19,759 matches
-
Nu [ ] Da: _________________ __________________________________________ Istoric fumat / noxe respiratorii / medicatie Istoric fumat [ ] Niciodată [ ] Fumător activ [ ] Ex-fumator _____________ pachete-an data start data stop __/__/____ __/__/____ Noxe respiratorii [ ] Nu [ ] Da: ________________________ Durata: ______________ Medicamente folosite pe termen lung: Medicatie cu potențial toxic pulmonar? omiodarona, busulfan, ciclofosfomida, metotrexat, IEC, aspirina, sărurile de aur, penicilamino, nitrofurantoin, suifasalazina, statine, droguri. . . (http://www.pneumotox.com) [ ] Nu [ ] Da Pneumoalergeni Profesia _______________________HOBBY: ____________________________ Locuința (in care au aparut simptomele): [ ] mucegai, [ ] inundatii, [ ] sera de flori, [ ] baie cu cada, [ ] perdea de dus, [ ] aer condiționat
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
nu - distribuție predominant subpleurala si bazala da / nu - absenta caracteristicilor non UIF [ ] UIP posibil da / nu - anomalii de tip reticular da / nu - distribuție predominant subpleurala si bazala da / nu - absenta - -caracteristicilor non UIP □ Non-UIP da / nu - distribuție predominant in zonele pulmonare mijlocii sau superioare) da / nu - distribuție predominant peribronhovasculara da / nu - anomalii ground-glass extensive (> anomaliile reticulare) da / nu - micronoduli diseminati (predominant in lobii superiori) da / nu - chiste individuale (multiple la distanta de zonele de fagure de miere) da / nu - aspect difuz
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
transplant? Includerea pacientului pe lista de așteptare: [ ] Nu [ ] Da [ ] Evidențe imagistice sau histopatologice de UIP și unul dintre următoarele criterii: [ ] DLco < 39% din prezis [ ] ↓ CVF > 10 % in ultimele 6 luni [ ] Desaturare sub 88 % la 6MWT [ ] HRCT honeycombing > 50% din parenchimul pulmonar Medicatie recomandata (doza, reacții adverse) Evoluție __/__/____ [ ] Ameliorare [ ] Staționar [ ] Agravare Programare control __/__/____ __/__/____ [ ] Ameliorare [ ] Staționar [ ] Agravare Programare control __/__/____ __/__/____ [ ] Ameliorare [ ] Staționar [ ] Agravare Programare control __/__/____ __/__/____ [ ] Ameliorare [ ] Staționar [ ] Agravare Programare control __/__/____ __/__/____ [ ] Ameliorare [ ] Staționar [ ] Agravare Programare control
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
terapeutic) 1. Carcinom cutanat cu celule scuamoase (cu SCC) ... 2. Melanom primar, nou apărut ... 3. O altă neoplazie malignă/recurentă non-cutanată ... 4. Hemoragie ... 5. Afectare vizuală ... 6. Pirexie ... 7. Scădere FEVS/Insuficiență ventriculară stângă ... 8. Insuficiență renală ... 9. Evenimente hepatice ... 10. Boală pulmonară interstițială (BPI)/Pneumonită ... 11. Erupții cutanate tranzitorii ... 12. Rabdomioliză ... 13. Pancreatită ... 14. Tromboză venoasă profundă (TVP)/Embolie pulmonară (EP) ... ... V. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI 1. Decesul pacientului ... 2. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
altă neoplazie malignă/recurentă non-cutanată ... 4. Hemoragie ... 5. Afectare vizuală ... 6. Pirexie ... 7. Scădere FEVS/Insuficiență ventriculară stângă ... 8. Insuficiență renală ... 9. Evenimente hepatice ... 10. Boală pulmonară interstițială (BPI)/Pneumonită ... 11. Erupții cutanate tranzitorii ... 12. Rabdomioliză ... 13. Pancreatită ... 14. Tromboză venoasă profundă (TVP)/Embolie pulmonară (EP) ... ... V. CRITERII DE ÎNTRERUPERE DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI 1. Decesul pacientului ... 2. Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) în absența beneficiului clinic ... 3. Toxicitate semnificativă care impune întreruperea definitivă a tratamentului cu dabrafenib asociat sau nu cu trametinib
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
vitiligo, psoriazis) care nu necesită tratament sistemic imunosupresiv nu reprezintă contraindicație pentru nivolumab*) ... 4. Pacientul urmează tratament imunosupresiv pentru o altă afecțiune concomitentă (inclusiv corticoterapie în doza zilnică mai mare decât echivalentul a 10 mg de prednison*) ... 5. Boala interstițială pulmonară simptomatică*) ... 6. Insuficiență hepatică severă*) ... 7. Hepatită virală C sau B în antecedente (boala prezentă, evaluabilă cantitativ - determinare viremie*). ... *) Notă: pentru pacienții cu determinări secundare cerebrale nou diagnosticate, netratate sau instabile neurologic, carcinom nazofaringian avansat cu progresie la chimioterapia efectuată
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
prezentă, evaluabilă cantitativ - determinare viremie*). ... *) Notă: pentru pacienții cu determinări secundare cerebrale nou diagnosticate, netratate sau instabile neurologic, carcinom nazofaringian avansat cu progresie la chimioterapia efectuată ca linia 1 pentru boală metastazată sau recurentă după tratament definitiv multimodal, boală inflamatorie pulmonară pre-existentă, afecțiuni autoimune pre-existente în curs de tratament imunosupresiv sistemic, tratamente imunosupresive în curs pentru alte afecțiuni, necesar de corticoterapie în doza mai mare de 10 mg de prednison pe zi sau echivalent, hepatita cronică cu virus B sau
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
formularul specific, confirmarea înregistrării formularului etc.), constituie documentul-sursă față de care, se poate face auditarea/controlul datelor completate în formular. Anexa nr. 5 Cod formular specific: L01XC21.2 FORMULAR PENTRU VERIFICAREA RESPECTĂRII CRITERIILOR DE ELIGIBILITATE AFERENTE PROTOCOLULUI TERAPEUTIC DCI RAMUCIRUMABUM - cancer pulmonar fără celule mici - Secţiunea I DATE GENERALE 1. Unitatea medicală: ........................... ... 2. CAS/nr. contract: .........../........... ... 3. Cod parafă medic: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 4. Nume și prenume pacient: ........................... CNP/CID: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 5. FO/RC: [ ][ ][ ][ ][ ][ ] în data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] ... 6. S-a completat "Secțiunea II- date medicale" din Formularul specific cu codul
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
prevăzut în Ordin: [ ] DA [ ] NU ... *Nu se completează dacă la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! Secţiunea II DATE MEDICALE*1) *1) Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific L01XC21.2 INDICAȚII: A. Cancer pulmonar fără celule mici cu mutații activatoare EGFR: Ramucirumab în combinație cu erlotinib este indicat ca primă linie de tratament al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, metastazat, care prezintă mutații activatoare ale receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific L01XC21.2 INDICAȚII: A. Cancer pulmonar fără celule mici cu mutații activatoare EGFR: Ramucirumab în combinație cu erlotinib este indicat ca primă linie de tratament al pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, metastazat, care prezintă mutații activatoare ale receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR). B. Cancer pulmonar fără celule mici: Ramucirumab în asociere cu docetaxel (tratament de linia II) este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
cancer pulmonar fără celule mici, metastazat, care prezintă mutații activatoare ale receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR). B. Cancer pulmonar fără celule mici: Ramucirumab în asociere cu docetaxel (tratament de linia II) este indicat în tratamentul pacienților adulți cu cancer pulmonar fără celule mici, avansat local sau metastazat, la care boala a progresat în timpul sau ulterior chimioterapiei pe bază de platină. ... A. Cancer pulmonar fără celule mici cu mutații activatoare EGFR I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
a progresat în timpul sau ulterior chimioterapiei pe bază de platină. ... A. Cancer pulmonar fără celule mici cu mutații activatoare EGFR I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici în stadiul metastatic care prezintă mutații EGFR - linia I de tratament ... 3. Vârsta > 18 ani. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. La pacienții cu cancer pulmonar
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
pulmonar fără celule mici în stadiul metastatic care prezintă mutații EGFR - linia I de tratament ... 3. Vârsta > 18 ani. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. La pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici, ramucirumab este contraindicat dacă apar cavități la nivelul tumorii sau tumora a atins vase majore de sânge. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Statusul bolii la data evaluării: a) remisie completă ... b) remisie parțială ... c) boală
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
imagistice, iar în caz de progresie a bolii se întrerupe tratamentul. ... B. Cancer pulmonar fără celule mici, avansat local sau metastazat I. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Declarație de consimțământ pentru tratament semnată de pacient ... 2. Pacienți cu cancer pulmonar fără celule mici, avansat local sau metastazat, la care boala a progresat în timpul sau ulterior chimioterapiei pe bază de platină ... 3. Vârsta > 18 ani. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
metastazat, la care boala a progresat în timpul sau ulterior chimioterapiei pe bază de platină ... 3. Vârsta > 18 ani. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... 2. La pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici, ramucirumab este contraindicat dacă apar cavități la nivelul tumorii sau tumora a atins vase majore de sânge. ... ... III. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI 1. Statusul bolii la data evaluării: a) remisie completă ... b) remisie parțială ... c) boală
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
vitiligo, psoriazis) care nu necesită tratament sistemic imunosupresiv nu reprezintă contraindicație pentru nivolumab ... 2. Pacientul urmează tratament imunosupresiv pentru o altă afecțiune concomitentă (inclusiv corticoterapie în doza zilnică mai mare decât echivalentul a 10 mg de prednison) ... 3. Boala interstițială pulmonară simptomatică ... 4. Insuficiența hepatică severă ... 5. Hepatita virală C sau B în antecedente (boala prezentă, evaluabilă cantitativ - determinare viremie). ... Notă: Pacienții cu scor inițial de performanță ECOG ≥ 2 sau la care nu s-a efectuat chimioradioterapie (CRT) concomitentă înainte de
ANEXE din 23 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279035]
-
introduce o nouă literă, lit. j), cu următorul cuprins: j) S.C. Delta Health Care - S.R.L.; ... ... 7. La capitolul IX titlul „Programul național de boli cardiovasculare“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 17) „proceduri prin tehnici transcateter pentru bolnavi cu valvulopatii pulmonare“, după litera i) se introduce o nouă literă, lit. j), cu următorul cuprins: j) S.C. Delta Health Care - S.R.L.; ... ... 8. La capitolul IX titlul „Programul național de diabet zaharat“ subtitlul „Unități care derulează programul“ punctul 4) „pompe de insulină, sisteme
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]
-
cu afecțiunile care constituie contraindicații relative pentru înscrierea la concursul pentru ocuparea funcției de cadru didactic sau pentru exercitarea funcției de cadru didactic sau didactic auxiliar din învățământul superior Nr. Denumirea bolilor Categoria I. Boli ale aparatului respirator 1. Tuberculoză pulmonară activă Inapt (până la vindecare) II. Tulburări psihice și de comportament 2. Tulburări psihice organice Inapt 3. Tulburări psihice și de comportament induse de consumul de alcool și substanțe psihoactive Inapt 4. Schizofrenie, tulburări schizoafective și delirante Inapt 5. Tulburări
ORDIN nr. 4.060/1.502/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280685]
-
contrast) ... – Test de sarcină (pentru femeile de vârstă fertilă) ... – Ag HBs, Ac anti-HBc, iar în cazul în care cel puțin unul din acești parametri este pozitiv, se efectuează viremia VHB. ... – Ac anti citomegalovirus IGM - la pacienții cu transplant ... – Bolile asociate (pulmonare, cardiace, renale etc.) impun consultarea și evaluarea contraindicațiilor din punctul de vedere al specialității respective pentru introducerea tratamentului antiviral. ... – Evaluarea și înregistrarea corectă și completă a medicamentelor utilizate de pacient în vederea evitării contraindicațiilor sau interacțiunilor medicamentoase (vezi rezumatul caracteristicilor
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
ORALA PR 30 97,216333 107,237333 0,000000 5 W64605001 L01EG02 EVEROLIMUS **1 VOTUBIA 5 mg COMPR. PT. DISP. ORALA 5mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. AL/PA/AL/PVC X 30 COMPR. PT. DISPERSIE ORALA PR 30 161,361333 177,155666 0,000000 P6.20: Fibroza pulmonară idiopatică Nr. crt Cod CIM Grupa terapeutica Denumire generica Denumire comerciala Forma farmaceutica Concentratie/ U.T. Firma Tara Ambalaj Prescriptie cant/ ambalaj Pret cu ridicata maximal de decontare / U.T. Pret de decontare/ U.T. contribuție maximă asigurat / U.T. – farmacii comunitare 1 W61689002
ANEXĂ din 3 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273722]
-
și la examinarea CT în dinamica, deplasarea micetomului, care "cade" în interiorul cavității la schimbarea poziției pacientului din decubit dorsal în decubit anterior. ● Lavajul bronhoalveolar, puncția - biopsie cu ac fin sau toracoscopia cu biopsie sunt procedurile standard pentru diagnosticarea aspergilozei pulmonare invazive prin examinare microscopică directă și însămânțare de culturi ce vor fi pozitive pentru A. fumigatus. ● Examenul ORL ce decelează infecție a canalului auditiv cu secreții verzi, zone hiperemice cu eventuale sângerări și la examenul micologic se evidențiază aspergilus. ● Examenul
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
fi întrerupt pentru a permite monitorizarea transaminazelor, pe baza judecății clinice a medicului. După ce un pacient este înrolat în program, următoarele evaluări sunt recomandate, dar nu sunt neapărat necesare. Toate evaluările sunt recomandate la momentul inițierii tratamentului. Testarea funcției pulmonare și imagistică sunt recomandate la fiecare 3 luni în primul an și apoi la fiecare 6 luni în anii următori. Alte evaluări sunt recomandate la fiecare 3 luni în primul an și apoi la fiecare 6 luni în anii următori
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
la fiecare 6 luni în anii următori ● Dimensiunea splinei în funcție de SOC local (RMN este preferat). ● Dimensiunea ficatului în funcție de SOC local (RMN este preferat). ● Imagistica pulmonară conform SOC local (tomografia computerizată de înaltă rezoluție este preferat). ● Funcția pulmonară (pacienți cu vârsta >5 ani): – Capacitatea de difuzie a plămânului pentru monoxid de carbon (DLCo), ... – capacitatea vitală forțată (CVF), ... – Volumul expirator forțat în prima pe secundă (VEF), ... – Capacitatea pulmonară totală (CPT). ... ● Ecocardiografie doppler. ● Hematologie: – Hematocrit, ... – Hemoglobină, ... – Leucocite ... – Trombocite ... ● Biochimie: – Sodiu
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
conform SOC local (tomografia computerizată de înaltă rezoluție este preferat). ● Funcția pulmonară (pacienți cu vârsta >5 ani): – Capacitatea de difuzie a plămânului pentru monoxid de carbon (DLCo), ... – capacitatea vitală forțată (CVF), ... – Volumul expirator forțat în prima pe secundă (VEF), ... – Capacitatea pulmonară totală (CPT). ... ● Ecocardiografie doppler. ● Hematologie: – Hematocrit, ... – Hemoglobină, ... – Leucocite ... – Trombocite ... ● Biochimie: – Sodiu, ... – Potasiu, ... – Calcium, ... – Magneziu, ... – Proteine totale, ... – Albumine, ... – Glicemie, ... – Creatinină ... – Urea, ... – Lactat dehidrogenaza, ... – Creatinin fosfokinaza. ... ● Probe hepatice: – ALAT, ... – ASAT, ... – Gamma-GT, ... – Bilirubină totală și directă. ... ● Profil lipidic: – Colesterol total, ... – HDL Colesterol, ... – LDL
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Fișei de evaluare și monitorizare a pacientului cu PV tratat cu rituximab (anexa 3): hemoleucograma, VSH, proteina C reactivă, uree, creatinină, ionogramă (sodiu, potasiu), ASAT, ALAT, GGT, glicemie, antigen HBs, anticorpi anti-VHC, sumar și sediment urinar, test cutanat tuberculinic/IGRA, radiografie pulmonară. La inițierea terapiei cu rituximab pacientul va prezenta adeverință de la medicul de familie cu bolile cronice pentru care acesta este în evidență. În cazul afecțiunilor cronice care reprezintă contraindicații relative este obligatoriu consultul de specialitate. ... Supravegherea terapeutică este obligatorie
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]