KorAP: Find »[drukola/base=dializă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...714 715 716 ...753 >

18,820 matches

Corola-website/Science/291912_a_293241

sau boală renală în ultim stadiu ( ESRD ) necesitând dializă și 8 subiecți cu funcție renală normală ( CLcr > 80 ml/ min ) . Insuficiența renală ( ușoară , moderată sau severă ) nu a determinat modificări semnificative ale farmacocineticii nevirapinei . Totuși , subiecții cu ESRD necesitînd dializă au prezentat o reducere de 43, 5 % a ASC a nevirapinei după o perioadă de expunere de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
a ASC a nevirapinei după o perioadă de expunere de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE cu 200 mg în plus după fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
perioadă de expunere de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE cu 200 mg în plus după fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența hepatică , prin compararea a 46 pacienți

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
copiii mai mari , în special adolescenți , cu greutatea de 50 kg sau peste sau cu suprafața corporală mai mare de 1, 25 m . VIRAMUNE poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală , care necesită dializă , se recomandă administrarea unei doze suplimentare de 200 mg VIRAMUNE , după fiecare dializă . Pacienții cu CL cr ≥ 20 mg/ min nu necesită o ajustare/ modificare a dozei , vezi pct . 4. 4 și 5. 2 . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
sau cu suprafața corporală mai mare de 1, 25 m . VIRAMUNE poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală La pacienții cu insuficiență renală , care necesită dializă , se recomandă administrarea unei doze suplimentare de 200 mg VIRAMUNE , după fiecare dializă . Pacienții cu CL cr ≥ 20 mg/ min nu necesită o ajustare/ modificare a dozei , vezi pct . 4. 4 și 5. 2 . VIRAMUNE nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh C , vezi pct . 4. 3 ) . Nu este

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
s- a comparat la 23 subiecți cu disfuncție renală ușoară ( 50 ≤ CLcr < 80 ml/ min ) , moderată ( 30 ≤ CLcr < 50 ml/ min ) sau severă ( CLcr < 30 ml/ min ) , insuficiența renală sau boală renală în ultim stadiu ( ESRD ) necesitând dializă și 8 subiecți cu funcție renală normală ( CLcr > 80 ml/ min ) . Insuficiența renală ( ușoară , moderată sau severă ) nu a 47 determinat modificări semnificative ale farmacocineticii nevirapinei . Totuși , subiecții cu ESRD necesitînd dializă au prezentat o reducere de 43, 5

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
boală renală în ultim stadiu ( ESRD ) necesitând dializă și 8 subiecți cu funcție renală normală ( CLcr > 80 ml/ min ) . Insuficiența renală ( ușoară , moderată sau severă ) nu a 47 determinat modificări semnificative ale farmacocineticii nevirapinei . Totuși , subiecții cu ESRD necesitînd dializă au prezentat o reducere de 43, 5 % a ASC a nevirapinei după o perioadă de expunere de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
a ASC a nevirapinei după o perioadă de expunere de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE cu 200 mg în plus după fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
perioadă de expunere de o săptămână . De asemenea , au fost determinate acumulări de hidroxi- metaboliți ai nevirapinei în plasmă . Aceste rezultate sugerează că suplimentarea tratamentului cu VIRAMUNE cu 200 mg în plus după fiecare dializă ar ajuta la compensarea efectelor dializei asupra clearance- ului nevirapinei . Altfel , pacienți cu CLcr ≥ 20 ml/ min nu necesită o ajustare a dozei de VIRAMUNE . Disfuncție hepatică : A fost efectuat un studiu la starea de echilibru pentru a măsura insuficiența hepatică , prin compararea a 46 pacienți

Ro_1153 (2009) [Corola-website/Science/291912_a_293241]
Corola-website/Science/291665_a_292994

4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
g/ dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții a căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
de fier înainte de începerea tratamentului cu Retacrit . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
g/ dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții a căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]
între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit

Ro_906 (2009) [Corola-website/Science/291665_a_292994]