2,419 matches
-
după o restabilire clinică aparentă . 17 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulină glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubila la pH- ul acid al soluției injectabile de Lănțuș ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
după o restabilire clinică aparentă . 27 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulină glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubila la pH- ul acid al soluției injectabile de Lănțuș ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în pericol viața pacientului . 37 Tratament 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulină glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubila la pH- ul acid al soluției injectabile de Lănțuș ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
reapară după o restabilire clinică aparentă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulină glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubila la pH- ul acid al soluției injectabile de Lănțuș ( pH 4 ) . După injectarea în țesutul subcutanat , soluția acidă este neutralizata ducând la formarea de microprecipitate , din care mici cantități de insulină glargin sunt
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 8 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 18 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
decurs de 7 zile , cu o acumulare minimă . ASC și Cmax de cinacalcet 28 cresc aproape liniar în intervalul de doze cuprins între 30 - 180 mg o dată pe zi , zilnic . La doze peste 200 mg , absorbția se saturează , probabil datorită solubilității mici . Farmacocinetica cinacalcetului nu se modifică în timp . Volumul aparent de distribuție este mare ( aproximativ 1000 l ) , indicând o distribuție largă . Cinacalcetul este legat de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 97 % și se distribuie minim intraeritrocitar . Cinacalcetul este metabolizat
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
într- un studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
un studiu cu durata de 39 săptămâni , concentrațiile sulfat- conjugaților hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
studiu cu durata de 39 săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților ai hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , de 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
un studiu cu durata 39 de săptămâni concentrațiile sulfat- conjugaților ai hidroxi- aripiprazolului în bilă la cea mai mare doză propusă , 30 mg pe zi , au reprezentat cel mult 6 % din concentrațiile din bilă găsite la maimuță , iar la testarea solubilității in vitro sunt mult sub limita lor ( 6 % ) . Pe baza rezultatelor unei game largi de teste standard de genotoxicitate , aripiprazolul a fost considerat non- genotoxic . Aripiprazolul nu a afectat fertilitatea în studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere . La șobolan
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
asigura o imersare de 10 minute a reziduului fibros în soluția de amoniac, se poate folosi, de exemplu, un adaptor la creuzetul filtrant prevăzut cu robinet prin care să se regleze debitul soluției amoniacale. (1) Înainte de efectuarea analizei trebuie verificată solubilitatea unor astfel de fibre modacrilice sau clorofibre în reactiv. (1) (1) Solubilitatea fibrelor de policlorură de vinil în reactiv trebuie să fie verificată înainte de a efectua analiza. (1) Mătasea sălbatică, de exemplu mătasea tussah, nu este complet solubilă în acid
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
amoniac, se poate folosi, de exemplu, un adaptor la creuzetul filtrant prevăzut cu robinet prin care să se regleze debitul soluției amoniacale. (1) Înainte de efectuarea analizei trebuie verificată solubilitatea unor astfel de fibre modacrilice sau clorofibre în reactiv. (1) (1) Solubilitatea fibrelor de policlorură de vinil în reactiv trebuie să fie verificată înainte de a efectua analiza. (1) Mătasea sălbatică, de exemplu mătasea tussah, nu este complet solubilă în acid sulfuric 75%. (1) Acești reactivi nu trebuie să conțină azot. 1 A
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
de acid fenilcarboxilic Einecs 208-534-8 Formulă chimică C7H5O2Na Masă moleculară 144,11 Compoziție Conținut de cel puțin 99% de C7H5O2Na, după uscare la 105°C timp de 4 ore Descriere Pudră cristalină sau granule albe, aproape fără miros Identificare A. Solubilitate Solubilă în apă, slab solubilă în etanol B. Intervalul de topire pentru acidul benzoic Intervalul de topire ale acidului benzoic izolat prin acidificare și nerecristalizat 121,5°C la 123,5°C, după uscare într-un desicator cu acid sulfuric
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
puțin 34% din total tocoferoli Descriere Ulei vâscos roșu maroniu sau roșu, limpede, miros și gust caracteristice. Poate prezenta o ușoară separare a constituenților de tip ceară în formă microcristalină Identificare A. Prim metoda adecvată cromatografică gaz-lichid B. Teste de solubilitate Insolubil în apă. Solubil în etanol. Puritate Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% Rotație specifică de cel puțin + 20° Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg Mercur Nu mai
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
200-412-2 Formulă chimică C29H50O2 Masă moleculară 430,71 Compoziție Conținut de cel puțin 96% Descriere Ulei vâscos ușor galben spre chihlimbar, aproape inodor, care oxidează și se închide la culoare prin expunere la aer sau lumină Identificare A. Teste de solubilitate B. Spectrofotometrie Insolubil în apă, complet solubil în etanol În etanol pur absorbția maximă este aproximativ. 292 nm Puritate Index de refractare 1,503-1,507 Absorbție specifică în etanol (292 nm) 72-76 (0,01 g în 200 ml etanol pur
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
acidului galic n-propil ester al acidului 3,4,5-trihidroxibenzoic Einecs 204-498-2 Formulă chimică C10H12O5 Masă moleculară 212,20 Compoziție Conținut de cel puțin 98% pe bază anhidră Descriere Solid alb spre alb cremos, cristalin, inodor Identificare A. Teste de solubilitate Ușor solubil în apă, complet solubil în etanol, eter și propan-1,2-diol B. Interval de topire Între 146°C și 150°C după uscare la 110°C timp de 4 ore Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 1
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
al acidului 3,4,5-trihidroxibenzoic Einecs 213-853-0 Formulă chimică C15H22O5 Masă moleculară 282,34 Compoziție Conținut de cel puțin 98% după uscare la 90°C timp de 6 ore Descriere Solid inodor alb spre alb cremos Identificare A. Teste de solubilitate Ușor solubil în apă, complet solubil în etanol, eter și propan-1,2-diol B. Interval de topire Între 99°C și 102°C după uscare la 90°C timp de 6 ore Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 0
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
de dodecil al acidului galic Einecs 214-620-6 Formulă chimică C19H30O5 Masă moleculară 338,45 Compoziție Conținut de cel puțin 98% după uscare la 90°C timp de 6 ore Descriere Solid alb sau alb cremos, inodor Identificare A. Teste de solubilitate Insolubil în apă, complet solubil în etanol, eter B. Interval de topire Între 95°C și 98°C după uscare la 90°C timp de 6 ore Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 0,5% (90°C, 6
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
chimică C6H7O6Na·H2O Masă moleculară 216,13 Compoziție Conținut de cel puțin 98% după uscare într-un desicator vidat cu acid sulfuric timp de 24 de ore exprimat pe bază de monohidrat Descriere Solid alb cristalin Identificare A. Teste de solubilitate Complet solubil în apă, ușor solubil în etanol B. Test pozitiv pentru acid ascorbic/reacție de culoare C. Test pozitiv pentru sodiu Puritate Pierdere prin uscare Nu mai mult de 0,25% după uscare într-un desicator vidat cu acid
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]