2,267 matches
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , administrarea dozei stabilite trebuie continuată . Dacă , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare dublarea dozei . Dacă , după 8 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , administrarea dozei stabilite trebuie continuată . Dacă , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) , trebuie luată în considerare dublarea dozei . Dacă , după 8 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei nu a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 282 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 293 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 304 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 315 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 326 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 337 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 352 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel puțin 6 luni
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 367 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 382 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel puțin 6 luni
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 397 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul pacienților care nu au răspuns la un tratament anterior , sau care au suferit o recădere , tratamentul trebuie continuat timp de 1 an ( condiționat de răspunsul obținut după primele 12 săptămâni de tratament ) . Monoterapia cu PegIntron : În monoterapie , PegIntron se administrează , de obicei , în doză de 0, 5 sau 1, 0 micrograme/ kg , o dată pe săptămână , timp de cel
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
observa dacă apar roșeață , umflătură sau bășici . - dacă nu apare niciuna dintre acestea pe zona expusă , puteți reveni treptat la activitățile normale efectuate în aer liber , limitând expunerea la soare în timpul orelor de la amiază . - dacă observați unul dintre aceste semne , continuați să vă protejați de lumină puternică încă 2 săptămâni , apoi repetați testul pe piele . Dacă mergeți în concediu într- o zonă cu mai mult soare , nu uitați să repetați testul pe piele , în special dacă unele zone ale pielii nu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
observa dacă apar roșeață , umflătură sau bășici . - dacă nu apare nici una dintre acestea pe zona expusă , puteți reveni treptat la activitățile normale efectuate în aer liber , limitând expunerea la soare în timpul orelor de la amiază . - dacă observați unul dintre aceste semne , continuați să vă protejați de lumină puternică încă 2 săptămâni , apoi repetați testul pe piele . Dacă mergeți în concediu într- o zonă cu mai mult soare , nu uitați să repetați testul pe piele , în special dacă unele zone ale pielii nu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
după determinarea ciclosporinemiei și după evaluarea stării clinice a pacientului . Administrarea trebuie amânată la pacienții cu valori crescute ale ciclosporinemiei . În practică , tratamentul cu tacrolimus a fost inițiat la 12- 24 ore de la întreruperea administrării de ciclosporină . Determinarea ciclosporinemiei trebuie continuată și după conversie , întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
după determinarea ciclosporinemiei și după evaluarea stării clinice a pacientului . Administrarea trebuie amânată la pacienții cu valori crescute ale ciclosporinemiei . În practică , tratamentul cu tacrolimus a fost inițiat la 12- 24 ore de la întreruperea administrării de ciclosporină . Determinarea ciclosporinemiei trebuie continuată și după conversie , întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
după determinarea ciclosporinemiei și după evaluarea stării clinice a pacientului . Administrarea trebuie amânată la pacienții cu valori crescute ale ciclosporinemiei . În practică , tratamentul cu tacrolimus a fost inițiat la 12- 24 ore de la întreruperea administrării de ciclosporină . Determinarea ciclosporinemiei trebuie continuată și după conversie , întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
medicului sau farmacistului dumneavoastră sau să vă prezentați la camera de gardă a celui mai apropiat spital pentru evaluare . Dacă uitați să luați Combivir Dacă ați uitat să luați o doză de Combivir , luați- o de îndată ce vă amintiți și apoi continuați ca înainte . Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Combivir poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazul tratării infecției cu HIV , nu se poate întotdeauna stabili dacă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Categorii speciale de pacienți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Categorii speciale de pacienți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
pacienți cu greutate corporală ≥ 50 , ≤ 100kg ) o dată pe zi , administrată injectabil subcutanat . La pacienții cu greutate < 50 kg , doza recomandată este de 5 mg . La pacienții cu greutate > 100 kg , doza recomandată este de 10 mg . Tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin 5 zile , până la obținerea unei anticoagulări orale adecvate ( International Normalised Ratio - INR 2- 3 ) . Tratamentul concomitent cu anticoagulante orale trebuie inițiat cât mai rapid posibil , de regulă , în următoarele 72 de ore . Categorii speciale de pacienți
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează împotriva altor boli care nu sunt determinate de papilomavirusul uman . Durata perioadei de protecție după vaccinare nu se cunoaște în prezent . În studiile clinice , s- a observat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează împotriva altor boli care nu sunt determinate de papilomavirusul uman . Durata perioadei de protecție după vaccinare nu se cunoaște în prezent . În studiile clinice , s- a observat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
regulat . Trebuie să urmați sfatul medicului dumneavoastră cu privire la testul Papanicolau ( test pentru a detecta modificările celulelor colului uterin cauzate de infecția cu HPV ) și cu măsurile preventive și protectoare . Pentru că Cervarix nu vă protejează împotriva tuturor tipurilor de HPV , trebuie continuată folosirea precauțiilor împotriva HPV și a bolilor cu transmitere sexuală . Cervarix nu protejează împotriva altor boli care nu sunt determinate de papilomavirusul uman . Durata perioadei de protecție după vaccinare nu se cunoaște în prezent . În studiile clinice , s- a observat
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
trebuie continuat cel puțin 14 zile după ultima cultură pozitivă . Durata tratamentului pentru aspergiloza invazivă se stabilește de la caz la caz , în funcție de gravitatea bolii de bază , de recuperarea după imunosupresie și de răspunsul clinic la tratament . În general , tratamentul trebuie continuat cel puțin 7 zile după dispariția simptomelor . Doze la pacienți vârstnici La pacienții vârstnici ( cu vârsta de 65 ani sau mai mult ) aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) este crescută cu aproximativ 30 % . Cu toate acestea , nu este
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]