KorAP: Find »[drukola/base=ajustat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...71 72 73 ...132 >

3,288 matches

Corola-website/Law/242305_a_243634

LAB. AVENTIS M01AE03 KETOPROFENUM COMPR. FILM. 50 mg KETOPROXIN 50 mg 50 mg AC HELCOR PHARMA SRL 111 M03BX07 TETRAZEPAMUM M03BX07 TETRAZEPAMUM COMPR. FILM. 50 mg MYOLASTAN(R) 50 mg 50 mg SANOFI-SYNTHELABO FRANCE 112 M04AA01 ALLOPURINOLUM* NOTĂ: Doză trebuie ajustata în concordanță cu funcția renală. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M04AA01 ALLOPURINOLUM COMPR. 100 mg MILURIT 100 mg 100 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. M04AA01 ALLOPURINOLUM COMPR. 300 mg MILURIT 300 mg 300 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242305_a_243634]
Corola-website/Law/242309_a_243638

ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi inițiat cu o doză de 10 U sau 0,1-0,2 U/kg, administrată o dată pe zi. Doză de Levemir trebuie ajustata în concordanță cu necesitățile pacientului. Pe baza rezultatelor obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului. Dozele Levemir trebuie ajustate individual. La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei, doză de seară poate fi administrată seară sau înainte de culcare. 3. Înlocuirea altor insuline cu acțiune prelungită sau intermediară cu Levemir, poate necesită ajustarea dozei și a momentului

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
Unități (echivalent cu 3,49 mg). I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină glulizina - Apidra(R) Adulți cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual. 2. Apidra(R) trebuie utilizat în regimuri terapeutice care includ o insulină cu durata de acțiune intermediară sau lungă sau analogi de insulină bazala și poate fi utilizat în asociere cu antidiabetice orale. 3. Apidra trebuie administrat cu puțin

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi inițiat cu o doză de 10 U sau 0,1-0,2 U/kg, administrată o dată pe zi. Doză de Levemir trebuie ajustata în concordanță cu necesitățile pacientului. Pe baza rezultatelor obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului. Dozele Levemir trebuie ajustate individual. La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei, doză de seară poate fi administrată seară sau înainte de culcare. 3. Înlocuirea altor insuline cu acțiune prelungită sau intermediară cu Levemir, poate necesită ajustarea dozei și a momentului

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
renală: Reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizata în concordanță cu clearance-ul creatininei. Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasma prin hemodializa (50% din medicament în 4 ore). Pentru pacienții hemodializați, doză zilnică de pregabalin trebuie ajustata pe baza funcției renale. În completarea dozei zilnice, trebuie administrată o doză suplimentară imediat după fiecare 4 ore de ședința de hemodializa (vezi Tabelul 1). Tabelul 1. Ajustarea dozării pregabalinului pe baza funcției renale Suplimentarea dozei după hemodializa (mg) │ ├─────────────────┬───────────────────┬───────────────┬──────────────────────┤ │ │25

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
răspunsul individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI FSH. Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, doză trebuie ajustata preferabil, la intervale de 7-14 zile, prin creșteri de 37,5-75 UI. Este posibilă extinderea duratei stimulării în orice ciclu de tratament până la 5 săptămâni. După obținerea răspunsului optim, după 24-48 ore de la ultima injecție cu lutropina alfa și FSH

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
eliberare prelungită, conține lanreotida 65,4 mg sub formă de acetat de lanreotida 79, 8 mg, asigurând injectarea a 60 mg lanreotidă. Doză inițială recomandată este de 60 mg - 120 mg lanreotida administrată la interval 28 de zile. Doză trebuie ajustata în funcție de gradul de ameliorare a simptomelor. Somatuline Autogel trebuie injectat subcutanat profund, în fesa. Acul trebuie introdus cu toata lungimea să, perpendicular pe suprafața pielii. Până în prezent nu există experiență privind administrarea Somatuline Autogel la copii, de aceea nu se

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
frecvent cauza fiind polineuroatia diabetica): a. Medicamentele cu dovezi de eficacitate sunt reprezentate de antidepresivele triciclice, duloxetinum, venlafaxinum, gabapentinum, pregabalinum, derivați opioizi puternici și tramadolu (clasa I, nivel A de evidente) b. Medicația trebuie inițiată cu doze mici crescătoare și ajustata în funcție de toleranță/comorbiditățile pacientului și de eficacitatea clinică a tratamentului i. De primă intenție se recomandă antidepresive triciclice sau anticonvulsivante de tipul gabapentinum/pregabalinum (nivel A de evidente) îi. Duloxetinum și venlafaxinum sunt recomandate că linia a doua de tratament

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B) 7. Dacă durerea devine mai severă și nu este controlată cu medicația corespunzătoare unei anumite trepte, trebuie prescrisa medicația corespunzătoare treptei următoare pe scara analgezica OMS. Nu se recomandă prescrierea unui alt analgezic

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
renală: Reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizata în concordanță cu clearance-ul creatininei Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasma prin hemodializa (50% din medicament în 4 ore). Pentru pacienții hemodializați, doză zilnică de pregabalin trebuie ajustata pe baza funcției renale. În completarea dozei zilnice, trebuie administrată o doză suplimentară imediat după fiecare 4 ore de ședința de hemodializa (vezi Tabelul 1). Suplimentarea dozei după hemodializa (mg) │ ├────────────────────────┬────────────────┬───────────┬────────────────────────┤ │ │25 │100 │Doză unică**) │ └────────────────────────┴────────────────┴───────────┴────────────────────────┘ --------- TID = divizată în trei prize, BID

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
LAB. AVENTIS M01AE03 KETOPROFENUM COMPR. FILM. 50 mg KETOPROXIN 50 mg 50 mg AC HELCOR PHARMA SRL 111 M03BX07 TETRAZEPAMUM M03BX07 TETRAZEPAMUM COMPR. FILM. 50 mg MYOLASTAN(R) 50 mg 50 mg SANOFI-SYNTHELABO FRANCE 112 M04AA01 ALLOPURINOLUM* NOTĂ: Doză trebuie ajustata în concordanță cu funcția renală. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M04AA01 ALLOPURINOLUM COMPR. 100 mg MILURIT 100 mg 100 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. M04AA01 ALLOPURINOLUM COMPR. 300 mg MILURIT 300 mg 300 mg

ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242309_a_243638]
Corola-website/Law/242304_a_243633

ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi inițiat cu o doză de 10 U sau 0,1-0,2 U/kg, administrată o dată pe zi. Doză de Levemir trebuie ajustata în concordanță cu necesitățile pacientului. Pe baza rezultatelor obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului. Dozele Levemir trebuie ajustate individual. La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei, doză de seară poate fi administrată seară sau înainte de culcare. 3. Înlocuirea altor insuline cu acțiune prelungită sau intermediară cu Levemir, poate necesită ajustarea dozei și a momentului

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
Unități (echivalent cu 3,49 mg). I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină glulizina - Apidra(R) Adulți cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. ÎI. Doze și mod de administrare 1. Regimul de doze de Apidra trebuie ajustat individual. 2. Apidra(R) trebuie utilizat în regimuri terapeutice care includ o insulină cu durata de acțiune intermediară sau lungă sau analogi de insulină bazala și poate fi utilizat în asociere cu antidiabetice orale. 3. Apidra trebuie administrat cu puțin

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
ÎI. Doze și mod de administrare: 1. Tratamentul cu Levemir în asociere cu antidiabetice orale se recomandă a fi inițiat cu o doză de 10 U sau 0,1-0,2 U/kg, administrată o dată pe zi. Doză de Levemir trebuie ajustata în concordanță cu necesită��ile pacientului. Pe baza rezultatelor obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
obținute din studii, se recomandă următoarea schemă de tratament: Cand se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal, Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului. Dozele Levemir trebuie ajustate individual. La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei, doză de seară poate fi administrată seară sau înainte de culcare. 3. Înlocuirea altor insuline cu acțiune prelungită sau intermediară cu Levemir, poate necesită ajustarea dozei și a momentului

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
renală: Reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizata în concordanță cu clearance-ul creatininei. Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasma prin hemodializa (50% din medicament în 4 ore). Pentru pacienții hemodializați, doză zilnică de pregabalin trebuie ajustata pe baza funcției renale. În completarea dozei zilnice, trebuie administrată o doză suplimentară imediat după fiecare 4 ore de ședința de hemodializa (vezi Tabelul 1). Tabelul 1. Ajustarea dozării pregabalinului pe baza funcției renale Suplimentarea dozei după hemodializa (mg) │ ├─────────────────┬───────────────────┬───────────────┬──────────────────────┤ │ │25

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
răspunsul individual al pacientei, prin măsurarea dimensiunilor foliculului prin ecografie și a răspunsului estrogenic. Regimul terapeutic recomandat începe cu 75 UI lutropină alfa (un flacon) zilnic, împreună cu 75-150 UI FSH. Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH, doză trebuie ajustata preferabil, la intervale de 7-14 zile, prin creșteri de 37,5-75 UI. Este posibilă extinderea duratei stimulării în orice ciclu de tratament până la 5 săptămâni. După obținerea răspunsului optim, după 24-48 ore de la ultima injecție cu lutropina alfa și FSH

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
eliberare prelungită, conține lanreotida 65,4 mg sub formă de acetat de lanreotida 79, 8 mg, asigurând injectarea a 60 mg lanreotidă. Doză inițială recomandată este de 60 mg - 120 mg lanreotida administrată la interval 28 de zile. Doză trebuie ajustata în funcție de gradul de ameliorare a simptomelor. Somatuline Autogel trebuie injectat subcutanat profund, în fesa. Acul trebuie introdus cu toata lungimea să, perpendicular pe suprafața pielii. Până în prezent nu există experiență privind administrarea Somatuline Autogel la copii, de aceea nu se

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
frecvent cauza fiind polineuroatia diabetica): a. Medicamentele cu dovezi de eficacitate sunt reprezentate de antidepresivele triciclice, duloxetinum, venlafaxinum, gabapentinum, pregabalinum, derivați opioizi puternici și tramadolu (clasa I, nivel A de evidente) b. Medicația trebuie inițiată cu doze mici crescătoare și ajustata în funcție de toleranță/comorbiditățile pacientului și de eficacitatea clinică a tratamentului i. De primă intenție se recomandă antidepresive triciclice sau anticonvulsivante de tipul gabapentinum/pregabalinum (nivel A de evidente) îi. Duloxetinum și venlafaxinum sunt recomandate că linia a doua de tratament

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B) 7. Dacă durerea devine mai severă și nu este controlată cu medicația corespunzătoare unei anumite trepte, trebuie prescrisa medicația corespunzătoare treptei următoare pe scara analgezica OMS. Nu se recomandă prescrierea unui alt analgezic

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
renală: Reducerea dozei la pacienții cu afectarea funcției renale trebuie individualizata în concordanță cu clearance-ul creatininei Pregabalinul se elimină în mod eficace din plasma prin hemodializa (50% din medicament în 4 ore). Pentru pacienții hemodializați, doză zilnică de pregabalin trebuie ajustata pe baza funcției renale. În completarea dozei zilnice, trebuie administrată o doză suplimentară imediat după fiecare 4 ore de ședința de hemodializa (vezi Tabelul 1). Suplimentarea dozei după hemodializa (mg) │ ├───────────��────────────┬────────────────┬───────────┬────────────────────────┤ │ │25 │100 │Doză unică**) │ └────────────────────────┴────────────────┴───────────┴────────────────────────┘ --------- TID = divizată în trei prize, BID

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]
LAB. AVENTIS M01AE03 KETOPROFENUM COMPR. FILM. 50 mg KETOPROXIN 50 mg 50 mg AC HELCOR PHARMA SRL 111 M03BX07 TETRAZEPAMUM M03BX07 TETRAZEPAMUM COMPR. FILM. 50 mg MYOLASTAN(R) 50 mg 50 mg SANOFI-SYNTHELABO FRANCE 112 M04AA01 ALLOPURINOLUM* NOTĂ: Doză trebuie ajustata în concordanță cu funcția renală. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M04AA01 ALLOPURINOLUM COMPR. 100 mg MILURIT 100 mg 100 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. M04AA01 ALLOPURINOLUM COMPR. 300 mg MILURIT 300 mg 300 mg

ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242304_a_243633]