2,716 matches
-
Hemodializa are efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului . 8 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tadalafil este un inhibitor selectiv , reversibil , al fosfodiesterazei tip 5 ( PDE5 ) cu specificitate pentru guanozin monofosfatul ciclic ( GMPc ) . Atunci când stimularea sexuală determină eliberarea locală de oxid nitric , inhibarea PDE5 de către tadalafil produce creșterea valorilor GMPc în corpii cavernoși . Ca urmare , apare relaxarea mușchilor netezi și afluxul de sânge în țesuturile peniene , producând astfel erecția . Tadalafilul nu are efect în absența stimulării sexuale . Studiile in vitro au arătat că
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
Hemodializa are efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului . 19 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tadalafil este un inhibitor selectiv , reversibil , al fosfodiesterazei tip 5 ( PDE5 ) cu specificitate pentru guanozin monofosfatul ciclic ( GMPc ) . Atunci când stimularea sexuală determină eliberarea locală de oxid nitric , inhibarea PDE5 de către tadalafil produce creșterea valorilor GMPc în corpii cavernoși . Ca urmare , apare relaxarea mușchilor netezi și afluxul de sânge în țesuturile peniene , producând astfel erecția . Tadalafilul nu are efect în absența stimulării sexuale . Studiile in vitro au arătat că
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
Hemodializa are efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului . 30 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tadalafil este un inhibitor selectiv , reversibil , al fosfodiesterazei tip 5 ( PDE5 ) cu specificitate pentru guanozin monofosfatul ciclic ( GMPc ) . Atunci când stimularea sexuală determină eliberarea locală de oxid nitric , inhibarea PDE5 de către tadalafil produce creșterea valorilor GMPc în corpii cavernoși . Ca urmare , apare relaxarea mușchilor netezi și afluxul de sânge în țesuturile peniene , producând astfel erecția . Tadalafilul nu are efect în absența stimulării sexuale . Studiile in vitro au arătat că
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
Hemodializa are efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului . 41 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tadalafil este un inhibitor selectiv , reversibil , al fosfodiesterazei tip 5 ( PDE5 ) cu specificitate pentru guanozin monofosfatul ciclic ( GMPc ) . Atunci când stimularea sexuală determină eliberarea locală de oxid nitric , inhibarea PDE5 de către tadalafil produce creșterea valorilor GMPc în corpii cavernoși . Ca urmare , apare relaxarea mușchilor netezi și afluxul de sânge în țesuturile peniene , producând astfel erecția . Tadalafilul nu are efect în absența stimulării sexuale . Studiile in vitro au arătat că
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . Hiperaldosteronism primar Pacienții cu hiperaldosteronism primar nu trebuie tratați cu valsartan , antagonist al angiotensinei II , pentru că sistemul lor renină- angiotensină este afectat de boala de bază . Insuficiență cardiacă Ca o consecință a inhibării sistemului renină- angiotensină- aldosteron , se pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . Hiperaldosteronism primar Pacienții cu hiperaldosteronism primar nu trebuie tratați cu valsartan , antagonist al angiotensinei II , pentru că sistemul lor renină- angiotensină este afectat de boala de bază . Insuficiență cardiacă Ca o consecință a inhibării sistemului renină- angiotensină- aldosteron , se pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . Hiperaldosteronism primar Pacienții cu hiperaldosteronism primar nu trebuie tratați cu valsartan , antagonist al angiotensinei II , pentru că sistemul lor renină- angiotensină este afectat de boala de bază . Insuficiență cardiacă Ca o consecință a inhibării sistemului renină- angiotensină- aldosteron , se pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni farmacocinetice metabolice medicamentoase între stiripentol și levetiracetam . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clinic cu stiripentol : Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului ) prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină , clobazam ( vezi pct . 4. 2 ) , valproat ( vezi pct . 4. 2 ) , diazepam ( accentuarea miorelaxării ) , etosuximid , și tiagabină . În consecință apar concentrații plasmatice crescute
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apre concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresor central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină , clobazam ( vezi pct . 4. 2 ) , valproat ( vezi pct . 4. 2 ) , diazepam ( accentuarea miorelaxării ) , etosuximid , și tiagabină . În consecință apar concentrații plasmatice crescute ale acestor anticonvulsivante , cu risc potențial de supradozaj . Se recomandă
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clinice efectuate pe acest grup de pacienți , nu au apărut argumente care să sugereze necesitatea modificării dozei de topiramat și a schemei de tratament , dacă acesta este administrat concomitent cu stiripentol . Referitor la topiramat , se consideră că potențiala competiție asupra inhibării CYP 2C19 nu ar trebui să se manifeste , deoarece aceasta ar necesita probabil concentrații plasmatice de 5 - 15 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice obținute cu doza standard de topiramat și schemele de tratament recomandate . Ca rezultat , nu se anticipează
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină , clobazam ( vezi pct . 4. 2 ) , valproat ( vezi pct . 4. 2 ) , diazepam ( accentuarea miorelaxării ) , etosuximid , și tiagabină . În consecință apar concentrații plasmatice crescute
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină , clobazam ( vezi pct . 4. 2 ) , valproat ( vezi pct . 4. 2 ) , diazepam ( accentuarea miorelaxării ) , etosuximid , și tiagabină . În consecință apar concentrații plasmatice crescute ale acestor anticonvulsivante , cu risc potențial de supradozaj . Se recomandă
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clinice efectuate pe acest grup de pacienți , nu au apărut argumente care să sugereze necesitatea modificării dozei de topiramat și a schemei de tratament , dacă acesta este - administrat concomitent cu stiripentol . Referitor la topiramat , se consideră că potențiala competiție asupra inhibării CYP2C19 nu ar trebui să se manifeste , deoarece aceasta ar necesita probabil concentrații plasmatice de 5 - 15 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice obținute cu doza standard de topiramat și schemele de tratament recomandate . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
ale imunosupresivelor ( prin diminuarea metabolizării hepatice ) . Risc crescut de reacții adverse dependente de doză , ca rabdomioliza ( metabolizare hepatică diminuată a agentuluide scădere a colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
colesterolului . ) Concentrații plasmatice crescute ale benzodiazepinelor pot apare prin diminuarea metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină , clobazam ( vezi pct . 4. 2 ) , valproat ( vezi pct . 4. 2 ) , diazepam ( accentuarea miorelaxării ) , etosuximid , și tiagabină . În consecință apar concentrații plasmatice crescute
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolizării hepatice , conducând la sedare excesivă . Prin inhibarea metabolizării lor hepatice , pot apărea concentrații plasmatice crescute de teofilină și cafeină , cu potențială toxicitate . Stiripentol intensifică efectul depresori central al clorpromazinei . Inhibarea izoenzimelor CYP450 , CYP2C19 și CYP3A4 poate provoca interacțiuni farmacocinetice ( inhibarea metabolizării lor hepatice ) cu fenobarbital , primidonă , fenitoină , carbamazepină , clobazam ( vezi pct . 4. 2 ) , valproat ( vezi pct . 4. 2 ) , diazepam ( accentuarea miorelaxării ) , etosuximid , și tiagabină . În consecință apar concentrații plasmatice crescute ale acestor anticonvulsivante , cu risc potențial de supradozaj . Se recomandă
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
clinice efectuate pe acest grup de pacienți , nu au apărut argumente care să sugereze necesitatea modificării dozei de topiramat și a schemei de tratament , dacă acesta este - administrat concomitent cu stiripentol . Referitor la topiramat , se consideră că potențiala competiție asupra inhibării CYP2C19 nu ar trebui să se manifeste , deoarece aceasta ar necesita probabil concentrații plasmatice de 5 - 15 ori mai mari decât concentrațiile plasmatice obținute cu doza standard de topiramat și schemele de tratament recomandate . Ca rezultat , nu se anticipează interacțiuni
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
o scădere marcată la doze mari ; scade de la aproximativ 40 l/ kg șizi , la doza de 600 mg/ zi , până la aproximativ 8 l/ kg șizi , la doza de 2400 mg . Clearence- ul scade după administrarea repetată de stiripentol , probabil datorită inhibării izoenzimelor citocromului P450 responsabile de metabolizarea acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost cuprins într- un interval de 4, 5 până la 13 ore , crescând proporțional cu doza . Metabolizare : Stiripentol este metabolizat în proporție mare , 13 metaboliți fiind depistați
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . Hiperaldosteronism primar Pacienții cu hiperaldosteronism primar nu trebuie tratați cu valsartan , antagonist al angiotensinei II , pentru că sistemul lor renină- angiotensină este afectat de boala de bază . Insuficiență cardiacă Ca o consecință a inhibării sistemului renină- angiotensină- aldosteron , se pot aștepta modificări ale funcției renale în cazul persoanelor predispuse . La pacienții cu insuficiență cardiacă severă a căror funcție renală poate depinde de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron , tratamentul cu inhibitorii enzimei de conversie a
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]