3,132 matches
-
semnificativ în termeni de supraviețuire generală , atât pentru pacienții care au răspuns la CHOP , cât și pentru cei care au răspuns la R- CHOP , deși subgrupurile au fost mici și este necesară o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani ) netratați anterior , cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , au primit chimioterapia standard
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și este necesară o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani ) netratați anterior , cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , au primit chimioterapia standard CHOP ( ciclofosfamidă 750 mg/ m , doxorubicină 50 mg/ m , vincristină 1, 4 mg/ m până la maximum 2 mg în ziua 1 și prednison 40 mg/ m și zi în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Analiza finală confirmă că tratamentul cu R- CHOP a fost asociat cu o îmbunătățire relevantă clinic și semnificativă statistic a duratei de supraviețuire fără evenimente ( parametrii eficacității primare ; în cazurile în care evenimentele au fost 49 decesul , recăderea sau progresia limfomului sau instituirea unui nou tratament anti- limfom ) ( p=0, 0001 ) . Estimările Kaplan- Meier ale timpului mediu de supraviețuire fără evenimente au fost de 35 luni în brațul R- CHOP comparativ cu 13 luni în brațul CHOP , reprezentând o reducere a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
CHOP a fost asociat cu o îmbunătățire relevantă clinic și semnificativă statistic a duratei de supraviețuire fără evenimente ( parametrii eficacității primare ; în cazurile în care evenimentele au fost 49 decesul , recăderea sau progresia limfomului sau instituirea unui nou tratament anti- limfom ) ( p=0, 0001 ) . Estimările Kaplan- Meier ale timpului mediu de supraviețuire fără evenimente au fost de 35 luni în brațul R- CHOP comparativ cu 13 luni în brațul CHOP , reprezentând o reducere a riscului de 41 % . La 24 luni , estimările
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
aceeași magnitudine comparativ cu cura inițială , așa cum a fost demonstrat de modificarea DAS28 de la valoarea inițială . Modificarea medie a DAS28 față de valoarea inițială a fost : prima cură de tratament- 2, 18 , a doua cură - 2, 75 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Limfom non- Hodgkin Pe baza analizei farmacocineticii unei populații de 298 pacienți cu LNH care au primit o singură perfuzie sau mai multe perfuzii de rituximab , ca agent unic sau în combinație cu terapie CHOP ( dozele de rituximab administrate variază de la
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
un anumit tip de proteină . Rituximab se leagă la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le- ați putea avea . MabThera poate fi utilizată singură sau împreună cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră pentru a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de proteină . Rituximab se leagă la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le- ați putea avea . MabThera poate fi utilizată singură sau împreună cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră pentru a determina remisia bolii
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fi supravegheat de personal medical calificat în timpul administrării de MabThera pentru cazul în care apar reacții adverse în timpul perfuziei . Înainte de administrarea perfuziei , vi se vor administra medicamente pentru prevenirea sau reducerea reacțiilor posibile la MabThera . a ) Dacă sunteți tratat pentru limfom non- Hodgkin Dacă vi se administrează numai MabThera , veți primi patru perfuzii la interval de o săptămână ( zilele 1 , 8 , 15 și 22 ) , deci o cură de tratament durează , de obicei , 22 zile . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
utilizau MabThera au avut o infecție gravă la nivelul creierului care a fost letală . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți pierdere de memorie , probleme de gândire , dificultăți la mers sau pierdere de vedere . Alte reacții a ) Dacă sunteți tratat pentru limfom non- Hodgkin sau leucemia limfocitară cronică Cele mai frecvente reacții adverse raportate la MabThera ( raportate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : • infecții precum pneumonie ( bacteriene ) și herpes ( virale ) sau inflamarea canalului bronhial ( bronșite ) • scăderea numărului de celule
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
un anumit tip de proteină . Rituximab se leagă la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le- ați putea avea . MabThera poate fi utilizată singură sau împreună cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră pentru a
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de proteină . Rituximab se leagă la suprafața unui anumit tip de celule albe ale sângelui , limfocitele B . Legarea rituximab la suprafața acestor celule determină moartea celulelor . MabThera poate fi utilizată pentru tratamentul a trei afecțiuni diferite . a ) Limfom non- Hodgkin Limfomul non- Hodgkin este o boală a sistemului limfatic , limfocitele B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le- ați putea avea . MabThera poate fi utilizată singură sau împreună cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră pentru a determina remisia bolii
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
fi supravegheat de personal medical calificat în timpul administrării de MabThera pentru cazul în care apar reacții adverse în timpul perfuziei . Înainte de administrarea perfuziei , vi se vor administra medicamente pentru prevenirea sau reducerea reacțiilor posibile la MabThera . a ) Dacă sunteți tratat pentru limfom non- Hodgkin Dacă vi se administrează numai MabThera , veți primi patru perfuzii la interval de o săptămână ( zilele 1 , 8 , 15 și 22 ) , deci o cură de tratament durează , de obicei , 22 zile . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
utilizau MabThera au avut o infecție gravă la nivelul creierului care a fost letală . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți pierdere de memorie , probleme de gândire , dificultăți la mers sau pierdere de vedere . Alte reacții a ) Dacă sunteți tratat pentru limfom non- Hodgkin sau leucemia limfocitară cronică Cele mai frecvente reacții adverse raportate la MabThera ( raportate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt : • infecții precum pneumonie ( bacteriene ) și herpes ( virale ) sau inflamarea canalului bronhial ( bronșite ) • scăderea numărului de celule
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Tevagrastim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Tevagrastim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Tevagrastim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Tevagrastim , fie cu Neupogen au
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
incluse au fost leucemia acută trecută de prima remisiune , la prima sau următoarea recădere , la prima remisiune ( risc crescut ) sau insuficiența inducției ; leucemia cronică mielogenă în fază cronică sau avansată ; boală Hodgkin primar refractară sau recădere rezistentă la tratament sau limfom non - Hodgkin și sindrom mielodisplazic . Pacienții au primit doze de 0, 8 mg/ kg busulfan administrate în perfuzie la 6 ore , în total 16 doze urmate de ciclofosfamidă în cantitate de 60 mg/ kg o dată pe zi , timp de două
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
sânge) și uricozuria (eliminarea acidului uric prin urină) în guta cronică, litiaza urică, hiperuricemiile din boli hematologice canceroase. ul este indicat în tratamentul gutei, hiperuricemiei primare, în profilaxia și tratamentul hiperuricemiei secundare asociată cu afecțiuni hematologice la bolnavii cu leucemie, limfoame sau alte boli canceroase aflați sub tratament cu citostatice sau sub radioterapie, în profilaxia și tratamentul nefropatiei primare a acidului uric, cu sau fără simptome de gută, în profilaxia și tratamentul urolitiazei și al formării de calculi de oxalat de
Alopurinol () [Corola-website/Science/337576_a_338905]
-
postnatală . În studiile de genotoxicitate , fumaratul de tenofovir disoproxil a determinat rezultate negative la testul micronucleilor , efectuat in vivo la șoarece , pe celule din măduva osoasă , dar a indus apariția de mutații la testul in vitro pe celulele L5178Y de limfom de șoarece , în prezența sau absența sursei de activare metabolică S9 . Fumaratul de tenofovir disoproxil a detrminat rezultate pozitive la testul Ames ( tulpina TA 1535 ) , în două dintre cele trei studii efectuate , atât în prezența mixturii S9 ( o creștere de
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
2 cicluri de spermatogeneză ( vezi pct . 4. 6 ) . Studiile privind genotoxicitatea au demonstrat că ribavirina are o oarecare acțiune genotoxică . Ribavirina s- a dovedit activă în testul de transformare in vitro Balb/ 3T3 . Acțiunea genotoxică a fost observată în testul limfomului la șoarece și , la doze de 20- 200 mg/ kg , în testul micronucleilor la șoarece . Testarea letalității dominante la șobolan a fost negativă , ceea ce arată că dacă se produc mutații , acestea nu se transmit prin gameții masculini . Studii convenționale de
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu interferon alfa- 2b prelungește fază de platou ; cu toate acestea , nu au fost concluzionate efectele asupra supraviețuirii globale . Limfom folicular : Tratamentul limfomului folicular cu o încărcătură tumorala mare , ca terapie adjuvanta la chimioterapia asociată de inducție , cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP . Încărcătură tumorala mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici : masă tumorala
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu interferon alfa- 2b prelungește fază de platou ; cu toate acestea , nu au fost concluzionate efectele asupra supraviețuirii globale . Limfom folicular : Tratamentul limfomului folicular cu o încărcătură tumorala mare , ca terapie adjuvanta la chimioterapia asociată de inducție , cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP . Încărcătură tumorala mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici : masă tumorala mare ( > 7
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
faza de platou ( o reducere de peste 50 % a proteinei mielomatoase ) după chimioterapia inițială de inducție , interferon alfa- 2b poate fi administrat în monoterapie , subcutanat , în doză de 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) . Limfom folicular : Interferon alfa- 2b poate fi administrat subcutanat , ca adjuvant la chimioterapie , în doză de 5 milioane UI , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 18 luni . Sunt recomandate schemele de tratament de tip CHOP , dar
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu interferon alfa- 2b prelungește fază de platou ; cu toate acestea , nu au fost concluzionate efectele asupra supraviețuirii globale . Limfom folicular : Tratamentul limfomului folicular cu o încărcătură tumorala mare , ca terapie adjuvanta la chimioterapia asociată de inducție , cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP . Încărcătură tumorala mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici : masă tumorala
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu interferon alfa- 2b prelungește fază de platou ; cu toate acestea , nu au fost concluzionate efectele asupra supraviețuirii globale . Limfom folicular : Tratamentul limfomului folicular cu o încărcătură tumorala mare , ca terapie adjuvanta la chimioterapia asociată de inducție , cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP . Încărcătură tumorala mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici : masă tumorala mare ( > 7
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
faza de platou ( o reducere de peste 50 % a proteinei mielomatoase ) după chimioterapia inițială de inducție , interferon alfa- 2b poate fi administrat în monoterapie , subcutanat , în doză de 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) . Limfom folicular : Interferon alfa- 2b poate fi administrat subcutanat , ca adjuvant la chimioterapie , în doză de 5 milioane UI , de trei ori pe săptămână ( o dată la două zile ) , timp de 18 luni . Sunt recomandate schemele de tratament de tip CHOP , dar
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
peste 50 % a proteinelor mielomatoase ) , ca urmare a chimioterapiei inițiale de inducție . Experiența clinică curentă arată faptul că terapia de întreținere cu interferon alfa- 2b prelungește fază de platou ; cu toate acestea , nu au fost concluzionate efectele asupra supraviețuirii globale . Limfom folicular : Tratamentul limfomului folicular cu o încărcătură tumorala mare , ca terapie adjuvanta la chimioterapia asociată de inducție , cum ar fi o schemă asemănătoare schemei CHOP . Încărcătură tumorala mare este definită ca având cel puțin una dintre următoarele caracteristici : masă tumorala
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]