18,705 matches
-
Sunt indicate măsuri generale de susținere . 5 . Tolcapona este un inhibitor reversibil , selectiv , și activ pe cale orală al catecol- O- metiltransferazei ( COMT ) . Administrat concomitent cu levodopa și cu un inhibitor al decarboxilazei aminoacizilor aromatici ( AADC- I ) , determină niveluri plasmatice mai stabile ale levodopei , prin reducerea metabolizării acesteia în 3- metoxi- 4- hidroxi- L- fenilalanină ( 3- OMD ) . Nivelurile plasmatice mari de 3- OMD s- au asociat cu un răspuns slab la levodopa la pacienții cu boală Parkinson . Tolcapona reduce în mod substanțial
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Sunt indicate măsuri generale de susținere . 5 . Tolcapona este un inhibitor reversibil , selectiv , și activ pe cale orală al catecol- O- metiltransferazei ( COMT ) . Administrat concomitent cu levodopa și cu un inhibitor al decarboxilazei aminoacizilor aromatici ( AADC- I ) , determină niveluri plasmatice mai stabile ale levodopei , prin reducerea metabolizării acesteia în 3- metoxi- 4- hidroxi- L- fenilalanină ( 3- OMD ) . Nivelurile plasmatice mari de 3- OMD s- au asociat cu un răspuns slab la levodopa la pacienții cu boală Parkinson . Tolcapona reduce în mod substanțial
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
conține 30 mg temsirolimus : prin combinarea a 1, 2 ml concentrat cu 1, 8 ml solvent extras se obține un volum total de 3, 0 ml , iar concentrația de temsirolimus va fi de 10 mg/ ml . Amestecul concentrat- solvent este stabil la temperaturi mai mici de 25°C timp de cel mult 24 de ore . PASUL 2 : ADMINISTRAREA AMESTECULUI CONCENTRAT- SOLVENT ÎN PERFUZIA CU CLORURĂ DE SODIU Extrageți cantitatea necesară de amestec concentrat- solvent ( conținând temsirolimus • 10 mg/ ml ) din flacon
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
de temsirolimus : prin combinarea a 1, 2 ml de concentrat cu 1, 8 ml de solvent retras se obține un volum total de 3, 0 ml , iar concentrația de temsirolimus va fi de 10 mg/ ml . Amestecul concentrat- solvent este stabil la temperaturi mai mici de 25°C timp de cel mult 24 de ore . PASUL 2 : ADMINISTRRAREA AMESTECULUI CONCENTRAT- SOLVENT ÎN PERFUZIA CU CLORURĂ DE SODIU Retrageți cantitatea necesară de amestec concentrat- solvent ( conținând temsirolimus • 10 mg/ ml ) din flacon
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
excipienților 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După diluarea în soluții pentru administrare intravenoasă , TRISENOX este stabil fizic și chimic timp de 24 de ore la temperaturi cuprinse între 15- 30°C și timp de 48 de ore în cazul păstrării la frigider ( 2 - 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiole
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Soluția diluată trebuie să fie limpede și incoloră . Înainte de administrare , toate soluțiile parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea de particule sau modificări de culoare . Nu utilizați preparatul dacă prezintă particule străine . După diluarea în soluții pentru administrare intravenoasă , TRISENOX este stabil fizic și chimic timp de 24 de ore la temperaturi cuprinse între 15- 30°C și timp de 48 de ore în cazul păstrării la frigider ( 2 - 8°C ) . Din punct de vedere microbiologic produsul trebuie utilizat imediat . Orice produs
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
La femei cu travaliu prematur , atosibanul , la dozele recomandate , antagonizează contracțiile uterine și induce relaxarea uterină . Efectul de relaxare uterină al atosibanului apare rapid după administrare , contracțiile uterine fiind semnificativ reduse în decurs de 10 minute cu atingerea relaxării uterine stabile ( ≤ 4 contracții/ oră ) , care durează 12 ore . 5 Studiile clinice de fază III ( studii CAP- 001 ) cuprind date de la 742 de femei care au fost diagnosticate cu travaliu prematur în săptămânile 22- 33 de gestație și care au fost randomizate
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
La femei cu travaliu prematur , atosibanul , la dozele recomandate , antagonizează contracțiile uterine și induce relaxarea uterină . Efectul de relaxare uterină al atosibanului apare rapid după administrare , contracțiile uterine fiind semnificativ reduse în decurs de 10 minute cu atingerea relaxării uterine stabile ( ≤ 4 contracții/ oră ) , care durează 12 ore . 12 Studiile clinice de fază III ( studii CAP- 001 ) cuprind date de la 742 de femei care au fost diagnosticate cu travaliu prematur în săptămânile 22- 33 de gestație și care au fost randomizate
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mod eficace din organism , prin dializa cu flux mărit ( vezi pct . 5 ) . În cazul supradozajului accidental , se recomandă ținerea pacientului sub observație strictă , inclusiv prin monitorizare cardiacă ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice VASOVIST reprezintă un chelat stabil al acidului gadolindietilentriaminopentaacetic ( GdDTPA ) , substituit cu un grup difenil- ciclohexil fosfat ( gadofosveset trisodic ) , pentru utilizarea în imagistică prin rezonanță magnetică ( IRM ) . Gadofosveset se leagă în mod reversibil de albumina serică umană . Legarea de proteine amplifică de până la 10 ori relaxivitatea
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
sânge . Prin dilatarea acestor vase de sânge , presiunea sanguină scade , iar simptomele se ameliorează . Cum a fost studiat Ventavis ? Ventavis a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu care a implicat 203 pacienți adulți cu hipertensiune pulmonară stabilă de clasa III sau IV , primară sau cauzată de altă afecțiune . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au răspuns la tratament după 12 săptămâni . „ Răspunsul ” a fost definit ca o combinație a îmbunătățirii cu 10 % a
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
au obținut un răspuns obiectiv al tumorii ( conform RECIST ) . Aceasta s- a evidențiat printr- un raport de risc pentru deces de 0, 82 ( IÎ 95 % , 0, 68- 0, 99 ) la pacienții la care cel mai bun răspuns a fost boală stabilă sau boală progresivă . Tratamentul cu Tarceva a avut beneficii asupra simptomelor prin prelungirea semnificativă a timpului de agravare a tusei , dispneei și durerii , comparativ cu placebo . Cancer pancreatic ( Tarceva administrat în asociere cu gemcitabină în studiul PA. 3 ) : Eficacitatea și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
au obținut un răspuns obiectiv al tumorii ( conform RECIST ) . Aceasta s- a evidențiat printr- un raport de risc pentru deces de 0, 82 ( IÎ 95 % , 0, 68- 0, 99 ) la pacienții la care cel mai bun răspuns a fost boală stabilă sau boală progresivă . Tratamentul cu Tarceva a avut beneficii asupra simptomelor prin prelungirea semnificativă a timpului de agravare a tusei , dispneei și durerii , comparativ cu placebo . Cancer pancreatic ( Tarceva administrat în asociere cu gemcitabină în studiul PA. 3 ) : Eficacitatea și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
au obținut un răspuns obiectiv al tumorii ( conform RECIST ) . Aceasta s- a evidențiat printr- un raport de risc pentru deces de 0, 82 ( IÎ 95 % , 0, 68- 0, 99 ) la pacienții la care cel mai bun răspuns a fost boală stabilă sau boală progresivă . Tratamentul cu Tarceva a avut beneficii asupra simptomelor prin prelungirea semnificativă a timpului de agravare a tusei , dispneei și durerii , comparativ cu placebo . Cancer pancreatic ( Tarceva administrat în asociere cu gemcitabină în studiul PA. 3 ) : Eficacitatea și
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
coagulării . Fibrinogenul este convertit în monomeri de fibrină care polimerizează spontan formând cheagul de fibrină . În felul acesta , buretele medicamentos este strâns lipit de suprafața plăgii . Fibrina astfel formată este apoi înlănțuită de către factorul XIII endogen , creând o rețea mecanică stabilă , fermă , cu bune proprietăți adezive . 4 Studiile clinice care au demonstrat obținerea hemostazei au urmărit 240 pacienți ( 118 TachoSil , 122 laser cu argon ) , supuși intervențiilor chirurgicale de rezecție hepatică parțială și 185 pacienți ( 95 TachoSil , 93 tratament chirurgical standard ) supuși
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS pe baza unei evaluări clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , pacienții tratați cu o doză stabilă de sertralină sau paroxetină , care încep tratamentul cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie să fie monitorizați pentru răspunsul antidepresiv . Într- un studiu clinic , în care au fost administrate concomitent capsule de 100 mg ritonavir b . i . d
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS pe baza unei evaluări clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , pacienții tratați cu o doză stabilă de sertralină sau paroxetină , care încep tratamentul cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie să fie monitorizați pentru răspunsul antidepresiv . Într- un studiu clinic , în care au fost administrate concomitent capsule de 100 mg ritonavir b . i . d
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS pe baza unei evaluări clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , pacienții tratați cu o doză stabilă de sertralină sau paroxetină , care încep tratamentul cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir , trebuie să fie monitorizați pentru răspunsul antidepresiv . Într- un studiu clinic , în care au fost administrate concomitent capsule de 100 mg ritonavir b . i . d
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Protaphane poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Protaphane poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Protaphane poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Protaphane poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Protaphane poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Protaphane poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de sirolimus trebuie monitorizate timp de cel puțin 3 până la 4 zile după administrarea unei( unor ) doze de încărcare . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , după o ajustare de doză sau după doza de încărcare , din cauza întârzierii în atingerea concentrației stabile datorată unui timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea trebuie efectuată la fiecare 5 până la 7 zile până când sunt constatate concentrații stabile la 3 determinări consecutive ale concentrațiilor minime de sirolimus . Intervalele pentru valoarea recomandată a concentrației minime pe 24 de ore
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
pacienții cu insuficiență hepatică severă , după o ajustare de doză sau după doza de încărcare , din cauza întârzierii în atingerea concentrației stabile datorată unui timp de înjumătățire prelungit , monitorizarea trebuie efectuată la fiecare 5 până la 7 zile până când sunt constatate concentrații stabile la 3 determinări consecutive ale concentrațiilor minime de sirolimus . Intervalele pentru valoarea recomandată a concentrației minime pe 24 de ore pentru sirolimus se bazează pe metode cromatografice . Au fost utilizate câteva metode de dozare pentru a măsura concentrațiile de sirolimus
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]