18,705 matches
-
debut . Principala măsură a eficacității acestui studiu a fost procentul de pacienți care aveau simptome legate de mișcare . În toate studiile , dozele de Sifrol au fost crescute treptat în șase până la zece săptămâni , până s- a ajuns la o doză stabilă de întreținere . De asemenea , Sifrol a fost studiat în două studii principale la pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite . Primul studiu a implicat 344 de pacienți și a comparat efectele a trei doze de Sifrol cu cele ale unui placebo . Principala
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare prelungită Comprimate de formă ovală , de culoare albastru deschis , gravate pe o parte cu CVT375 . 4. 1 Indicații terapeutice Ranexa este indicat ca terapie adjuvantă pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu angină pectorală stabilă care sunt controlați inadecvat sau nu tolerează terapiile antianginoase de primă linie ( cum ar fi beta- blocantele și/ sau antagoniștii canalelor calciului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienților trebuie să li se dea prospectul Ranexa și Cardul de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
E110 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare prelungită Comprimate de formă ovală , de culoare portocaliu deschis , gravate pe o parte cu CVT500 . 4. 1 Indicații terapeutice Ranexa este indicat ca terapie adjuvantă pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu angină pectorală stabilă care sunt controlați inadecvat sau nu tolerează terapiile antianginoase de primă linie ( cum ar fi beta- blocantele și/ sau antagoniștii canalelor calciului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienților trebuie să li se dea prospectul Ranexa și Cardul de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare prelungită Comprimate de formă ovală , de culoare verde deschis , gravate pe o parte cu CVT750 . 4. 1 Indicații terapeutice Ranexa este indicat ca terapie adjuvantă pentru tratamentul simptomatic al pacienților cu angină pectorală stabilă care sunt controlați inadecvat sau nu tolerează terapiile antianginoase de primă linie ( cum ar fi beta- blocantele și/ sau antagoniștii canalelor calciului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Pacienților trebuie să li se dea prospectul Ranexa și Cardul de
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flaconul nedeschis : 30 luni Medicamentul diluat : După diluare în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , soluția preparată pentru perfuzie este stabilă fizic și chimic 24 ore la 30șC . Din punct de vedere microbiologic , soluția preparată pentru perfuzie trebuie utilizată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și timpul de depozitare înaintea utilizării constituie responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
intestinale a evidențiat vindecarea mucoasei la pacienții tratați cu infliximab . Poliartrită reumatoidă Eficacitatea infliximabului a fost evaluată în două studii clinice pilot , multicentrice , randomizate , dublu- orb : ATTRACT și ASPIRE . În ambele studii a fost permisă utilizarea concomitentă a unor doze stabile de acid folic , corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg/ zi ) și/ sau a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Obiectivele primare au fost reducerea semnelor și a simptomelor , în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR20 pentru ATTRACT , landmark ACR- N pentru ASPIRE ) , prevenirea leziunilor
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
dintre pacienți au aparținut Clasei funcționale III . Pacienții au utilizat placebo , infliximab 3 mg/ kg sau 10 mg/ kg în săptămânile 0 , 2 și 6 , iar apoi la fiecare 4 sau 8 săptămâni . Tuturor pacienților li s- au administrat doze stabile de metotrexat ( în medie 15 mg/ săptămână ) , timp de 6 luni înainte de includerea în studiu , doze care s- au păstrat constante pe toată durata studiului . Rezultatele din săptămâna 54 ( ACR20 , scorul total Sharp modificat de van der Heijde și HAQ
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
pacienți evaluați ( % ) c 13/ 64 ( 20 % ) 34/ 71 ( 48 % ) 35/ 71 37/ 77 ( 49 % ) ( 48 % ) 44/ 66 ( 67 % ) 150/ 285 ( 53 % ) 81 339 0, 4 ± 19 a : control = Toți pacienții prezentau AR activă deși se aflau în tratament cu doze stabile de metotrexat timp de 6 luni înainte de înrolare , doze care au rămas stabile pe întreaga perioadă a studiului . A fost permisă administrarea concomitentă a unor doze stabile de corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg/ zi ) și/ sau AINS , precum și suplimentarea cu acid
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
49 % ) ( 48 % ) 44/ 66 ( 67 % ) 150/ 285 ( 53 % ) 81 339 0, 4 ± 19 a : control = Toți pacienții prezentau AR activă deși se aflau în tratament cu doze stabile de metotrexat timp de 6 luni înainte de înrolare , doze care au rămas stabile pe întreaga perioadă a studiului . A fost permisă administrarea concomitentă a unor doze stabile de corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg/ zi ) și/ sau AINS , precum și suplimentarea cu acid folic . b : toate dozele de infliximab administrate în asociere cu metotrexat și acid
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
control = Toți pacienții prezentau AR activă deși se aflau în tratament cu doze stabile de metotrexat timp de 6 luni înainte de înrolare , doze care au rămas stabile pe întreaga perioadă a studiului . A fost permisă administrarea concomitentă a unor doze stabile de corticosteroizi orali ( ≤ 10 mg/ zi ) și/ sau AINS , precum și suplimentarea cu acid folic . b : toate dozele de infliximab administrate în asociere cu metotrexat și acid folic dintre care unele cu corticosteroizi și/ sau AINS c : p < 0, 001
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cu placebo . Din acești 108 pacienți , 27 au fost tratați cu doza recomandată de 5 mg infliximab/ kg . Toți pacienții au prezentat anterior un răspuns inadecvat la terapia convențională . A fost permisă utilizarea concomitentă a unor medicamente convenționale în doze stabile , 92 % dintre pacienți continuând să utilizeze aceste terapii . Obiectivul final primar a fost proporția pacienților care au prezentat un răspuns clinic , definit ca o scădere a CDAI cu ≥ 70 puncte față de valoarea inițială , în cursul evaluării efectuate după 4 săptămâni
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
care prezentau fistule de cel puțin 3 luni . Treizeci și unu dintre acești pacienți au fost tratați cu infliximab 5 mg/ kg . Aproximativ 93 % dintre pacienți primiseră anterior antibiotice sau tratament imunosupresor . A fost permisă utilizarea concomitentă a unor doze stabile de medicamente convenționale și 83 % din pacienți au continuat să primească cel puțin unul dintre aceste medicamente . Pacienții au primit trei doze de placebo sau infliximab în săptămânile 0 , 2 și 6 . Pacienții au fost urmăriți timp de până la 26
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
13 ani ) , cu boală Crohn moderată până la severă , activă ( PCDAI mediu 40 ) și cu răspuns inadecvat la terapia convențională , au fost tratați cu 5 mg/ kg infliximab în săptămânile 0 , 2 și 6 . Toți pacienții trebuiau să primească o doză stabilă de 6- MP , AZA sau MTX ( 35 % dintre ei primeau de asemenea și corticosteroizi la inițierea studiului ) . Pacienții care au fost evaluați de către investigator ca prezentând un răspuns clinic la tratament în săptămâna 10 , au fost împărțiți aleatoriu și au
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
1 și ACT 2 ) la pacienții adulți cu colită ulcerativă moderată sau severă ( scor Mayo 6 până la 12 ; subscor Endoscopic ≥ 2 ) cu răspuns inadecvat la terapia convențională [ corticosteroizi orali , aminosalicilați și/ sau imunomodulatoare ( 6- MP , AZA ) ] . Au fost permise doze stabile concomitente de aminosalicilați oral , corticosteroizi și/ sau imunomodulatoare . Pacienții au fost randomizați în ambele studii pentru a primi fie placebo , 5 mg/ kg Remicade , fie 10 mg/ kg Remicade la săptămâna 0 , 2 , 6 , 14 și 22 , și în ACT
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
deschis tratamentul până la săptămâna 98 . În al doilea studiu clinic ( IMPACT 2 ) , eficacitatea și siguranța infliximab au fost studiate la 200 pacienți cu artrită psoriazică activă ( ≥ 5 articulații tumefiate ≥ 5 articulații dureroase ) . 46 % pacienți au continuat tratamentul cu o doză stabilă de metotrexat ( ≤25 mg/ săptămână ) . Pe durata fazei dublu- orb de 24- săptămâni pacienții au primit fie 5 mg/ kg infliximab sau placebo la săptămânile 0 , 2 , 6 , 14 , și 22 ( 100 pacienți în fiecare grup ) . La săptămâna 16 , 47
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
utilizați Remicade după data de expirare care este înscrisă pe etichetă și cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . • A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Soluția reconstituită și diluată pentru perfuzie este stabilă timp de 24 ore la 25°C dar , din motive bacteriologice , se recomandă să se utilizeze cât mai curând posibil . Administrarea perfuziei trebuie să înceapă în decurs de 3 ore după reconstituire și diluare . Când reconstituirea și diluarea au loc
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele protectoare ale flacoanelor . 4 . Așezați flaconul cu apă cu capacul în sus pe o suprafață stabilă , curată , și atașați dispozitivul de transfer ( B ) cu marginea ondulată pe flacon ( C ) . Asigurați- vă că flaconul și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate ( C ) și apăsați în jos . Nu răsuciți dispozitivul de transfer pe flaconul cu apă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
C ) . Asigurați- vă că flaconul și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate ( C ) și apăsați în jos . Nu răsuciți dispozitivul de transfer pe flaconul cu apă . 5 . Așezați flaconul cu pulbere cu capacul în sus pe o suprafață stabilă , curată . Întoarceți flaconul cu apă , având dispozitivul de transfer fixat , cu capul în jos , și atașați- le la flaconul cu pulbere . Asigurați- vă că flaconul cu pulbere și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate și apăsați în jos
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele protectoare ale flacoanelor . 4 . Așezați flaconul cu apă cu capacul în sus pe o suprafață stabilă , curată , și atașați dispozitivul de transfer ( B ) cu marginea ondulată pe flacon ( C ) . Asigurați- vă că flaconul și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate ( C ) și apăsați în jos . Nu răsuciți dispozitivul de transfer pe flaconul cu apă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
C ) . Asigurați- vă că flaconul și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate ( C ) și apăsați în jos . Nu răsuciți dispozitivul de transfer pe flaconul cu apă . 5 . Așezați flaconul cu pulbere cu capacul în sus pe o suprafață stabilă , curată . Întoarceți flaconul cu apă , având dispozitivul de transfer fixat , cu capul în jos , și atașați- le la flaconul cu pulbere . Asigurați- vă că flaconul cu pulbere și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate și apăsați în jos
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : 1 . Spălați- vă bine pe mâini cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele protectoare ale flacoanelor . 4 . Așezați flaconul cu apă cu capacul în sus pe o suprafață stabilă , curată , și atașați dispozitivul de transfer ( B ) cu marginea ondulată pe flacon ( C ) . Asigurați- vă că flaconul și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate ( C ) și apăsați în jos . Nu răsuciți dispozitivul de transfer pe flaconul cu apă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
C ) . Asigurați- vă că flaconul și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate ( C ) și apăsați în jos . Nu răsuciți dispozitivul de transfer pe flaconul cu apă . 5 . Așezați flaconul cu pulbere cu capacul în sus pe o suprafață stabilă , curată . Întoarceți flaconul cu apă , având dispozitivul de transfer fixat , cu capul în jos , și atașați- le la flaconul cu pulbere . Asigurați- vă că flaconul cu pulbere și dispozitivul de transfer sunt aliniate vertical și centrate și apăsați în jos
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ușor dintr- o parte în alta de câteva ori și trăgând în același timp în sus . Scoateți dopul atașat la capacul alb al seringii ( A ) . 4 . Înșurubați ușor seringa pe flaconul cu pulbere ( B ) . 5 . Așezați flaconul pe o suprafață stabilă , nealunecoasă , și țineți- l bine cu o mână . Apoi apăsați puternic în jos cu degetul mare și cel arătător pe suportul pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ușor dintr- o parte în alta de câteva ori și trăgând în același timp în sus . Scoateți dopul atașat la capacul alb al seringii ( A ) . 4 . Înșurubați ușor seringa pe flaconul cu pulbere ( B ) . 5 . Așezați flaconul pe o suprafață stabilă , nealunecoasă , și țineți- l bine cu o mână . Apoi apăsați puternic în jos cu degetul mare și cel arătător pe suportul pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ușor dintr- o parte în alta de câteva ori și trăgând în același timp în sus . Scoateți dopul atașat la capacul alb al seringii ( A ) . 4 . Înșurubați ușor seringa pe flaconul cu pulbere ( B ) . 5 . Așezați flaconul pe o suprafață stabilă , nealunecoasă , și țineți- l bine cu o mână . Apoi apăsați puternic în jos cu degetul mare și cel arătător pe suportul pentru degete din apropierea vârfului seringii ( C ) , până când suportul pentru degete ajunge la marginea superioară a Bio- Set . Aceasta indică
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]