2,916 matches
-
comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cum să utilizați FOSAVANCE comprimate Utilizați un comprimat o dată pe săptămână . 2 . Alegeți o zi
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 12 comprimate 40 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
comprimate Acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat/ colecalciferol 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . De asemenea conține : lactoză anhidră și zahăr . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate 4 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Cum să utilizați FOSAVANCE comprimate Utilizați un comprimat o dată pe săptămână . 2 . Alegeți o zi
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
conține FOSAVANCE Substanțele active sunt alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 70 micrograme ( 2800 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
conține FOSAVANCE Substanțele active sunt alendronatul sodic trihidrat și colecalciferolul ( vitamina D3 ) . Fiecare comprimat conține 70 mg acid alendronic sub formă de alendronat sodic trihidrat și 140 micrograme ( 5600 UI ) colecalciferol ( vitamină D3 ) . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză anhidră , trigliceride cu lanț mediu , gelatină , croscarmeloză sodică , zahăr , dioxid de siliciu coloidal , stearat de magneziu ( E572 ) , butilhidroxitoluen ( E321 ) , amidon de porumb modificat și silicat de sodiu și de aluminiu ( E554 ) . Cum arată FOSAVANCE și conținutul ambalajului Comprimatele FOSAVANCE 70 mg
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon cu pulbere conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric Fiecare flacon cu solvent conține apă pentru preparate injectabile 2 ml 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Conținutul cutiei : 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
MEDICAMENTULUI Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon cu pulbere conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . Fiecare flacon cu solvent conține apă pentru preparate injectabile 2 ml . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Conținutul cutiei : 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
MEDICAMENTULUI Fuzeon 90 mg/ ml pulbere pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Enfuvirtide 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fiecare flacon cu pulbere conține , de asemenea , carbonat de sodiu ( anhidru ) , manitol , hidroxid de sodiu și acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție injectabilă 60 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
preparate injectabile dacă observați particule în flacon sau dacă apa este tulbure . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este enfuvirtide . Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . cu solventul disponibil , 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . Pulbere Carbonat de sodiu anhidru Manitol Hidroxid de sodiu Acid clorhidric 53 Solvent Apă pentru preparate injectabile Medicamentul conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) pe doză , adică practic „ nu conține sodiu ” .. Fuzeon pulbere și solvent pentru soluție injectabilă este furnizat într- o
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
orice particule în pulbere sau în soluție după adăugarea apei pentru preparate injectabile . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este enfuvirtide . Fiecare flacon conține enfuvirtide 108 mg . cu solventul disponibil , 1 ml soluție reconstituită conține enfuvirtide 90 mg . Carbonat de sodiu anhidru Manitol Hidroxid de sodiu Acid clorhidric Medicamentul conține sodiu mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) pe doză , adică practic „ nu conține sodiu ” .. Fuzeon pulbere pentru soluție injectabilă este furnizat într- o cutie care conține 60 flacoane cu medicamentul dumneavoastră
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 12 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 24 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 36 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și se excretă în lapte . Studiile cu doze orale efectuate la femele gestante de șobolan și iepure nu au indicat potențial teratogen în ceea ce privește rivastigmina . 6 . 6. 1 Lista excipienților Gelatină Stearat de magneziu Hipromeloză Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) 48 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
mg conține rufinamidă 200 mg . Fiecare comprimat filmat de Inovelon 400 mg conține rufinamidă 400 mg . - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , amidon de porumb , croscarmeloză sodică , hipromeloză , stearat de magneziu , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu coloidal anhidru . Filmul conține Opadry 00F44042 [ hipromeloză , macrogol ( 8000 ) , dioxid de titaniu ( E171 ) , talc și oxid roșu de fer ( E172 ) ] . • Comprimatele de Inovelon 100 mg sunt comprimate filmate de culoare roz , ovale , ușor convexe , marcate cu linie mediană pe ambele fețe , inscripționate
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
numai la concentrații mari . Toxicitate acută : vezi pct . 4. 9 Supradozaj . 6 . 6. 1 . Lista excipienților - polietilen tereftalat glicol modificat - hidrogel anodic : apă purificată , hidroxid de sodiu , polacrilin și alcool polivinilic - hidrogel catodic : citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu , apă purificată și clorură de sodiu . - electrod anodic : folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate - electrod catodic : material compozit trilaminat din clorură de argint , folie de argint , ECAT - adeziv pentru piele : polibutenă , rășină - ester
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
Carcasa inferioară este realizată din polietilen tereftalat glicol modificat și conține : hidrogel anodic , incluzând clorhidrat de fentanil , polacrilin , apă purificată , hidroxid de sodiu , alcool polivinilic ; hidrogel catodic , incluzând apă purificată , clorură de sodiu , citrat de sodiu , alcool polivinilic , acid citric anhidru , clorură de cetilpiridiniu ; electrod anodic , conținând straturi de folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate ; electrod catodic , constând din straturi de material compozit din clorură de argint , folie de argint și bandă adezivă bună conducătoare de electricitate
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
Infanrix Hexa , a fost 90, 4 % pentru schema de vaccinare primară completă și 100 % pentru doza de rapel ( indiferent de vaccinarea primară ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
Infanrix hexa , a fost 90, 4 % pentru schema de vaccinare primară completă și 100 % pentru doza de rapel ( indiferent de vaccinarea primară ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Hib Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI Clorură de sodiu ( NaCl ) Mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
micrograme 10 micrograme 40 , 8 , 32 UD 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe Al( OH) 3 2 0, 5 miligrame Al adsorbit pe AlPO4 0, 32 miligrame Al 3 . Lactoză anhidră Clorură de sodiu Mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Flacon : pulbere Seringă preumplută : suspensie 1 flacon și o seringă preumplută 1
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
micrograme 10 micrograme 40 , 8 , 32 UD 10 micrograme conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de transportor 1 20- 40 micrograme adsorbit pe Al( OH) 3 2 0, 5 miligrame Al adsorbit pe AlPO4 0, 32 miligrame Al 3 . Lactoză anhidră Clorură de sodiu Mediu 199 care conține în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă Flacon cu capac Bioset® : pulbere Seringă preumplută : suspensie 10 flacoane bioset® și
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
miligrame Al 2 produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule VERO 0, 32 miligrame Al Celelalte componente din Infanrix hexa sunt : Pulbere Hib : Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI : clorură de sodiu ( NaCl ) , mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile Cum arată Infanrix hexa și conținutul ambalajului Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Componenta difteric , tetanic , pertussis acelular
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
miligrame Al 2 produs prin tehnologia ADN- ului recombinant în celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) 3 adsorbit pe fosfat de aluminiu ( AlPO4 ) 4 cultivat pe celule VERO 0, 32 miligrame Al Celelalte componente din Infanrix hexa sunt : Pulbere Hib : Lactoză anhidră Suspensie DTPa- VHB- VPI : clorură de sodiu ( NaCl ) , mediu 199 conținând în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine și apă pentru preparate injectabile Cum arată Infanrix hexa și conținutul ambalajului Pulbere și suspensie pentru suspensie injectabilă . Componenta difteric , tetanic , pertussis acelular
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]