19,759 matches
-
pulmonare sau cardiace Pacienții cu afecțiuni pulmonare sau cardiace sau cu antecedente ale unor astfel de afecțiuni trebuie tratați cu prudență . Acești pacienți pot fi expuși unui risc mai mare de apariție a unor reacții adverse de natură cardiacă sau pulmonară , cum sunt tulburări ale ritmului cardiac , angină pectorală , dispnee , tuse , pleurezie exsudativă , faringită , atelectazie și deshidratare ( vezi și pct . 4. 8 ) . Fotosensibilitate Toți pacienții cărora li se administrează PhotoBarr vor fi fotosensibili și trebuie să respecte măsurile de precauție cum
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
la pacienții cu contraindicații la sau la cei care nu sunt eligibili pentru esofagectomie . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr a fost studiată exclusiv pentru pacienții care nu suferă de boli grave , cum sunt stadiu avansat de insuficiență cardiacă congestivă sau afecțiuni pulmonare grave care ar putea afecta eligibilitatea pacienților pentru proceduri chirurgicale . În studiile clinice , TFD cu PhotoBarr a fost testată numai la pacienții care nu au fost supuși anterior tratamentului ablativ al membranei mucoase . Siguranța și eficacitatea la pacienții cu eșec
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
pacienții cu eșec terapeutic al terapiei ablative a altor membrane mucoase locale nu au fost evaluate . Pacienții cu vârsta peste 75 de ani sunt expuși unui risc mai mare la reacții adverse respiratorii cum sunt pleurezie exsudativă și dispnee Tulburări pulmonare sau cardiace Pacienții cu afecțiuni pulmonare sau cardiace sau cu antecedente ale unor astfel de afecțiuni trebuie tratați cu prudență . Acești pacienți pot fi expuși unui risc mai mare de apariție a unor reacții adverse de natură cardiacă sau pulmonară
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
ablative a altor membrane mucoase locale nu au fost evaluate . Pacienții cu vârsta peste 75 de ani sunt expuși unui risc mai mare la reacții adverse respiratorii cum sunt pleurezie exsudativă și dispnee Tulburări pulmonare sau cardiace Pacienții cu afecțiuni pulmonare sau cardiace sau cu antecedente ale unor astfel de afecțiuni trebuie tratați cu prudență . Acești pacienți pot fi expuși unui risc mai mare de apariție a unor reacții adverse de natură cardiacă sau pulmonară , cum sunt tulburări ale ritmului cardiac
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
pulmonare sau cardiace Pacienții cu afecțiuni pulmonare sau cardiace sau cu antecedente ale unor astfel de afecțiuni trebuie tratați cu prudență . Acești pacienți pot fi expuși unui risc mai mare de apariție a unor reacții adverse de natură cardiacă sau pulmonară , cum sunt tulburări ale ritmului cardiac , angină pectorală , dispnee , tuse , pleurezie exsudativă , faringită , atelectazie și deshidratare ( vezi și pct . 4. 8 ) . Fotosensibilitate Toți pacienții cărora li se administrează PhotoBarr vor fi fotosensibili și trebuie să respecte măsurile de precauție cum
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale căilor respiratorii . Pacienții cu SPW și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați pentru probleme respiratorii și infecții respiratorii de către un medic , chiar dacă nu ați prezentat
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați pentru probleme respiratorii și infecții respiratorii de către un medic , chiar dacă nu ați prezentat nici un simptom legat de dificultăți de respirație , înainte de începerea tratamentului cu somatropină . - În cazul în care se evidențiază orice infecție pulmonară sau a căilor respiratorii , trebuie să fiți tratați înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Trebuie să fiți monitorizat pentru semne de infecție în timp ce sunteți tratat cu somatropină . - Dacă apare dificultate la respirație când dormiți , numită apnee de somn , trebuie să fiți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale căilor respiratorii . Pacienții cu SPW și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați pentru probleme respiratorii și infecții respiratorii de către un medic , chiar dacă nu ați prezentat
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați pentru probleme respiratorii și infecții respiratorii de către un medic , chiar dacă nu ați prezentat nici un simptom legat de dificultăți de respirație , înainte de începerea tratamentului cu somatropină . - În cazul în care se evidențiază orice infecție pulmonară sau a căilor respiratorii , trebuie să fiți tratați înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Trebuie să fiți monitorizat pentru semne de infecție în timp ce sunteți tratat cu somatropină . - Dacă apare dificultate la respirație când dormiți , numită apnee de somn , trebuie să fiți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale căilor respiratorii . Pacienții cu SPW și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați pentru probleme respiratorii și infecții respiratorii de către un medic , chiar dacă nu ați prezentat
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați pentru probleme respiratorii și infecții respiratorii de către un medic , chiar dacă nu ați prezentat nici un simptom legat de dificultăți de respirație , înainte de începerea tratamentului cu somatropină . - În cazul în care se evidențiază orice infecție pulmonară sau a căilor respiratorii , trebuie să fiți tratați înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Trebuie să fiți monitorizat pentru semne de infecție în timp ce sunteți tratat cu somatropină . - Dacă apare dificultate la respirație când dormiți , numită apnee de somn , trebuie să fiți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu o dietă - Experiența tratamentului pe termen lung la pacienții cu SPW este limitată . SPW care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de probleme respiratorii severe , în special în timpul somnului sau infecții pulmonare sau ale căilor respiratorii . Pacienții cu SPW și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați pentru probleme respiratorii și infecții respiratorii de către un medic , chiar dacă nu ați prezentat
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
risc mai mare . Trebuie să fiți evaluați pentru probleme respiratorii și infecții respiratorii de către un medic , chiar dacă nu ați prezentat nici un simptom legat de dificultăți de respirație , înainte de începerea tratamentului cu somatropină . - În cazul în care se evidențiază orice infecție pulmonară sau a căilor respiratorii , trebuie să fiți tratați înainte de începerea tratamentului cu somatropină . Trebuie să fiți monitorizat pentru semne de infecție în timp ce sunteți tratat cu somatropină . - Dacă apare dificultate la respirație când dormiți , numită apnee de somn , trebuie să fiți
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu PROTELOS la pacientele care dezvoltă insuficiență renală severă trebuie evaluată individual . În studiile de fază III controlate cu placebo , tratamentul cu ranelat de stronțiu a fost asociat cu creșterea incidenței anuale a evenimentelor tromboembolice venoase ( TEV ) , incluzând emboliile pulmonare ( vezi pct . 4. 8 ) . Cauza acestei creșteri este necunoscută . PROTELOS trebuie utilizat cu precauție la pacientele cu risc crescut de TEV , incluzând pacientele cu antecedente de TEV . Când sunt tratate paciente cu risc sau care dezvoltă TEV , trebuie acordată o
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
sever de hipersensibiltate , incluzând în particular erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) , uneori letale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul DRESS este caracterizat prin erupție cutanată , febră , eozinofilie și interesare sistemică ( de exemplu adenopatie , hepatită , nefropatie interstițială , boală pulmonară interstițială ) . Perioada de timp până la instalarea sindromului a fost de 3- 6 săptămâni de la inițierea tratamentului , iar rezultatul a fost favorabil în majoritatea cazurilor în urma întreruperii tratamentului cu PROTELOS și după inițierea corticoterapiei . Revenirea poate fi lentă și în unele
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Ratiograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Ratiograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Ratiograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Ratiograstim , fie
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
față de normal . Acest lucru înseamnă că anumite substanțe ( glicozaminoglicanii , GAG ) nu sunt metabolizate , astfel încât se acumulează în majoritatea organelor din organism și le distrug . Manifestările non - neurologice ale MPZ I pot fi hepatomegalia , imobilizarea articulațiilor care îngreunează mișcările , reducerea volumului pulmonar , afecțiuni cardiace și afecțiuni oculare . Deoarece numărul persoanelor cu MPZ I este redus , boala este considerată „ rară ” , Aldurazyme fiind desemnat drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la data de 14 februarie 2001 . Medicamentul se poate elibera
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
45 de pacienți cu vârsta de cinci ani sau mai mult , cu diagnostic confirmat de MPZ I . Studiul a comparat efectul medicamentului Aldurazyme cu cel al unui placebo ( un preparat inactiv ) . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de funcția pulmonară ( capacitatea vitală forțată , CVF ) și de distanța pe care pacienții au putut să o parcurgă în șase minute înainte și după 26 de săptămâni de tratament , studiul continuând o perioadă de până la patru ani . Aldurazyme a fost , de asemenea , studiat
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
nivelul extremităților ( mâini și picioare ) , înroșirea tegumentelor , pirexia ( febră ) și reacții la locul perfuziei . La pacienții sub vârsta de cinci ani , cele mai frecvente efecte secundare sunt creșterea presiunii arteriale , scăderea saturației de oxigen ( un mod de a măsura funcția pulmonară ) , tahicardia ( frecvență cardiacă rapidă ) , pirexia și frisoanele . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Aldurazyme , a se consulta prospectul . La aproape toți pacienții care primesc Aldurazyme pot să apară anticorpi ( proteine care sunt produse ca răspuns la Aldurazyme
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
împotriva cancerului ) , atunci când tumora este „ nerezecabilă ” ( nu poate fi îndepărtată doar chirurgical ) și „ malignă ” ( s- a răspândit sau se poate răspândi cu ușurință în alte părți ale organismului ) , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie ( medicamente împotriva cancerului ) . • cancer pulmonar avansat sau metastazat , „ fără celule mici ” , care nu afectează celulele „ scuamoase ” . Alimta se utilizează în combinație cu cisplatină la pacienții care nu au fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
a fost evaluat într- un studiu principal pe 456 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru boala lor . Efectele asocierii medicamentului Alimta cu cisplatina au fost comparate cu cele ale administrării doar a cisplatinei . Pentru tratarea cancerului pulmonar fără celule mici , efectele medicamentului Alimta au fost comparate cu cele ale docetaxelului ( alt medicament împotriva cancerului ) într- un studiu care a implicat 571 de pacienți cu boală avansată local sau metastazată , care fuseseră tratați anterior prin chimioterapie . Alimta a
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
tratați anterior prin chimioterapie . Alimta a fost comparat , de asemenea , cu gemcitabină ( alt medicament împotriva cancerului ) , ambele în combinație cu cisplatină , într- un studiu care a implicat 1 725 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru cancer pulmonar . În toate cele trei studiile , măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de durata de supraviețuire a pacienților . Ce beneficii a prezentat Alimta în timpul studiilor ? Alimta a crescut perioada de supraviețuire a pacienților cu mesoteliom pleural malign . Pacienții care au
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
pacienților cu mesoteliom pleural malign . Pacienții care au primit Alimta și cisplatină au supraviețuit în medie 12, 1 luni , comparativ cu cei cărora li s- a administrat numai cisplatină , care au supraviețuit 9, 3 luni . În tratamentul pacienților cu cancer pulmonar fără celule mici , Alimta a fost la fel de eficace ca medicamentele cu care a fost comparat . Durata medie de supraviețuire pentru pacienții care fuseseră tratați prin chimioterapie anterior a fost de 8, 3 luni în cazul tratamentului cu Alimta , față de 7
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
combinație cu cisplatină pentru tratamentul pacienților cu mesoteliu pleural malign nerezacabil netratați anterior cu chimioterapie și în combinație cu cisplatină pentru tratamentul de primă linie , iar în monoterapie pentru tratamentul de linia a doua pentru 2/ 3 pacienții cu cancer pulmonar avansat local sau metastazat fără celule mici , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Alimta . Alte informații despre Alimta : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
a fost studiată la pacienții cu afecțiuni renale cronice , când a fost comparată cu eritropoietina umană recombinantă în cadrul a patru studii care au implicat peste 1 200 pacienți , precum și la pacienții cărora li se administra chimioterapie pentru cancer precum cancerul pulmonar , mielomul sau limfomul , când a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv ) în cadrul a două studii care au implicat 669 de pacienți . Principala unitate de măsură a eficacității la pacienții cu afecțiuni renale a fost creșterea valorilor de hemoglobină . În
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]