuarea de încercări pentru verificarea funcționarii corecte a sistemului calității, dacă se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
rapoartele organismului notificat prevăzute la pct. 3.4, 4.3 și 4.4. ... 6. Fiecare organism notificat va comunica, la cerere, administrațiilor de pavilion ale României și statelor membre ale Uniunii Europene, precum și celorlalte organisme notificate informații referitoare la aprobările eliberate sau retrase privind sistemul calității. ASIGURAREA CALITĂȚII PRODUSULUI (MODULUL E) 1. Un producător care îndeplinește obligațiile de la punctul 2 se va asigura și va declara că produsele respective corespund tipului descris în certificatul de examinare EC de tip. Producătorul sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție și rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. ... 4.3. Organismul notificat va efectua audituri periodice pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la producător. Cu ocazia acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate stabili efectuarea de încercări pentru a verifica, dacă este necesar, funcționarea corespunzătoare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
rapoartele organismului notificat prevăzute la pct. 3.4, 4.3 și 4.4. ... 6. Fiecare organism notificat va comunica, la cerere, administrațiilor de pavilion ale României și statelor membre ale Uniunii Europene, precum și celorlalte organisme notificate informații referitoare la aprobările eliberate sau retrase privind sistemul calității. VERIFICAREA PRODUSELOR (MODULUL F) 1. Un producător sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, trebuie să verifice și să ateste faptul că produsele cărora li se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
corespunzătoare pentru a se verifica conformitatea acestora cu tipul, așa cum s-a descris în certificatul de examinare EC de tip. 4.2. Organismul notificat va aplica sau va solicita aplicarea numărului sau de identificare pe fiecare produs aprobat și va elibera un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate. 4.3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va prezenta, la cererea organismului de control, certificatele de conformitate eliberate de organismul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
și va elibera un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate. 4.3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va prezenta, la cererea organismului de control, certificatele de conformitate eliberate de organismul notificat. 5. Verificarea statistică 5.1. Producătorul va prezenta produsele sale sub formă de loturi omogene și va lua toate măsurile necesare pentru că procedeul de fabricație să asigure omogenitatea fiecărui lot realizat. 5.2. Toate produsele vor fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
cu cerințele instrumentelor internaționale și pentru a stabili dacă lotul va fi admis sau respins. 5.3. În cazul loturilor admise, organismul notificat aplica sau solicita să se asigure de aplicarea numărului sau de identificare pe fiecare produs aprobat și eliberează un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate. Toate produsele din lot pot fi introduse pe piața, cu excepția produselor din eșantion care au fost găsite neconforme. Dacă un lot este respins, organismul notificat sau organismul de control va lua măsuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
notificat în cursul procesului de fabricație, sub responsabilitatea respectivului organism notificat. 5.4. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene va prezenta, la cerere, organismului de control certificatul de conformitate eliberat de către organismul notificat. VERIFICAREA UNITĂȚII DE PRODUS (MODULUL G) 1. Producătorul trebuie să se asigure și să declare că produsul avut în vedere, pentru care a fost eliberat certificatul prevăzut la pct. 2, corespunde cerințelor instrumentelor internaționale care ii sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
Uniunii Europene va prezenta, la cerere, organismului de control certificatul de conformitate eliberat de către organismul notificat. VERIFICAREA UNITĂȚII DE PRODUS (MODULUL G) 1. Producătorul trebuie să se asigure și să declare că produsul avut în vedere, pentru care a fost eliberat certificatul prevăzut la pct. 2, corespunde cerințelor instrumentelor internaționale care ii sunt aplicabile. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia, stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, va aplica marcajul pe produs și va întocmi o declarație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
individual și va efectua încercările corespunzătoare pentru a se asigura de conformitatea acestuia cu cerințele instrumentelor internaționale care îi sunt aplicabile. Organismul notificat va aplica sau se va asigura de aplicarea numărului sau de identificare pe produsul aprobat și va elibera un certificat de conformitate referitor la încercările efectuate. 3. Scopul documentației tehnice este de a permite evaluarea conformității produsului cu cerințele instrumentelor internaționale și de a facilita înțelegerea proiectării, fabricației și funcționarii produsului. ASIGURAREA TOTALĂ A CALITĂȚII (MODULUL H) 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
al pct. 3.4 și, respectiv, la pct. 4.3 și 4.4. ... 6. Fiecare organism notificat va comunica, la cerere, administrațiilor de pavilion ale României și statelor membre ale Uniunii Europene, precum și celorlalte organisme notificate informații referitoare la aprobările eliberate sau retrase privind sistemul calității. 7. Verificarea proiectului 7.1. Producătorul trebuie să prezinte o cerere pentru examinarea proiectului la un singur organism notificat. 7.2. Cererea va fi astfel încât să facă posibila înțelegerea proiectului, fabricației și funcționarii produsului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
controlat de către producători sau furnizori. 3. Organismul notificat trebuie să fie stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene. 4. Organismul notificat trebuie să dispună de calificarea, experiența tehnica și personalul necesar care să îi permită să elibereze aprobări de tip conform cerințelor prezentei hotărâri și garantând un înalt nivel de siguranța. 5. Organismul notificat trebuie să fie capabil să realizeze expertize maritime. Organismul notificat este abilitat să realizeze proceduri de evaluare a conformității pentru orice operator economic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
mijloacele de la sediul sau de baza sau personalul de la reprezentantele sale din străinătate. În cazul în care procedurile de evaluare a conformității se realizează de către o filiala a unui organism notificat, toate documentele privind procedurile de evaluare a conformității se eliberează în numele organismului notificat și nu în numele filialei acestuia. O filiala a unui organism notificat, stabilită într-un stat membru al Uniunii Europene, poate elibera documente privind procedurile de evaluare a conformității numai în cazul în care a fost notificată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
de către o filiala a unui organism notificat, toate documentele privind procedurile de evaluare a conformității se eliberează în numele organismului notificat și nu în numele filialei acestuia. O filiala a unui organism notificat, stabilită într-un stat membru al Uniunii Europene, poate elibera documente privind procedurile de evaluare a conformității numai în cazul în care a fost notificată de statul membru respectiv. Anexa D MARCAJUL DE CONFORMITATE Marcajul de conformitate trebuie să aibă următoarea forma: În cazul în care marcajul trebuie să fie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272367_a_273696]
-
boală transmisibilă, întocmită și pusă la dispoziție de către medicul veterinar oficial al circumscripției sanitar-veterinare zonale unde a fost declarată boala, însușit de Centrul local de combatere a bolilor și de consiliul local implicat; ... b) actul sanitar-veterinar de declarare a bolii, eliberat de medicul veterinar oficial al circumscripției sanitar-veterinare zonale unde a fost declarată boala, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1; ... c) raportul de notificare a bolilor pentru suspiciune/confirmare eliberat de Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală, respectiv de direcția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
consiliul local implicat; ... b) actul sanitar-veterinar de declarare a bolii, eliberat de medicul veterinar oficial al circumscripției sanitar-veterinare zonale unde a fost declarată boala, conform modelului prevăzut în anexa nr. 1; ... c) raportul de notificare a bolilor pentru suspiciune/confirmare eliberat de Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală, respectiv de direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, conform anexelor nr. 2 și 3; ... d) copiile buletinelor de analiză eliberate de laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
raportul de notificare a bolilor pentru suspiciune/confirmare eliberat de Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală, respectiv de direcția sanitar-veterinară și pentru siguranța alimentelor județeană, respectiv a municipiului București, conform anexelor nr. 2 și 3; ... d) copiile buletinelor de analiză eliberate de laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor sau, în cazul tuberculozei, copia rezultatului tuberculinării; ... e) fișa de evaluare, conform modelului prevăzut în anexa nr. 4; ... f) documentele care trebuie să însoțească orice mișcare a animalelor vii, eliberate potrivit normelor sanitar-veterinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
buletinelor de analiză eliberate de laboratoarele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor sau, în cazul tuberculozei, copia rezultatului tuberculinării; ... e) fișa de evaluare, conform modelului prevăzut în anexa nr. 4; ... f) documentele care trebuie să însoțească orice mișcare a animalelor vii, eliberate potrivit normelor sanitar-veterinare în vigoare; ... g) documentele care atestă sumele de bani încasate de către proprietarii de animale în urma valorificării prin sacrificarea animalelor, dacă este cazul; ... h) decontul, conform modelului prevăzut în anexa nr. 5; ... i) procesul-verbal întocmit de comisia de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
localității sau reprezentantul desemnat de către acesta .........; ......., reprezentantul poliției locale Astăzi, ......., întruniți în comisie, am examinat animalul/animalele din specia ........, cauza examinării ......, proprietatea ......, codul exploatației ...., în localitatea ...../(satul/comuna/orașul/municipiul) ......, județul ........., pentru boala confirmată prin Buletinul de analiză nr. ....... din ......, eliberat de .......... Sexul: Vârsta: Greutatea: Starea fiziologică: Valoarea de ameliorare globală: Prețul estimativ al pieței - lei: Prețul de despăgubire - lei: În urma examinării, am stabilit că valoarea de plată a animalului/animalelor, în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. ..../...., este de ........ lei. În conformitate cu prevederile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
origine nonanimală ....................................... Denumirea produsului .............................................. Cantitatea ........................................................ Valoarea .......................................................... Documentul și data confiscării/distrugerii produselor/subproduselor ...... Destinația ............................................................... Semnătura proprietarului ........................ Comisia de evaluare*) Anexa 7 la normele metodologice DECLARAȚIE PE PROPRIA RĂSPUNDERE Subsemnatul/a ........, identificat/ă cu actul de identitate B.I./C.I. seria ...... nr. ......, eliberat/ă de ........ la data de ......., CNP ............, cu domiciliul în localitatea ........, str. ..... nr. ..., ap. ..., bl. ..., sc. ...., sectorul/județul ......, în calitate de ......... al .........., declar pe propria răspundere, cunoscând prevederile legale referitoare la falsul în declarații (art. 292 din Codul penal), că nu am a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272438_a_273767]
-
necesare pentru a verifica dacă cerințele instrumentelor internaționale relevante au fost efectiv respectate; 4.3. să convină cu solicitantul asupra locului unde vor fi efectuate examinările și încercările necesare. 5. Dacă "tipul" corespunde cerințelor instrumentelor internaționale relevante, organismul notificat va elibera solicitantului un certificat de examinare EC de tip. Certificatul va conține denumirea și sediul producătorului, detalii privind echipamentul, concluziile examinării, condițiile pentru valabilitatea să și datele necesare privind identificarea "tipului" aprobat. La certificatul de examinare EC de tip va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272408_a_273737]