180,019 matches
-
care le reglementează. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie să aplice marcajul Π pe toate echipamentele sub presiune transportabile și să întocmească o declarație de conformitate scrisă. Marcajul Π trebuie să fie însotiț de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supravegherea din partea Comunității, așa cum se specifică la punctul 5. 2. Producătorul trebuie să întocmească documentația tehnică descrisă în continuare. Documentația tehnică trebuie să permită efectuarea unei evaluări a conformității echipamentului sub presiune transportabil cu
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
satisface cerințele directivei care-l reglementează. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie să aplice marcajul Π pe fiecare produs și să întocmească o declarație de conformitate scrisă. Marcajul Π trebuie să fie însotiț de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supravegherea din partea Comunității, așa cum se specifică la pct. 4. 2. Producătorul trebuie să aplice în procesul de producție, la inspecția finală și la încercări un sistem al calității aprobat, descris la pct. 3, și
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
reglementează. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie să aplice marcajul Π pe fiecare articol de echipament sub presiune transportabil și să întocmească o declarație de conformitate scrisă. Marcajul Π trebuie să fie însotiț de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supravegherea din partea Comunității, așa cum se specifică la pct. 5. 2. Producătorul trebuie să întocmească documentația tehnică descrisă în continuare. Documentația tehnică trebuie să permită efectuarea unei evaluări a conformității echipamentului sub presiune transportabil cu
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
verifice certificatul emis de către producătorul materialelor, - să efectueze inspecția finală și încercarea de verificare sau să să dispună efectuarea lor și, dacă este cazul, să examineze dispozitivele de siguranță. 4.2. Organismul de notificare trebuie să aplice numărul său de identificare sau să dispună aplicarea sa la fiecare articol de echipament sub presiune transportabil și să întocmească un certificat de conformitate scris referitor la încercările efectuate. 4.3. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie să garanteze că
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
să examineze proiectul și construcția fiecărui articol de echipament sub presiune transportabil și să efectueze încercările corespunzătoare în timpul fabricației, pentru a asigura conformitatea acestuia cu cerințele directivei care-l reglementează. 4.1. Organismul notificat trebuie să aplice numărul său de identificare sau să dispună aplicarea sa la echipamentul sub presiune transportabil și să întocmească un certificat de conformitate pentru încercările efectuate. Acest certificat trebuie păstrat timp de 10 ani. 4.2. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
directivei aplicabile. Producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie să aplice marcajul Π pe fiecare articol de echipament sub presiune și să întocmească o declarație de conformitate scrisă. Marcajul Π trebuie să fie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supravegherea din partea Comunității, așa cum se specifică la pct. 4. 2. Producătorul trebuie să aplice în proiectare, în fabricație, la inspecția finală și la încercări un sistem al calității aprobat, descris la pct. 3, și
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
său; (c) organismul notificat trebuie să examineze aplicarea și, dacă proiectul satisface cerințele directivei care-l reglementează, să elibereze solicitantului un certificat CE de examinare a proiectului. Certificatul trebuie să conțină concluziile examinării, condițiile pentru valabilitatea sa, datele necesare pentru identificarea proiectului aprobat și, dacă este oportun, o descriere a funcționării echipamentului sub presiune transportabil; d) solicitantul trebuie să informeze organismul notificat care a eliberat certificatul CE de examinare a proiectului despre toate modificările aduse la proiectul aprobat. Modificările la proiectul
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
în mod individual și trebuie efectuate încercările corespunzătoare, stabilite în anexele la Directivele 94/55/CE și 96/49/CE, pentru a verifica dacă acesta satisface cerințele directivelor respective. 3.2. Organismul de inspecție trebuie să aplice numărul său de identificare sau să dispună aplicarea sa pe fiecare produs inspectat periodic imediat după data inspecției periodice și să elaboreze un certificat de inspecție periodică scris. Certificatul se poate referi la un număr de articole de echipament (certificat de grup). 3.3
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate sau deținătorul trebuie să aplice data inspecției periodice pe toate echipamentele sub presiune transportabile și să întocmească o declarație scrisă de conformitate. Data inspecției periodice trebuie să fie însoțită de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform specificației de la pct. 4, - procedura prin care, în cazul inspecției rezervoarelor efectuate de către organismul autorizat în conformitate cu art. 6 alin. (1), organismul autorizat care satisface obligațiile de la pct. 2 ultimul paragraf certifică faptul că
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
echipamentul sub presiune transportabil continuă să satisfacă cerințele prezentei directive. Organismul autorizat trebuie să aplice data inspecției periodice pe tot echipamentul sub presiune transportabil și să elaboreze un certificat de inspecție periodică. Data inspecției periodice trebuie însoțită de numărul de identificare al organismului autorizat. 2. Proprietarul sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate sau deținătorul trebuie să ia toate măsurile necesare, pentru a garanta că în condițiile de utilizare și întreținere existente se asigură conformitatea permanentă a echipamentului sub presiune
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
temporare de necultivare și/sau de scoatere a rădăcinilor, (ii) referința din registrul funciar a suprafeței sau referința din sistemul integrat de administrare și control prevăzut de Regulamentul (CE) nr. 3887/92; dacă nu există o referință pentru suprafața respectivă, identificarea oficială echivalentă și, dacă este necesar, detalii suplimentare care să permită recunoașterea soiului sau varietății experimentale; (c) numele grupului de producători acreditați, dacă declarantul este membru al unui grup, în scopul producerii de hamei. 3. "Suprafață cultivată" înseamnă: (a) fără
jrc4187as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89351_a_90138]
-
totală de cereale sau orez în stocare publică. Selectarea se bazează pe înregistrările de stocuri ale agenției de intervenție, dar magazinerul nu trebuie să fie informat. 2. Inspecție fizică: - verificarea existenței cerealelor sau a orezului în recipientele sau magaziile selectate, - identificarea cerealelor sau a orezului, - controlul condițiilor de stocare și compararea punctului de stocare și a identității cerealelor sau a orezului cu înregistrările antrepozitului, - evaluarea cantităților stocate printr-o metodă aprobată anterior de către agenția de intervenție, a cărei descriere trebuie să
jrc4207as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89371_a_90158]
-
turbă pură, turba nu va fi considerată materie străină. VI. DISPOZIȚII CU PRIVIRE LA MARCARE 1. Pentru morcovii prezentați în pachete, fiecare pachet trebuie să dețină următoarele specificații, scrisul grupat pe aceeași parte, lizibil și permanent marcate, și vizibile din exterior: A. Identificarea - Ambalatorul și/sau expeditorul: nume și adresă sau codul de marcă oficial folosit sau acceptat. Totuși, când este utilizat codul de marcă, referința "ambalator și/sau expeditor" (sau prescurtările echivalente) trebuie indicată în apropierea codului de marcă. B. Natura produsului
jrc4200as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89364_a_90151]
-
Semințele trebuie comercializate pe piață doar dacă corespund anumitor standarde de calitate și sunt ambalate în pachete sigilate. (27) Pentru a avea garanția că în momentul comercializării sunt satisfăcute anumite cerințe, cum ar fi cele ale calității fenotipice sau genetice, identificarea adecvată și standardele de calitate externă, statele membre trebuie să prevadă sisteme adecvate de control. (28) Materialul forestier de reproducere care corespunde cerințelor respective trebuie să se supună doar acelor restricții de comercializare care sunt prevăzute de normele Comunității; statelor
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
statelor membre informațiile obiective necesare pentru formularea și punerea în aplicare a unor politici de mediu judicioase și eficiente; în acest scop, a furniza îndeosebi Comisiei informațiile care îi sunt necesare pentru a-și putea îndeplini cu succes sarcinile de identificare, pregătire și evaluare a măsurilor și a legislației în domeniul mediului; - a contribui la supravegherea măsurilor de mediu prin acordarea unui sprijin adecvat pentru respectarea obligațiilor în materie de informare (inclusiv prin implicarea în conceperea chestionarelor, prelucrarea rapoartelor statelor membre
jrc4214as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89378_a_90165]
-
de etichetare; întrucât, din cunoștințele științifice și tehnice actuale, reiese că lista cu substanțe periculoase din anexă menționată trebuie adaptată; întrucât, în consecință, sunt necesare anumite modificări în cuvântul introductiv la anexă I privind nomenclatura, formatul intrărilor, notele legate de identificarea, clasificarea și etichetarea substanțelor, precum și notele privind etichetarea preparatelor; întrucât lista de substanțe periculoase care figurează în anexa I conține substanțe pentru care s-au acordat Austriei și Suediei derogări specifice temporare în materie de clasificare și etichetare prin Actul
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
al elementului celui mai caracteristic al proprietățile lor. O listă cu elementele chimice stabilită în funcție de numărul atomic figurează în tabelul A. Datorită varietății lor, substanțele organice au făcut obiectul unei clasificări convenționale, care se găsește în tabelul B. Numărul de identificare al fiecărei substanțe se prezintă sub forma unei serii de cifre de tipul: ABC-RST-VW-Y, în care: - ABC reprezintă fie numărul atomic al elementului chimic cel mai caracteristic (precedat de unul sau de două zerouri pentru completare), fie numărul convențional de
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
1997, ISBN 92-827-8995-0), intrarea cuprinde și numărul corespunzător din această listă. Aceste numere se prezintă sub forma unor serii de 7 cifre de tipul XXX-XXX-X, incepand cu 500-001-0. Numărul CAS (Chemical Abstracts Service) este, de asemenea, menționat pentru a facilita identificarea intrării. Trebuie reținut că numărul IESCE cuprinde atât formă anhidra, cât și formele hidratate a unei substanțe, iar numerele CAS sunt adesea diferite pentru formele anhidre, respectiv hidratate. În toate cazurile, numărul CAS indicat se referă doar la forma anhidra
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
că pentru substanțele care figurează în anexa I, denumirea substanței care urmează să fie utilizată pe etichetă să fie una dintre denumirile menționate în anexa. Pentru anumite substanțe au fost adăugate informații suplimentare între paranteze drepte, pentru a ajuta la identificarea substanței. Aceste informații suplimentare nu trebuie să figureze pe etichetă. Anumite intrări conțin o referire la impurități. Un exemplu este numărul de index 607-190-00-X: "acrilamidometoxiacetat de metil (conținând ≥ 0,1% acrilamidă)". În astfel de cazuri, referință din paranteză face parte
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
numar ELINCS au fost notificate în conformitate cu dispozițiile prezenței directive. Producătorul sau importatorul care nu a notificat în prealabil aceste substanțe trebuie să facă trimitere la dispozițiile prezenței directive dacă intenționează să introducă pe piată substanțele respective. Explicarea notelor referitoare la identificarea, clasificarea și etichetarea substanțelor Notă A Denumirea substanței trebuie să figureze pe etichetă sub una din denumirile din anexă I [art. 23 alin (2) lit. (a)]. În anexa I, se folosește uneori o descriere generală de tipul "Compuși de/ai
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Când pulberea s- a dizolvat , volumul total din flacon este de 1, 2 ml . Ph- ul soluției de Thyrogen este de aproximativ 7, 0 . Inspectați vizual soluția de Thyrogen pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie clară , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0. 9 mg
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
la interval de 24 ore . Utilizați tehnica aseptică Introduceți 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere de Thyrogen . Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția . Inspectați vizual soluția de Thyrogen din flacon pentru identificarea particulelor străine și a decolorării . Soluția de Thyrogen trebuie să fie limpede , incoloră . Nu utilizați flacoane care prezintă particule străine , aspect tulbure sau decolorat . Extrageți 1, 0 ml din soluția de Thyrogen din flacon . Aceasta echivalează cu 0, 9 mg
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 9 Instrucțiuni pentru reconstituirea și administrarea vaccinului
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
ca un lichid limpede , incolor , fără particule vizibile , pentru administrare orală . Vaccinul poate fi folosit imediat ( nu este necesară reconstituirea sau diluarea ) . Vaccinul trebuie administrat oral , fără a se amesteca cu alte vaccinuri sau soluții . Vaccinul trebuie examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni pentru administrarea vaccinului : 1 . Scoateți capacul
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]