20,508 matches
-
monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a medicamentului INTEGRILIN cu warfarină și dipiridamol nu pare să crească riscul de hemoragie minoră și majoră . Pacienții tratați cu INTEGRILIN , al căror timp de protrombină ( TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut de hemoragie . Datele privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții tratați cu medicamente trombolitice sunt limitate . În cursul studiilor privind ICP sau infarctul miocardic acut , nu au existat
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
o scădere a hemoglobinei cu peste 3 g/ dl , sau cu peste 4 g/ dl în absența unei etiologii cunoscute . Evenimentele hemoragice au fost mai frecvente la pacienții care au primit concomitent heparină în timpul ICP , atunci când TCA depășea 350 de secunde ( vezi pct . 4. 4 , „ Administrarea heparinei ” ) . Hemoragia majoră a fost de asemenea foarte frecventă ( > 1/ 10 ) și raportată mult mai frecvent în cazul pacienților tratați cu eptifibatidă comparativ cu pacienții tratați cu placebo , și anume în procent de 10
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
nefracționată a fost administrată intravenos sau subcutanat , conform indicațiilor medicului , cel mai frecvent ca bolus intravenos de 5000 UI urmat de o perfuzie continuă cu 1000 UI/ oră . S- a recomandat menținerea aPTT la valoarea țintă de 50- 70 de secunde . Un total de 1250 de pacienți au necesitat ICP după 72 de ore de la randomizare , caz în care ei au primit intravenos heparină nefracționată pentru a menține timpul de coagulare activată ( TCA ) la 300- 350 de secunde . Obiectivul primar al
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
50- 70 de secunde . Un total de 1250 de pacienți au necesitat ICP după 72 de ore de la randomizare , caz în care ei au primit intravenos heparină nefracționată pentru a menține timpul de coagulare activată ( TCA ) la 300- 350 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost apariția decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de 30 de zile de la randomizare . Acest IMA
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
2, 6 % ticlopidină ) . Studiul ESPRIT a utilizat un regim terapeutic simplificat de administrare a heparinei în timpul ICP , care a constat într- o doză inițială de 60 unități/ kg în bolus , cu menținerea valorii țintă a TCA la 200- 300 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost reprezentat de deces ( D ) , IMA , revascularizarea urgentă a vasului afectat ( RUVA ) și tratamentul antitrombotic de urgență ( TAU ) cu inhibitori ai receptorilor GP IIb/ IIIa , în primele 48 de ore de la randomizare . IMA a fost
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub control permanent . Trombocitopenia INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , dar nu pare să afecteze viabilitatea trombocitelor . Așa cum s- a demonstrat în cursul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
kg , se recomandă administrarea în bolus a unei doze de 60 unități/ kg , urmată de o perfuzie cu 12 unități/ kg și oră . Timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) trebuie monitorizat pentru a fi menținut între 50 și 70 de secunde ; peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 18 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
în bolus a unei doze de 60 unități/ kg , urmată de o perfuzie cu 12 unități/ kg și oră . Timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) trebuie monitorizat pentru a fi menținut între 50 și 70 de secunde ; peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 18 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
peste 70 de secunde poate exista un risc crescut de sângerare . 18 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
18 Dacă la apariția AI/ IMNQ urmează a fi efectuată ICP , trebuie monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
monitorizat timpul de coagulare activată ( TCA ) pentru a fi menținut la o valoare de 300- 350 de secunde . Se recomandă întreruperea administrării heparinei dacă TCA depășeste 300 de secunde ; administrarea nu trebuie reluată până când TCA nu scade sub 300 de secunde . Efectuarea testelor de laborator Înainte de a administra INTEGRILIN , se recomandă efectuarea următoarelor teste de laborator , pentru a identifica tulburările de coagulare preexistente : timp de protrombină ( TP ) și aPTT , creatininemie , număr de trombocite , valorile hemoglobinei și hematocritului . De asemenea , valorile hemoglobinei
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
alte medicamente și alte forme de interacțiune Utilizarea concomitentă a medicamentului INTEGRILIN cu warfarină și dipiridamol nu pare să crească riscul de hemoragie minoră și majoră . Pacienții tratați cu INTEGRILIN , al căror timp de protrombină ( TP ) era > 14, 5 secunde și care au primit concomitent warfarină , nu par să aibă un risc crescut de hemoragie . Datele privind utilizarea medicamentului INTEGRILIN la pacienții tratați cu medicamente trombolitice sunt limitate . În cursul studiilor privind ICP sau infarctul miocardic acut , nu au existat
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
o scădere a hemoglobinei cu peste 3 g/ dl , sau cu peste 4 g/ dl în absența unei etiologii cunoscute . Evenimentele hemoragice au fost mai frecvente la pacienții care au primit concomitent heparină în timpul ICP , atunci când TCA depășea 350 de secunde ( vezi pct . 4. 4 , „ Administrarea heparinei ” ) . Hemoragia majoră a fost de asemenea foarte frecventă ( > 1/ 10 ) și raportată mult mai frecvent în cazul pacienților tratați cu eptifibatidă comparativ cu pacienții tratați cu placebo , și anume în procent de 10
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
nefracționată a fost administrată intravenos sau subcutanat , conform indicațiilor medicului , cel mai frecvent ca bolus intravenos de 5000 UI urmat de o perfuzie continuă cu 1000 UI/ oră . S- a recomandat menținerea aPTT la valoarea țintă de 50- 70 de secunde . Un total de 1250 de pacienți au necesitat ICP după 72 de ore de la randomizare , caz în care ei au primit intravenos heparină nefracționată pentru a menține timpul de coagulare activată ( TCA ) la 300- 350 de secunde . Obiectivul primar al
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
50- 70 de secunde . Un total de 1250 de pacienți au necesitat ICP după 72 de ore de la randomizare , caz în care ei au primit intravenos heparină nefracționată pentru a menține timpul de coagulare activată ( TCA ) la 300- 350 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost apariția decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de 30 de zile de la randomizare . Acest IMA
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
2, 6 % ticlopidină ) . Studiul ESPRIT a utilizat un regim terapeutic simplificat de administrare a heparinei în timpul ICP , care a constat într- o doză inițială de 60 unități/ Kg în bolus , cu menținerea valorii țintă a TCA la 200- 300 de secunde . Obiectivul primar al studiului a fost reprezentat de deces ( D ) , IMA , revascularizarea urgentă a vasului afectat ( RUVA ) și tratamentul antitrombotic de urgență ( TAU ) cu inhibitori ai receptorilor GP IIb/ IIIa , în primele 48 de ore de la randomizare . IMA a fost
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
col uri i dezlipi i a doua parte a foliei . Încerca i s nu atinge i suprafa a adeziv a plasturelui . • Ap să i cu fermitate tot plasturele pe piele cu vârful degetelor . Ap să i cel pu în 10 secunde pentru a v asigura c plasturele s- a lipit . Asigura i- v c toat suprafa a sa a aderat la piele , chiar i la col uri . • Elimina i foliile protectoare . Baia , du ul , înotul i exerci iile fizice : Trebuie s
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
putin 128x . Poate fi utilizată și tomografia computerizată cu emisie monofotonica ( SPECT ) care poate ajuta în diferențierea osteomileitei de infecțiile țesutului moale . Parametrii recomandați de realizare imagistică SPECT sunt : 60 de proiectări în tehnică de 360o step- and- shoot , 30 secunde per vizualizare într- o matrice de 64x . Cînd o scanare a osului este pozitivă și imaginea cu LeukoScan este negativă , infecția este puțin probabilă . Cînd o scanare a osului este negativă , imaginea cu LeukoScan poate rareori să arate un răspuns
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
flacon cu un tampon cu alcool . Pentru reconstituirea pulberii liofilizate , se adăuga cu o seringă sterilă 0, 5 ml de soluție salina în flaconul de LeukoScan protejat , de 3 ml . 3 . Se agită cu grijă conținutul flaconului timp de 30 secunde pentru a se asigura dizolvarea . 4 . Se adaugă adaugă 1, 0 ml în flaconul protejat , se agită și se lasă 10 minute pentru a permite realizarea reacției de marcare . Volumul total din flacon este de 1, 5 ml . 5 . Pe
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
al flaconului cu solvent pentru Docetaxel Winthrop , răsturnând parțial flaconul . Se injectează întregul conținutul în flaconul corespunzător de Docetaxel Winthrop . Se scot seringa și acul și se omogenizează manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu se agită . b ) Prepararea soluției perfuzabile Pentru obținerea dozei necesare unui pacient , poate fi necesar mai mult decât un flacon cu „ amestec prealabil ” . Pe baza dozei necesare respectivului pacient , exprimată în mg , se extrage printr- o tehnică aseptică volumul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
conținutul flaconului cu solvent pentru Docetaxel Winthrop , răsturnând parțial flaconul . Se injectează întreg conținutul în flaconul corespunzator de Docetaxel Winthrop . Se scot seringa și acul și se omogenizează manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu se agită . b ) Prepararea soluției perfuzabile Pentru obținerea dozei necesare unui pacient , poate fi necesar mai mult decât un flacon cu „ amestec prealabil ” . Pe baza dozei necesare respectivului pacient , exprimată în mg , se extrage printr- o tehnică aseptică volumul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
solvent pentru Docetaxel Winthrop , răsturnând parțial flaconul . 4. 1. 3 Injectați întregul conținut în flaconul corespunzător de Docetaxel Winthrop . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 98 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
solvent pentru Docetaxel Winthrop , răsturnând parțial flaconul . 4. 1. 3 Injectați întregul conținut în flaconul corespunzator de Docetaxel Winthrop . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 108 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec prealabil ” în repaus timp de 5 minute la temperatura camerei ( sub 25 șC ) și apoi verificați dacă soluția este omogenă și limpede ( prezența spumei este normală chiar și după 5
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
mic pliu . 3 . Răsturnați flaconul cu susul în jos și și apăsați pe corpul lui pentru a lăsa să cadă o picătură în fiecare ochi care necesită tratament . 4 . Dați drumul pleoapei inferioare și țineți ochiul închis timp de 30 secunde . Pentru a preveni contaminarea , nu atingeți cu vârful flaconului ochiul sau orice altceva . Dacă utilizați mai mult GANFORT decât trebuie Dacă utilizați mai mult GANFORT decât trebuie , este improbabil să vă provoace leziuni grave . Instilați- vă următoarea doză la ora
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]