2,606 matches
-
insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30 până la 80 ml/ min ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . 36 Întreruperea tratamentului Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de sevraj ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
creșterea dozei poate dăuna . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de produse trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă a concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30 până la 80 ml/ min ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . 49 Întreruperea tratamentului Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la două săptămâni , pentru a reduce riscul apariției reacțiilor de sevraj ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
creșterea dozei poate dăuna . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de produse trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă a concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Duloxetina , principalul component al DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , este conținut și de alte medicamente , pentru alte afecțiuni ( depresie și incontinența urinară ) . Folosirea în același timp a mai mult de unul dintre aceste medicamente trebuie evitată . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați deja alte medicamente care conțin duloxetină . Medicul curant este cel care trebuie să decidă dacă puteți sau nu să luați în același timp atât DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cât și alte medicamente . Nu începeți sau
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Duloxetina , principalul component al DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , este conținută și de alte medicamente pentru alte afecțiuni ( depresie și incontinența urinară ) . Utilizarea în același timp a mai multor astfel de medicamente trebuie evitată . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă luați deja alte medicamente care conțin duloxetină . Medicul curant trebuie să decidă dacă puteți sau nu să luați în același timp atât DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cât și alte medicamente . Nu începeți sau încetați să luați
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
rare de deficit de IgA cu anticorpi anti- IgA . Rareori , imunoglobulina umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale asociată cu reacție anafilactică , chiar la pacienți care toleraseră tratamentul anterior cu imunoglobulina umană normală . Posibile complicații pot fi deseori evitate asigurându- vă : inițial lent cu un debit de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg și min ; perfuzării . În special , pacienții netratați anterior cu imunoglobulina umană normală , pacienții trecuți de la un medicament IVIg alternativ sau când a trecut mult timp de la
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Fiecare flacon de Fabrazyme 35 mg se reconstituie cu 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile ; trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând pe peretele flaconului apa pentru preparate injectabile , și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Fiecare flacon de Fabrazyme 35 mg se reconstituie cu 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile ; trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând pe peretele flaconului apa pentru preparate injectabile , și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
din care trebuie reconstituită soluția , în funcție de greutatea fiecărui pacient , și luați din frigider flacoanele necesare pentru a le lăsa să ajungă la temperatura camerei ( în aproximativ 30 de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând apa pentru preparate injectabile pe peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
din frigider flacoanele necesare pentru a le lăsa să ajungă la temperatura camerei ( în aproximativ 30 de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând apa pentru preparate injectabile pe peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . 3 Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
din care trebuie reconstituită soluția , în funcție de greutatea fiecărui pacient , și luați din frigider flacoanele necesare pentru a le lăsa să ajungă la temperatura camerei ( în aproximativ 30 de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și , evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând apa pentru preparate injectabile pe peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . Soluția
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
din frigider flacoanele necesare pentru a le lăsa să ajungă la temperatura camerei ( în aproximativ 30 de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Trebuie evitat impactul puternic al apei pentru preparate injectabile cu pulberea și , evitată formarea spumei . Aceasta se realizează prin adăugare lentă , picurând apa pentru preparate injectabile pe peretele flaconului și nu direct pe produsul compact liofilizat . Rotiți și înclinați ușor flaconul . Soluția reconstituită conține agalsidază beta 5 mg pe ml , și este o
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
porțiunea centrală a dopului de cauciuc . 3 . Ștergeți partea superioară a flaconului cu unul dintre tampoanele cu alcool furnizate sau utilizați o altă soluție antiseptică și așteptați să se usuce . După ștergere , nu atingeți dopul de cauciuc cu mâna și evitați ca acesta să vină în contact cu orice suprafață . 4 . Îndepărtați capacul din ambalajul transparent de plastic al adaptatorului pentru flacon . Nu scoateți adaptatorul din ambalaj . 5 . Așezați flaconul pe o suprafață plană . Menținând adaptatorul în ambalaj , poziționați adaptatorul deasupra
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
stării individuale a fiecărui pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un 4 interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale hemoglobinei pentru un anumit pacient . Variabilitatea valorilor hemoglobinei trebuie controlată prin ajustarea dozei , luând în considerare un interval țintă al hemoglobinei cuprins între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ; în continuare sunt descrise recomandările pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei care depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie monitorizați
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
ale bolii ; se impune evaluarea , de către medic , a evoluției clinice și stării individuale a fiecărui pacient . Abseamed trebuie administrat pe cale intravenoasă pentru a crește concentrația hemoglobinei până la valori care să nu depășească 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Trebuie evitată o creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe o perioadă de patru săptămâni . Dacă aceasta apare , trebuie efectuată ajustarea corespunzătoare a dozei , conform indicațiilor . Datorită variabilității intra- individuale , se pot observa ocazional valori
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . La copii și adolescenți , concentrațiile țintă recomandate ale hemoglobinei sunt cuprinse între 9, 5 și 11 g/ dl ( 5, 9 - 6, 8 mmol/ l ) . Trebuie evitate concentrațiile hemoglobinei care depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Dacă hemoglobina crește cu mai mult de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună , sau dacă valorile hemoglobinei depășesc constant 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]