3,046 matches
-
acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan BMS Irbesartan BMS conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Luați întotdeauna Irbesartan BMS exact așa cum v- a spus medicul
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan BMS Irbesartan BMS conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Luați întotdeauna Irbesartan BMS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan BMS 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
acestea , în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară , ocazional , amețeli sau oboseală . Dacă observați apariția acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan BMS Irbesartan BMS conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Luați întotdeauna Irbesartan BMS exact așa cum v- a spus medicul
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
acestora , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Irbesartan BMS Irbesartan BMS conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri ( de exemplu lactoză ) , adresați- vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI IRBESARTAN BMS Luați întotdeauna Irbesartan BMS exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Metoda
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Irbesartan BMS și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Irbesartan BMS 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sonata 5 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține zaleplon 5 mg . Excipienți : lactoză monohidrat - 54 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Sonata este indicat pentru tratamentul pacienților cu insomnie , care adorm cu dificultate . Tratamentul este indicat doar dacă tulburarea este severă , invalidantă
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de precipitare a tentativei de suicid ) . De asemenea , datorită riscului crescut de supradozaj intenționată la pacienții cu diagnosticul general de depresie , cantitățile de medicamente , inclusiv de zaleplon , care sunt prescrise acestor pacienți trebuie menținute la nivelul minim necesar . Sonata conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rarede intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie sa utilizeze acest medicament 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se recomandă consumul
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
studiilor preclinice nu sugerează nici un pericol semnificativ referitor la siguranță în cazul utilizării Sonata în dozele recomandate la om . 10 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxid de titan ( E171 ) . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
REVIZUIRII TEXTULUI Informații detailate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Sonata 10 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține zaleplon 10 mg . Excipienți : lactoză monohidrat , 49 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsulele au un înveliș dur opac de culoare alb și maro pal , având inscripționată o bandă aurie , un „ W ” și doza „ 10 mg ” . 4 . 4
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de precipitare a tentativei de suicid ) . De asemenea , datorită riscului crescut de supradozaj intenționată la pacienții cu diagnosticul general de depresie , cantitățile de medicamente , inclusiv de zaleplon , care sunt prescrise acestor pacienți trebuie menținute la nivelul minim necesar . Sonata conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rarede intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se recomandă consumul
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
studiilor preclinice nu sugerează nici un pericol semnificativ referitor la siguranță în cazul utilizării Sonata în dozele recomandate la om . 21 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul capsulei Celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxid de titan ( E171 ) . Învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , laurilsulfat de sodiu , dioxid de siliciu . Cerneala de imprimare de pe capsulă conține următoarele ( cerneală roz SW- 1105 ) : shellac , dioxid de titan ( E 171 ) hidroxid de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 38 6 . Substanța activă din fiecare capsulă de Sonata este zaleplon 5 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxidul de titan ( E171 ) . Componentele învelișului capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu . Cerneala de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 45 6 . Substanța activă din fiecare capsulă de Sonata este zaleplon 10 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , dioxid de siliciu , laurilsulfat de sodiu , stearat de magneziu , lactoză monohidrat , carmin indigo ( E132 ) , dioxidul de titan ( E171 ) . Componentele învelișului capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , laurilsulfat de sodiu și dioxid de siliciu . Cerneala de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de punere pe piață , există și este funcțional înainte de și pe perioada punerii pe piață a medicamentului . 14 ANEXA III 15 A . ETICHETAREA 1 . Visudyne 15 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă Verteporfină 2 . Fiecare flacon conține verteporfină 15 mg . 3 . Lactoză monohidrat , dimiristoil fosfatidilcolină , fosfatidilglicerol din ou , ascorbil palmitat , butilhidroxitoluen ( E321 ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție perfuzabilă . Cutie care conține 1 flacon cu pulbere . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
în pruritul anal. Anestezicele locale din grupa cainelor, provoacă dermatită de contact cu prurit anal. Anumite produse alimentare, cum ar fi cafeaua, cola, berea, roșiile, ciocolata, ceaiul, fructele citrice, condimentele provocă prurit anal, mecanismul fiind necunoscut. Produsele alimentare care conțin lactoză provoacă diaree și pot duce la prurit anal din cauza contaminării fecale frecvente a regiunii perianale. Pruritul anal idiopatic este de obicei cauzat de asocierea contaminării fecale a tegumentelor perianale cu traumatismul local. Monitorizarea ambulatorie a regiunii anorectale a arătat o
Prurit anal () [Corola-website/Science/328558_a_329887]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . Excipient : fiecare capsulă de 100 mg conține lactoză 37, 4 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu verde cu CRIXIVAN® 100 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Data ultimei reautorizări : 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 27 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 200 mg . Excipient : fiecare capsulă de 200 mg conține lactoză 74, 8 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsulele sunt albe , semi- transparente și inscripționate cu albastru cu CRIXIVAN® 200 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CRIXIVAN este indicat în asociere cu analogi nucleozidici antiretrovirali pentru tratamentul adulților , adolescenților și copiilor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Lactoză Fiecare doză de 800 mg ( doză unică maximă ) a acestui medicament conține 299, 2 mg lactoză . Este puțin probabil ca această cantitate să inducă simptome de intoleranță la lactoză ( intoleranță la lapte ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme interacțiune Studii privind
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]