19,617 matches
-
enzime pancreatice , creșterea concentrației plasmatice de colesterol , insomnie și alte tulburări de somn ( inclusiv somnolență ) , amețeli , amorțeli și/ sau furnicături și/ sau dureri la nivelul mâinilor și picioarelor , dificultăți de respirație , senzație de arsură retrosternală , pancreatită , inflamații cutanate , pierderea sau acumularea de țesut gras și alte tulburări ale distribuției grăsimilor ( vezi mai jos ) , crampe musculare , dureri musculare , insuficiență renală , simptome asemănătoare gripei , stare de rău general , febră și scădere în greutate . Reacții adverse rare ( care pot apărea la mai puțin de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pierderea apetitului alimentar , greață , vărsături și/ sau icter , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Terapia combinată antiretrovirală poate produce modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Aceste modificări pot include pierderea de țesut gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , acumularea de țesut gras la nivelul abdomenului ( preombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunere de țesut gras în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
CYP3A4 ( în principal ) , CYP2A6 , CYP2C8 și CYP2C9 . Este de așteptat ca inhibitorii CYP3A4 , cum sunt ketoconazolul , itraconazolul , clotrimazolul , ritonavirul și troleandomicina , să inhibe metabolizarea brinzolamidei de către CYP3A4 . Se recomandă prudență dacă se administrează concomitent inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , acumularea brinzolamidei este puțin probabilă deoarece eliminarea se realizează în principal pe cale renală . Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există date adecvate privind utilizarea brinzolamidei la femeile gravide . Studiile la
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged celulă care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă enzima . Imigluceraza contribuie la ( catalizează ) descompunerea glucocerebrozidei și stopează acumularea acesteia în organism . Cum a fost studiat Cerezyme ? Pentru tipul 1 de boală Gaucher , Cerezyme a fost studiat în cadrul a trei studii , pe un total de 40 de pacienți ( acesta este un număr acceptabil deoarece boala este foarte rară ) . Studiile
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 , in vivo . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare , terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 , in vivo . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire prin eliminare , terminal , al rosiglitazonei este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există dovezi privind acumularea neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Principala cale de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doza administrată fiind eliminate astfel , în timp ce eliminarea prin materiile fecale reprezintă aproximativ 25 % din doza administrată . Substanțe
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doza administrată . Substanțe active nemetabolizate nu se excretă în urină sau materii fecale . Timpul de înjumătățire terminal pentru radioactivitate a fost de aproximativ 130 ore , indicând faptul că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrarea unor doze repetate se așteaptă acumularea în plasmă a metaboliților , în special a metabolitului principal ( un para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o creștere de 8 ori . Glimepiridă Absorbția După administrarea orală , glimepirida este complet ( 100 % ) absorbită din tractul gastro- intestinal . Studii efectuate cu doze orale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
rare Acestea pot afecta până la 1 din 10000 persoane : • reacții alergice , inflamarea vaselor de sânge ( vascultiă alergică ) • sensibilitate crescută la soare ce produce erupții pe piele • inflamație a ficatului ( hepatită ) , îngălbenirea pielii ( icter ) • creștere în greutate rapidă și excesivă , datorită acumulării de lichid • durere de stomac , balonare , senzație de rău ( greață ) , vomă și diaree • scăderea cantității de sodiu în sânge . 53 Dacă aveți reacții adverse Spuneți- i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă vreuna dintre reacțiile adverse menționate devine severă sau neplăcută
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de Reactivare Imună : la pacienții infectați HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii TARC , poate surveni o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști asimptomatici sau
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
a izoenzimei CYP2B6 . S- a demonstrat că efavirenz induce enzimele P450 , cu stimularea consecutivă a propriei sale metabolizări . La voluntari neinfectați , doze multiple de 200 până la 400 mg pe zi administrate pe o perioadă de 10 zile au determinat o acumulare mai mică decât cea așteptată ( cu 22 până la 42 % ) și un timp de înjumătățire Metabolizarea emtricitabinei este limitată . Biotransformarea emtricitabinei include oxidarea grupului tiol , cu formarea de 3 ' - sulfoxid diastereomeri ( aproximativ 9 % din doză ) , și conjugarea cu acidul glucuronic , cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
și 4. 4 ) . Atripla nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Timpul de înjumătățire a fost dublat la un singur pacient studiat cu insuficiență hepatică severă ( Clasa CPT , C ) , ceea ce indică un potențial de acumulare mult mai mare . Farmacocinetica emtricitabinei nu a fost studiată la pacienții neinfectați cu VHB și având grade diferite de insuficiență hepatică . În general , farmacocinetica emtricitabinei la pacienții infectați cu VHB a fost similară celei observate la subiecții sănătoși și la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu Atripla ) poate determina modificări ale formei corpului , datorită modificărilor în distribuirea țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; mărirea sânilor și acumulare de țesut adipos la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina , de asemenea , valori crescute ale grăsimilor din sânge ( hiperlipidemie ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
renale , cum ar fi : - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică : Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar gravă , care poate apărea în urma acumulării de metformină . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori de risc asociați , cum
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Competact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și în unele cazuri asociată cu retenția de fluide . În unele cazuri creșterea în greutate poate fi un simptom al insuficienței cardiace ; prin urmare , greutatea trebuie ținută sub supraveghere atentă . Hematologia : În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
datorită substanței active metformină din Competact ( vezi pct . 4. 4 ) . A se evita consumul de alcool și de medicamente care conțin alcool . Administrarea intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod în cadrul investigațiilor radiologice poate determina insuficiență renală , care produce acumularea de metformină și un risc de acidoză lactică . Administrarea de metformină trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 de ore după aceea și numai după ce funcția renală a
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție : La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
betaina crește concentrațiile plasmatice de metionină și S- adenozil metionină ( SAM ) la pacienții cu deficit de MTHFR și la cei cu defect de cbl . La pacienții cu deficit de CBS fără restricții de dietă la metionină s- a observat o acumulare excesivă a metioninei . În câteva cazuri , creșterea concentrațiilor plasmatice de metionină a fost asociată cu edemul cerebral ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale homocistinei a demonstrat faptul că instalarea acțiunii betainei a intervenit în decurs
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
este un aminoacid prezent în proteinele din alimentele obișnuite ( de exemplu , în carne , pește , lapte , brânză , ouă ) . Metionina este convertită în homocistină care , în mod normal , este apoi convertită în cistină în cursul digestiei . Homocistinuria este o boală cauzată de acumularea de homocistină care nu este convertită în cistină , caracterizându- se prin formarea de cheaguri în vene , slăbiciune a oaselor și anomalii ale scheletului și cristalinului ocular . Utilizarea Cystadane împreună cu alte tratamente precum vitamina B6 , vitamina B12 , folatul și o dietă
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
ml/ min ) se recomandă administrarea de preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Insuficiență hepatică : Datele limitate de la pacienții cu ciroză sugerează că la pacienții cu insuficiență hepatică poate apărea acumularea de zidovudină din cauza scăderii procesului de glucuronoconjugare . Datele obținute de la pacienți cu insuficiență hepatică moderată până la severă evidențiază faptul că farmacocinetica lamivudinei nu este afectată semnificativ de către disfuncția hepatică . Cu toate acestea , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor de zidovudină
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]