1,929 matches
-
concentrația masică de substanță în soluția apoasa, în condițiile experimentale, când se stabilește echilibrul de adsorbție. (4) unde: = conținutul de substanță adsorbita pe sol la echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
echilibrul de adsorbție (μg g-1); = concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
faza apoasa la echilibrul de adsorbție (μg cm-3). Concentrația respectivă se determina analitic ținând seama de valorile date de probele oarbe. = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg); = masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd este dată de: (5) unde: Aec = adsorbția la echilibru, %. Coeficientul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
la echilibrul de adsorbție (μg); msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd este dată de: (5) unde: Aec = adsorbția la echilibru, %. Coeficientul de adsorbție normalizata a carbonului organic Kco reprezintă relația dintre coeficientul de distribuție Kd și conținutul de carbon organic din proba de sol: (6) unde: %co = procentajul de carbon organic în proba de sol (g g-1) Coeficientul
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
msol = cantitatea de faza de sol, exprimată în masă uscată de sol (g), V0 = volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul (cm3). Relația dintre Aap și Kd este dată de: (5) unde: Aec = adsorbția la echilibru, %. Coeficientul de adsorbție normalizata a carbonului organic Kco reprezintă relația dintre coeficientul de distribuție Kd și conținutul de carbon organic din proba de sol: (6) unde: %co = procentajul de carbon organic în proba de sol (g g-1) Coeficientul Kco reprezintă o valoare unică
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de sol: (6) unde: %co = procentajul de carbon organic în proba de sol (g g-1) Coeficientul Kco reprezintă o valoare unică ce caracterizează partiția în principal a substanțelor chimice organice nepolare între carbonul organic din sol sau sediment și apă. Adsorbția substanțelor chimice respective este corelata cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
chimice respective este corelata cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care au o capacitate de sorbție foarte diferită, datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
datorită diferențelor de origine, geneză etc. 2.1.1. Izoterme de adsorbție Ecuația izotermelor de adsorbție Freundlich reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
reprezintă relația dintre cantitatea de substanță testată adsorbita și concentrația substanței încercate în soluție la echilibru (ecuația 8). Rezultatele sunt tratate că la "Adsorbție" și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de adsorbție Freundlich este prezentată la (8): (8) sau sub forma lineara: (9) unde: = coeficientul de adsorbție Freundlich
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și, pentru fiecare eprubeta, se calculează conținutul de substanță testată adsorbita pe sol după testarea de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de adsorbție Freundlich este prezentată la (8): (8) sau sub forma lineara: (9) unde: = coeficientul de adsorbție Freundlich; se exprimă în cm3g-1, numai dacă 1/n = 1; în toate celelalte cazuri, pantă 1/n se introduce în dimensiunea [μg1-1/n(cm3)1
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de adsorbție Freundlich este prezentată la (8): (8) sau sub forma lineara: (9) unde: = coeficientul de adsorbție Freundlich; se exprimă în cm3g-1, numai dacă 1/n = 1; în toate celelalte cazuri, pantă 1/n se introduce în dimensiunea [μg1-1/n(cm3)1/n g-1] n = constantă de regresie, 1/n variază în general între 0,7-1,0
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
exemplu al acestor reprezentări grafice. Fig. 2. Reprezentarea grafică a ecuației Freundlich, normală și linearizată 2.1.2. Bilanțul de masă Bilanțul de masă (BM) se definește că procentul de substanță care se poate recupera analitic după o testare de adsorbție în funcție de cantitatea de substanță la începutul încercării. Prelucrarea rezultatelor va fi diferită, daca solventul este complet miscibil cu apă. În cazul solventului miscibil cu apă, se poate aplica prelucrarea datelor descrise la "Desorbție" pentru determinarea cantității de substanță recuperată prin
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
solventului miscibil cu apă, se poate aplica prelucrarea datelor descrise la "Desorbție" pentru determinarea cantității de substanță recuperată prin extracția solventului. Dacă solventul este mai puțin miscibil cu apă, trebuie să se determine cantitatea recuperată. Bilanțul de masă BM pentru adsorbție se calculează după cum urmează: se considera că termenul (mE) corespunde sumei maselor substanței chimice încercate extrase din sol și de pe suprafață vasului experimental cu un solvent organic: (10) unde: BM = bilanțul de masă (%) mE = masă totală a substanței încercate extrase
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
masă totală a substanței încercate extrase din sol și de pe pereții vasului experimental în două etape (μg) C0 = concentrația inițială în unități de masă a soluției experimentale în contact cu solul (μg cm-3) Vrec = volumul supernatantului recuperat după echilibrul de adsorbție (cm-3) 2.2. DESORBȚIA Desorbția (D) se definește ca fiind cantitatea de substanță testată desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde: = coeficientul de desorbție Freundlich n = constantă de regresie = concentrația masică de substanță
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de substanță în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele de legătură (și ) vor fi egale cu constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele de legătură (și ) vor fi egale cu constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu 1, reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi nelineare și constantele de adsorbție și desorbție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu 1, reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi nelineare și constantele de adsorbție și desorbție vor varia în lungul izotermelor. 2.2.2. Raportul încercării Raportul încercării trebuie să conțină următoarele date: - Identificarea completă a probelor de sol utilizate, care include: - definirea geografică a locului (latitudine, longitudine), - dată prelevării probelor, - destinația terenului (de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
M), - conținutul de carbon organic, - conținutul de substanțe organice, - conținutul de azot, - raportul C/N, - capacitatea de schimb de cationi (mmol/kg), - toate datele referitoare la colectarea și depozitarea probelor de sol, - dacă este cazul, toate datele relevante pentru interpretarea adsorbției/desorbției substanței încercate, - specificarea metodelor utilizate pentru determinarea fiecărui parametru, - date privind substanță testată, daca este cazul, - temperatura la care s-a efectuat testarea, - condițiile de centrifugare, - metodă analitică utilizată pentru determinarea substanței încercate, - justificarea oricărei utilizări a agentului de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Soil Texture Classification (UȘ and FAO systems): Weed Science, 33, Suppl. 1 (1985) and Soil Sci. Șoc. Amer. Proc. 26:305 (1962). APENDICELE 1 PROTOCOLUL TESTULUI APENDICE 2 INFLUENȚĂ PRECIZIEI METODEI ANALITICE ȘI A VARIAȚIEI CONCENTRAȚIEI ASUPRA PRECIZIEI REZULTATELOR PRIVIND ADSORBȚIA Din tabelul prezentat în continuare (84), este evident că atunci când diferența dintre masă inițială (m0 = 110 μg) și masa la echilibru [ = 100 μg] a substanței încercate în soluție este foarte mică, o eroare de 5% la măsurarea concentrației la echilibru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]