2,156 matches
-
propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 73 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și rezultatele pot fi variabile în funcție de factorii metodologici . In vitro , lamivudina prezintă citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și rezultatele pot fi variabile în funcție de factorii metodologici . In vitro , lamivudina prezintă citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de 4 ori a sensibilității la didanozină și zalcitabină ; semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Testarea sensibilității in vitro nu a fost standardizată și rezultatele pot fi variabile în funcție de factorii metodologici . In vitro , lamivudina prezintă citotoxicitate scăzută față de limfocitele din sângele periferic , față de liniile celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage și față de diverse celule progenitoare de la nivelul măduvei osoase hematogene . În studiile clinice , s- a demonstrat că lamivudina în asociere cu zidovudina reduce încărcarea virală cu HIV- 1
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
evenimentele cardiace grave au fost raportate în mod egal la pacienții tratați cu MabThera și placebo ( 2 % ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rituximab se leagă specific de antigenul transmembranar , CD20 , care este o fosfoproteină neglicozilată , situată pe limfocitele pre- B și B mature . Antigenul este prezent la > 95 % din numărul total al limfoamelor non- Hodgkin cu celule B . CD20 se găsește atât pe celulele B normale , cât și pe cele maligne , dar nu pe celulele stem hematopoietice
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
interior după legarea anticorpilor și nu se desprinde de pe suprafața celulară . CD20 nu circulă în plasmă ca un antigen liber și , de aceea , nu intră în competiție pentru legarea anticorpilor . Fragmentul Fab al rituximab se leagă de antigenul CD20 de pe limfocitele B și devine capabil să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ pe suprafața granulocitelor , macrofagelor și celulelor NK . De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut sub valoarea normală după administrarea primei doze de MabThera . La pacienții tratați pentru malignități hematologice , depleția celulelor B începe în decursul a 6 luni de tratament , revenind la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
studiu comparativ , dublu- orb , pacienților li s- a permis înrolarea într- un studiu deschis , de observație pe termen lung . Pacienții au primit cure ulterioare de tratament cu MabThera , considerate necesare de medic în urma evaluării activității bolii și indiferent de numărul limfocitelor B periferice . Intervalul de timp între cure a fost variabil , majoritatea pacienților au primit curele ulterioare de terapie la 6- 12 luni după cura anterioară . La unii pacienți necesitatea reluării tratamentului este mai puțin frecventă . Răspunsul la curele ulterioare de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
evenimentele cardiace grave au fost raportate în mod egal la pacienții tratați cu MabThera și placebo ( 2 % ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rituximab se leagă specific de antigenul transmembranar , CD20 , care este o fosfoproteină neglicozilată , situată pe limfocitele pre- B și B mature . Antigenul este prezent la > 95 % din numărul total al limfoamelor non- Hodgkin cu celule B . CD20 se găsește atât pe celulele B normale , cât și pe cele maligne , dar nu pe celulele stem hematopoietice
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
interior după legarea anticorpilor și nu se desprinde de pe suprafața celulară . CD20 nu circulă în plasmă ca un antigen liber și , de aceea , nu intră în competiție pentru legarea anticorpilor . Fragmentul Fab al rituximab se leagă de antigenul CD20 de pe limfocitele B și devine capabil să medieze distrugerea celulelor B pe calea domeniul Fc . Printre mecanismele posibile ale distrugerii celulare se numără citotoxicitatea dependentă de complement ( CDC ) care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
care rezultă din legarea C1q și citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi ( ADCC ) mediată prin unul sau mai mulți receptori Fcγ pe suprafața granulocitelor , macrofagelor și celulelor NK . De asemenea , s- a demonstrat că legarea rituximab la antigenul CD20 de pe suprafața limfocitelor B induce moartea celulară prin apoptoză . Numărului celulelor B periferice a scăzut sub valoarea normală după administrarea primei doze de MabThera . La pacienții tratați pentru malignități hematologice , depleția celulelor B începe în decursul a 6 luni de tratament , revenind la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
studiu comparativ , dublu- orb , pacienților li s- a permis înrolarea într- un studiu deschis , de observație pe termen lung . Pacienții au primit cure ulterioare de tratament cu MabThera , considerate necesare de medic în urma evaluării activității bolii și indiferent de numărul limfocitelor B periferice . Intervalul de timp între cure a fost variabil , majoritatea pacienților au primit curele ulterioare de terapie la 6- 12 luni după cura anterioară . La unii pacienți necesitatea reluării tratamentului este mai puțin frecventă . Răspunsul la curele ulterioare de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
5 . Cum se păstrează MabThera 6 . 1 . CE ESTE MABTHERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MabThera conține un anticorp ( rituximab ) , care este un anumit tip de proteină . Rituximab se leagă la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le- ați putea avea . MabThera poate fi utilizată singură sau împreună cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră pentru a determina remisia bolii dumneavoastră . MabThera poate fi utilizată sub formă de tratament
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă MabThera este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide . Poliartrita reumatoidă este o boală a articulațiilor , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le aveți . MabThera se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte medicamente care fie au încetat să mai fie eficiente , fie nu au fost suficient de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
5 . Cum se păstrează MabThera 6 . 1 . CE ESTE MABTHERA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ MabThera conține un anticorp ( rituximab ) , care este un anumit tip de proteină . Rituximab se leagă la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le- ați putea avea . MabThera poate fi utilizată singură sau împreună cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră pentru a determina remisia bolii dumneavoastră . MabThera poate fi utilizată sub formă de tratament
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă MabThera este indicat pentru tratamentul poliartritei reumatoide . Poliartrita reumatoidă este o boală a articulațiilor , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le aveți . MabThera se utilizează pentru tratamentul poliartritei reumatoide la pacienții care au încercat deja alte medicamente care fie au încetat să mai fie eficiente , fie nu au fost suficient de
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
638 ng/ ml ( 2, 13 nMol ) . Acest nivel este cam 1/ 100 din concentrația medie observată la șobolanii masculi . Genotoxicitate Genotoxicitatea alitretinoinei a fost studiată cu testul Ames , analiza in vivo a micronucleelor de șoarece , testul de aberație cromozomială a limfocitelor umane , și testul mutație a celulelor CHO . Carcinogeneză , mutageneză , deteriorare a fertilității NU s- au efectuat studii pentru determinarea potențialului carcinogenic al alitretinoinei . Cu toate acestea s- a evaluat potențialul mutagen , și alitretinoina a testat negativ în testul Ames , analiza
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
fertilității NU s- au efectuat studii pentru determinarea potențialului carcinogenic al alitretinoinei . Cu toate acestea s- a evaluat potențialul mutagen , și alitretinoina a testat negativ în testul Ames , analiza in vivo a micronucleelor de șoarece , testul de aberație cromozomială a limfocitelor umane , și testul mutație a celulelor CHO . Teratogenitatea Într- un studiu de doză efectuat pe iepuri , alitretinoina a indus malformații majore la o doză de 35 ori mai mare decât doza topica la om . La iepuri această doză a rezultat
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
antigenului 4 asociat limfocitei T umane citotoxice ( CTLA- 4 ) legată de modificarea porțiunii Fc din imunoglobulina umană G1 ( IgG1 ) . O cale de costimulare importantă implică legarea moleculelor CD80 și CD86 de pe suprafața celulelor care prezintă antigen la receptorul CD28 din limfocitele T ( al doilea semnal ) . Abatacept inhibă selectiv această cale de costimulare prin legarea specifică la CD80 și CD86 . Studiile arată că răspunsul limfocitelor T naive este mai afectat de abatacept decât răspunsul limfocitelor T de memorie . Studiile in vitro și
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
importantă implică legarea moleculelor CD80 și CD86 de pe suprafața celulelor care prezintă antigen la receptorul CD28 din limfocitele T ( al doilea semnal ) . Abatacept inhibă selectiv această cale de costimulare prin legarea specifică la CD80 și CD86 . Studiile arată că răspunsul limfocitelor T naive este mai afectat de abatacept decât răspunsul limfocitelor T de memorie . Studiile in vitro și pe modele animale demonstrează că abatacept modulează răspunsul anticorpilor care depind de limfocitele T și inflamația . In vitro , abatacept atenuează activarea limfocitelor T
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
care prezintă antigen la receptorul CD28 din limfocitele T ( al doilea semnal ) . Abatacept inhibă selectiv această cale de costimulare prin legarea specifică la CD80 și CD86 . Studiile arată că răspunsul limfocitelor T naive este mai afectat de abatacept decât răspunsul limfocitelor T de memorie . Studiile in vitro și pe modele animale demonstrează că abatacept modulează răspunsul anticorpilor care depind de limfocitele T și inflamația . In vitro , abatacept atenuează activarea limfocitelor T umane măsurate prin scăderea proliferării și producerii de citokine . Abatacept
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
legarea specifică la CD80 și CD86 . Studiile arată că răspunsul limfocitelor T naive este mai afectat de abatacept decât răspunsul limfocitelor T de memorie . Studiile in vitro și pe modele animale demonstrează că abatacept modulează răspunsul anticorpilor care depind de limfocitele T și inflamația . In vitro , abatacept atenuează activarea limfocitelor T umane măsurate prin scăderea proliferării și producerii de citokine . Abatacept scade nivelul de antigen specific TNFα , interferon- γ și interleukin- 2 produse de limfocitele T . Efecte farmacodinamice Au fost observate
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
răspunsul limfocitelor T naive este mai afectat de abatacept decât răspunsul limfocitelor T de memorie . Studiile in vitro și pe modele animale demonstrează că abatacept modulează răspunsul anticorpilor care depind de limfocitele T și inflamația . In vitro , abatacept atenuează activarea limfocitelor T umane măsurate prin scăderea proliferării și producerii de citokine . Abatacept scade nivelul de antigen specific TNFα , interferon- γ și interleukin- 2 produse de limfocitele T . Efecte farmacodinamice Au fost observate la abatacept reduceri în funcție de doză ale nivelului din ser
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]