2,175 matches
-
larg de tulpini de laborator și izolate clinice ale tulpinilor ROD ale HIV - 1 și HIV - 2 . CE95 ( concentrația eficace 95 % ) a nelfinavirului este cuprinsă între 7 și 111 nM ( cu valoarea medie de 58 nM ) . S- a demonstrat efectul aditiv până la sinergic al nelfinavirului împotriva HIV în asociere cu inhibitori de revers transcriptază , zidovudină ( ZDV ) , lamivudină ( 3TC ) , didanozină ( ddI ) , zalcitabină ( ddC ) și stavudină ( dT ) , fără citotoxicitate crescută . Rezistență : in vitro , s- au selectat izolate ale HIV cu susceptibilitate redusă la
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
activitate antivirală sinergică a fost observată la asocierea de emtricitabină cu tenofovir in vitro . În studiile care au investigat efectele asocierii cu inhibitori de protează și cu analogi inhibitori nucleozidici și non- nucleozidici de reverstranscriptază HIV s- au observat efecte aditive până la sinergice . Rezistența : Rezistența a fost observată in vitro și la unii pacienți infectați cu HIV- 1 datorită dezvoltării mutației M184V/ I la emtricitabină sau a mutației K65R la tenofovir . Nu au fost identificate alte căi de apariție a rezistenței
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
de autoritățile competente locale . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind calitatea farmaceutică . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece sunt posibile efecte aditive asupra măduvei osoase , tratamentul nu trebuie administrat concomitent cu medicamente chimioterapice sau cu radioterapie externă . QUADRAMET poate fi administrat după fiecare din aceste tratamente , după o perioadă suficientă pentru a permite recuperarea adecvată a funcției măduvei osoase . 4. 6 Sarcina
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
un diuretic , acesta reprezentând un alt tip de tratament pentru hipertensiune . Ea acționează prin creșterea volumului de urină , ceea ce conduce la reducerea cantității de fluid din sânge și la scăderea tensiunii arteriale . Combinația celor două substanțe active are un efect aditiv , reducând tensiunea arterială mai mult decât oricare din cele două medicamente administrate în monoterapie . Prin reducerea tensiunii arteriale , se reduce riscul de leziuni cauzate de tensiunea arterială mare , cum ar fi accidentul vascular cerebral . Cum a fost studiat Rasilez HCT
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
de apariție a acidozei metabolice . Aceleași tipuri de reacții adverse care sunt atribuite sulfonamidelor pot să apară în cazul administrării topice . La pacienții aflați în tratament oral cu inhibitori ai anhidrazei carbonice , administrați concomitent cu AZOPT , există un potențial efect aditiv al reacțiilor sistemice cunoscute pentru inhibarea anhidrazei carbonice . Administrarea concomitentă de AZOPT și inhibitori de anhidrază carbonică pe cale orală nu s- a studiat și nu este recomandată . Experiența tratamentului cu AZOPT la pacienții cu glaucom pseudoexfoliativ sau pigmentar este limitată
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
utilizarea lui concomitent cu alte medicamente , despre care se știe că sunt metabolizate de CYP3A4 , poate afecta metabolizarea acestora . Timpul de înjumătățire plasmatică al ciclosporinei este crescut când se administrează concomitent cu tacrolimus . În plus , pot apărea și efecte sinergice/ aditive nefrotoxice . De aceea , nu se recomandă administrarea asociată a ciclosporinei și a tacrolimus . Administrarea de tacrolimus la pacienți aflați anterior , în tratament cu ciclosporină impune prudență ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- a demonstrat că tacrolimus crește concentrația
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
utilizarea lui concomitent cu alte medicamente , despre care se știe că sunt metabolizate de CYP3A4 , poate afecta metabolizarea acestora . Timpul de înjumătățire plasmatică al ciclosporinei este crescut când se administrează concomitent cu tacrolimus . În plus , pot apărea și efecte sinergice/ aditive nefrotoxice . De aceea , nu se recomandă administrarea asociată a ciclosporinei și a tacrolimus . Administrarea de tacrolimus la pacienți aflați anterior , în tratament cu ciclosporină impune prudență ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- a demonstrat că tacrolimus crește concentrația
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
utilizarea lui concomitent cu alte medicamente , despre care se știe că sunt metabolizate de CYP3A4 , poate afecta metabolizarea acestora . Timpul de înjumătățire plasmatică al ciclosporinei este crescut când se administrează concomitent cu tacrolimus . În plus , pot apărea și efecte sinergice/ aditive nefrotoxice . De aceea , nu se recomandă administrarea asociată a ciclosporinei și a tacrolimus . Administrarea de tacrolimus la pacienți aflați anterior , în tratament cu ciclosporină impune prudență ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S- a demonstrat că tacrolimus crește concentrația
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
celulelor β - pancreatice . De asemenea , controlul glicemic îmbunătățit s- a asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca urmare a mecanismelor de acțiune diferite dar complementare , dubla terapie orală cu rosiglitazonă și o sulfoniluree sau metformină a determinat efecte aditive din punct de vedere al controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
celulelor β - pancreatice . De asemenea , controlul glicemic îmbunătățit s- a asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca urmare a mecanismelor de acțiune diferite dar complementare , dubla terapie orală cu rosiglitazonă și o sulfoniluree sau metformină a determinat efecte aditive din punct de vedere al controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona administrată o dată sau de două ori pe zi a produs o îmbunătățire susținută a
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
specifică de specie împotriva HIV- 2 și activitate antivirală împotriva HVB . În studii clinice utilizând combinații , care au evaluat activitatea antivirală in vitro a efavirenzului împreună cu emtricitabină , efavirenzului împreună cu tenofovir și a emtricitabinei împreună cu tenofovir , s- au observat efecte antivirale aditive până la sinergice . Rezistență : rezistența la efavirenz poate fi selectată in vitro și determină substituirea unuia sau mai multor aminoacizi în RT HIV- 1 , inclusiv L100I , V108I , V179D și Y181C . K 103N a fost cea mai frecvent observată substituție în RT
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
utilizării frecvente sau prelungite . DuoTrav conține ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 care poate provoca iritații cutanate . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile . Există posibilitatea apariției de efecte aditive care conduc la hipotensiune arterială și/ sau bradicardie marcată atunci când picăturile oftalmice cu timolol sunt administrate concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimpatomimetice , administrate oral . 4 Reacția hipertensivă la întreruperea bruscă
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
concentrațiile plasmatice pot fi crescute în timpul administrării concomitente a altor medicamente care scad filtrarea renală ( de exemplu AINS și inhibitorii de COX- 2 ) . De asemenea , există un potențial de apariție a unei interacțiuni farmacodinamice în timpul administrării concomitente datorită efectelor renale aditive . Astfel , se recomandă prudență atunci când daptomicina este administrată concomitent cu orice alt medicament despre care știe că reduce filtrarea renală . În timpul supravegherii post- autorizare , s- au semnalat cazuri de interferență între daptomicină și anumiți reactivi utilizați în anumite teste ale
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
concentrațiile plasmatice pot fi crescute în timpul administrării concomitente a altor medicamente care scad filtrarea renală ( de exemplu AINS și inhibitorii de COX- 2 ) . De asemenea , există un potențial de apariție a unei interacțiuni farmacodinamice în timpul administrării concomitente datorită efectelor renale aditive . Astfel , se recomandă prudență atunci când daptomicina este administrată concomitent cu orice alt medicament despre care știe că reduce filtrarea renală . În timpul supravegherii post- autorizare , s- au semnalat cazuri de interferență între daptomicină și anumiți reactivi utilizați în anumite teste ale
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona , administrată o dată sau de două ori pe zi în terapie orală dublă cu metformina , a determinat o îmbunătățire susținută
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona , administrată o dată sau de două ori pe zi în terapie orală dublă cu metformina , a determinat o îmbunătățire susținută
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona , administrată o dată sau de două ori pe zi în terapie orală dublă cu metformina , a determinat o îmbunătățire susținută
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
și îmbunătățește funcția celulelor β pancreatice . Ameliorarea controlului glicemiei a fost , de asemenea , asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca o consecință a mecanismelor de acțiune diferite , dar complementare , tratamentul cu rosiglitazonă în asociere cu metformină determină efecte aditive asupra controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În studii cu o durată maximă de trei ani , rosiglitazona , administrată o dată sau de două ori pe zi în terapie orală dublă cu metformina , a determinat o îmbunătățire susținută
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
brânză este de acum înainte eliminată; această operațiune reprezenta doar un inconvenient la comercializarea produsului. - Mod de fabricație: Se precizează că laptele este utilizat în stare crudă. Nu i se pot aplica tratamente termice; de asemenea, nu pot fi adăugați aditivi. Operațiunile privind mulgerea, durata maximă a acesteia, conservarea și smântânirea parțială a laptelui prin decantare în cuve aflate în aer liber, adăugarea de fermenți lactici rezultați din acidifierea spontană a zerului care provine din prelucrarea din ziua precedentă, coagularea laptelui
jrc6157as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91329_a_92116]
-
unui produs elaborat din OMG-uri, operatorii se asigură că operatorului care primește produsul îi sunt transmise în scris următoarele informații: (a) o mențiune privind fiecare ingredient alimentar produs din OMG-uri; (b) o mențiune privind fiecare material furajer sau aditiv produs din OMG-uri; (c) în cazul produselor pentru care nu există o listă a ingredientelor, menționarea faptului că produsul este produs din OMG-uri. (2) Fără a aduce atingere art. 6, operatorii dispun de sisteme și proceduri standardizate care
jrc6190as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91362_a_92149]
-
legislația alimentară sau condițiile pe care Comunitatea le-a considerat cel puțin echivalente cu acestea. În consecință, este necesar ca importurile din țări terțe de aditivi destinați hranei animalelor să fie supuse unor reguli echivalente cu cele care se aplică aditivilor produși în Comunitate. (6) Orice acțiune a Comunității în domeniul sănătății umane, al sănătății animale și al mediului ar trebui să se bazeze pe principiul precauției. (7) În conformitate cu art. 153 din Tratat, Comunitatea contribuie la promovarea dreptului consumatorilor la informație
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
cei folosiți pentru însilozare sau în apă, de exemplu. (9) Prezentul regulament ar trebui de asemenea să vizeze amestecurile de aditivi vândute utilizatorilor finali iar comercializarea și utilizarea acestor amestecuri ar trebui să respecte condițiile stabilite de autorizația pentru fiecare aditiv. (10) Premixturile nu ar trebui considerate ca preparate care țin de definiția aditivilor. (11) Principiul fundamental în acest domeniu ar trebui să fie că numai aditivii aprobați în conformitate cu procedura descrisă în prezentul regulament pot fi introduși pe piață, utilizați și
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
ar trebui să fie incluși ca o categorie de aditivi pentru hrana animalelor și să treacă în consecință din domeniul de aplicare al acestei directive în acela al prezentului regulament. (13) Regulile de aplicare privind cererea de autorizare a unui aditiv pentru hrana animalelor ar trebui să ia în considerare diferitele cerințe de documentare privind animalele pentru producția de alimente și alte animale. (14) Pentru a garanta o evaluare științifică armonizată a aditivilor pentru hrana animalelor, aceste evaluări trebuie realizate de
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
mod legitim și alți factori pertinenți pentru problema examinată, inclusiv factorii sociali, economici sau de mediu, fezabilitatea controalelor și efectele benefice asupra animalului sau a consumatorului de produse de origine animală. În consecință, Comisia trebuie să acorde autorizația pentru un aditiv. (18) Pentru a asigura nivelul de protecție necesar bunăstării animalelor și securității consumatorilor, solicitanții trebuie să fie încurajați să prezinte cereri de extindere a autorizației la speciile minore prin acordarea unui an suplimentar de protecție a datelor în plus față de
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
produs de sau derivat dintr-un microorganism, care poate să distrugă sau să împiedice creșterea altor micro-organisme; k) "coccidiostatice" și "histomonostatice": substanțe destinate distrugerii sau inhibării protozoarelor; l) "limită maximă a reziduurilor": conținutul maxim de reziduuri rezultat din utilizarea unui aditiv în hrana animalelor, pe care Comunitatea îl poate accepta ca fiind legal autorizat sau care este recunoscut ca acceptabil în sau pe produsele alimentare; m) "micro-organisme": microorganismele care formează colonii; n) "prima introducere pe piață": introducerea inițială pe piață a
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]