19,277 matches
-
demonstrat că Avastin vă afectează capacitatea de a conduce sau folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI AVASTIN Doze și frecvența administrării Doza de Avastin necesară depinde de greutatea dumneavoastră și de tipul de cancer care urmează a fi tratat . Doza recomandată este de 5 , 7, 5 , 10 sau 15 mg pentru fiecare kilogram . Medicul dumneavoastră vă va prescrie doza de Avastin potrivită . Veți fi tratat cu Avastin o dată la fiecare 2 sau 3 săptămâni . Mod și cale de administrare Avastin este
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
se pot dovedi problematice pentru pacienții cu afecțiuni cardiace de fond . Utilizarea interferonilor este asociată cu anomalii de laborator . Prin urmare , suplimentar față de analizele de laborator necesare în mod normal pentru monitorizarea pacienților cu SM , pe parcursul tratamentului cu AVONEX sunt recomandate determinări ale formulei leucocitare , ale numărului de trombocite și ale parametrilor chimici sanguini , inclusiv analize ale funcției hepatice . Pacienții cu mielosupresie pot necesita o monitorizare mai intensă a hemoleucogramei și a numărului de trombocite . Pacienții pot dezvolta anticorpi la AVONEX
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
se pot dovedi problematice pentru pacienții cu afecțiuni cardiace de fond . Utilizarea interferonilor este asociată cu anomalii de laborator . Prin urmare , suplimentar față de analizele de laborator necesare în mod normal pentru monitorizarea pacienților cu SM , pe parcursul tratamentului cu AVONEX sunt recomandate determinări ale formulei leucocitare , ale numărului de trombocite și ale parametrilor chimici sanguini , inclusiv analize ale funcției hepatice . Pacienții cu mielosupresie pot necesita o monitorizare mai intensă a hemoleucogramei și a numărului de trombocite . Pacienții pot dezvolta anticorpi la AVONEX
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
modul de administrare al injecției de Avonex . Aceste note reprezintă o modalitate de reamintire . Dacă există vreun aspect de care nu sunteți sigur( ă ) , consultați- vă cu medicul dumneavoastră sau farmacistul . 58 Unde se administrează injecția în fese nu este recomandată . - Utilizați un loc diferit pentru injecție în fiecare săptămână . A . Verificați data expirării de pe capacul tăviței . Nu utilizați produsul dacă a expirat . Îndepărtați complet folia capacului . 2 . Lăsați seringa la temperatura camerei pentru a se încălzi Lăsați- o la temperatura
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
mg , care poate fi administrată cu sau fără alimente , „ la nevoie ” , cu cel puțin 30 de minute înaintea activității sexuale . În cazul pacienților care nu răspund la doza de 10 mg , doza poate fi mărită la 20 mg . Frecvența maximă recomandată este o dată pe zi , dar nu se recomandă administrarea zilnică continuă a CIALIS în doze de 10 sau 20 mg . În funcție de decizia medicului , CIALIS poate fi administrat o dată pe zi în cazul pacienților care intenționează să- l utilizeze în mod
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
în doze de 10 sau 20 mg . În funcție de decizia medicului , CIALIS poate fi administrat o dată pe zi în cazul pacienților care intenționează să- l utilizeze în mod frecvent ( de două ori pe săptămână sau mai des ) . În acest caz , doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi , dar ea poate fi redusă la 2, 5 mg o dată pe zi , în funcție de tolerabilitate . Medicamentul trebuie luat aproximativ la același moment al zilei , iar oportunitatea regimului de administrare zilnică trebuie reevaluată periodic . Medicamentul
Ro_193 () [Corola-website/Science/290953_a_292282]
-
de Busilvex trebuie să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul pregătitor dinaintea transplantului de celule precursoare hematopoietice . Busilvex se administrează înainte de transplantul convențional de celule precursoare hematopoietice ( TCPH ) Doze la adulți Doza și orarul de administrare recomandate sunt : - 0, 8 mg busulfan/ kg sub formă de perfuzie cu durata de două ore , din 6 în 6 ore , timp de 4 zile - urmate de ciclofosfamidă în doză de 60 mg/ kg și zi , pe o perioadă de 2
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
și la adulți ( < 50 ani ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Sarcină și alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții pentru utilizare Tratamentul cu Busilvex în doza și cu frecvența recomandate are drept consecință apariția , la toți pacienții , a mielodepresiei grave . Pot apărea forme severe de granulocitopenie , trombocitopenie , anemie sau orice combinații ale acestora . Hemograma completă , incluzând numărătoarea diferențiată a leucocitelor și numărul de plachete , trebuie monitorizată pe durata tratamentului și
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
4. 8 ) . Pe durata tratamentului cu Busilvex trebuie avută în vedere monitorizarea periodică a funcției renale . ( vezi pct . 4. 8 ) . La tratamentul cu doze mari de busulfan s- a semnalat apariția convulsiilor . Se impune o prudență deosebită la administrarea dozei recomandate de Busilvex la pacienții cu convulsii în antecedente . Pacienților trebuie să li se administreze tratament profilactic anticonvulsivant adecvat . La adulți , toate informațiile referitoare la Busilvex au fost obținute în condițiile folosirii fenitoinei . Nu există informații cu privire la folosirea altor anticonvulsivante , cum
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece perfuzia rapidă cu Busilvex nu a fost testată și nu este recomandată . Întreaga doză prescrisă de Busilvex trebuie administrată în decurs de două ore . 14 Cantități mici pot fi administrate în decurs de 2 ore folosind seringi electrice . Busilvex nu trebuie administrat în perfuzie concomitent cu o altă soluție intravenoasă . Nu trebuie
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
ale Busilvex − Dacă sunteți gravidă sau dacă credeți că este posibil să fiți gravidă . Aveți grijă deosebită când utilizați Busilvex : Busilvex este un medicament citotoxic puternic , care are drept rezultat scăderea accentuată a numărului de celule ale sângelui . La doza recomandată , acesta este efectul dorit . De aceea se va proceda la o supraveghere atentă . Este posibil ca prin folosirea Busilvex să crească riscul de a suferi de o altă boală malignă în viitor . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă : − aveți
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu viteză în tubulatură , deoarece perfuzia rapidă cu Busilvex nu a fost testată și nu este recomandată . Întreaga doză prescrisă de Busilvex trebuie administrată în decurs de două ore . Cantități mici pot fi administrate în decurs de 2 ore folosind seringi electrice . Busilvex nu trebuie administrat în perfuzie concomitent cu o altă soluție intravenoasă . Nu trebuie folosite
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
3, 7 % ) , febra ( 2, 3 % ) și insomnia ( 2, 3 % ) . În studiile clinice în care au fost incluși adulți și adolecenți efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Aerius administrat în 9 doză recomandată , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză unică , încrucișat , cu desloratadină , s- a constatat bioechivalența dintre comprimate filmate și sirop . În studii cu doză unică separate , în care au fost administrate dozele recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
urmează să fie confirmată . În două studii cu doză unică , Aerius liofilizat oral a fost bine tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervaleleECG . Pentru dozele recomandate , Aerius liofilizat oral a fost bioechivalent cu forma farmaceutică convențională de comprimat a desloratadinei . De aceea , este de așteptat ca eficacitatea Aerius liofilizat oral să fie aceeași cu cea a formei farmaceutice de Aerius comprimate filmate . Într- un studiu clinic
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Aerius comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Aerius comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Aerius comprimate 5 mg și Aerius liofilizat oral 5 mg ale desloratadinei . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
tolerat după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Aerius comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Aerius comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Aerius comprimate 5 mg și Aerius liofilizat oral 5 mg ale desloratadinei . Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
și 11 ani , nu au fost semnalate evenimente adverse . 35 În studiile clinice în care au fost incluși adulți și adolecenți efectuate pentru diferite indicații , inclusiv rinita alergică și urticaria idiopatică cronică , reacțiile adverse determinate de Aerius administrat în doză recomandată , au fost raportate la un număr de pacienți cu 3 % mai mare decât în cazul celor cărora li s- a administrat placebo . Cele mai frecvente evenimente adverse raportate în plus față de cele observate la cei cărora li s- a administrat
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
2, 5 mg ( pentru cei cu vârsta între 6 - 11 ani ) . Tratamentul a fost bine tolerat , după cum au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale monitorizării funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG , inclusiv QTc . În cazul administrării dozelor recomandate , concentrațiile plasmatice ale desloratadinei ( vezi pct . 5. 2 ) au fost comparabile la copii și adulți . Astfel , întrucât evoluția rinitei alergice/ urticariei idiopatice cronice și profilul desloratadinei sunt similare la pacienții adulți și copii , datele referitoare la eficacitatea desloratadinei la adulți
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
soluție orală conține aceeași concentrație de desloratadină , nu a fost solicitat un studiu de bioechivalență și este de așteptat ca acesta să fie echivalent cu siropul și comprimatele . În studii cu doză unică separate , în care au fost administrate dozele recomandate , pacienții copii au prezentat valori ale ASC și Cmax ale desloratadinei , comparabile cu cele observate la adulții cărora li s - a administrat o doză de 5 mg de desloratadină sirop . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Aerius . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate , nu este de așteptat ca Aerius să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Aerius sirop . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate , nu este de așteptat ca Aerius să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Aerius . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate , nu este de așteptat ca Aerius să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Aerius . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate , nu este de așteptat ca Aerius să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
fără alimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Dacă sunteți gravidă sau alăptați , nu este recomandată utilizarea Aerius . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Pentru dozele recomandate , nu este de așteptat ca Aerius să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]