4,448 matches
-
de la donatorul voluntar, către un laborator de histocompatibilitate acreditat, în vederea confirmării histocompatibilității; ... 3) realizarea testărilor de histocompatibilitate pentru donatorii voluntari. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600 ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/ donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
testărilor de histocompatibilitate pentru donatorii voluntari. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600 ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/ donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
medicamentos în timpul spitalizării, precum și în regim ambulatoriu; ... 4) dispensarizarea cazurilor confirmate la nivelul medicului de familie și a medicului de specialitate; ... 5) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate centrelor regionale. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți testați pentru fenilcetonurie: cel puțin 141.000/an; ... b) număr nou-născuți testați pentru hipotiroidism congenital: cel puțin 141.000/an; ... c) număr nou-născuți tratați pentru fenilcetonurie: 65/an; ... d) număr nou-născuți tratați pentru hipotiroidism congenital: 70/an; ... 2) Indicatori de eficiență
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
examene citogenetice (analiza FISH) efectuate pe celule fetale: 990/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) funcționarea centrelor regionale la parametrii corespunzători investigațiilor care le pot efectua. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; ... b) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
luni în străinătate, prenupțial. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori de rezultat: ... a) procent de persoane testate în laboratoarele direcțiilor de sănătate publică județene, din totalul persoanelor testate din grupele la risc testate în județ: minim 30%; ... b) procent de gravide testate HIV în maternități din totalul gravidelor din județ: minim 70%; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr teste ELISA HIV efectuate la gravide: 75.000; ... b) număr teste rapide HIV efectuate la gravide în maternitate: 175.000 (se va raporta și numărul
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
organizează instruiri cu personalul de specialitate din laboratoarele de sănătate publică; 3. realizează studii de evaluare epidemiologică a ITS, în colaborare cu structurile de specialitate din INSP. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici - trimestrial: ... a) număr de gravide din județ testate serologic pentru sifilis în laboratorul DSPJ și în laboratoarele rețelei DV, din care număr gravide pozitive ( minim 40% din gravidele din județ) : 80.000 ... b) număr gravide pozitive tratate gratuit : 800 ... c) număr cupluri mamă-nou născut testate VDRL cantitativ pentru
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
mediu tratament antigonococic/persoană infectată neasigurată: 50 lei ... k) cost mediu investigație de laborator pentru depistarea infecției cu Chlamydia*: 40 lei ... l) cost mediu tratament anti-Chlamydia/persoană infectată neasigurată: 25 lei ... 3) Indicatori de rezultate - anual: ... a) procentul de gravide testate serologic în laboratoarele DSP județene și în laboratoarele rețelei DV incluse în program din totalul de gravide din județ: min 40%; ... b) procent tulpini de gonococ cu antibiogramă efectuată : min 80% din numărul de gonorei diagnosticate prin cultură ... Natura cheltuielilor
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
anual: ... a) creșterea numărului de donări de sânge: 5 - 6% din populația țării; ... 2) Indicatori fizici: ... a) număr donări/unități recoltate și testate pe an: 400.000 donări; ... 3) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată: 200 lei. ... Unități care derulează programul: a) Institutul Național de Hematologie Transfuzională "Prof. Dr. C.T. Nicolau" București; ... b) centrele regionale de transfuzie sanguină; ... c) centrele de transfuzie sanguină județene. ... 5. Programul național pentru asigurarea managementului programelor naționale privind bolile transmisibile
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
de la donatorul voluntar, către un laborator de histocompatibilitate acreditat, în vederea confirmării histocompatibilității; ... 3) realizarea testărilor de histocompatibilitate pentru donatorii voluntari. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600 ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/ donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
testărilor de histocompatibilitate pentru donatorii voluntari. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de donatori voluntari de celule stem hematopoietice periferice și centrale identificați și testați: 1.600 ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/ donator voluntar identificat și testat: 1.500 lei; ... 3) indicatori de rezultat: ... a) realizarea bazei de date informatice pe teritoriul României privind persoanele fizice care și-au dat acceptul pentru a dona celule stem, în care să fie prevăzute datele personale, medicale și de histocompatibilitate
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
medicamentos în timpul spitalizării, precum și în regim ambulatoriu; ... 4) dispensarizarea cazurilor confirmate la nivelul medicului de familie și a medicului de specialitate; ... 5) monitorizarea și evaluarea screening-ului în teritoriile arondate centrelor regionale. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți testați pentru fenilcetonurie: cel puțin 141.000/an; ... b) număr nou-născuți testați pentru hipotiroidism congenital: cel puțin 141.000/an; ... c) număr nou-născuți tratați pentru fenilcetonurie: 65/an; ... d) număr nou-născuți tratați pentru hipotiroidism congenital: 70/an; ... 2) Indicatori de eficiență
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
examene citogenetice (analiza FISH) efectuate pe celule fetale: 990/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/gravidă testată pentru risc malformativ prin dublu/triplu test: 150 lei; ... b) cost mediu/examen cariotip fetal: 800 lei; ... c) cost mediu/gravidă testată citogenetic prin analiza FISH: 700 lei; ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) funcționarea centrelor regionale la parametrii corespunzători investigațiilor care le pot efectua. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; ... b) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului
NORME TEHNICE din 1 aprilie 2010 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2010*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223117_a_224446]
-
evalua riscul pacientului cu artrită psoriazică de a dezvolta tuberculoza, și condițiile în care această populație are risc mare de TB. Evaluarea riscului va cuprinde anamneza, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA - Quantiferon TB Gold. Pentru pacienții testați pozitiv la Quantiferon se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei cu hidrazidă sau rifampicină. Terapia biologică se poate iniția după minim o lună de tratament profilactic. Ținând cont de riscul reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice se impune la inițierea terapiei cu
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
evalua riscul pacientului cu spondilită anchilozantă de a dezvolta tuberculoza, în condițiile în care această populație are risc mare de TB. Evaluarea riscului va cuprinde anamneza, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA - Quantiferon TB Gold. Pentru pacienții testați pozitiv la Quantiferon se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei cu hidrazidă sau rifampicină. Terapia biologică se poate iniția după minim o lună de tratament profilactic. Ținând cont de riscul reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice se impune la inițierea terapiei cu
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
evalua riscul pacientului cu poliartrită reumatoidă de a dezvolta tuberculoza, în condițiile în care această populație are risc mare de TB. Evaluarea riscului va cuprinde anamneza, examen clinic, radiografie pulmonară și teste de tip IGRA - Quantiferon TB Gold. Pentru pacienții testați pozitiv la Quantiferon se indică consult pneumologic în vederea chimioprofilaxiei cu hidrazidă sau rifampicină. Terapia biologică se poate iniția după minim o lună de tratament profilactic. Ținând cont de riscul reactivării infecțiilor cu virusuri hepatitice se impune la inițierea terapiei cu
ANEXELE 1-10 din 18 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223449_a_224778]
-
material de înmulțire, material săditor viticol și unitățile producătoare 1. Producerea materialului săditor viticol se realizează în următoarele tipuri de plantații: a) plantații de conservare - înființate de amelioratori, de mentinatori ori cu consimțământul acestora, cu vite provenite din materialul inițial, testate individual că libere de bolile virotice recunoscute prin reglementările în vigoare, care furnizează materialul prebaza; ... b) plantații de preinmultire - înființate de amelioratori sau de mentinatori ori cu consimțământul acestora, cu vite din materialul prebaza, libere de bolile virotice recunoscute prin
NORME METODOLOGICE din 10 octombrie 2002 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222939_a_224268]
-
material de înmulțire, material săditor viticol și unitățile producătoare 1. Producerea materialului săditor viticol se realizează în următoarele tipuri de plantații: a) plantații de conservare - înființate de amelioratori, de mentinatori ori cu consimțământul acestora, cu vite provenite din materialul inițial, testate individual că libere de bolile virotice recunoscute prin reglementările în vigoare, care furnizează materialul prebaza; ... b) plantații de preinmultire - înființate de amelioratori sau de mentinatori ori cu consimțământul acestora, cu vite din materialul prebaza, libere de bolile virotice recunoscute prin
NORME METODOLOGICE din 10 octombrie 2002 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222937_a_224266]
-
fie semnificativă și suficient de prudență, luând în considerare cel putin efectul unor scenarii de recesiuni moderate. ... (4) În cadrul fiecărui scenariu utilizat în derularea simulării de criză instituția de credit trebuie să evalueze totodată și migrația ratingurilor sale. ... (5) Portofoliile testate în simularea de criză trebuie să cuprindă cea mai mare parte a expunerilor instituției de credit. Articolul 158 Instituțiile de credit care utilizează tratamentul prevăzut la art. 34 din Capitolul ÎI, trebuie să țină cont, în cadrul simulării de criză, de
REGULAMENT nr. 15 din 14 decembrie 2006 (*actualizat*) privind tratamentul riscului de credit pentru instituţiile de credit şi firmele de investiţii potrivit abordarii bazate pe modele interne de rating*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214932_a_216261]
-
fie semnificativă și suficient de prudență, luând în considerare cel putin efectul unor scenarii de recesiuni moderate. ... (4) În cadrul fiecărui scenariu utilizat în derularea simulării de criză instituția de credit trebuie să evalueze totodată și migrația ratingurilor sale. ... (5) Portofoliile testate în simularea de criză trebuie să cuprindă cea mai mare parte a expunerilor instituției de credit. Articolul 158 Instituțiile de credit care utilizează tratamentul prevăzut la art. 34 din Capitolul ÎI, trebuie să țină cont, în cadrul simulării de criză, de
REGULAMENT nr. 20 din 14 decembrie 2006 - (*actualizat*) privind tratamentul riscului de credit pentru instituţiile de credit şi firmele de investiţii potrivit abordarii bazate pe modele interne de rating**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214934_a_216263]
-
externi ce nu pot fi controlați de către asigurători/reasigurători. Replicarea sistemelor critice trebuie asigurată fie prin existența unor sisteme de rezervă situate într-o altă locație aparținând asigurătorilor/reasigurătorilor, fie prin intermediul unui furnizor extern de servicii. Funcționarea planurilor alternative trebuie testată periodic prin simularea operațiunilor pe sistemele de rezervă, în scopul verificării disponibilității acestora; ... f) elaborarea unor proceduri privind tehnologia de informare și comunicare, menită să asigure existența și menținerea unui sistem informatic adecvat nevoilor societății, corespunzător cu dimensiunea și activitatea
NORME din 7 septembrie 2009 (*actualizate*) privind principiile de organizare a unui sistem de control intern şi management al riscurilor, precum şi organizarea şi desfăşurarea activităţii de audit intern la asigurători/reasigurători. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214998_a_216327]
-
de persoane cu afecțiuni severe, ceea ce conduce la absenteism școlar/de la locul de muncă. Afectarea infrastructurii serviciilor de sănătate și a serviciilor esențiale; - nicio informație disponibilă. f) Date de laborator: ... - numărul de probe colectate pentru testarea gripei; - numărul de probe testate și subtipate care sunt pozitive pentru gripă. B. Date suplimentare: a) Date din sistem-sentinelă de supraveghere IARS (infecții respiratorii acute severe) (facilități de spitalizare): ... - număr de cazuri noi de IARS (infecții respiratorii acute severe) raportate în ultima săptămână, după grupa
PLANUL-CADRU din 22 iulie 2009 intersectorial gradual pentru combaterea efectelor pandemiei cu virusul A/H1N1. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214904_a_216233]
-
caz, precauțiile care trebuie urmate pe parcursul administrării, durata injecției etc.; ... j) durata tratamentului și a perioadei de observație ulterioară; ... k) toate detaliile privind alte produse medicinale veterinare care au fost administrate în perioada examinării fie înainte, fie simultan cu produsul testat și, în acest ultim caz, detalii privind eventualele interacțiuni observate; ... l) toate rezultatele studiilor clinice, descrise în totalitate pe baza criteriilor de eficacitate și a punctelor de control specificate în protocolul studiului clinic și incluzând rezultatele analizelor statistice, dacă acest
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
susceptibilă de a produce reversia la virulență. Pasajele în serie se efectuează la animalele țintă prin intermediul a cinci grupuri de animale, cu excepția cazului în care se justifică efectuarea mai multor pasaje sau în care microorganismul dispare mai devreme de la animalele testate. În cazul în care nu este constatată o replicare adecvată a microorganismului, se efectuează cât de multe pasaje posibile la specia/speciile țintă. 6.4. Proprietățile biologice ale tulpinii vaccinale Ar putea fi necesare alte teste, pentru a determina cu
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
programul și datele administrării, o descriere și o justificare a metodelor statistice utilizate; ... d) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament; ... e) pentru animalele tratate dacă acestora le-a fost administrat produsul testat sau un alt produs medicinal autorizat în Comunitatea Europeană; ... f) toate observațiile generale și individuale și rezultatele obținute, cu abateri medii și abateri standard, indiferent dacă acestea sunt favorabile sau nefavorabile. Datele se descriu suficient de detaliat, pentru a permite
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
6,0 și nu mai mult de 8,5 Clorură de sodiu și glicolat de Nu mai mult de 0,5 %, separat sau în combinație sodiu │ Activitate reziduală a enzimei │Trece testul. Nu se produce nici o schimbare a │viscozității soluției testate, ceea ce indică │hidroliza celulozei carboximetilice de sodiu Plumb │Nu mai mult de 3 mg/kg E 470 a SĂRURI DE SODIU, POTASIU ȘI CALCIU ALE ACIZILOR GRAȘI Definiție Sărurile de sodiu, potasiu și calciu ale │acizilor grași care se găsesc
ORDIN nr. 192 din 19 februarie 2009 pentru modificarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438 / 295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214606_a_215935]