1,937 matches
-
aproximativ 0, 4 ore . După administrarea subcutanată a Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă , se atinge un timp de înjumătățire plasmatică de 3 ore . După administrarea subcutanată diferența observată este probabil determinată de absorbția lentă de la locul injectării . Grupuri populaționale După administrarea subcutanată biodisponibilitarea absolută a somatropinei pare să fie similară la bărbați și la femei . Informațiile despre farmacocinetica somatropinei la vârstnici și copii , la diferite rase și la pacienții cu insuficiență renală , hepatică sau cardiacă lipsesc sau sunt incomplete
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Fiind un cation bivalent , stronțiul nu este metabolizat . Ranelatul de stronțiu nu inhibă enzimele citocromului P450 . Eliminare Eliminarea stronțiului este independentă de timp și doză . Timpul de înjumătățire efectiv al stronțiului este de aproximativ 60 ore . Vârstnice Datele de farmacocinetică populațională nu au arătat nici o relație între vârstă și clearance- ul aparent al stronțiului la populația țintă . Paciente cu insuficiență renală La pacientele cu insuficiență renală ușoară - moderată ( cu clearance- ul creatininei cuprins între 30 - 70 ml/ min ) , clearance- ul stronțiului
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză unică și concentrația la starea de echilibru a metoclopramidei administrată pe cale orală , care este un inhibitor al CYP2D6 . Inductori și inhibitori ai CYP2D6 : într- o analiză farmacocinetică populațională s- a demonstrat că nu a existat niciun efect semnificativ asupra clearance- ului palonosetronului atunci când a fost administrat în asociere cu inductori ( dexametazonă și rifampicină ) și inhibitori ( inclusiv amiodaronă , celecoxib , clorpromazină , cimetidină , doxorubicină , fluoxetină , haloperidol , paroxetină , chinidină , ranitidină , ritonavir , sertralină
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
cazul administrării de doze cuprinse între 10 mg și 240 mg la intervale de 24 ore . Febuxostatul are un timp mediu aparent terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) de aproximativ 5 până la 8 ore . Au fost efectuate analize populaționale de farmacocinetică/ farmacodinamie la 211 pacienți cu hiperuricemie și gută , tratați cu ADENURIC 40- 240 mg zilnic . Absorbție Febuxostatul se absoarbe rapid ( tmax de 1, 0- 1, 5 ore ) și în proporție mare ( cel puțin 84 % ) . După doze unice sau
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
cazul administrării de doze cuprinse între 10 mg și 240 mg la intervale de 24 ore . Febuxostatul are un timp mediu aparent terminal de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) de aproximativ 5 până la 8 ore . Au fost efectuate analize populaționale de farmacocinetică/ farmacodinamie la 211 pacienți cu hiperuricemie și gută , tratați cu ADENURIC 40- 240 mg zilnic . Absorbție Febuxostatul se absoarbe rapid ( tmax de 1, 0- 1, 5 ore ) și în proporție mare ( cel puțin 84 % ) . După doze unice sau
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1 . 16 Vârstnici : În analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură semnificativă farmacocinetica rosiglitazonei sau glimepiridei . Insuficiență hepatică : În urma tratamentului cu rosiglitazonă la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) , Cmax și ASC ale fracțiunii libere
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
în materiile fecale . Niciunul dintre compușii originali nu s- a regăsit în urină sau materiile fecale . După administrare intravenoasă la pacienți , nu s- a observat o excreție semnificativă pe cale biliară a glimepiridei sau metabolitului ei , M1 . 34 Vârstnici : În analizele populaționale globale , nu s- a dovedit faptul că vârsta influențează într- o măsură semnificativă farmacocinetica rosiglitazonei sau glimepiridei . Insuficiență hepatică : În urma tratamentului cu rosiglitazonă la pacienții cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child- Pugh B ) , Cmax și ASC ale fracțiunii libere
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
ml/ min 80 ( 24, 0 % ) 13, 5 ( 24, 4 % ) 2, 4 ( 34, 9 % ) 72 ( 24, 5 % ) 13, 2 ( 24, 2 % ) 2, 6 ( 34, 6 % ) 28 ( 24, 7 % ) 13, 4 ( 23, 8 % ) 6, 1 ( 36, 5 % ) Populația pediatrică : ani , utilizând analiza populațională de farmacocinetică ( FC ) . La pacienții cu vârsta sub 18 ani , volumul de distribuție și clearance- ul au crescut cu vârsta . Variabilitatea concentrațiilor plasmatice de sugammadex la pacienții pediatrici este comparabilă cu variabilitatea la pacienții adulți . Parametrii farmacocinetici ( FC ) pentru doi
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
au administrat doar caspofungină . Mecanismul de interacțiune s- ar putea datora unei inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze multiple , timpul de atingere a stării de echilibru este dependent de doză . Grupe populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la vârstnici s- a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și nu suficient de mare pentru a justifica ajustarea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
în general , modestă și nu suficient de mare pentru a justifica ajustarea dozei . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată sau cu greutate corporală mai mare se poate impune o ajustare a dozei ( vezi mai jos ) . Greutate corporală : În analiza populațională privind farmacocinetica caspofunginei la pacienții adulți cu candidoză s- a demonstrat că aceasta este influențată de greutatea corporală . Concentrațiile plasmatice scad pe măsura creșterii greutății corporale . Expunerea medie la un pacient adult cu greutate corporală de 80 kg a fost
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
au administrat doar caspofungină . Mecanismul de interacțiune s- ar putea datora unei inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
nemodificată prin urină ( aproximativ 1, 40 % din doză ) . Caspofungina prezintă o farmacocinetică moderată neliniară cu creșterea acumulării pe măsura creșterii dozei , iar în cazul administrării de doze multiple , timpul de atingere a stării de echilibru este dependent de doză . Grupe populaționale speciale La pacienții adulți cu insuficiență renală și cu insuficiență hepatică ușoară , la femei și la vârstnici s- a observat o expunere crescută la caspofungină . Creșterea , a fost , în general , modestă și nu suficient de mare pentru a justifica ajustarea
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
în general , modestă și nu suficient de mare pentru a justifica ajustarea dozei . La pacienții adulți cu insuficiență hepatică moderată sau cu greutate corporală mai mare se poate impune o ajustare a dozei ( vezi mai jos ) . Greutate corporală : În analiza populațională privind farmacocinetica caspofunginei la pacienții adulți cu candidoză s- a demonstrat că aceasta este influențată de greutatea corporală . Concentrațiile plasmatice scad pe măsura creșterii greutății corporale . Expunerea medie la un pacient adult cu greutate corporală de 80 kg a fost
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
un inhibitor puternic al CYP3A4 și se așteaptă creșterea concentrațiilor de maraviroc . Doza de CELSENTRI trebuie scăzută la 150 mg de două ori pe zi în cazul administrării concomitentecu itraconazol . Fluconazol este considerat un inhibitor moderat al CYP3A4 . Studiile farmacocinetice populaționale sugerează că nu este necesară ajustarea dozei de maraviroc . . CELSENTRI 300 mg trebuie administrat cu precauție în cazul administrării concomitente cu fluconazol . ribavirina nu au fost studiate , nu sunt asteptate interacțiuni . CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
în cazul administrării concomitente cu ketoconazol .. Doza de CELSENTRI trebuie scăzută la 150 mg de două ori pe zi în puternic al CYP3A4 și se așteaptă creșterea concentrațiilor de maraviroc . Fluconazol este considerat un inhibitor moderat al CYP3A4 . Studiile farmacocinetice populaționale sugerează că nu este necesară ajustarea dozei de maraviroc . . CELSENTRI 300 mg trebuie administrat cu precauție în cazul administrării concomitente cu fluconazol .. ribavirina nu au fost studiate , nu sunt asteptate interacțiuni . CELSENTRI 300 mg de două ori pe zi și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
decât la cei tineri , mai ales datorită diferențelor în funcția renală și greutatea corporală . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , subiecții vârstnici au avut valoarea ASC cu 12, 5 % mai mare decât cei tineri . Analizele farmacocinetice populaționale la pacienți cu vârsta în intervalul 16- 75 ani , nu au arătat că vârsta are o influență semnificativă asupra farmacocineticii entecavirului . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de toxicitate după doze repetate la câini , în sistemul nervos central
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
decât la cei tineri , mai ales datorită diferențelor în funcția renală și greutatea corporală . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , subiecții vârstnici au avut valoarea ASC cu 12, 5 % mai mare decât cei tineri . Analizele farmacocinetice populaționale la pacienți cu vârsta în intervalul 16- 75 ani , nu au arătat că vârsta are o influență semnificativă asupra farmacocineticii entecavirului . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de toxicitate după doze repetate la câini , în sistemul nervos central
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
decât la cei tineri , mai ales datorită diferențelor în funcția renală și greutatea corporală . După realizarea ajustărilor diferențelor clearance- ului creatininei și greutății corporale , subiecții vârstnici au avut valoarea ASC cu 12, 5 % mai mare decât cei tineri . Analizele farmacocinetice populaționale la pacienți cu vârsta în intervalul 16- 75 ani , nu au arătat că vârsta are o influență semnificativă asupra farmacocineticii entecavirului . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de toxicitate după doze repetate la câini , în sistemul nervos central
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , CYMBALTA nu trebuie administrată în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate cu privire la utilizarea duloxetinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere
Ro_231 () [Corola-website/Science/290990_a_292319]
-
categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus peste 5000 pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru regimul terapeutic cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus peste 5000 pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru regimul terapeutic cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus peste 5000 pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru regimul terapeutic cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
categoria de frecvență reflectă doza mai mare de rosiglitazonă . Categoriile de frecvență nu iau în considerare alți factori , inclusiv durata diferită a studiului , afecțiunile preexistente și caracteristicile inițiale ale pacienților . Tabelul 1 enumeră reacțiile adverse identificate într- un studiu clinic populațional integrat care a inclus peste 5000 pacienți tratați cu rosiglitazonă . În cadrul clasificării pe sisteme , aparate și organe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a frecvenței pentru regimul terapeutic cu rosiglitazonă în monoterapie . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]