3,255 matches
-
apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalkomb . 65 Nu se recomandă utilizarea Kinzalkomb la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ESTE KINZALKOMB ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kinzalkomb este o asociere a celor două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă , într- un singur comprimat . Ambele . substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale . - Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crească presiunea sanguină . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalkomb . 73 Nu se recomandă utilizarea Kinzalkomb la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza acestor medcamente sau să ia alte măsuri de precauție . Aceasta se aplică în special medicamentelor
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
ESTE KINZALKOMB ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Kinzalkomb este o asociere a două substanțe active , telmisartan și hidroclorotiazidă . într- un singur comprimat . Ambele substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute . - Telmisartanul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de antagoniști ai Angiotensina II este o substanță prezentă în organism , care determină îngustarea vaselor sanguine , ceea ce va face să crească presiunea sanguină . Telmisartanul determină blocarea acestui efect al angiotensinei II , realizând relaxarea vaselor sanguine și micșorând astfel presiunea sângelui . Dacă nu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalkomb . Nu se recomandă utilizarea Kinzalkomb la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . 81 Similar altor antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , telmisartanul poate fi mai puțin eficace în scăderea tensiunii arteriale la pacienții de culoare . Medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza acestor medcamente sau să ia alte măsuri de precauție . Aceasta se aplică în special medicamentelor
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
avansată , adica peste 75 ani ; - greutate corporală mică < 60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . 4 Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
avansată , adica peste 75 ani ; - greutate corporală mică < 60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
uzual pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
avansată , adica peste 75 ani ; - greutate corporală mică < 60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
60 kg ; Aritmii Tromboliza coronariană poate determina aritmii asociate cu reperfuzia . Când se administrează Metalyse se recomandă să fie disponibilă terapia antiaritmică pentru bradicardie și/ sau tahiaritmii ventriculare ( stimulator cardiac , defibrilator ) . Antagoniști ai glicoproteinei IIb/ IIIa Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa crește riscul de sângerare . Readministrare Deoarece în prezent nu există experiență în privința readministrării medicamentului Metalyse , readministrarea nu este recomandată . Cu toate acestea , nu s- a observat formarea de anticorpi față de molecula de tenecteplază . Dacă apare o
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
uzual pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tenecteplazei la femeile gravide . Deoarece studiile la animale ( vezi și pct . 5. 3 ) au arătat un risc crescut al sângerării vaginale
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
o dată pe zi ) scade Cmax și ASC ale posaconazolului cu 41 % și respectiv 50 % . Administrarea în asociere de posaconazol și fenitoină sau inductori similari ( de exemplu carbamazepină , fenobarbital , primidonă ) trebuie evitată , cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Antagoniști ai receptorilor H2 și inhibitori ai pompei de protoni : Concentrațiile plasmatice ale posaconazolului ( Cmax și ASC ) au scăzut cu 39 % atunci când acesta a fost administrat în asociere cu cimetidină ( 400 mg de două ori pe zi ) din cauza scăderii absorbției posibil
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
două ori pe zi ) din cauza scăderii absorbției posibil secundar scăderii secreției de acid gastric . Administrarea de posaconazol în asociere cu cimetidină trebuie să fie evitată cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Nu a fost studiat efectul altor antagoniști ai receptorilor H2 ( de exemplu famotidină , ranitidină ) și inhibitori ai pompei de protoni ( de exemplu omeprazol ) , care pot inhiba aciditatea gastrică timp de mai multe ore , asupra nivelelor plasmatice de posaconazol , dar poate să apară o scădere a biodisponibilității și
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
alăptarea ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . • Colestază și afecțiuni biliare obstructive . • Insuficiență hepatică severă . • Insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . • Hipokaliemie refractară , hipercalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) . • Hipokaliemie refractară , hipercalcemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative , care au un profil de siguranță bine stabilit în cazul administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Nu trebuie să se administreze MicardisPlus pacienților cu colestază , afecțiuni biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
studii privind interacțiunea numai la adulți . Litiu : În cazul administrării concomitente de litiu și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei s- au raportat creșteri reversible ale concentrațiilor plasmatice de litiu și ale toxicității acestuia . De asemenea , în cazul utilizării antagoniștilor receptorului angiotensinei II ( inclusiv de MicardisPlus ) , s- au raportat rareori astfel de cazuri . Administrarea în asociere de litiu și MicardisPlus nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă această asociere se dovedește esențială , se recomandă monitorizarea cu atenție a concentrației
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
renală funcțională datorată hidroclorotiazidei . Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice antiinflamatoare , inhibitori COX- 2 și AINS neselectivi ) pot determina reducerea efectelor diuretice , natriuretice și a efectelor antihipertensive ale diureticelor tiazidice și a efectelor antihipertensive ale antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
efectelor diuretice , natriuretice și a efectelor antihipertensive ale diureticelor tiazidice și a efectelor antihipertensive ale antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția renală compromisă ( de exemplu pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcția renală compromisă ) , administrarea concomitentă de antagoniști ai receptorilor angiotensinei II cu medicamente care inhibă ciclooxigenaza , poate determina o deteriorare ulterioară a funcției renale , inclusiv un risc de insuficiență renală acută , care este de obicei reversibilă . De aceea , combinația trebuie administrată cu atenție , în special la vârstnici
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
În plus , hipotensiunea ortostatică poate fi agravată de alcool etilic , barbiturice , opioide sau antidepresive . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 ) : Nu există date adecvate privind utilizarea MicardisPlus la femeile gravide . Studiile
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de sarcină nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă de medicamente . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele care intenționează să rămână gravide trebuie trecute pe tratamente antihipertensive alternative
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]