19,277 matches
-
Cea mai mare doză testată în studiile de carcinogenitate la animale a determinat o expunere sistemică de 2 - 3 ori mai mare ( ASC sau Cmax ) decât cea observată la pacienții cu transplant renal , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 2 g/ zi și de 1, 3 - 2 ori mai mare ( ASC sau Cmax ) decât cea observată la pacienții cu transplant cardiac , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 3 g/ zi . Două teste de genotoxicitate ( testul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
transplant renal , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 2 g/ zi și de 1, 3 - 2 ori mai mare ( ASC sau Cmax ) decât cea observată la pacienții cu transplant cardiac , în cazul utilizării în clinică a dozei recomandate de 3 g/ zi . Două teste de genotoxicitate ( testul in vitro al limfomului la șoarece și testul in vivo al micronucleilor de la nivelul măduva hematogene la șoarece ) au demonstrat potențialul micofenolatului de mofetil de a determina aberații cromozomiale . Aceste efecte
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
mai mică de 0, 5 ori decât expunerea realizată în cazul administrării dozelor recomandate în clinică la pacienții cu transplant renal ( 2 g pe zi ) și de aproximativ 0, 3 ori mai mari decât expunerea realizată în cazul administrării dozele recomandate în clinică la pacienții cu transplant cardiac ( 3 g pe zi ) . Vezi pct . 4. 6 . Sistemele hematopoietic și limfoid au fost principalele organe afectate în studiile toxicologice efectuate cu micofenolat de mofetil la șobolan , șoarece , câine și maimuță . Aceste efecte
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
clinică în cazul administrării dozei de 2 g pe zi , recomandată la pacienții cu transplant renal . Efectele gastro- intestinale au fost observate la câine la nivele de expunere echivalente sau mai mici decât expunerea clinică realizată în cazul administrării dozelor recomandate . Efectele gastro- intestinale și renale datorate deshidratării au fost , de asemenea , observate la maimuță în cazul administrării celor mai mari doze ( nivele de expunere sistemică echivalente sau mai mari decât expunerea clinică ) . Profilul de toxicitate nonclinică al micofenolatului de mofetil
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Luați întotdeauna CellCept exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Transplant renal Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 8 capsule ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
4 capsule dimineața , apoi 4 capsule seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 73 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 73 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Adulți : Prima doză orală de CellCept trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 12 capsule ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 6 capsule dimineața , apoi 6 capsule seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Modul obișnuit de a lua suspensia orală CellCept este , după cum urmează : Transplant renal 86 Adulți : Prima doză este administrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 10 ml suspensie ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 5 ml suspensie dimineața , și apoi 5 ml suspensie seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
dimineața , și apoi 5 ml suspensie seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 15 ml suspensie ( 3 g substanță activă ) , luată în
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 15 ml suspensie ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 7, 5 ml suspensie dimineața , apoi 7, 5 ml suspensie seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Adulți : Prima doză orală de CellCept trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamentele . Doza zilnică recomandată este de 15 ml suspensie ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 7, 5 ml suspensie dimineața , apoi 7, 5 ml suspensie seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
Luați întotdeauna CellCept exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Transplant renal Adulți : Prima doză este admninistrată în primele 72 ore după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 4 comprimate ( 2 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
2 comprimate dimineața , apoi 2 comprimate seara . Copii ( cu vârstă între 2 - 18 ani ) : Doza administrată variază în funcție de dimensiunile copilului . Medicul dumneavoastră decide care este doza cea mai potrivită pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 94 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în 2
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
pe baza suprafeței corporale ( estimată în funcție de înălțime și de greutate ) . Doza recomandată este de 600 mg/ m luată de două ori pe zi . 94 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora li
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
a efectuat un transplant cardiac . Transplant hepatic Adulți : Prima doză orală de CellCept trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamentul . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în 2 doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , și apoi 3 comprimate seara . Copii : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea CellCept la copii cărora
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
acordurile bilaterale. - asistență medicală: Statul care detașează ofițeri de legătură se asigură că aceștia beneficiază de asigurare medicală suficientă în statul gazdă în caz de îmbolnăvire. Dacă este necesar, se vor lua măsuri suplimentare. 2. Locațiile de detașare Selectarea locațiilor recomandate statelor Schengen pentru detașarea ofițerilor de legătură va fi reglementată separat de către subgrupul pe probleme de frontieră. Lista este orientativă și nu are caracter obligatoriu, urmând a fi actualizată în funcție de evoluția situației. 3. Evaluare - continuitate Dacă este cazul, statele Schengen
jrc6293as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91467_a_92254]
-
frontieră cu privire la detașarea ofițerilor de legătură (1). SCH / I-Front (99)9 Rev.3 (Detașarea reciprocă a ofițerilor de legătură pentru a acorda consultanță și asistență în îndeplinirea sarcinilor legate de securizarea și controlul frontierelor externe) Lista orientativă a locațiilor recomandate actualmente statelor Schengen pentru detașarea ofițerilor de legătură Mai jos este redată lista cu locațiile pe care subgrupul pe probleme de frontieră le recomandă actualmente statelor Schengen pentru detașarea de ofițeri de legătură. Această listă orientativă nu are în nici un
jrc6293as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91467_a_92254]
-
I , o boală psihică în care pacienții au episoade maniacale ( perioade de dispoziție anormal de bună ) care alternează cu perioade de dispoziție normală . Pacienții pot avea și perioade de depresie . Cum se utilizează Abilify ? În schizofrenie , doza orală de început recomandată este de 10 sau 15 mg pe zi . Doza de întreținere este de 15 mg o dată pe zi , dar unii pacienții pot beneficia de doze mai mari . În afecțiunea bipolară , doza orală de început recomandată este de 15 mg o dată
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
schizofrenie , doza orală de început recomandată este de 10 sau 15 mg pe zi . Doza de întreținere este de 15 mg o dată pe zi , dar unii pacienții pot beneficia de doze mai mari . În afecțiunea bipolară , doza orală de început recomandată este de 15 mg o dată pe zi , fie singur , fie în asociere cu alte medicamente . La unii pacienți poate fi nevoie de doze mai mari . Pentru prevenirea episoadelor maniacale , trebuie continuat cu aceeași doză . În ambele boli , soluția orală sau
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
Doza , frecvența injectării și durata administrării depind de motivul pentru care este folosit medicamentul și sunt ajustate în funcție de răspunsul pacientului . La pacienții cu insuficiență renală cronică sau cărora li se administrează chimioterapie , valorile hemoglobinei trebuie să se mențină în limitele recomandate ( între 10 și 12 grame pe decilitru la adulți și între 9, 5 și 11 grame pe decilitru la copii ) . Hemoglobina este o proteină care se găsește în celulele roșii care transportă oxigenul în organism . Acestor pacienți trebuie să li
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
din corp . Abraxane se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Abraxane ? Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor „ citotoxice “ ( care distrug celule ) . Doza recomandată este de 260 mg per metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza înălțimii și greutății pacientei ) . Aceasta se administrează în decurs de 30 de minute , o dată la trei săptămâni . La pacientele care prezintă anumite efecte secundare cu efect asupra
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
în post- menopauză cu risc de insuficiență a vitaminei D . ADROVANCE reduce riscul producerii de fracturi ( fisuri ) vertebrale ( coloana vertebrală ) și ale oaselor articulației coxo- femurale . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ADROVANCE ? Doza recomandată este de o tabletă pe săptămână . ADROVANCE este destinat utilizării pe termen lung . Pacientul trebuie să ingereze tableta cu un pahar plin cu apă ( nu apă minerală ) , cu minim 30 de minute înainte de a consuma alimente , băuturi sau de a
Ro_26 () [Corola-website/Science/290786_a_292115]
-
vezi și pct . 4. 4 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Procedura pentru reconstituire este descrisă la pct . 6. 6 . Doza de Abraxane recomandată este de 260 mg/ m , administrată intravenos în decurs de 30 de minute , o dată la 3 săptămâni . La pacienții care prezintă neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 50 x 109/ l timp de o săptămână sau mai mult ) sau
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
anticorpului parental murinic în modele de cancere xenotransplantate la șoareci fără blană , a determinat o activitate antitumorala extensivă față de cancerele umane , inclusiv cel de colon , sân , pancreas și prostată . Cancer metastatic de colon sau rect ( CmCR ) Siguranța și eficacitatea dozelor recomandate ( 5mg/ kg la fiecare două săptămâni ) în cancerul metastazat de colon sau rect , au fost studiate în trei studii clinice randomizate , controlate cu 13 comparator activ în asociere cu chimioterapie de primă linie cu fluoropirimidina . • AVF2107g : Două studii suplimentare au
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]