2,100 matches
-
al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml EFV + NFV + NRTIs EFV + NRTIs NFV + NRTIs 65 65 66 70 58 30 ( 59
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 72 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml EFV + NFV + NRTIs EFV + NRTIs NFV + NRTIs 65 65 66 70 58 30 ( 59
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 97 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml EFV + NFV + NRTIs EFV + NRTIs NFV + NRTIs 65 65 66 70 58 30 ( 59
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 122 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml EFV + NFV + NRTIs EFV + NRTIs NFV + NRTIs 65 65 66 70 58 30 ( 59
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 147 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml EFV + NFV + NRTIs EFV + NRTIs NFV + NRTIs 65 65 66 70 58 30 ( 59
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
o valoare peste limita de detectare , au fost considerați ca având ARN HIV peste 50 sau peste 400 copii/ ml în momentele cu determinări lipsă . 172 Tabelul 3 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiul 006 Ratele de răspuns terapeutic ( NC=Fa ) ARN HIV plasmatic medie față de numărătoarea inițială a celulelor CD4 celule/ mm ( 95 % I. C. b ) ( 95 % I. C. b ) ( S. E. M. c ) Scheme terapeuticed n 48 săptămâni 48 săptămâni 48 săptămâni EFV + 67 % 62 % ZDV + 3TC EFV + IDV 206 ( 47 % , 61
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
al pacienților la intrarea în studiu . Ratele cele mai mari de răspuns terapeutic au fost la cei la care s- au schimbat INRT . Tabelul 4 : Rezultatele privitoare la eficacitate din studiile ACTG 364 și 020 Ratele de răspuns terapeutic( NC=Fa ) Modificare medie față ( 95 % I. C. c ) celule/ mm ( S. E. M. d ) Numărul studiului / Scheme terapeuticeb ( 95 % I. C . ) Studiul ACTG 364 48 săptămâni < 500 copii/ ml EFV + NFV + NRTIs EFV + NRTIs NFV + NRTIs 65 65 66 70 58 30 ( 59
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/ min . Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1, 5 ori limita superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină ( FA ) , aspartat amino- transferaza ( ASAT sau SGOT ) și alanin amino- transferaza ( ALAT sau SGPT ) trebuie să fie ≤ 3 ori limita superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină , ASAT și ALAT ≤ 5 ori limita superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei trebuie să fie ≥ 45 ml/ min . Bilirubina totală trebuie să fie ≤ 1, 5 ori limita superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină ( FA ) , aspartat amino- transferaza ( ASAT sau SGOT ) și alanin amino- transferaza ( ALAT sau SGPT ) trebuie să fie ≤ 3 ori limita superioară a valorii normale . Fosfataza alcalină , ASAT și ALAT ≤ 5 ori limita superioară a valorii normale sunt acceptabile dacă există diseminare
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de unde-atâta ură, De unde-atâtea zoaie prin fleancă li se scurg? Acestor... (nuu dau nume), când zilnic se înjură, Din zorii dimineții și hăt peste amurg. Da, fraților, acestor "bărbați de rang" așa li-i Viața de "onestă", încât aș fa' pariu Precum că și-ar petrece-o-n vârtej de lupercalii Prin... pudibondul secol de-acuma (și candriu). Și încă da, priviți-I, au retractile gheare (Au gâtlegăuri faine, de peste țări și mări); Au roți pe sub pingele, grăbiți, care de
Poezie by Gheorghe Azap () [Corola-website/Imaginative/7174_a_8499]
-
03 7F Sid Req 31 TC Descărcare refuzată 80 F0 EE 03 7F Sid Req 50 TC Răspuns în așteptare 80 F0 EE 03 7F Sid Req 78 TC Datele nu sunt disponibile 80 F0 EE 03 7F Sid Req FA TC Note: - Sid Req = Sid corespunzător solicitării. - PST = PST corespunzător solicitării. - Rubricile marcate cu negru indică absența unei transmisii. - Termenul "upload" (descărcare de la EID) - descărcare de pe satelit pe sistemul central - se folosește pentru a garanta compatibilitatea sistemului cu ISO 14229
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
UV nu se află în modul de funcționare corespunzător sau există o anomalie internă a UV) - 78 răspuns în așteptare Acțiunea solicitată nu poate fi finalizată în timp util și UV nu este pregătită să accepte o nouă solicitare - datele FA nu sunt disponibile Obiectul unei solicitări de transfer de date nu este disponibil în UV (de exemplu cardul nu este inserat, ...) 2.2.3. Fluxul mesajelor Pe parcursul unei proceduri normale de descărcare de date, un flux de mesaje tipic se
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
de eroare. Datele trebuie să fie transmise folosind valoarea minimă sau maximă adecvată a parametrului. Tabelul 38 Intervalele de înregistrări de date Denumirea intervalului 1 octet 2 octeți 4 octeți ASCII (valoarea Hex) (valoarea Hex) (valoarea Hex) Semnal valabil 00 - FA 0000 - FAFF 00000000 - FAFFFFFF 1 - 254 Indicator specific parametrului FB FB00 - FBFF FB000000 - FBFFFFFF nul Interval rezervat pentru viitorii biți ai indicatorului FC - FD FC00 - FDFF FC000000 - FDFFFFFF nul Indicator de eroare FE FE00 - FEFF FE000000 - FEFFFFFF 0 Nu sunt
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
mediană a duratei ( luni ) 6, 2 0, 54 10, 6 ( valoarea p < 0, 0001 ) Rata a b 34, 8 valoarea p =0, 0036 44, 8 Într- un grup de 110 pacienți randomizați pentru înrolarea în brațul 3 ( 5- FU/ FA + Avastin ) , înainte de renunțarea la acest braț , valoarea mediană a duratei de supraviețuire globală a fost de 18, 3 luni și valoarea mediană a duratei de supraviețuire fără progresie a bolii a fost de 8, 8 luni . AVF2192g : Acesta a fost
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect la pacienți care nu au fost candidați optimi pentru tratamentul de primă linie cu irinotecan . O sută cinci pacienți au fost randomizați în brațul 5- FU/ FA + placebo și 104 pacienți în brațul 5- FU/ FA + Avastin ( 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ) . Toate schemele de tratament au fost continuate până la progresia bolii . Adăugarea Avastin 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni la 5- FU/ FA
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
2 săptămâni la 5- FU/ FA a determinat o rată de răspuns obiectiv înaltă , un interval semnificativ statistic mai lung , de supraviețuire fără progresie a bolii și o tendință de prelungire a supraviețuirii comparativ cu simpla chimioterapie cu 5- FU/ FA . AVF0780g : Acesta a fost un studiu clinic deschis de faza II , randomizat , controlat cu comparator activ care a investigat Avastin în asociere cu chimioterapie cu 5- FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
tendință de prelungire a supraviețuirii comparativ cu simpla chimioterapie cu 5- FU/ FA . AVF0780g : Acesta a fost un studiu clinic deschis de faza II , randomizat , controlat cu comparator activ care a investigat Avastin în asociere cu chimioterapie cu 5- FU/ FA pentru tratamentul de primă linie a carcinomului metastazat de colon sau rect . Vârsta medie a fost de 64 ani . La 19 % dintre pacienți li se administrase anterior chimioterapie și la 14 % radioterapie . Șaptezeci și unu pacienți au fost randomizați pentru
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a carcinomului metastazat de colon sau rect . Vârsta medie a fost de 64 ani . La 19 % dintre pacienți li se administrase anterior chimioterapie și la 14 % radioterapie . Șaptezeci și unu pacienți au fost randomizați pentru administrare de 5- FU bolus/ FA sau 5- FU/ FA + Avastin ( 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ) . Unui al treilea grup de 33 pacienți i s- a administrat 5- FU/ FA + Avastin ( 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ) . Pacienții au fost tratați până la progresia
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
studiul AVF2107g . Date de eficacitate din studiile AVF0780g și AVF2192g care au investigat Avastin în asociere cu chimioterapia cu 5FU/ FA sunt rezumate în Tabelul 4 . 15 Tabelul 4 : Eficacitatea - rezultate în studiile AVF0780g și AVF2192g AVF0780g AVF2192g 5- FU/ FA 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + Avastina Avastinb placebo 105 Avastin 104 35 33 12, 9 16, 6 Valoarea mediană a timpului ( luni ) 13, 6 17, 7 15, 2 Interval de Încredere 95 % c
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
de eficacitate din studiile AVF0780g și AVF2192g care au investigat Avastin în asociere cu chimioterapia cu 5FU/ FA sunt rezumate în Tabelul 4 . 15 Tabelul 4 : Eficacitatea - rezultate în studiile AVF0780g și AVF2192g AVF0780g AVF2192g 5- FU/ FA 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + Avastina Avastinb placebo 105 Avastin 104 35 33 12, 9 16, 6 Valoarea mediană a timpului ( luni ) 13, 6 17, 7 15, 2 Interval de Încredere 95 % c 10, 35 - 16
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
studiile AVF0780g și AVF2192g care au investigat Avastin în asociere cu chimioterapia cu 5FU/ FA sunt rezumate în Tabelul 4 . 15 Tabelul 4 : Eficacitatea - rezultate în studiile AVF0780g și AVF2192g AVF0780g AVF2192g 5- FU/ FA 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + 5- FU/ FA + Avastina Avastinb placebo 105 Avastin 104 35 33 12, 9 16, 6 Valoarea mediană a timpului ( luni ) 13, 6 17, 7 15, 2 Interval de Încredere 95 % c 10, 35 - 16, 95 13, 63
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]