2,873 matches
-
adaugă 50 ml de acid sulfuric diluat (4.6) și 0,5 g de iodură de potasiu (4.1). Se agită amestecul până când precipitatul de dioxid de mangan se dizolvă din nou. Se titrează cu tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l (4.4) până când soluția se colorează în galben pal. Se adaugă câteva picături de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până când soluția devine incoloră. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Procentul de
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
formic, formați și alte impurități oxidabile, exprimate ca acid formic, se calculează cu formula: unde: a = molaritatea permanganatului de potasiu, b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame, V = volumul tiosulfatului de sodiu 0,1 mol/l utilizat în titrare, în mililitri. 7.2. Reproductibilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau într-o succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 5 mg la o probă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
o succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 5 mg la o probă de 100 g. 8. Observații 8.1. Un volum de 11,3 ml de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l este echivalent cu 0,2% de acid formic într-o probă de 10 g. 8.2. Dacă nu este prezent nici un formiat, volumul necesar este de 20 ml, dar dacă există mai mult de 0,27% (m/m) acid
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de apă, se adaugă 10 ml de acid azotic 10% v/v și se diluează cu apă până la 100 ml. 4.2. Etanol, 95% v/v. 4.3. Soluție de acid salicilic, 0,1g/l 4.4. Acid sulfuric, 1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Cilindri Nessler, gradați la 50 ml. Volum total de aproximativ 60 ml. 6. Modul de lucru 6.1. Probe de etil n-propil și metil p-hidroxibenzoat 6.1.1. Se cântărește, cu o precizie de
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
cu cea a soluției etalon. 6.2. Probe de săruri de sodiu ale etil, n-propil și metil p-hidroxibenzoatului. 6.2.1. Se repetă procedeul de la pct. 6.1.1., se acidifiază până la pH 5 prin utilizarea acidului sulfuric 1 mol/l (4.4 ) înainte de diluarea până la 50 ml. 6.2.2. Se repetă procedura de la pct. 6.1.2. 6.2.3. Se repetă procedura de la pct. 6.1.3. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Interpretarea verificării concentrației limită Dacă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
metoda specificată. 3. Principiul metodei Titrarea directă a acidului acetic din probă cu soluție standard de hidroxid de sodiu și indicator fenolftaleină. 4. Reactivii 4.1. Soluție de fenolftaleină 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 3 g de probă și se dizolvă în aproximativ 50 de ml de apă. Se adaugă două sau
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1 mg, o cantitate de 3 g de probă și se dizolvă în aproximativ 50 de ml de apă. Se adaugă două sau trei picături de soluție de indicator fenolftaleină (4.1) și se titrează cu hidroxid de sodiu 1 mol/l (4.2) până când o colorație roșie persistă timp de cinci secunde. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acid acetic, în procente în raport cu masa probei, se calculează cu formula: unde: V = volumul soluției de
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acid acetic, în procente în raport cu masa probei, se calculează cu formula: unde: V = volumul soluției de hidroxid de sodiu (4.2) necesar, în mililitri, c = concentrația soluției de hidroxid de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 500 mg pentru
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 500 mg pentru 100 g de probă. 8. Observație Un volum de 20 ml se obține prin titrarea a 3 g de probă, ce conține 40% acid acetic, cu hidroxid de sodiu 1 mol/l. METODA 7 DETERMINAREA ACETATULUI DE SODIU DIN DIACETATUL DE SODIU (E 262) 1. Domeniul de aplicare Metoda permite determinarea acetatului de sodiu și a apei, care se exprimă prin acetatul de sodiu din diacetatul de sodiu (E 262). 2
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Se face o titrare martor prin utilizarea aceluiași volum de solvent și se scade valoarea martorului din valoarea obținută la determinarea reală. Fiecare 20,42 mg de ftalat acid potasiu este echivalentul a 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 0,5 mg, o cantitate de 0,2 g de probă și se dizolvă în 50 ml de acid acetic glacial (4.1
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de potasiu de către peroxizii din lecitină și titrarea iodului eliberat cu o soluție etalon de tiosulfat de sodiu. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial 4.2. Cloroform 4.3. Iodură de potasiu 4.4. Tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l sau 0,01 mol/l 4.5. Soluție de amidon (aproximativ 1% m/v) 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 5.2. Aparatura prezentată în figură, care constă din: 5.2.1. balon cu fundul rotund, 100 ml; 5
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
lecitină și titrarea iodului eliberat cu o soluție etalon de tiosulfat de sodiu. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial 4.2. Cloroform 4.3. Iodură de potasiu 4.4. Tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l sau 0,01 mol/l 4.5. Soluție de amidon (aproximativ 1% m/v) 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 5.2. Aparatura prezentată în figură, care constă din: 5.2.1. balon cu fundul rotund, 100 ml; 5.2.2. refrigent; 5.2
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de apă prin tubul de sticlă (5.2.3). Se înlătură tubul de sticlă (5.2.3) și se răcește balonul (5.2.1) la temperatura camerei sub un jet de apă. Se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 mol/l sau 0,01 mol/l) (4.4) până când stratul apos devine gălbui. Se adaugă 1 ml de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până când se obține culoarea albastră. În timpul titrării, se agită balonul (5.2.1
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
sticlă (5.2.3). Se înlătură tubul de sticlă (5.2.3) și se răcește balonul (5.2.1) la temperatura camerei sub un jet de apă. Se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 mol/l sau 0,01 mol/l) (4.4) până când stratul apos devine gălbui. Se adaugă 1 ml de soluție de amidon (4.5) și se continuă titrarea până când se obține culoarea albastră. În timpul titrării, se agită balonul (5.2.1) pentru a asigura extragerea completă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
kilogram, se obține cu formula: unde: V1 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea probei (6.2), în mililitri, V2 = volumul soluției de tiosulfat necesar pentru titrarea oarbă (6.3.), în mililitri, a = concentrația soluției de tiosulfat de sodiu, în mol/l, m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,5 (din
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de peroxid în miliechivalenți la 1 kg de probă). 8. Observații 8.1. Alegerea concentrației tiosulfatului de sodiu utilizat depinde de valoarea anticipată a titrării. Dacă sunt necesari mai puțin de 0,5 ml de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l, se repetă determinarea cu tiosulfat de sodiu 0,01 mol/l. 8.2. Se recomandă ca determinarea să nu se realizeze la lumină puternică. METODA 10 DETERMINAREA SUBSTANȚELOR INSOLUBILE ÎN TOLUEN DIN LECITINE (E 322) 1. Domeniul de aplicare
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
8.1. Alegerea concentrației tiosulfatului de sodiu utilizat depinde de valoarea anticipată a titrării. Dacă sunt necesari mai puțin de 0,5 ml de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/l, se repetă determinarea cu tiosulfat de sodiu 0,01 mol/l. 8.2. Se recomandă ca determinarea să nu se realizeze la lumină puternică. METODA 10 DETERMINAREA SUBSTANȚELOR INSOLUBILE ÎN TOLUEN DIN LECITINE (E 322) 1. Domeniul de aplicare Metoda permite determinarea substanțele insolubile în toluen din lecitine (E 322
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Distilatul se titrează în raport cu o soluție etalon de hidroxid de sodiu și se calculează aciditatea, care se exprimă în acid acetic. 4. Reactivii 4.1. Soluție de fenolftaleină, 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 0,01 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Aparat de distilare cu colector de picături. 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 50 mg, o cantitate de aproximativ 60 g de probă și se introduce proba cântărită împreună cu 75 ml
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
introduce proba cântărită împreună cu 75 ml de apă fiartă și răcită în balonul de distilare prevăzut cu colector de picături (5.1). Se amestecă și apoi se distilează aproximativ 50 ml. Se titrează distilatul cu hidroxid de sodiu 0,01 mol/l (4.2) etalon și se utilizează fenolftaleina (4.1) ca indicator. Se continuă titrarea până când prima colorare în roșu a soluției persistă timp de 10 secunde. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acizi
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
timp de 10 secunde. 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acizi volatili, exprimat în miligrame pe kilogram de acid acetic, se obține cu formula: unde: V = volumul soluției de hidroxid de sodiu 0,01 mol/l care se utilizează pentru neutralizare, în mililitri, m0 = masa probei de acid ortofosforic, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune rapidă pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
aparat de măsurare a pH-ului. 4. Reactivii 4.1. Calibrarea instrumentului cu următoarele soluții tampon: 4.1.1. Soluție tampon cu pH 6,88 la 20oC, compusă dintr-un volum egal de ortofosfat monobazic de potasiu (KH2PO4) 0,05 mol/l și ortofosfat acid de sodiu, hidratat cu două molecule de apă (Na2HPO4 · 2H2O), 0,05 mol/l. 4.1.2. Soluție tampon cu pH 4 la 20oC, compusă din ftalat acid de potasiu (C8H5KO4). 4.1.3. Soluție tampon
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1.1. Soluție tampon cu pH 6,88 la 20oC, compusă dintr-un volum egal de ortofosfat monobazic de potasiu (KH2PO4) 0,05 mol/l și ortofosfat acid de sodiu, hidratat cu două molecule de apă (Na2HPO4 · 2H2O), 0,05 mol/l. 4.1.2. Soluție tampon cu pH 4 la 20oC, compusă din ftalat acid de potasiu (C8H5KO4). 4.1.3. Soluție tampon cu pH 9,22 la 20oC, compusă din borat de sodiu (Na2B4O7·10H2O) 0,05 mol/l.
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
05 mol/l. 4.1.2. Soluție tampon cu pH 4 la 20oC, compusă din ftalat acid de potasiu (C8H5KO4). 4.1.3. Soluție tampon cu pH 9,22 la 20oC, compusă din borat de sodiu (Na2B4O7·10H2O) 0,05 mol/l. 4.2. Soluție de clorură de potasiu saturată sau 3 mol/l sau altă soluție potrivită, indicată de producătorul electrodului, pentru acoperirea electrodului etalon. 4.3. Apă distilată, fără dioxid de carbon, cu pH între 5 și 6. 5
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
20oC, compusă din ftalat acid de potasiu (C8H5KO4). 4.1.3. Soluție tampon cu pH 9,22 la 20oC, compusă din borat de sodiu (Na2B4O7·10H2O) 0,05 mol/l. 4.2. Soluție de clorură de potasiu saturată sau 3 mol/l sau altă soluție potrivită, indicată de producătorul electrodului, pentru acoperirea electrodului etalon. 4.3. Apă distilată, fără dioxid de carbon, cu pH între 5 și 6. 5. Aparatura 5.1. Aparat de măsurare a pH-ului, cu o precizie
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
de refulare cu un sinter incorporat, se trece dioxidul de carbon (CO2) prin etanol (2.3.2) timp de 10 minute. Se utilizează doar soluții proaspete. 2.3.5. Soluție de bicarbonat de amoniu (60/40 v/v): 0·3 mol NH4HCO3 în 1 000 ml dintr-un amestec de izopropanol/apă constând în 60 de părți per volum izopropanol și 40 de părți per volum apă (2.3.1) 2.3.6. Schimbător de cationi (KAT), puternic acid, rezistent la
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]