19,617 matches
-
periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule precursoare de la nivelul măduvei osoase hematogene , in vitro . Rezistența la analogi de timidină ( din care face parte și zidovudina ) este bine cunoscută și este dată de acumularea în etape succesive de până la 6 mutații specifice ale reverstranscriptazei HIV la nivelul codonilor 41 , 67 , 70 , 210 , 215 și 219 . Virusurile dobândesc rezistență fenotipică la analogii de timidină prin combinarea mutațiilor de la nivelul codonilor 41 și 215 sau prin
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
în etape succesive de până la 6 mutații specifice ale reverstranscriptazei HIV la nivelul codonilor 41 , 67 , 70 , 210 , 215 și 219 . Virusurile dobândesc rezistență fenotipică la analogii de timidină prin combinarea mutațiilor de la nivelul codonilor 41 și 215 sau prin acumularea a cel puțin patru din cele șase mutații . Doar aceste mutații legate de analogii de timidină nu determină un nivel crescut de rezistență încrucișată cu alți analogi nucleozidici , permițând utilizarea ulterioară a oricărui alt inhibitor de reverstranscriptază aprobat . Două modele
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Combivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru a observa orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuție , acumulare sau reducere a țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției cu HIV ( SIDA ) și care au avut infecții oportuniste , pot să apară semne și simptome de inflamație
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
inițiale scad repede , atingând 10 % din valorile maxime în 3 , respectiv 8 ore . La pacienții cu metastaze osoase , în cazul în care acidul ibandronic a fost administrat intravenos o dată la 4 săptămâni timp de 48 săptămâni , nu s- a observat acumulare sistemică . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valorile medii în intervalul 84- 160 ml/ minut . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în perioada post- menopauză ) reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
inițiale scad repede , atingând 10 % din valorile maxime în 3 , respectiv 8 ore . La pacienții cu metastaze osoase , în cazul în care acidul ibandronic a fost administrat intravenos o dată la 4 săptămâni timp de 48 săptămâni , nu s- a observat acumulare sistemică . Clearance- ul total al acidului ibandronic este mic , cu valorile medii în intervalul 84- 160 ml/ minut . Clearance- ul renal ( aproximativ 60 ml/ min la femeile sănătoase în perioada post- menopauză ) reprezintă 50- 60 % din clearance- ul total și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Concentrațiile plasmatice de desloratadină pot fi decelate în decurs de 30 de minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- un
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
terminal de aproximativ 89 ore . Profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
diferit de cel al populației generale . Efectele Azomyr sirop la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și adolescenți în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză unică , încrucișat , cu desloratadină , s- a constatat bioechivalența dintre comprimate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- un
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de aproximativ 89 ore . Profilul de siguranță al acestor subiecți nu a fost diferit de cel observat în cazul populației generale . 18 Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
24 Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de aproape 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire al fazei terminale de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Până în prezent nu a fost identificată enzima responsabilă de metabolizarea desloratadinei , și , de aceea , nu pot fi total excluse
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
farmacocinetice Concentrațiile plasmatice ale desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrare . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
de aproape 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire al fazei terminale de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Studiile in vivo au arătat că desloratadina nu inhibă CYP3A4 , iar studiile in vitro au arătat că medicamentul nu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
desloratadinei pot fi decelate în decurs de 30 minute după administrarea la adulți și adolescenți . Desloratadina se absoarbe bine , concentrația plasmatică maximă obținându- se după aproximativ 3 ore ; timpul de înjumătățire plasmatică terminal este de aproximativ 27 ore . Gradul de acumulare a desloratadinei a depins de timpul de înjumătățire plasmatică ( aproximativ 27 ore ) și de frecvența administrării ca doză unică zilnică . Biodisponibilitatea desloratadinei a fost proporțională cu doza , pentru intervalul de doze cuprins între 5 mg și 20 mg . Într- o
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
fost diferit de cel al populației generale . Efectele desloratadinei la pacienții slab metabolizanți cu vârsta < 2 ani nu au fost studiate . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Nu există date care să indice o acumulare relevantă clinic a medicamentului , după administrarea zilnică a desloratadinei la adulți și adolescenți în doză unică ( 5 mg până la 20 mg ) timp de 14 zile . Într- un studiu cu doză unică , încrucișat , cu desloratadină , s- a constatat bioechivalența dintre comprimate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă Capsule albe , opace , având inscripția CYSTA 50 pe corp și MYLAN pe capac . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CYSTAGON este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice confirmate . Cisteamina reduce acumularea de cistină în unele celule ( de exemplu leucocite , celule musculare și hepatice ) la pacienții cu cistinoză nefropatică și întârzie dezvoltarea insuficienței renale în cazul în care tratamentul este inițiat în primele faze ale bolii . 4. 2 Doze și mod de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă Capsule albe , opace , având inscripția CYSTAGON 150 pe corp și MYLAN pe capac . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CYSTAGON este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice confirmate . Cisteamina reduce acumularea de cistină în unele celule ( de exemplu leucocite , celule musculare și hepatice ) la pacienții cu cistinoză nefropatică și întârzie dezvoltarea insuficienței renale în cazul în care tratamentul este inițiat în primele faze ale bolii . 4. 2 Doze și mod de
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
să utilizați CYSTAGON 3 . Cum să utilizați CYSTAGON 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CYSTAGON 6 . 1 . CE ESTE CYSTAGON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cistinoza este o tulburare metabolică denumită „ cistinoză nefropatică ” ; boala este caracterizată printr - o acumulare anormală a unui aminoacid numit cistină în diferite organe din corp , de exemplu în rinichi , ochi , mușchi , pancreas și creier . Acumularea cistinei provoacă leziuni renale și excreția unor cantități excesive de glucoză , proteine și electroliți . CYSTAGON este prescris pentru tratamentul
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
CYSTAGON ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Cistinoza este o tulburare metabolică denumită „ cistinoză nefropatică ” ; boala este caracterizată printr - o acumulare anormală a unui aminoacid numit cistină în diferite organe din corp , de exemplu în rinichi , ochi , mușchi , pancreas și creier . Acumularea cistinei provoacă leziuni renale și excreția unor cantități excesive de glucoză , proteine și electroliți . CYSTAGON este prescris pentru tratamentul acestei tulburări ereditare rare . CYSTAGON este un medicament care reacționează cu cistina pentru a reduce nivelurile acesteia în celule . 2 . ÎNAINTE
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a fost raportat la 113 ( < 1 % ) subiecți care nu mai primiseră
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului crește atunci când capsulele de Agenerase sunt administrate împreună cu ritonavir . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a fost raportat la 113 ( < 1 % ) subiecți care nu mai primiseră
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]