20,508 matches
-
desfășurat în eprubetă . Se expiră uniform prin pai , până când se aburește peretele interior al eprubetei . Expirați mai departe prin pai , în timp ce îl îndepărtați din eprubetă , și închideți eprubeta imediat cu dopul . Dacă eprubeta rămâne deschisă mai mult de 30 de secunde , rezultatul testului poate fi greșit ! Țineți eprubeta vertical și lipiți eticheta cu cod de bare cu inscripția " Valoare- 00- minute " în jurul eprubetei și anume astfel încât liniile codului de bare să fie orizontale . 3 . " Ora de prelevare a probei : valoare- 00
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
loțiuni sau pudre pe zona cutanată pe care se va aplica plasturele . Plasturele trebuie aplicat imediat după deschiderea plicului și îndepărtarea ambelor părți ale învelișului de protecție ocluziv . Plasturele trebuie apăsat ferm pe locul de aplicare , timp de aproximativ 10 secunde , pentru a asigura o adeziune fermă la piele , în special la nivelul marginilor . În cazul în care o porțiune a plasturelui se detașează , aceasta trebuie apăsată . Dacă plasturele se detașează în mod prematur , el poate fi reaplicat . În cazul în
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
care acoperă partea adezivă a plasturelui . Nu atingeți cu degetele partea adezivă a plasturelui . 21 Pasul 3 Aplicați partea adezivă a plasturelui pe zona aleasă de piele . Apăsați ferm partea adezivă a plasturelui pe locul respectiv , timp de aproximativ 10 secunde . Pasul 4 Îndoiți ușor plasturele și îndepărtați cu grijă cealaltă jumătate a învelișului de protecție . Apăsați ferm întregul plasture pe piele , cu palma , timp de aproximativ 10 secunde . Verificați cu degetele dacă marginile plasturelui sunt bine lipite . În cazul în
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
ferm partea adezivă a plasturelui pe locul respectiv , timp de aproximativ 10 secunde . Pasul 4 Îndoiți ușor plasturele și îndepărtați cu grijă cealaltă jumătate a învelișului de protecție . Apăsați ferm întregul plasture pe piele , cu palma , timp de aproximativ 10 secunde . Verificați cu degetele dacă marginile plasturelui sunt bine lipite . În cazul în care o zonă a plasturelui se desprinde , apăsați zona respectivă . Cum să schimbați plasturele Va trebui să schimbați plasturele la fiecare 3 sau 4 zile , ceea ce înseamnă să
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
și trebuie returnat la producător . Pelicula de plastic transparent care acoperă adezivul trebuie înlăturată și îndepărtată cu grijă , pentru a nu atinge gelurile . Sistemul IONSYS trebuie apăsat ferm în locul ales , cu partea adezivă în jos , pe piele , cel puțin 15 secunde . 3 adeziunea la zona de piele pe întreaga perioadă de utilizare de 24 de ore . Rareori , sistemul IONSYS se poate desprinde ; dacă se întâmplă acest lucru se poate folosi o bandă adezivă non- alergenică pentru a fi siguri că toate
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de dozare la cerere și o lumină roșie sunt plasate pe carcasa superioară a sistemului IONSYS . Pentru a începe administrarea unei doze de fentanil , pacientul trebuie să apese butonul de eliberare - la - cerere de două ori în decurs de 3 secunde . IONSYS trebuie activat numai de pacient . Următoarea doză nu poate fi începută până când nu este încheiat ciclul anterior de eliberare , de 10 minute . Apăsarea butonului în cursul eliberării dozei nu va avea ca rezultat administrarea suplimentară de medicament . Lumina roșie
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de 10 minute . Apăsarea butonului în cursul eliberării dozei nu va avea ca rezultat administrarea suplimentară de medicament . Lumina roșie se stinge după ce a fost eliberată doza pe 10 minute . Între doze , lumina roșie va clipi în pulsuri de o secundă pentru a indica numărul aproximativ de doze administrate până la momentul actual . Fiecare puls de o secundă indică administrarea a până la cinci doze . Astfel , un singur puls- de- o- secundă de lumină indică administrarea a până la cinci doze ; două pulsuri reprezintă
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de medicament . Lumina roșie se stinge după ce a fost eliberată doza pe 10 minute . Între doze , lumina roșie va clipi în pulsuri de o secundă pentru a indica numărul aproximativ de doze administrate până la momentul actual . Fiecare puls de o secundă indică administrarea a până la cinci doze . Astfel , un singur puls- de- o- secundă de lumină indică administrarea a până la cinci doze ; două pulsuri reprezintă 6- 10 doze ; trei pulsuri reprezintă 11- 15 doze ; până la 16 pulsuri reprezintă 76- 80 de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
dozei următoare . Tabelul de mai jos prezintă diferite mesaje de eroare care pot apare , împreună cu măsurile adecvate care trebuie luate : 2 bip- uri repetate de 8 ori ( aproximativ Pot fi făcute până la 2 încercări de solicitare a unei noi 15 secunde ) și LED- ul roșu se stinge eliberări . sistem nou trebuie aplicat pe piele la nivelul unui alt loc . 4. 3 . 4 Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare IONSYS trebuie
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
funcționalitate : 1 . Țineți în mână plicul nedeschis care conține IONSYS . 2 . Prin pipăit , determinați unde se află sistemul IONSYS , și care parte a IONSYS este rotunjită . 3 . 4 . Apăsați ferm și eliberați butonul de două ori în decurs de 3 secunde . a ) Imediat , un singur bip audio va fi emis , confirmând că dispozitivul IONSYS este funcțional și poate fi repartizat . b ) După 4 minute , IONSYS va emite bip- uri aproximativ 15 secunde . Acest lucru este normal și arată faptul că IONSYS
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
eliberați butonul de două ori în decurs de 3 secunde . a ) Imediat , un singur bip audio va fi emis , confirmând că dispozitivul IONSYS este funcțional și poate fi repartizat . b ) După 4 minute , IONSYS va emite bip- uri aproximativ 15 secunde . Acest lucru este normal și arată faptul că IONSYS nu este în contact cu pielea . Dacă nu se fac auzite nici bip- ul unic emis după dubla apăsare a butonului de dozare , nici bip- urile de 15 secunde după 4
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
aproximativ 15 secunde . Acest lucru este normal și arată faptul că IONSYS nu este în contact cu pielea . Dacă nu se fac auzite nici bip- ul unic emis după dubla apăsare a butonului de dozare , nici bip- urile de 15 secunde după 4 minute de așteptare , atunci returnați producătorului sistemul IONSYS în ambalajul intact . Nu deschideți plicul și nu repartizați un astfel de sistem IONSYS unui pacient . Contactul cu hidrogelul care conține fentanil poate fi dăunător pentru oameni . Personalul medical și
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
și care parte a IONSYS este rotundă 3 . Cu partea rotundă în sus , plimbați un deget de- a lungul dispozitivului până când simțiți butonul retras , la un capăt . 4 . Apăsați ferm și eliberați butonul de două ori în interval de 3 secunde . Sistemul IONSYS va emite imediat un singur bip audio . Aceasta confirmă că unitatea IONSYS este funcțională și poate fi distribuită . După 4 minute , IONSYS va emite bipuri în mod repetat aproape 15 secunde . Acest lucru este normal și arată că
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de două ori în interval de 3 secunde . Sistemul IONSYS va emite imediat un singur bip audio . Aceasta confirmă că unitatea IONSYS este funcțională și poate fi distribuită . După 4 minute , IONSYS va emite bipuri în mod repetat aproape 15 secunde . Acest lucru este normal și arată că IONSYS nu este în contact cu pielea . Dacă nu auziți bipul unic după dubla apăsare , sau bipurile de 15 secunde după 4 minute , returnați producătorului dispozitivul IONSYS în ambalajul său intact . Nu deschideți
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
distribuită . După 4 minute , IONSYS va emite bipuri în mod repetat aproape 15 secunde . Acest lucru este normal și arată că IONSYS nu este în contact cu pielea . Dacă nu auziți bipul unic după dubla apăsare , sau bipurile de 15 secunde după 4 minute , returnați producătorului dispozitivul IONSYS în ambalajul său intact . Nu deschideți pliculețul și nici nu distribuiți acel sistem IONSYS unui pacient . Instrucțiuni de aplicare a IONSYS Plicul conține un sistem IONSYS plus un absorbant de umiditate . Aplicați pe
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
scoaterea din ambalajul individual sigilat . - Nu folosiți dacă sigiliul de pe plic este rupt . Îndepărtați și aruncați pelicula de material plastic transparent care acoperă adezivul . 29 Apăsați ferm sistemul IONSYS plasat pe piele , cu partea adezivă în jos , cel puțin 15 secunde . Presiunea trebuie aplicată cu degetele în jurul marginilor exterioare , pentru a asigura adeziunea la piele pe întreaga durată de folosire de 24 de ore . Rareori , sistemul IONSYS se poate desprinde . Dacă acest lucru se întâmplă , o bandă non- alergică poate fi
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
fi administrat , folosind trei sisteme separate . Un buton de dozare și o lumină roșie sunt localizate pe partea superioară a sistemului IONSYS . Pentru a iniția eliberarea unei doze de fentanil , pacientul apasă butonul de două ori în decurs de 3 secunde . Un bip indică începutul eliberării dozei ; lumina roșie se aprinde și se menține aprinsă tot ciclul de eliberare de 10 minute . Următoarea doză nu poate fi lansată până când ciclul nu este complet : apăsarea butonului în cursul eliberării nu va iniția
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
nu este complet : apăsarea butonului în cursul eliberării nu va iniția altă doză . Lumina roșie începe să clipească după ce doza de 10 minute a fost eliberată . Numărul aproximativ de doze eliberate . Între doze , lumina roșie clipește în pulsuri de o secundă , care indică numărul aproximativ de doze administrate . Fiecare puls/ clipire de lumină , de o secundă , indică administrarea de până la cinci doze . - o singură clipire reprezintă 1 până la 5 doze - două clipiri reprezintă 6 - 10 doze - trei clipiri reprezintă 11 - 15
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
începe să clipească după ce doza de 10 minute a fost eliberată . Numărul aproximativ de doze eliberate . Între doze , lumina roșie clipește în pulsuri de o secundă , care indică numărul aproximativ de doze administrate . Fiecare puls/ clipire de lumină , de o secundă , indică administrarea de până la cinci doze . - o singură clipire reprezintă 1 până la 5 doze - două clipiri reprezintă 6 - 10 doze - trei clipiri reprezintă 11 - 15 doze Enumerarea continuă până la un maximum de 16 pulsuri care reprezintă 76 - 80 de doze
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
luminii roșii , cât și orice semnale audibile ( bipuri ) în cursul eliberării dozei următoare . Tabelul de mai jos prezintă diferite mesaje de eroare care pot apărea , împreună cu măsurile adecvate de luat : Descrierea Erorii 2 bipuri repetate de 8 ori ( aproximativ 15 secunde ) și lumina roșie se stinge înainte de 10 minute Acțiune Pot fi făcute până la 2 tentative de a solicita o nouă eliberare . Dacă toate tentativele eșuează , sistemul trebuie înlăturat și un sistem nou trebuie aplicat pe piele la nivelul unui alt
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub control permanent . Trombocitopenia INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , dar nu pare să afecteze viabilitatea trombocitelor . Așa cum s- a demonstrat în cursul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
kg , se recomandă administrarea în bolus a unei doze de 60 unități/ kg , urmată de o perfuzie cu 12 unități/ kg și oră . Timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) trebuie monitorizat pentru a fi menținut între 50 și 70 de secunde ; peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 4 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
în bolus a unei doze de 60 unități/ kg , urmată de o perfuzie cu 12 unități/ kg și oră . Timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) trebuie monitorizat pentru a fi menținut între 50 și 70 de secunde ; peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 4 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 4 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
4 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]