2,231 matches
-
1. Timpul de uscare este de 24 ore. Se înlătură, de preferință la strung, o anumită cantitate de material de pe fața a1 a2 a3 a4, astfel încât secțiunea a'1 a'2 a'3 a'4 care va fi examinată la microscop să nu prezinte coroziune provenind de la suprafața a1 a2 a3 a4. Distanța dintre fețele a1 a2 a3 a4 și a'1 a'2 a'3 a'4, și anume grosimea îndepărtată la strung, trebuie să fie de minimum 2 mm
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
strat fin de substanță direct pe suprafață bancului. În câtva secunde se formează o linie fină de diviziune între faza fluidă și faza solidă. Se citește temperatura la înălțimea acestei linii, plasându-se indexul în dreptul acesteia. 1.4.2.2. Microscop pentru determinarea punctului de topire Pentru determinarea punctelor de topire cu cantități foarte mici de substanță se folosesc diferite microscoape cu platină care încălzește. Temperatura se măsoară în general cu ajutorul unui termocuplu sensibil, dar și cu ajutorul unui termometru cu mercur
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fluidă și faza solidă. Se citește temperatura la înălțimea acestei linii, plasându-se indexul în dreptul acesteia. 1.4.2.2. Microscop pentru determinarea punctului de topire Pentru determinarea punctelor de topire cu cantități foarte mici de substanță se folosesc diferite microscoape cu platină care încălzește. Temperatura se măsoară în general cu ajutorul unui termocuplu sensibil, dar și cu ajutorul unui termometru cu mercur. Dispozitivul-tip este format dintr-o incintă care încălzește conținând o platină de metal pe care se așează o lamă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
format dintr-o incintă care încălzește conținând o platină de metal pe care se așează o lamă de sticlă pe care se pune proba. În centrul platinei metalice există un orificiu care permite trecerea luminii provenite din oglinda care luminează microscopul. În timpul utilizării, incinta se închide cu ajutorul unei plăci de sticlă pentru a împiedica circulația aerului în câmpul de lucru. Încălzirea probei se reglează cu ajutorul unui reostat. Pentru măsurări foarte precise se poate utiliza lumină polarizată la analiza substanțelor anizotrope din
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
depinde de tipul de instrument și de gradul de puritate a substanțelor. B. Metodele suprafeței calde și ale punctului de înghețare Metodă de măsurare Substanțe ușor pulverizabile Substanțe greu pulverizabile Gama temperaturilor Precizia maximă aproximativă (1) Observații Placa caldă Kofler Microscop pentru determinarea punctului de topire Metoda meniscului Metoda punctului de înghețare Da Da Nu Pentru substanțele lichide Nu Doar unele Specifică poliamidelor Pentru substanțele lichide De la 283 la 543 K De la 273 la 573 K (până la 1 773 K) De la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
nivel preselectat constant și liniar. Înregistratorii indică temperatura reală a cuptorului și punctul de topire a substanței în tuburile capilare. 1.6.2. Metodele suprafeței încălzite 1.6.2.1. Bancul de încălzire Kofler Vezi apendicele. 1.6.2.2. Microscopul pentru determinarea punctului de topire Vezi apendicele. 1.6.2.3. Metoda meniscului pentru poliamide Vezi apendicele. În jurul punctului de topire, creșterea temperaturii trebuie să fie mai mică de 1 K pe minut. 1.6.3. Metode de determinare a
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
metalic DIN 53736 Visuelle Bestimmung des Schmeltztemperatur von teilkristallinen Kunstsoffen ISO 1218 - E Plastics-Polyamides-Determination of "Melting Point" 2. Metodele suprafeței calde 2.1. Placa caldă Kofler ANSI / ASTM D 3451-76 Standard Recommended Practices for Testing Polymeric Powder Coatings 2.2. Microscop pentru determinarea punctului de topire DIN 53736 Visuelle Bestimmung des Schmeltztemperatur von teilkristallinen Kunstsoffen 2.3. Metoda meniscului poliamide ISO 1218 (E) Plastics- Polyamides-Determination of "Melting Point" ANST ASTM D 2133-66 Standard Specification for acetal Resin Injection Moulding and Extrusion
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
tratate cu ajutorul unor substanțe precum: colchinina, care împiedică formarea fusului în vederea acumulării celulelor în stadiul de tip metafază al mitozei (c-metafază). Se realizează preparate cromozomiale pornindu-se de la celulele uscate la aer, apoi colorate; se analizează apoi metafazele la microscop pentru a evidenția aberațiile cromozomiale. 1.5. Criterii de calitate Nici unul. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Pregătire Se dizolvă substanțele de testare într-o soluție fiziologică. Dacă este vorba de substanțe insolubile, acestea se dizolvă sau se pun
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
prin clătire cu ajutorul unei soluții izotonice, din femurul animalelor proaspăt sacrificate. După un tratament hipotonic adecvat, celulele se fixează, apoi se întind pe lame. După uscarea la aer, lamele se colorează. Analiză Lamele se codează înainte de a fi folosite la microscop. Se analizează cel puțin 50 de metafaze bine etalate, incluzând numărul complet de centromeri pe animal pentru a evidenția aberații cromozomiale structurale. Se pot stabili și indexuri mitotice pentru fiecare animal. 2. DATE Datele se prezintă sub formă de tabele
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
acest test se folosesc eritrocite policromatice tinere care provin din măduva osoasă a mamiferelor de laborator care au fost expuse, pe căi adecvate, la substanța de testare. După extragerea măduvei osoase, se pregătesc și se colorează frotiuri. Se numără la microscop numărul de micronuclee prezente în eritrocitele policromatice și se stabilește raportul între eritrocitele policromatice și normocromatice. 1.5. Criterii de calitate Nici unul. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Pregătire Se dizolvă substanțele de testare într-o soluție izotonică. Dacă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sacrificate. Celulele se sedimentează prin centrifugare și supernatantul se îndepărtează. Picături din suspensia celulară omogenă se depun și se întind în frotiuri pe lame. După uscarea la aer, lamele se colorează. Analiză Lamele se codează înainte de a fi folosite la microscop. Se studiază prezența micronucleelor în cel puțin 1 000 de eritrocite policromatice pentru fiecare animal. Raportul dintre eritrocitele normocromatice și policromatice se determină, pentru fiecare animal, pe baza a 1 000 eritrocite. 2. DATE Datele se prezintă sub formă de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
apă uzată sintetică, suspensia conținută în recipientul de cultură trebuie să fie suficient aerată, astfel încât să mențină concentrația de oxigen dizolvat în soluție la o valoare mai mare de 5 miligrame pe litru; - microflora noroiului activat: observarea noroiului activat la microscop (x 100 a x 400) trebuie să permită evidențierea, pe lângă fulgi, a unui număr de protozoare de diferite specii; - amestec de noroi activat proaspăt și stătut: în vederea menținerii aceleiași activități în noroiul activat proaspăt și stătut, filtratul din lichidul supranatant
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
300 ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol (4.2) după ce s-a verificat germinarea la microscop, și se amestecă bine. Această suspensie poate fi păstrată timp de cel puțin cinci luni la aproximativ 4°C. 4. MEDII DE CULTURĂ ȘI REACTIVI 4.1 Mediul de cultură 1 Peptonă 6,0 g Triptonă 4,0 g Extract
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol 20 % (4.2) după ce s-a verificat germinarea la microscop, și se amestecă bine. Această suspensie trebuie păstrată timp de cel puțin cinci luni la aproximativ 4°C. 4. MEDIILE DE CULTURĂ ȘI REACTIVII 4.1 Mediul de cultură 3 Triptonă 10,0 g Extract de drojdie 3,0 g
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
prin legarea complexului pe suport insolubil) - RIA - Radioimmunoassay (Metoda Imunologică pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie - Sistem automat de prelucrare a probelor .................... 40 puncte (de la probă până la bloc de parafină) - Sistem de colorare automată a
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
pe bază de Radioizotopi) - IFA - Immunofluorescence (Test Imunologic pe bază de Imunofluorescență) - ELFA cu detecție în fluorescență - Test imunoenzimatic cu emisie de fluorescență - TRACE - Emisie amplificată de europium 5. Citologie Microscop optic cu examinare în lumină polarizată/UV 6 puncte Microscop optic fără examinare în lumină polarizată/UV 4 puncte 6. Histopatologie - Sistem automat de prelucrare a probelor .................... 40 puncte (de la probă până la bloc de parafină) - Sistem de colorare automată a lamelor ...................... 15 puncte - Procesor de țesuturi - histoprocesor automat fără vacuum
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279952_a_281281]
-
-urile relevante, cu datele primare și cu alte materiale din arhivă. În unele cazuri, inspectorii pot să aibă nevoie de ajutorul altor experți pentru efectuarea eficientă a verificării studiului, de exemplu, dacă este necesară examinarea unor secțiuni de țesuturi la microscop. Atunci când efectuează o verificare a studiului, inspectorul trebuie: ― să obțină numele, fișele de post și rezumatele formării și experienței personalului selectat implicat în efectuarea studiului (studiilor), cum ar fi directorul de studiu și cercetătorii principali, ― să verifice dacă există suficient
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
țesut infectat în mod natural (conservat prin liofilizare sau congelare între -16 °C și -24 ° C). Ca martori negativi se folosesc alicote de extract de probă care au dat, în prealabil, un rezultat negativ la teste. Se utilizează lame de microscop cu multe godeuri dotate, de preferință, cu 10 ferestre cu un diametru minim de 6 mm. Materialul de control se testează la fel ca probele. 4.1. Lamele se prepară folosind una dintre următoarele metode: (i) extracte finale cu conținut
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
tamponată cu fosfat la 0,1 M (a se vedea apendicele 3) sau un suport antidecolorare din comerț, apoi se acoperă cu o lamelă. 4.4. Citirea testului de imunofluorescență: 4.4.1. Se examinează lamele de test cu ajutorul unui microscop cu epifluorescență și cu ajutorul filtrelor adaptate la excitația izotiocianatului de fluorescență, în imersie în ulei sau în apă și cu o creștere de la 500 la 1 000. Se examinează ferestrele în funcție de două diametre perpendiculare și în jurul perimetrului. Pentru probele care
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
Vecta Laboratories, CA, USA sau o soluție echivalentă) și se acoperă întreaga suprafață a lamei cu o lamelă mare (24 x 60 mm). 5.3. Citirea testului FISH 5.3.1. Se trece de îndată la observarea lamelor cu ajutorul unui microscop cu epifluorescență care mărește între 630 și 1 000 x, sub o peliculă de ulei. Cu un filtru adaptat la izotiocianatul de fluoresceină (FITC), celulele eubacteriene (inclusiv majoritatea celulelor gram-negative) prezente în probă se colorează în verde fluorescent. Cu un
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
Laboratories) sau Citifluor(r) (Leica). Apendicele 4 Determinarea gradului de contaminare în momentul testelor IF și FISH 1. Se numără numărul mediu de celule fluorescente caracteristice pe câmp (c). 2. Se calculează celulele fluorescente caracteristice pe fereastră de lamă de microscop (C). C = c x S/s unde: S = suprafața (S) ferestrei unei lame cu multe godeuri și s = suprafața câmpului obiectivului s = πi2/4G2K2 unde: i = coeficientul câmpului (depinde de tipul de ocular și variază de la 8 la 24) K
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
cinematografice, de măsurare, de verificare, de precizie, medicale și chirurgicale; piese ale acestora cu excepția: ex 90.05 binocluri ex 90.13 diverse instrumente, lasere ex 90.14 telemetre ex 90.28 instrumente electrice și electronice de măsurare ex 90.11 microscoape ex 90.17 instrumente medicale ex 90.18 aparate de mecanoterapie ex 90.19 aparate de ortopedie ex 90.20 aparate cu raze X Capitolul 91: Producția de ceasuri de mână și ceasornice Capitolul 92: Instrumente muzicale, aparate de înregistrare
22006D0068-ro () [Corola-website/Law/294628_a_295957]
-
R. solanacearum pot fi vizualizate prin colorarea cu albastru de Nil A sau cu negru de Sudan B (a se vedea secțiunea VI.A.2) a frotiurilor de exsudat bacterian din țesutul infectat fixate la căldură pe o lamă de microscop. 2.3. Testul de seroaglutinare (a se vedea secțiunea VI.A.3). 2.4. Alte teste Alte teste de selecție rapidă sunt testul IF (a se vedea secțiunea VI.A.5), testul FISH (a se vedea secțiunea VI.A.7
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
curată. După câteva minute, se observă scurgeri spontane și caracteristice de fire de exsudat bacterian din fasciculele vasculare tăiate. 2. Detectarea granulelor de poli-β-hidroxibutirat 1. Se prepară un frotiu din exsudatul bacterian scurs din țesutul infectat pe o lamelă de microscop sau se prepară un frotiu dintr-o cultură de 48 ore pe bază de YPGA sau SPA (apendicele 2). 2. Se prepară frotiuri de control pozitiv din sușa biovar 2 de R. solanacearum și, în cazul în care se consideră
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
cunoscut. 3. Se lasă la uscat și se trece rapid partea inferioară a fiecărei lamele de câteva ori prin flacără până la fixarea frotiului. 4. Se colorează frotiul preparat cu albastru de Nil sau negru de Sudan și se examinează la microscop după cum urmează. Testul cu albastru de Nil (a) Fiecare lamelă se scufundă într-o soluție apoasă 1 % de albastru de Nil A. Se incubează zece minute la 55 °C. (b) Se scurge soluția colorantă. Se spală rapid sub un firișor
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]