3,795 matches
-
de tutun prelucrat. ... (2) Repartizarea fiecărui lot de tutun prelucrat confiscat, preluarea tutunului prelucrat de către antrepozitarii autorizați, destinatarii înregistrați și importatorii autorizați, precum și procedura de distrugere se efectuează conform prevederilor din normele metodologice. ... (3) Fiecare antrepozitar autorizat, destinatar înregistrat și importator autorizat are obligația să asigure pe cheltuiala proprie preluarea în custodie, transportul și depozitarea cantităților de produse din lotul confiscat care i-a fost repartizat. ... Articolul 432 Controlul (1) Toți operatorii economici cu produse accizabile sunt obligați să accepte orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272235_a_273564]
-
în scop propriu; 19. reprezentant autorizat - orice persoană fizică sau juridică stabilită în România ori într-un stat membru al Uniunii Europene care a primit un mandat scris din partea unui producător de a acționa în numele acestuia în legătură cu sarcini specifice; 20. importator - orice persoană fizică sau juridică stabilită în România ori în alt stat membru al Uniunii Europene, care introduce echipamente sub presiune sau ansambluri dintr-o țară terță pe piața din România ori pe piața dintr-un alt stat membru al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274231_a_275560]
-
decât prețurile maxime de vânzare cu amănuntul declarate, a produselor pentru care s-au stabilit astfel de prețuri; ... s) comercializarea produselor ce nu se regăsesc în listele cuprinzând prețurile maxime de vânzare cu amănuntul declarate de către operatorii economici producători și importatori; ... ș) refuzul operatorilor economici producători de țigarete de a prelua și de a distruge, în condițiile prevăzute de lege, cantitățile de produse din tutun confiscate; ... ------------- Litera t) a alin. (1) al art. 220 a fost abrogată de pct. 9 al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234994_a_236323]
-
sau importatorul, care pune la dispoziție pe piață un aparat; 5. echipament - orice aparat sau instalație fixă; 6. evaluare a conformității - procesul prin care se verifică dacă au fost îndeplinite cerințele esențiale prevăzute de prezenta hotărâre cu privire la un aparat; 7. importator - orice persoană fizică sau juridică, stabilită în Uniunea Europeană, care introduce pe piață un aparat dintr-o țară terță; 8. imunitate - capacitatea echipamentelor de a funcționa conform destinației, fără degradarea performanțelor acestora, în prezența perturbațiilor electromagnetice; 9. instalație fixă - o combinație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273771_a_275100]
-
la art. 6 lit. g); 8. fapta producătorului sau a reprezentantului autorizat de a nu indica pe aparat numele, denumirea comercială sau marca înregistrată și adresa poștală în condițiile art. 6 lit. h); 9. nerespectarea de către producător, reprezentantul autorizat sau importator a obligației de asigurare a existenței instrucțiunilor de utilizare și a informațiilor stabilite conform art. 16, în forma și condițiile stabilite potrivit art. 6 lit. i), respectiv art. 8 pct. 6; 10. fapta operatorului economic de a nu lua, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273771_a_275100]
-
avea următorul cuprins: "5. proprietar - orice persoană fizică având domiciliul sau reședința în România, care deține un autoturism uzat, înmatriculat pe numele său;". 6. Punctul 6 al articolului 3 va avea următorul cuprins: "6. producător validat - orice persoană juridică, producător, importator autorizat sau furnizor de autoturisme, căruia i-a fost aprobată cererea de înscriere în Program;". 7. Punctul 8 al articolului 3 se abrogă. 8. Punctul 9 al articolului 3 se abrogă. 9. Alineatul (1) al articolului 4 va avea următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164787_a_166116]
-
prime fabricate în țări membre ale Schemei de Cooperare a Inspecției de Farmacie sau ale Uniunii Europene și importate în România. ... Articolul 6 Cheltuielile ocazionate de efectuarea controlului calității de către Agenția Națională a Medicamentului vor fi suportate de către agenții economici importatori. Articolul 7 Costurile analizelor se calculează în conformitate cu tarifele stabilite prin Hotărârea Consiliului de Administrație al Agenției Naționale a Medicamentului în vigoare. Articolul 8 În cazul în care în cadrul Agenției Naționale a Medicamentului nu există posibilități tehnice de efectuare a anumitor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166357_a_167686]
-
a acționa în vederea intrării în legalitate a agenților economici respectivi. În acest scop, reprezentantul producătorului/distribuitorului/importatorului este obligat să prezinte organului de control sau inspecție de specialitate documentele comerciale din care să rezulte datele de identificare a agentului economic importator și destinația mărfii. Lista laboratoarelor acreditate este prevăzută în anexa nr. 4 la prezentele norme. Lista va fi actualizată periodic prin includerea unor noi laboratoare acreditate sau notificate, sau prin excluderea celor cărora li s-a retras acreditarea. Actualizarea periodica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116255_a_117584]
-
în Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei sau în noul stat membru în cauză. (2) Tratamentul preferențial se poate acorda în acest caz, cu condiția ca o probă de origine emisă retroactiv de autoritățile vamale ale țării exportatoare să fie prezentată autorităților vamale ale țării importatoare în termen de patru luni de la data aderării. Articolul 13 Contingente în 2004 Pentru anul 2004, volumul noilor contingente tarifare și creșterile volumului contingentelor tarifare existente vor fi calculate proporțional față de volumul de bază, ținându-se seama de perioada de
22004A1229_04-ro () [Corola-website/Law/292030_a_293359]
-
normele interne de producție și de consum, precum și prin normele internaționale. Pentru produsele destinate exclusiv exportului, la solicitarea sau cu acceptarea clientului extern se pot folosi și alte practici și tratamente oenologice, precum și alte limite de compoziție, autorizate în țara importatoare. Secțiunea a 4-a Valorificarea vinurilor și a celorlalte produse vinicole Articolul 27 Comercializarea vinurilor și a produselor pe bază de must și vin se face de către operatorii economici și producătorii particulari, prin comerțul cu ridicata și comerțul cu amănuntul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256896_a_258225]
-
după nomenclator simplă sau combinată: ........................................................... (c) produsele principale substituibile: ......................................................................................... 5. Situații speciale (4): Mărfuri substituibile:................................................................................................................ (1) descrierea comercială și/sau tehnică:................................................................................... (2) clasificarea după nomenclator simplă sau combinată:........................................................ (3) calitate comercială:.............................................................................................................. (4) caracteristici tehnice ........................................................................................................... □ export în avans fără terți (intermediari) importator autorizat să introducă mărfurile pentru această procedură: □ comerțul cu intermediari: importator autorizat să introducă mărfurile pentru această procedură: 6. Ritmul livrărilor sau metoda după care este stabilit (5):.............................................. 7. Natura prelucrării: 8. Locul unde se efectuează operația de prelucrare: ....................................................... ................................................................................................................................................ 9
jrc2586as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87740_a_88527]
-
export de plante sau produse vegetale, care fac obiectul inspecției fitosanitare, va fi însoțit de un certificat fitosanitar elaborat conform modelului prevăzut în Convenția internațională pentru protecția plantelor, emis de autoritățile competente. Articolul 6 Certificatul fitosanitar nu exclude dreptul statului importator de a efectua inspecția fitosanitara și de a lua măsurile necesare (refuz de intrare, distrugere, dezinfecție, dezinsecție etc.). Articolul 7 Dacă se constată prezenta organismelor dăunătoare reglementate, autoritatea competența a statului importator va informa cât mai curând posibil despre această
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145788_a_147117]
-
Articolul 6 Certificatul fitosanitar nu exclude dreptul statului importator de a efectua inspecția fitosanitara și de a lua măsurile necesare (refuz de intrare, distrugere, dezinfecție, dezinsecție etc.). Articolul 7 Dacă se constată prezenta organismelor dăunătoare reglementate, autoritatea competența a statului importator va informa cât mai curând posibil despre această autoritatea competența a statului exportator. Dacă autoritatea competența a statului importator hotărăște că aceste plante și/sau produse vegetale pot fi importate cu condiția impunerii unor măsuri fitosanitare speciale (dezinfectări, dezinsecții, prelucrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145788_a_147117]
-
necesare (refuz de intrare, distrugere, dezinfecție, dezinsecție etc.). Articolul 7 Dacă se constată prezenta organismelor dăunătoare reglementate, autoritatea competența a statului importator va informa cât mai curând posibil despre această autoritatea competența a statului exportator. Dacă autoritatea competența a statului importator hotărăște că aceste plante și/sau produse vegetale pot fi importate cu condiția impunerii unor măsuri fitosanitare speciale (dezinfectări, dezinsecții, prelucrare imediată etc.), această decizie trebuie comunicată cât mai curând posibil autorității competențe a statului exportator. Articolul 8 În vederea prevenirii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145788_a_147117]
-
să țină evidență distinctă a achiziționării, utilizării și returnării marcajelor holografice, acestea fiind asimilate documentelor fiscale cu regim special. ... (2) Marcajele holografice nu pot fi revândute altor operatori economici. ... (3) În situația în care un operator economic producător intern ori importator își încetează activitatea, isi cesionează parțial sau integral activitatea ori își modifică statutul sub orice formă, acesta este obligat că, în termen de 15 zile, să comunice numărul și codul marcajelor holografice neutilizate până la acea dată și să le restituie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181289_a_182618]
-
termen efectuate în contul clienților sunt definite și se contabilizează potrivit prevederilor pct. 199^104, pct. 199^114 și pct. 199^115. 199^126. Angajamentele prin semnătură reprezintă, de regulă, creditele documentare, respectiv operațiunile prin care la cererea unui client importator, o instituție de credit (emitentă sau ordonatoare) își ia angajamentul, printr-o deschidere de credit documentar, de a se substitui importatorului, pentru plata exportatorului străin prin intermediul instituției de credit a acestuia (banca notificatoare), în suma și în condițiile convenite. Creditele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184456_a_185785]
-
a biletelor la ordin subscrise de exportator la ordinul instituției de credit; 20312 - creditele acordate exportatorilor rezidenți pentru exportul de bunuri și de servicii. Acordarea acestor credite se face, în special, prin scontarea cambiilor trase de furnizorul exportator asupra clientului importator sau a biletelor la ordin emise de clientul importator; 20313 - creditele acordate direct agenților economici nerezidenți cumpărători, alții decât instituțiile de credit, pentru a plăti exportatorii români care sunt clienți ai instituției de credit care a acordat creditele; 20319 - creditele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184456_a_185785]
-
instituției de credit; 20312 - creditele acordate exportatorilor rezidenți pentru exportul de bunuri și de servicii. Acordarea acestor credite se face, în special, prin scontarea cambiilor trase de furnizorul exportator asupra clientului importator sau a biletelor la ordin emise de clientul importator; 20313 - creditele acordate direct agenților economici nerezidenți cumpărători, alții decât instituțiile de credit, pentru a plăti exportatorii români care sunt clienți ai instituției de credit care a acordat creditele; 20319 - creditele acordate având ca destinație finanțarea necesităților curente sau excepționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184456_a_185785]
-
al Secretariatului tehnic/expert; 2. să nu divulg unor terți*) și/sau să pun la dispoziția acestora informațiile la care am acces în timpul evaluării dosarelor tehnice și care ar putea prejudicia din punct de vedere industrial și comercial firmele producătoare/importatoare de produse biocide; -------- Anexa 2 la regulament DECLARAȚIE DE INTERESE (pentru membrii titulari și supleanți ai Comisiei naționale pentru produse biocide/personalul Secretariatului tehnic/experți) - model - Numele ....... prenumele ........ Instituția: ..................... Declar pe propria răspundere că nu am interese*) financiare și nefinanciare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244189_a_245518]
-
marcaje, sex, data nașterii pentru animalele vii) 5. Greutate netă (kg) 6. Cantitate 7. Apendice CITES 8. Anexa CE 9. Sursa 10. Țara de origine 1 11. Nr. permis 12. Data emiterii 16. Denumirea științifică a speciei 13. Statul membru importator 17. Denumirea populară a speciei 14. Nr. document 15. Data emiterii 18. Prin prezenta se confirmă că specimenele descrise mai sus: 1 □ au fost capturate din mediul sălbatic conform legislației în vigoare în statul membru emitent; 2 □ sunt specimene abandonate
jrc5377as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90547_a_91334]
-
marcaje, sex, data nașterii pentru animalele vii) 5. Greutate netă (kg) 6. Cantitate 7. Apendice CITES 8. Anexa CE 9. Sursa 10. Țara de origine 2 11. Nr. permis 12. Data emiterii 16. Denumirea științifică a speciei 13. Statul membru importator 17. Denumirea populară a speciei 14. Nr. document 15. Data emiterii 18. Prin prezenta se confirmă că specimenele descrise mai sus: 1 □ au fost capturate din mediul sălbatic conform legislației în vigoare în statul membru emitent; 2 □ sunt specimene abandonate
jrc5377as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90547_a_91334]
-
marcaje, sex, data nașterii pentru animalele vii) 5. Greutate netă (kg) 6. Cantitate 7. Apendice CITES 8. Anexa CE 9. Sursa 10. Țara de origine 3 11. Nr. permis 12. Data emiterii 16. Denumirea științifică a speciei 13. Statul membru importator 17. Denumirea populară a speciei 14. Nr. document 15. Data emiterii 18. Prin prezenta se confirmă că specimenele descrise mai sus: 1 □ au fost capturate din mediul sălbatic conform legislației în vigoare în statul membru emitent; 2 □ sunt specimene abandonate
jrc5377as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90547_a_91334]
-
din titlul XVII "Medicamentul" din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, cu modificările și completările ulterioare, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, la solicitarea fabricantului, importatorului, exportatorului, distribuitorului angro sau a autorităților dintr-o țară importatoare, certifică faptul că un fabricant/ importator/distribuitor angro de medicamente deține o autorizație de fabricație/import sau autorizație de distribuție angro valida, prin avizarea declarației de export întocmite de solicitant conform anexei nr. I. Articolul 2 La solicitarea unui fabricant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228086_a_229415]
-
Pharmaceutical company ........, holding the Manufacturing/import Authorization/Wholesaling Distribution Authorization no. ....... dated ...... (see attached authorization) certify the following: Numele medicamentului, concentrația, forma farmaceutică, ambalajul: Name of the medicinal product, dosage strength, pharmaceutical form, packaging: Compoziția: Formulă: Statutul medicamentului în țară importatoare: Status of the medicinal product în the importing country: înregistrat: registered: alt caz (se va preciza): other (to be specified): Statutul medicamentului în alte țări: Status of the medicinal product în other countries: Locul de fabricație: Manufacturing pharmaceutical site: deținător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228086_a_229415]
-
Person/The Responsible Person Dată Date ------------- Anexă IIa) ---------- la reglementări --------------- (Antetul Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale) CERTIFICATUL MEDICAMENTULUI Acest certificat este redactat în conformitate cu formatul recomandat de OMS. Numărul certificatului: ......................................... ��ara exportatoare (țară care eliberează certificatul): ROMÂNIA Țară importatoare (țară care cere certificatul): 1. Denumirea, forma farmaceutică și concentrația produsului: 1.1. Substanță(ele) activă(e) și cantitatea/cantitățile pe unitate dozata: 1.2. Este acest produs autorizat de punere pe piață în țară exportatoare? (Se bifează răspunsul adecvat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228086_a_229415]