19,033 matches
-
sau conductei de abur. Se adaugă 10 ml de hidroxid de calciu (punctul 3.2.1.) și câteva bucăți de material poros inert (piatră ponce etc.). Se colectează distilatul în balonul cotat de 200 ml utilizat pentru măsurarea vinului. Se colectează un volum de 3/4 din volumul inițial dacă este utilizată distilarea și un volum de 198 - 199 ml de distilat dacă este utilizată distilarea cu abur. Se completează la 200 ml prin adăugarea de apă distilată, păstrând distilatul la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
fierbere, până când lichidul este redus aproape la 20 ml. Lichidul se toarnă într-o coloană de rășină de schimb anionic în formă acetat (punctul 3.1.1.5) cu o viteză de 3 ml la fiecare două minute. Efluentul se colectează într-un balon volumetric de 100 ml. Vasul și coloana se spală de șase ori, utilizând de fiecare dată 10 ml de apă distilată. Sub agitare continuă efluentului i se adaugă 2,5 ml de soluție de acetat de plumb
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
0,997 - 1,005: se iau 20 ml de vin nediluat. Volumele sus-menționate de must sau vin sunt trecute printr-o coloană de schimb anionic în formă acetat la un debit de 3 ml la fiecare două minute. Efluentul se colectează într-un balon volumetric de 100 ml și coloana se spală cu apă până când se obțin în jur de 90 ml de efluent. Se adaugă 0,5 g de carbonat de calciu și 1 ml de soluție de acetat de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pentru extragerea etanolului 3.1.2.2. Extragerea etanolului Se introduce o probă omogenă de 500 ml de vin cu concentrația de alcool r în balonul din distilator, cu o proporție constantă de reflux de aproximativ 0,9. Distilatul se colectează într-un balon conic de 125 ml, calibrat în prealabil. Se colectează aproximativ 40 - 60 ml de lichid distilat între 78,0 - 78,2șC. Dacă temperatura depășește 78,5șC, colectarea se oprește pentru cinci minute. Când temperatura revine la 78șC
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
probă omogenă de 500 ml de vin cu concentrația de alcool r în balonul din distilator, cu o proporție constantă de reflux de aproximativ 0,9. Distilatul se colectează într-un balon conic de 125 ml, calibrat în prealabil. Se colectează aproximativ 40 - 60 ml de lichid distilat între 78,0 - 78,2șC. Dacă temperatura depășește 78,5șC, colectarea se oprește pentru cinci minute. Când temperatura revine la 78șC, se reîncepe colectarea distilatului până când ajunge la 78,5șC și se repetă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
poate fi furnizată de: Directorate-General for Science, Research and Development, Community Bureau of References, 200 rue de la Loi, B-1049 Bruxelles 3.3.2. Metoda de lucru - sondă RMN cu diametrul de 15 mm: într-o sticlă cântărită în prealabil, se colectează 7 ml de alcool obținuți în conformitate cu metoda descrisă la punctul 3.1.2 și se cântărește până la cel mai apropiat 0,1 mg (mA); se ia apoi o probă de etalon (TMU) de 3 ml și se cântărește până la cel
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1. generator de abur; aburul nu trebuie să conțină bioxid de carbon; 2. barbotor de sticlă; 3. coloană de rectificare; 4. refrigerent. Această instalație trebuie să treacă următoarele trei teste: (a) se pun 20 ml apă fiartă în barbotor. Se colectează 250 ml de produs distilat și se adaugă 0,1 ml soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M (punctul 3.2.) și 2 picături de soluție de fenolftaleină (punctul 3.3). Nuanța roz trebuie să se păstreze cel puțin
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
picături de soluție de fenolftaleină (punctul 3.3). Nuanța roz trebuie să se păstreze cel puțin 10 secunde (aburul să nu conțină bioxid de carbon). (b) se pun în barbotor 20 ml soluție de acid acetic 0,1 M. Se colectează 250 ml de produs distilat. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M (punctul 3.2.): volumul utilizat trebuie să fie de cel puțin 19,9 ml (cel puțin 99,5% din acidul acetic a fost antrenat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
punctul 3.2.): volumul utilizat trebuie să fie de cel puțin 19,9 ml (cel puțin 99,5% din acidul acetic a fost antrenat de vapori). (c) se pun în barbotor 20 ml soluție de acid lactic 1 M. Se colectează 250 ml de produs distilat și se titrează acidul cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1M (punctul 3.2). Volumul de soluție de hidroxid de sodiu adăugat trebuie să fie mai mic sau egal cu 1,0 ml (nu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
un minut sau două, agitându-se continuu. 5.2. Distilarea cu vapori de apă Se pun în barbotor 20 ml vin fără bioxid de carbon (punctul 5.1.). Se adaugă aproximativ 0,5 g acid tartric (punctul 3.1). Se colectează cel puțin 250 ml de produs distilat. 5.3. Titrarea Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1M (punctul 3.2.), folosindu-se 2 picături de fenolftaleină (punctul 3.3.) ca indicator. Se notează cu n ml cantitatea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2. Determinarea acidului salicilic Pe balonul conic se notează cantitatea produsului distilat printr-un semn de referință. Se golește și se spală balonul. O nouă probă test de 20 ml vin se supune distilării cu vapori de apă și se colectează produsul distilat în balonul conic până la cota de referință. Se adaugă 0,3 ml acid clorhidric pur (punctul 7.2.1) și 1 ml soluție de sulfat de amoniu și fier (III) (punctul 7.2.3).Conținutul balonului va deveni
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se adaugă 20 ml soluție (D-) tartrat de amoniu (6,126g/l) și 6 ml soluție de acetat de calciu care conține 10 g de calciu pe litru (punctul 2.1.1.1). Se lasă două ore să precipite. Se colectează precipitatul într-un creuzet de sticlă sinterizată cu pori nr. 4 și se spală de trei ori cu aproximativ 30 ml apă distilată. Se usucă în cuptor la 70șC, până se ajunge la o greutate constantă. Folosind cantitățile de reactiv
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
La ultima spălare se închide robinetul imediat ce nivelul lichidului este exact deasupra dopului din vată de sticlă superior. Acizii absorbiți pe rășina de schimb ionic se eluează cu soluție 7,1% de sulfat de sodiu (3.1.1.4). Se colectează eluatul într-un balon cotat de 100 ml, până la semn. 3.3.3. Determinarea acidului tartric 3.3.3.1. Vinuri fără adaos de acid mezotartric Se pun 20 ml de eluat în două flacoane conice a și b. Flaconul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
se permite scurgerea la aceeași viteză ca și mai sus, oprindu-se scurgerea la 2-3 mm de partea superioară a rășinii. Se eluează acizii absorbiți în rășina de schimb ionic cu soluție sulfat de sodiu 10% (punctul 3.5). Se colectează eluatul într-un balon cotat de 100 ml. Coloana poate fi regenerată folosind metoda descrisă la punctul 4.1. 4.4. Determinarea acidului malic Se etichetează două tuburi cu gât larg de 30 ml (prevăzute cu dopuri de sticlă) A
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
cu 1 cm cale optică. 2.3. METODA DE LUCRU 2.3.1. Distilarea Se pun în balonul aparatului de distilare cu aburi 10 ml de vin și se adaugă 1-2 g de acid tartric (punctul 2.1.1). Se colectează 250 ml de distilat. 2.3.2. Pregătirea curbei de calibrare Se prepară, prin diluarea soluției de referință (punctul 2.1.3) patru soluții diluate de referință, cu 0,5, 1,0, 2,5 și 5 mg acid sorbic la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
pun 100 g de carbon activ și se adaugă 500 ml de soluție (20 = 1,19g/ml) de acid clorhidric (HCL) 10% (v/v). Se aduce la fierbere, se filtrează utilizând un filtru de sticlă sinterizată de porozitate 3. Se colectează carbonul astfel tratat într-o balon conic de 2 litri și se adaugă 1 litru apă, se agită și se filtrează într-un filtru de sticlă sinterizată cu filtru de porozitate 3. Se repetă această operație de încă două ori
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
carbon activ (punctul 2.1.6) în fiecare balon și se așteaptă 15 minute, agitându-se din când în când. Se filtrează printr-un filtru obișnuit de hârtie, eliminând primii câțiva mililitri. Se introduc 5 ml din fiecare lichid filtrat colectat în trei baloane gradate de 100 ml (prima serie) Se repetă operația și se obține o a doua serie de trei baloane gradate. La fiecare dintre baloanele din prima serie (corespunzând blancului, se adaugă 5 ml de amestec de soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
15 ml de suspensie de poliamidă (punctul 3.1.4) și se completează restul balonului cu soluție de acid metafosforic 3% (punctul 3.1.2). Se așteaptă o oră, agitând la intervale frecvente. Se filtrează printr-un filtru creț. Se colectează 20 ml din lichidul filtrat într-un tub de centrifugă, se adaugă 1 ml de 0,05 m soluție de iod (punctul 3.1.6). Se omogenizează prin agitarea tubului de centrifugă închis și după 1 minut, se reduce excesul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de puternic, pe suprafața lichidului alcalin. Volumul trebuie redus la 5 - 7 ml, ceea ce durează în jur de 30 de minute (se controlează ca volumul să nu fie niciodată redus sub 5 ml). Dacă este necesar, se filtrează soluția răcită, colectând filtratul într-un tub cilindric de 20 mm diametru și 180 mm lungime sau se transferă soluția direct în acest tub. Se spală paharul și, dacă este cazul, filtrul cu câțiva mililitri de apă și se adaugă în tub. Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 0,5 ml. Dacă n - n' este mai mare de 10 ml, se repetă procedura utilizând o soluție de nitrat de argint 0,01M. 39. IZOTIOCIANAT DE ALIL 1. PRINCIPIUL METODEI Orice izotiocianat de alil prezent în vin este colectat prin distilare și identificat prin gaz cromatografie gazoasă. 2. REACTIVI 2.1. Etanol absolut. 2.2. Soluție standard: soluție de izotiocianat de alil în alcool absolul, conținând 15 mg de izotiocianat de alil pe litru. 2.3. Amestec de înghețare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
din exterior, utilizând amestecul de înghețare. Se conectează balonul la tuburile colectoare și începeți să alimentați aparatul cu azot la un debit de trei litri pe oră. Se încălzește vinul la 80șC cu mantaua de încălzire, se distilează și se colectează 45 - 50 ml de distilat. Stabilizați cromatograful. Este recomandată utilizarea următoarelor condiții: - temperatura injectorului: 200șC, - temperatura coloanei: 130șC, - fluxul gazului purtător de heliu: 20 ml pe minut. Se introduce, cu microsiringa, un volum de soluție standard suficient pentru identificarea ușoară
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
până când aciditatea a fost înlăturată, utilizând hârtia indicator pentru a evidenția aceasta. 4.3. Schimbul de ioni Treceți prin coloană 100 ml de must concentrat rectificat, pregătit conform punctului 4.1, cu un flux de o picătură pe secundă. Se colectează efluentul într-un pahar de laborator. Se spală coloana cu 50 ml de apă distilată. Se titrează aciditatea din efluent (incluzând apa de clătire) cu soluție de hidroxid de sodiu 0,1M, până când pH este 7 la 20șC. Soluția alcalină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
ortofenantrolină (C12H8N2 H2O). Încălziți pentru a ajuta dizolvarea. Această soluție roșu aprins se păstrează bine. 4. METODA DE LUCRU 4.1. Distilarea Se pun 100 g de must concentrat rectificat și 100 ml de apă în balonul de distilare. Se colectează distilatul într-un balon cotat de 100 ml și se completează până la cotă cu apă. 4.2. Oxidarea Se ia un balon cu dop din sticlă șlefuită și cu gât larg, care permite clătirea gâtului fără pierderi. Se pun în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de 200 ml, completat la 30 ml cu apă distilată și se distilează până când este încă alcalin, eliminând primii 15 ml de distilat. Se răcește conținutul balonului, acidificând cu aproximativ 5 ml de acid sulfuric diluat și se reia distilarea, colectând distilatul în 5 ml de soluție de hidroxid de sodiu 1M. Se distilează aproximativ 5 ml de lichid, care devine astfel limpede. 20 Această adăugare este facultativă. Unii analiști consideră mai ușor de observat apariție tulburelii într-o soluție roz
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
descoperit în anul 1898 de către chimistul scoțian Sir William Ramsay în colaborare cu chimistul englez Morris W. Travers. Neonul a fost descoperit când Ramsay a răcit o mostră de atmosferă până a devenit lichidă, apoi a încălzit lichidul și a colectat gazele obținute(kripton, xenon și neon). Neonul este al doilea cel mai ușor gaz nobil. Strălucește roșu-oranj într-un tub de descărcare vidat. Conform studiilor recente, neonul este cel mai puțin reactiv gaz nobil deci și cel mai puțin reactiv
Neon () [Corola-website/Science/304278_a_305607]