19,617 matches
-
luni , după administrarea accidentală a unei doze unice de 10 g ( 1370 mg/ kg ) . Pacientul a prezentat diaree , iritabilitate și acidoză metabolică cu hipopotasemie . Pacientul și- a revenit la 48 de ore după administrarea tratamentului simptomatic . Aceste simptome corespund unei acumulări de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
5 luni , după administrarea accidentală a unei doze unice de 10 g ( 1370 mg/ kg ) . Pacientul a prezentat diaree , iritabilitate și acidoză metabolică cu hipopotasemie . Pacientulși- a revenit la 48 de ore după administrarea tratamentului simptomatic . Aceste simptome corespund unei acumulări de fenilacetat , care a provocat neurotoxicitate limitată de doză când a fost administrat pe cale intravenoasă , la doze de până la 400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
administrarea pe cale orală a orlistat 360 mg . În general , la doze terapeutice , detectarea de orlistat intact în plasmă a fost sporadică și concentrațiile plasmatice au fost extrem de mici ( < 10 ng/ ml sau 0, 02 µmol ) , neexistând nici o dovadă de acumulare , acestea fiind în concordanță cu faptul că absorbția este minimă . Volumul aparent de distribuție nu poate fi determinat deoarece substanța activă este absorbită numai foarte puțin și nu are o farmacocinetică definită la nivel sistemic . In vitro , orlistat se leagă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
dozelor intravenoase cumulative de până la 35 mg/ kg . Deși nu sunt disponibile informații clinice , este probabil ca , la fel ca la animale , eliminarea alendronatului pe cale renală să fie redusă la pacientele cu insuficiență renală . De aceea , poate fi așteptată o acumulare oarecum mai mare a alendronatului la nivel osos la pacientele cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Alendronat Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
intravenoase cumulative de până la 35 mg/ kg . Deși nu sunt disponibile informații clinice , este probabil ca , la fel ca la animale , eliminarea alendronatului pe cale renală să fie redusă la pacientele cu 21 insuficiență renală . De aceea , poate fi așteptată o acumulare oarecum mai mare a alendronatului la nivel osos la pacientele cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Alendronat Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
este demetilată rapid de către adenozin dezaminază ( ADA ) , la ara- G , care este ulterior fosforilată intracelular de către dezoxiguanozin kinază și dezoxicitidin kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
este demetilată rapid de către adenozin dezaminază ( ADA ) , la ara- G , care este ulterior fosforilată intracelular de către dezoxiguanozin kinază și dezoxicitidin kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
nelarabina și ara- G nu prezintă o legare în proporție mare de proteinele plasmatice ( mai puțin de 25 % ) , iar legarea nu depinde de concentrațiile de nelarabină sau ara- G la valori mai mici de 600 µM . Nu a fost observată acumularea nelarabinei sau ara- G la nivel plasmatic după administrarea de nelarabină fie zilnic , fie în zilele 1 , 3 și 5 . 11 Concentrațiile intracelulare ale ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici au putut fi cuantificate după o perioadă mai lungă de
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
fie în zilele 1 , 3 și 5 . 11 Concentrațiile intracelulare ale ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici au putut fi cuantificate după o perioadă mai lungă de timp de la administrarea de nelarabină . Metabolitul ara- GTP a suferit un proces de acumulare intracelulară în urma administrării repetate de nelarabină . În zilele 1 , 3 și 5 ale protocolului terapeutic , valorile Cmax și ASC( 0- t ) în ziua 3 au fost cu aproximativ 50 % , respectiv 30 % , mai mari decât valorile Cmax și ASC( 0- t
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Senzație de moleșeală și somnolență ; dureri de cap ; amețeli . • Senzație de lipsă de aer , respirație dificilă sau îngreunată ; tuse . • Senzație de neplăcere la nivelul stomacului ( greață ) ; senzație de vomă ( vărsături ) ; diaree ; constipație • Dureri musculare . • Umflarea anumitor părți ale corpului datorată acumulării unor cantități anormale de lichide ( edem ) . • Temperatură crescută a corpului ( febră ) ; oboseală ; senzație de slăbiciune/ pierderea puterii . Spuneți medicului dacă vreuna dintre aceste reacții devine gravă . Reacții adverse frecvente Acestea pot să apară la mai mult de 1 din 10
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
și de amorțeală . • Tensiune arterială scăzută . • Scădere în greutate și pierderea apetitului ( anorexie ) ; dureri de stomac ; dureri la nivelul gurii , ulcere sau inflamație la nivelul gurii . • Probleme cu memoria , senzație de dezorientare ; vedere încețoșată ; afectarea sau pierderea simțului gustului ( disgeuzie ) . • Acumularea de lichide în jurul plămânilor care poate da dureri în piept și dificultate în respirație ( pleurezie ) ; respirație șuierătoare • Cantități crescute de bilirubină în sânge , care pot duce la colorarea pielii dumneavoastră în galben și vă pot da o senzație de apatie
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tasonermin sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea sa la pacienții cu boli cardiovasculare ( ale inimii și ale vaselor sanguine ) majore , boli pulmonare severe , ulcer stomacal recent sau activ , ascită în formă severă ( acumulare de lichid în abdomen ) , tulburări hematologice , boli renale sau hepatice , hipercalcemie ( valori ridicate ale calciului în sânge ) , ori la femeile însărcinate sau care alăptează . De asemenea , este interzisă utilizarea sa în cazul pacienților care nu pot primi vasopresoare ( medicamente pentru
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă extensiv de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă extensiv de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice cu pioglitazonă au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace , în consecință , greutatea trebuie atent monitorizată . O parte a tratamentului diabetului este controlul dietei . Pacienții
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
realizează de obicei la 2 ore după administrare . Pentru doze între 2 - 60 mg s- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice . Concentrația la starea de echilibru se realizează după 4- 7 zile de administrare . Administrarea repetată nu duce la acumularea compusului sau a metaboliților săi . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 80 % . Volumul de distribuție estimat la om este 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții ei se leagă extensiv de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 15 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în urină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 30 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în urină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Unii pacienți care au luat Actos 45 mg comprimate au prezentat următoarele reacții adverse : - umflături ( edeme ) localizate - creștere în greutate - dureri de cap - amețeli - vertij - tulburări de vedere - vedere încețoșată datorită umflării ( sau acumulării de lichid ) la nivelul fundului de ochi . este prima oară când aveți aceste simptome sau dacă acestea se agravează spuneți medicului dumneavoastră cât mai curând posibil . - dureri ale articulațiilor - scăderea concentrației zahărului din sânge ( hipoglicemie ) , prezența de zahăr în urină
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
primiți tratament corespunzător înainte și după cisplatină , pentru prevenirea vărsăturilor . 45 Dacă ați făcut sau faceți radioterapie , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . Dacă ați fost vaccinat( ă ) recent , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . Dacă aveți o acumulare de lichid în jurul plămânilor , medicul dumneavoastră poate să decidă îndepărtarea acestuia înainte de a vă administra ALIMTA . Dacă în cursul tratamentului sau în următoarele 6 luni după încheierea tratamentului doriți să concepeți un copil , cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . Utilizarea
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
principal ) , CYP2A6 , CYP2B6 , CYP2C8 și CYP2C9 . Este de așteptat ca inhibitorii CYP3A4 precum ketoconazol , itraconazol , clotrimazol , ritonavir și troleandomicină să inhibe metabolizarea brinzolamidei de către CYP3A4 . Se recomandă prudență în cazul în care inhibitorii CYP3A4 sunt administrați concomitent . Cu toate acestea , acumularea brinzolamidei este puțin probabilă dat fiind faptul că eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . Există posibilitatea apariției decumulare a efectelor care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
9 % ) , și scăderea leucocitelor în sânge ( 5, 7 % ) . Terapia antiretrovirală combinată , inclusiv regimurile terapeutice conținând un inhibitor de protează , se asociază la unii pacienți cu redistribuția țesutului adipos , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic , creșterea adipozității intraabdominale , hipertrofia mamară și acumulare de țesut adipos dorsocervical ( ceafă de bizon ) . În timpul utilizării inhibitorilor de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază s- au raportat creșteri ale valorii CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu medicul dumneavoastră . În plus , APTIVUS nu previne riscul de transmitere a infecției cu HIV la alte persoane prin contaminare cu sânge sau prin contact sexual . 38 La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală combinată , pot să apară redistribuție , acumulare sau pierdere de țesut adipos ( grăsime corporală ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos ( grăsimii corporale ) . Medicul dumneavoastră poate decide să monitorizeze lipidele ( grăsimile ) din sânge atât înainte cât și în timpul tratamentului cu APTIVUS . La unii pacienți
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]