2,311 matches
-
determinare. 2. Principiu Proba este extrasa cu un amestec de acetona/apă/acid clorhidric. Activitatea antibiotica a extractului este determinată prin măsurarea difuziei avoparcinei într-un mediu de agar însămânțat cu Bacillus subtilis. Difuzia este relevata prin formarea zonelor de inhibiție a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic, pește gamă concentrațiilor de antibiotic utilizate. 3. Microorganism: Bacillus subtilis atcc 6633 (ncib 8054) 3.1. Întreținerea culturii stoc Se însămânțează mediul de cultură
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
Extractul este supus procedurilor corespunzătoare conform cu conținutul probei în monenzin de sodiu. Activitatea antibiotica a acestuia este determinată prin măsurarea difuziei monenzinului de sodiu într-un mediu de agar însămânțat cu Bacillus subtilis. Difuzia este relevata prin formarea zonelor de inhibiție a microorganismului. Diametrul acestor zone este considerat a fi direct proporțional cu logaritmul concentrației de antibiotic peste gamă concentrațiilor de antibiotic utilizate. Sensibilitatea acestui sistem de testare este redusă în prezența sodiului. 3. Microorganism: Bacillus subtilis atcc 6633 (ncib 8054
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
2) cu suspensie de spori (3.2) la 50-60°C. Prin experimente preliminare pe plăci cu mediu de testare (4.2), se determina cantitatea de suspensie de spori necesară pentru a determina cele mai întinse și mai clare zone de inhibiție cu diferite concentrații în monenzin de sodiu. 8.2. Prepararea plăcilor de însămânțare Difuzia pe agar este efectuată în plăci, utilizandu-se patru concentrații din soluția etalon [S(8), S(4), S(2), S(1)] și patru concentrații din soluția
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
acestea volume de probă exact măsurate și soluții standard (între 0,10 și 0,15 ml/godeu, conform diametrului). Se utilizează fiecare concentrație de cel puțin patru ori, astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 zone de inhibiție. 8.3. Incubație Se incubează plăcile timp de aproximativ 18 ore, la 35-37°C. 9. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii pentru fiecare concentrație pe hârtie grafică semi-logaritmic
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
concentrație de cel puțin patru ori, astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 zone de inhibiție. 8.3. Incubație Se incubează plăcile timp de aproximativ 18 ore, la 35-37°C. 9. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii pentru fiecare concentrație pe hârtie grafică semi-logaritmic ce indică logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrul zonelor de inhibiție. Se trasează liniile cele mai potrivite atât pentru soluția etalon cât și pentru
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
aproximativ 18 ore, la 35-37°C. 9. Evaluare Se măsoară diametrul zonelor de inhibiție cu o aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii pentru fiecare concentrație pe hârtie grafică semi-logaritmic ce indică logaritmul concentrațiilor în raport cu diametrul zonelor de inhibiție. Se trasează liniile cele mai potrivite atât pentru soluția etalon cât și pentru extract că în exemplul de mai jos. Se determina punctul "cel mai potrivit" pentru cel mai scăzut nivel (SL) utilizând formulă: 7S(1) + 4S(2) + S(4
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode naţionale de analiza pentru controlul oficial al furajelor cu referire la conţinutul în avoparcina şi monenzin de sodiu*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
3. PREPARAREA PROBEI 3.1. Tuberculi de cartof NOTĂ: - Dimensiunea probei standard este de 200 de tuberculi per test. Prelevarea mai multor probe implică un număr mai mare de teste. Un număr mai mare de tuberculi în probă va cauza inhibiție sau o interpretare dificilă a rezultatelor. În cazul în care nu se dispune de un număr atât de mare de tuberculi, procedura poate fi aplicată fără dificultate pe probe mai mici de 200 de tuberculi. - Validarea tuturor metodelor de detectare
ORDIN nr. 387 din 21 mai 2007 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 912/2004 privind controlul putregaiului inelar al cartofului, produs de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
așteptate (după adăugarea anticorpilor anti-cobai marcați enzimatic și a substratului). Serul poate fi testat la o singură diluție de 1/5 (metoda testului punctual) sau poate fi titrat (metoda titrării serului) pentru a determina valorile finale ale diluției. Valorile de inhibiție mai mari de 50% pot fi considerate ca fiind pozitive. Protocolul testului descris mai sus este folosit în Laboratorul de Referință Regional pentru Pestă Ecvină, Pirbright, Marea Britanie. 1.1. Procedura de testare 1.1.1. Pregătirea plăcilor 1.1.1
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 155 din 5 martie 2007. 1.1.7. Citirea Se citesc spectrofotometric la 492 nm. 1.2. Exprimarea rezultatelor 1.2.1. Utilizându-se un computer, se determină valorile densității optice (DO) și procentul de inhibiție (PI) pentru serul de testat și cel de control pe baza valorii medii înregistrate în cele 4 godeuri de control cu ser de cobai. Datele exprimate ca valori DO și PI sunt utilizate pentru a se determina dacă testul s-
NORMĂ din 15 februarie 2006(*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce guvernează mişcarea ecvideelor şi importul lor din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175417_a_176746]
-
mg/l sau 0,1 mg/l ≤ 1 mg/l ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Toxicitate acută*) ≤ 1 ≤ 0,1 ≤ 0,1 ≤ 0,1 NOEC ≤ 0,1 mg/l ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) EC 50/ LC 50/ IC 50 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----- *) LC 50 - concentrație medie letală; IC 50 - concentrație medie de inhibiție; EC 50 - concentrație medie efectivă care produce imobilizarea dafniilor; NOEC - concentrația care nu are niciun efect. Evaluarea și verificarea criteriului 2.2 Operatorul economic care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să prezinte autorității competente rapoarte, inclusiv datele despre toxicitatea acvatică
CRITERII din 13 septembrie 2006 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse lubrifianţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181296_a_182625]
-
mg/l sau 0,1 mg/l ≤ 1 mg/l ──────────────────────────────────────────────────────────���─────────────────────────── Toxicitate acută*) ≤ 1 ≤ 0,1 ≤ 0,1 ≤ 0,1 NOEC ≤ 0,1 mg/l ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── *) EC 50/ LC 50/ IC 50 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ----- *) LC 50 - concentrație medie letală; IC 50 - concentrație medie de inhibiție; EC 50 - concentrație medie efectivă care produce imobilizarea dafniilor; NOEC - concentrația care nu are niciun efect. Evaluarea și verificarea criteriului 2.2 Operatorul economic care solicită acordarea etichetei ecologice trebuie să prezinte autorității competente rapoarte, inclusiv datele despre toxicitatea acvatică
HOTĂRÂRE nr. 1.272 din 13 septembrie 2006 privind stabilirea criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse lubrifianţi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181295_a_182624]
-
anti-șoarece marcați cu enzimă și după adăugarea de cromogen/substrat. Serul poate fi testat la o singură diluție unică de 1:5 (test spot - apendice 1) sau poate fi titrat (titrarea serului - apendice 2) pentru a da diluția finală. Valorile inhibiției mai mari de 50% pot fi considerate pozitive. Materiale și reagenți: 1. Plăci corespunzătoare pentru microtitrare ELISA. 2. Antigen: furnizat că și concentrat de extract celular, preparat conform descrierii anterioare și stocat la -20°C sau -70°C. 3. Tampon
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
godeuri cu seruri ce nu conțin anticorpi față de boală limbii albastre. 9. Fiecare placă se examinează și se înregistrează vizual sau utilizând un cititor spectofotometric. Analize și rezultate: Utilizând pachetul software se tipăresc valorile DO (densităților optice) și procentajul de inhibiție (PI) pentru testare și control de seruri bazate pe valorile înregistrate în godeurile de control al antigenului. Dată exprimată că valori DO și PI este utilizată pentru a determina dacă testul a fost efectuat în limite acceptabile. Limitele de control
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
printează valorile DO utilizând imprimantă ELISA. Se calculează valoarea medie DO pentru godeurile de control al antigenului, ce sunt echivalente cu valoarea 100%. Se determina valoarea DO 50% și se calculează manual pozitivitatea și negativitatea fiecărei probe. Valoarea procentuala de inhibiție (PI) = 100 - (DO al fiecărui test de control/DO medii ale Cm) x 100. Godeurile de control duble ale serurilor negative și godeurile blank în duplicat trebuie să înregistreze valori PI între +25% și -25% și respectiv între +95% și
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
limitarea propagării virusului, iar laboratoarele sanitare veterinare de stat județene trebuie să fie în măsură să identifice prezența virusului acestei boli. Lichidele hemaglutinante se utilizează într-o reacție de hemaglutinare cum este cea descrisă la cap. 5 și 6. O inhibiție pozitivă, adică de 2^4 sau mai mult, cu ajutorul unui antiser policlonal specific de virus al bolii de Newcastle, cu un titru de cel puțin 2^9, va putea servi la identificarea preliminară permițând punerea în practică a măsurilor de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 iunie 2006 (*actualizată*) privind controlul bolii de Newcastle (pseudopesta aviară). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179305_a_180634]
-
Decizia Comisiei 2007/219/CE. ... (10) Sunt acceptate atât metodele de difuzie în agar, cât și metodele de difuzie în bulion. (11) Rezultatele sunt raportate atât ca date cantitative - concentrația minimă inhibitorie pentru metodele de diluție și diametrul zonei de inhibiție pentru metodele de difuzie, precum și ca date calitative - proporția tulpinilor existente din totalul tulpinilor examinate. ... (12) Datele calitative sunt interpretate în conformitate cu valorile epidemiologice limită prezentate de Comitetul European pentru Testarea Sensibilității Antimicrobiene, ale cărui coordonate se regăsesc pe site-ul
STUDIU PRELIMINAR din 21 iunie 2007 referitor la determinarea prevalenţei germenilor din genul Salmonella la porcinele pentru îngrăşare tăiate în abatoare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189375_a_190704]
-
reprezentative; ... c) matricele de prelevare - apa, sediment, pește, moluște, plante acvatice; ... d) frecvența prelevărilor, care să reflecte modificările și variațiile naturale ale resurselor de apa; ... e) metodele de prelevare, de măsurare și analiză aplicabile recomandate; ... f) rezultatele utilizării biotestelor de inhibiție algală, de toxicitate acută pentru Daphnia și pești; ... g) standardele de calitate ale zonei; ... h) raportarea rezultatelor obținute, ... 4. de urmărire a aplicării măsurilor stabilite de programele de eliminare treptat a poluării resurselor de apa, interzicând toate actele care intenționat
PROGRAM din 21 aprilie 2005 (*actualizat*) de eliminare treptată a evacuărilor, emisiilor şi pierderilor de substanţe prioritar periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/201399_a_202728]
-
are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la Sulodexide, heparina, alte
ORDIN nr. 461 din 18 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223124_a_224453]
-
are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la Sulodexide, heparina, alte
ORDIN nr. 477 din 13 mai 2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
are un risc hemoragic redus comparativ cu alți glicozaminogligani terapeutici (GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
GAGi, ca de ex. heparina și heparina cu greutate moleculară mică) când se administrează pe cale parenterală, probabil ca o consecință a unei interacțiuni mai reduse cu antitrombina III și a inhibiției simultane a cofactorului II al heparinei, obținându-se o inhibiție semnificativă a trombinei cu o anti-coagulare sistemică minimă. Monitorizarea parametrilor sistemici ai hemocoagulării nu este necesară la dozele sugerate și terapia combinată cu medicamente potențial hemoragice (ca acidul acetilsalicilic, NSAIDS etc.) este sigură. IV. Contraindicații Hipersensibilitate la Sulodexide, heparina, alte
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
mecanism important endogen de protecție, care determină rezistența miocardului la episoadele ischemice ulterioare. Ischemia miocardică poate fi și silențioasă. Lipsa durerii se poate datora unei ischemii de scurtă durată și/ sau puțin severă, sau poate fi de cauză neurologică (neuropatii, inhibiția durerii la nivel medular sau supra-medular). La pacienții care dezvoltă ischemie silențioasă, dispneea și palpitațiile reprezintă echivalențe anginoase. Dispneea se poate datora disfuncției sistolice sau diastolice a ventriculului stâng, indusă de ischemie sau insuficienței mitrale tranzitorii. La majoritatea pacienților, substratul
GHID din 2 septembrie 2009 de management al anginei pectorale stabile - Anexa nr. 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]
-
a IM nonfatal în USPHS.[392] Doze mici de aspirină zilnic (75mg) sunt, deci, preferate în idea de a crește complianța (prin administrarea de rutină, zilnică) și pentru a reduce riscul efectelor adverse și a interacțiunilor. Inhibitorii cox-2 și AINS. Inhibiția cox-2 reduce producția de prostaciclina, care are efect vasodilatator și inhibitor plachetar. Atenuarea formării prostaciclinei poate predispune la creșterea tensiunii arteriale, accelerarea aterogenezei, și tromboza suprapusă rupturii în placă.[ 393] Retragerea recentă a rofecoxib (Vioxx), un inhibitor cox-2 înalt selective
GHID din 2 septembrie 2009 de management al anginei pectorale stabile - Anexa nr. 2*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/215598_a_216927]