19,617 matches
-
tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului crește atunci când capsulele de Agenerase sunt administrate împreună cu ritonavir . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat 40 nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a fost raportat la 113 ( < 1 % ) subiecți care nu mai primiseră
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a tratamentelor ineficace pentru a limita acumularea de mutații multiple , care poate fi defavorabilă pentru un o terapie de salvare ulterioară . Este improbabilă apariția rezistenței încrucișate între amprenavir și inhibitorii de revers transcriptază deoarece enzimele țintă sunt diferite . Nu este recomandată utilizarea de Agenerase ca monoterapie , din cauza
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . După administrarea pe cale orală de doze multiple de amprenavir ( 1200 mg de două ori pe zi ) , nu există acumulare de substanță activă semnificativă clinic . Calea principală de eliminare a amprenavirului este prin metabolizare hepatică , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Metaboliții și amprenavirul nemodificat din urină și din materiile fecale reprezintă aproximativ 14 % , respectiv , 75 % din
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și simptome de inflamație de la infecțiile anterioare
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
mici . Excreția este lentă și timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de 12- 15 zile . O cantitate mică de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze multiple , timpul de atingere a stării de echilibru este dependent de doză . Grupe populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
mici . Excreția este lentă și timpul de înjumătățire terminal al radioactivității a fost de 12- 15 zile . O cantitate mică de caspofungină este excretată nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze multiple , timpul de atingere a stării de echilibru este dependent de doză . Grupe populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru o doză de 0, 5 mg și de 8, 2 , respectiv de 0, 5 ng/ ml pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru o doză de 0, 5 mg și de 8, 2 , respectiv de 0, 5 ng/ ml pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
70 % . Există o creștere proporțională cu doza a valorilor Cmax și ASC după administrarea de doze repetate cuprinse între 0, 1- 1 mg . Starea de echilibru este atinsă între 6- 10 zile după administrarea în priză unică zilnic , cu o acumulare de aproximativ 2 ori . La starea de echilibru , Cmax și Cmin au fost de 4, 2 , respectiv de 0, 3 ng/ ml , pentru o doză de 0, 5 mg și de 8, 2 , respectiv de 0, 5 ng/ ml pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienții cărora li s- a administrat clopidogrel ( 781 din 6 795 ) . Care sunt riscurile asociate cu Efient ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Efient ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt anemie ( număr redus de hematii ) , hematoame ( acumulare de sânge sub piele sau în mușchi ) , epistaxis ( hemoragii nazale ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerări în stomac sau intestin ) , erupții cutanate , hematurie ( sânge în urină ) , sângerări la locul înțepăturii , hematoame la locul înțepăturii și echimoze . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse
Ro_286 () [Corola-website/Science/291045_a_292374]
-
g doripenem în perfuzie cu durata de 4 ore , mediile Cmax și ASC0- ∞ ale doripenemului au fost de aproximativ 8 µg/ ml și 17 µg/ ml , respectiv de 34 µg . h/ ml și 68 µg . h/ ml . Nu se produce acumulare de doripenem după multiple perfuzii intravenoase , cu doze de 500 mg sau de 1 g la fiecare 8 ore , timp de 7 până la 10 zile , la pacienți cu funcție renală normală . Distribuție Legarea doripenemului de proteinele plasmatice a fost în
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
vindecarea sistemului imunitar ) . Pacienții care au probleme cu ficatul ( inclusiv hepatită B sau C ) prezintă un risc ridicat ca tratamentul cu Emtriva să fie dăunător ficatului . Ca în cazul tuturor celorlalți inhibitori INRT , Emtriva poate cauza și acidoză lactică ( o acumulare de acid lactic în organism ) și la copiii ale căror mame au luat Emtriva în timpul sarcinii , disfuncții mitocondriale ( leziuni ale componentelor din celule care produc energie , care pot cauza probleme în sânge ) . De ce a fost aprobat Emtriva ? Comitetul pentru produse
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
infecție severă șoc administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) - alăptare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar severă , care poate să apară datorită acumulării metforminei . Cazurile raportate de acidoză lactică la pacienții aflați în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată prin dispnee de tip acidotic , durere abdominală și hipotermie urmate de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării concomitente a rosiglitazonei cu digoxină , warfarină - care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă - care sunt substraturi ale CYP3A4 . Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate poate determina insuficiență renală , determinând acumularea metforminei și risc de acidoză lactică . Administrarea metforminei trebuie întreruptă înainte de sau la momentul testării , nu va fi reluată mai devreme de 48 ore și numai în cazul în care funcția renală a fost reevaluată și în cazul în care
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
materiile fecale . În urină sau în materiile fecale nu s- a detectat medicamentul nemodificat . Timpul de înjumătățire plasmatică terminal al radioactivității a fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
fost de aproximativ 130 ore , demonstrând că eliminarea metaboliților este foarte lentă . După administrări repetate , este de așteptat acumularea de metaboliți în plasmă , mai ales a metabolitului principal ( para- hidroxisulfat ) , pentru care se anticipează o mărire de 8 ori a acumulării . Vârstnici : Într- o analiză farmacocinetică globală în populație s- a demonstrat că vârsta nu influențează semnificativ farmacocinetica rosiglitazonei . Copii și adolescenți : Analizele farmacocinetice efectuate la o populație care include 96 pacienți copii cu vârste cuprinse între 10 și 18 ani
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
infecție severă șoc administrare intravasculară a substanțelor de contrast iodate ( vezi pct . 4. 4 ) - alăptare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar severă , care poate să apară datorită acumulării metforminei . Cazurile raportate de acidoză lactică la pacienții aflați în tratament cu metformină au apărut în special la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Diagnostic : Acidoza lactică este caracterizată prin dispnee de tip acidotic , durere abdominală și hipotermie urmate de
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
au observat interacțiuni relevante clinic în cazul administrării concomitente a rosiglitazonei cu digoxină , warfarină - care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă - care sunt substraturi ale CYP3A4 . Administrarea intravasculară a substanțelor de contrast iodate poate determina insuficiență renală , determinând acumularea metforminei și risc de acidoză lactică . Administrarea metforminei trebuie întreruptă înainte de sau la momentul testării , nu va fi reluată mai devreme de 48 ore și numai în cazul în care funcția renală a fost reevaluată și în cazul în care
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminare Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare terminal este de aproximativ 3- 4 ore . Nu există date despre o acumulare neașteptată a rosiglitazonei după administrarea o dată sau de două ori pe zi . Calea principală de excreție este cea urinară , aproximativ două treimi din doză ; aproximativ 25 % din doza administrată se elimină prin materiile fecale . În urină sau în materiile fecale
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]