19,795 matches
-
3.3. Aparatură - Baie de apă termostatată între 20°C și 51°C, cu o capacitate minimă de încălzire și răcire de 10°C/oră, sau două băi de apă, una termostatată la 20°C, cealaltă la 51°C. Se amestecă continuu apa din baie (băi), al cărei (căror) volum trebuie să fie suficient de mare pentru a permite o bună circulație a apei. - Un recipient din oțel inoxidabil, etanșat de jur împrejur și prevăzut în centru cu un termocuplu. Lățimea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
mici de 0,5 mm folosind sita (5.4.). Se cântăresc cu o precizie de 0,01 g aproximativ 50g de probă într-un vas (5.2.). Se adaugă suficientă motorină (secțiunea 4.) pentru a acoperi complet granulele și se amestecă cu grijă pentru a asigura umezirea tuturor granulelor. Se acoperă vasul cu o sticlă de ceas și se lasă să stea o oră la 25 ± 2°C. 6.3. Se filtrează întregul conținut al vasului prin pâlnie (5.3.), care
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de bariu Se cântăresc 15 grame de hidroxid de bariu (Ba(OH)2-8H20) și se dizolvă complet în apă fierbinte. Se lasă să se răcească și se transferă într-un balon cotat de 1l. Se aduce la semn și se amestecă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru cutată. 3.5. Acid clorhidric: soluție etalon 0,1 m; 3.6. Hidroxid de sodiu: soluție etalon 0,1 m; 3.7. Albastru de bromfenol: soluție de 0,4 g/l în apă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din aceeași apă. Se pune creuzetul în vasul de 600 ml și se adaugă aprox.100 ml apă. Se introduc 50 ml de apă fiartă în fiecare din absorbanții și se trece azot prin distribuitori timp de cinci minute. Se amestecă apa formată cu cea din vas. Se repetă operația o dată, pentru a asigura clătirea completă a distribuitorilor. 5.4. Măsurarea carbonaților care provin din material organic Se adaugă 5 picături de fenolftaleină (3.8.) la conținutul vasului. Soluția capătă o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
completă a distribuitorilor. 5.4. Măsurarea carbonaților care provin din material organic Se adaugă 5 picături de fenolftaleină (3.8.) la conținutul vasului. Soluția capătă o culoare roșie. Se titrează cu acid clorhidric (3.5.) până când culoarea roz dispare. Se amestecă bine soluția în creuzet, pentru a verifica dacă culoarea roz nu reapare. Se adaugă 5 picături de albastru de bromfenol și se titrează cu acid clorhidric până când soluția devine galbenă. Se adaugă încă 10 ml de acid clorhidric. Se încălzește
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
400 ml apă. Se dizolvă 3,5± 0,01 grame ortofosfat acid de sodiu (Na2HPO4) în aproximativ 400 ml apă. Se transferă cantitativ cele două soluții într-un balon cotat de 1 000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.2. Soluție tampon, pH 4,00 la 20°C Se dizolvă 10,21 ± 0,01 g ftalat acid de potasiu (KHC8O4H4) în apă, se transferă cantitativ într-un balon
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2. Soluție tampon, pH 4,00 la 20°C Se dizolvă 10,21 ± 0,01 g ftalat acid de potasiu (KHC8O4H4) în apă, se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 000 ml, se aduce la semn și se amestecă. Această soluție se păstrează într-un vas etanș la aer. 3.3. Se pot folosi și soluții etalon cu pH din comerț. 4. Aparatură pH-metru prevăzut cu electrozi din sticlă și calomel sau echivalent, sensibilitate: 0,05 unități pH. 5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
prealabil timp de o oră în cuptor la 130°C și răcită într-un exicator la temperatura ambiantă. Se dizolvă în puțină apă, se transferă cantitativ soluția într-un balon standard de 500 ml, se aduce la semn și se amestecă. 3.6. Clorură de potasiu, soluție etalon de 0,004 mol/l - soluția se prepară chiar înainte de folosire. 4. Aparatură 4.1. Potențiometru cu electrod indicator din argint și electrod de referință din calomel, sensibilitate: 2 mV, domeniu: -500 până la
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
atenție 20 ml acid clorhidric (3.1.) (se poate produce o reacție puternică din cauza formării dioxidului de carbon). Dacă este necesar, se mai adaugă acid clorhidric. Când s-a oprit efervescența, se evaporă până la sec pe o baie cu abur, amestecând din când în când cu o baghetă de sticlă. Se adaugă 15 ml soluție 6 mol/l de acid clorhidric (3.2.) și 120 ml apă. Se amestecă cu bagheta de sticlă, care trebuie lăsată în vas, și se acoperă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
a oprit efervescența, se evaporă până la sec pe o baie cu abur, amestecând din când în când cu o baghetă de sticlă. Se adaugă 15 ml soluție 6 mol/l de acid clorhidric (3.2.) și 120 ml apă. Se amestecă cu bagheta de sticlă, care trebuie lăsată în vas, și se acoperă vasul cu sticlă de ceas. Se fierbe ușor soluția până când dizolvarea este completă și apoi se răcește. Se transvazează soluția cantitativ într-un balon cotat de 250 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
soluție 6 mol/l de acid clorhidric (3.2.) și de două ori cu 5 ml apă fiartă, colectând soluțiile de spălare în balonul cotat; se aduce la semn cu acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) și se amestecă cu grijă. Se filtrează printr-o hârtie de filtru fără cupru 13, aruncând primii 50 ml. 5.2. Soluția-martor Se pregătește o soluție-martor din care se omite doar proba și se tine cont de ea lan calculul rezultatelor finale. 5
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se face cât se poate de rapid, cu respectarea tuturor precauțiilor prevăzute pentru ca probele să fie reprezentative pentru îngrășământului respectiv. Instrumentele, suprafețele de lucru și recipientele trebuie să fie curate și uscate. În cazul îngrășămintelor lichide, dacă este posibil, se amestecă lotul înainte de prelevarea probelor. 6.2. Prelevări elementare Prelevările elementare trebuie efectuate în mod aleatoriu din ansamblul lotului. Masele lor trebuie să fie aproximativ egale. 6.2.1. Îngrășăminte în vrac sau îngrășăminte lichide în recipiente de o capacitate de peste
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
conform indicațiilor de la punctul 5.2., apoi se prelevează o parte din conținutul fiecărui ambalaj. dacă este cazul, probele se prelevează după ce s-au golit separat ambalajele. 6.3. Pregătirea probei globale Se pun împreună toate probele elementare și se amestecă bine. 6.4. Pregătirea probelor finale Materia eșantionului global se amestecă bine18. Dacă este cazul, se reduce proba globală până la cel puțin 2 kg (proba redusă) cu ajutorul fie a unui separator mecanic, fie prin metoda sferturilor. Se prepară după aceea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din conținutul fiecărui ambalaj. dacă este cazul, probele se prelevează după ce s-au golit separat ambalajele. 6.3. Pregătirea probei globale Se pun împreună toate probele elementare și se amestecă bine. 6.4. Pregătirea probelor finale Materia eșantionului global se amestecă bine18. Dacă este cazul, se reduce proba globală până la cel puțin 2 kg (proba redusă) cu ajutorul fie a unui separator mecanic, fie prin metoda sferturilor. Se prepară după aceea cel puțin trei probe finale de mase aproximativ egale, cu respectarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se completează cu apă până la un litru. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se completează cu apă până la un litru. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.9.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
500 ml. În funcție de rezultatul testului de solubilitate, se procedează după cum urmează: (a) Produși complet solubili în apă Se adaugă în recipient cantitatea de apă necesară pentru dizolvarea probei, se agită și, după dizolvarea completă, se aduce la semn și se amestecă în întregime. (b) Produși parțial solubili în apă Se adaugă în recipient 50 ml apă și apoi 20 ml acid clorhidric (4.1.). Se agită, se lasă soluția să se liniștească până când degajarea de dioxid de carbon încetează. Se adaugă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1.). Se agită, se lasă soluția să se liniștească până când degajarea de dioxid de carbon încetează. Se adaugă 400 ml apă și se agită jumătate de oră folosind un agitator rotativ (5.4.). Se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas colector uscat. 7.2. Analiza soluției. În funcție de varianta aleasă, se pune în vasul de colectare o cantitate măsurată de soluție standard de acid sulfuric, așa cum se indică în tabelul 1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se completează la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.7.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din soluția limpede se transferă în interiorul recipientului aparatului de distilare cu ajutorul unei pipete de precizie, conform detaliilor din tabelul 1 - metoda 2.1. (varianta A). Se adaugă 350 ml apă, 20 ml soluție de acid sulfuric 30 % (4.4.), se amestecă și se adaugă 5 g fier redus (4.5.). Se spală gâtul vasului cu câțiva mililitri de apă și se montează deasupra recipientului o mică pâlnie cu picior lung. Se încălzește pe baie de apă timp de o oră, după
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se completează la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.11.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de analizat se neutralizează în modul următor: în vasul de distilare ce conține porțiunea de analizat se adaugă aproximativ 250 ml apă și cantitatea necesară dintr-unul din indicatori (4.11.1., 4.11.2., 4.11.3.) și se amestecă atent. Se neutralizează cu soluție de hidroxid de sodiu 2 mol/l (4.8.) și se acidulează din nou cu o picătură de acid clorhidric (4.1.). Se procedează apoi conform indicațiilor de la pct. 7.2. (al doilea paragraf). 7
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se completează la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.10.2. Indicator colorat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.11.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în 37 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l și se aduce la un litru cu apă. Soluția B: Se dizolvă 1 g albastru de metilen în apă și se aduce la un litru cu apă. Se amestecă un volum din A cu două volume din B. Acest indicator este violet în soluție acidă, gri în soluție neutră și verde în soluție bazică. Se utilizează 0,5 ml (10 picături) din această soluție. 4.10.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
1. Prepararea soluției Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, 1g din probă și se pune în vasul Kjeldahl. Se adaugă 0,5 g pulbere de fier (4.2.) și 50 ml soluție de clorură stanoasă (4.11.), se amestecă și se lasă să stea jumătate de oră. În acest timp se amestecă din nou soluția după 10 și respectiv 20 de minute, apoi se adaugă 10 g sulfat de potasiu (4.3.) și 30 ml acid sulfuric (4.1
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]