3,498 matches
-
precum: microorganisme, plante, părți de plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
sub responsabilitatea să directă. Condițiile de excludere se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Ministerul Sănătății Publice autorizează temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și administrativă a
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competența ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibila să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozițiilor Legii nr. 240/2004
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/186499_a_187828]
-
genetice și moleculare bine studiate și caracterizate. g) Se recomandă ca vectorul și insertul, așa cum apar în microorganismul modificat genetic final obținut, să nu conțină gene care să exprime o proteină activă sau un transcript (de exemplu, factori de virulență, toxine etc.), la un nivel și într-o formă care să confere microorganismului modificat genetic un fenotip susceptibil a provoca maladii la oameni, animale și plante sau să cauzeze efecte dăunătoare mediului. ... h) Se recomandă să se evite utilizarea unui vector
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
putea produce particule virale infecțioase și, în funcție de natura inactivării și a secvențelor inserate, ar putea conferi microorganismelor modificate genetic obținute un fenotip susceptibil să provoace o maladie. ... 2. Absența genotoxicității a) Se recomandă ca microorganismul modificat genetic să nu producă toxine nedorite sau să nu prezinte o genotoxicitate crescută în urma modificării genetice. Exotoxinele, endotoxinele și micotoxinele sunt toxine bacteriene și fungice. Analiza tulpinii receptoare sau parentale poate furniza informații utile în acest sens. ... b) În cazul în care tulpina receptoare sau
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
modificate genetic obținute un fenotip susceptibil să provoace o maladie. ... 2. Absența genotoxicității a) Se recomandă ca microorganismul modificat genetic să nu producă toxine nedorite sau să nu prezinte o genotoxicitate crescută în urma modificării genetice. Exotoxinele, endotoxinele și micotoxinele sunt toxine bacteriene și fungice. Analiza tulpinii receptoare sau parentale poate furniza informații utile în acest sens. ... b) În cazul în care tulpina receptoare sau parentală nu produce toxine, trebuie să se verifice vectorul/insertul pentru a nu introduce toxine sau pentru
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
nu prezinte o genotoxicitate crescută în urma modificării genetice. Exotoxinele, endotoxinele și micotoxinele sunt toxine bacteriene și fungice. Analiza tulpinii receptoare sau parentale poate furniza informații utile în acest sens. ... b) În cazul în care tulpina receptoare sau parentală nu produce toxine, trebuie să se verifice vectorul/insertul pentru a nu introduce toxine sau pentru a nu stimula/derepresa producerea toxinelor. Se impune ca prezența toxinelor să se examineze cu atenție, deși rezultatele nu conduc neapărat la excluderea microorganismului modificat genetic din partea
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
micotoxinele sunt toxine bacteriene și fungice. Analiza tulpinii receptoare sau parentale poate furniza informații utile în acest sens. ... b) În cazul în care tulpina receptoare sau parentală nu produce toxine, trebuie să se verifice vectorul/insertul pentru a nu introduce toxine sau pentru a nu stimula/derepresa producerea toxinelor. Se impune ca prezența toxinelor să se examineze cu atenție, deși rezultatele nu conduc neapărat la excluderea microorganismului modificat genetic din partea C. ... 3. Absența alergenicității a) Într-o anumită măsură toate microorganismele
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
receptoare sau parentale poate furniza informații utile în acest sens. ... b) În cazul în care tulpina receptoare sau parentală nu produce toxine, trebuie să se verifice vectorul/insertul pentru a nu introduce toxine sau pentru a nu stimula/derepresa producerea toxinelor. Se impune ca prezența toxinelor să se examineze cu atenție, deși rezultatele nu conduc neapărat la excluderea microorganismului modificat genetic din partea C. ... 3. Absența alergenicității a) Într-o anumită măsură toate microorganismele sunt potențial alergenice, dar anumite specii sunt alergeni
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
informații utile în acest sens. ... b) În cazul în care tulpina receptoare sau parentală nu produce toxine, trebuie să se verifice vectorul/insertul pentru a nu introduce toxine sau pentru a nu stimula/derepresa producerea toxinelor. Se impune ca prezența toxinelor să se examineze cu atenție, deși rezultatele nu conduc neapărat la excluderea microorganismului modificat genetic din partea C. ... 3. Absența alergenicității a) Într-o anumită măsură toate microorganismele sunt potențial alergenice, dar anumite specii sunt alergeni recunoscuți, acestea din urmă putând
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 44 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind utilizarea în condiţii de izolare a microorganismelor modificate genetic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188910_a_190239]
-
pentru nutriție parenterala 24492300-2 Soluții pentru nutriție parenterala 24492300-2 Produse pentru nutriție enterala 24492400-3 Soluții pentru perfuzii 24492400-3 Soluții injectabile 24492510-7 Lichide intravenoase 24492600-5 Preparate galenice 24492700-6 Soluții de glucoză 24492800-7 Soluții de dializa 24493000-6 Toate celelalte produse terapeutice 24493100-7 Toxine 24493200-8 Înlocuitori de nicotină 24494000-3 Agenți diagnostici 24495000-0 Toate celelalte produse neterapeutice 24496000-7 Reactivi și produse de contrast 24496100-8 Reactivi pentru determinarea grupelor sanguine 24496200-9 Reactivi pentru analize de sânge 24496300-0 Reactivi chimici 24496400-1 Reactivi izotopici 24496500-2 Reactivi de laborator
CPV din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
24492210-4 Soluții pentru alimentație parenterala 24417210-5 24492300-2 Produse pentru alimentație enterala 24417300-3 24492400-3 Soluții pentru perfuzii 24417400-4 24492500-4 Soluții injectabile 24417600-6 24492510-7 Fluide intravenoase 24417610-9 24492600-5 Soluții galenice 24417700-7 24492700-6 Soluții de glucoză 24417800-8 24492800-7 Soluții pentru dializa 24417500-5 24493100-7 Toxine 24419100-5 24493200-8 Înlocuitori de nicotină 24419300-7 24496100-8 Reactivi pentru determinarea grupei sanguine 24421110-5 24496200-9 Reactivi pentru analiză sângelui 24421120-8 24496300-0 Reactivi chimici 24421130-1 24496400-1 Reactivi izotopici 24421150-7 24496500-2 Reactivi de laborator 24421160-0 24496600-3 Reactivi pentru electroforeza 24421170-3 24496700-4 Reactivi pentru
CPV din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
parenterala 24417210-5 Soluții pentru alimentație parenterala 24417300-3 Produse pentru alimentație enterala 24417400-4 Soluții pentru perfuzii 24417500-5 Soluții pentru dializa 24417600-6 Soluții injectabile 24417610-9 Fluide intravenoase 24417700-7 Soluții galenice 24417800-8 Soluții de glucoză 24418000-7 Specialități farmaceutice 24419000-4 Diverse produse farmaceutice 24419100-5 Toxine 24419200-6 Antiseptice 24419300-7 Înlocuitori ai nicotinei 24421110-5 Reactivi pentru determinarea grupei sanguine 24421120-8 Reactivi pentru analiză sângelui 24421130-1 Reactivi chimici 24421140-4 Reactivi de diagnostic 24421150-7 Reactivi izotopici 24421160-0 Reactivi de laborator 24421170-3 Reactivi pentru electroforeza 24421180-6 Reactivi pentru urologie 24421190-9
CPV din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
Soluții injectabile 30 3003+3004 24492510-7 Fluide intravenoase 30 3003+3004 24492600-5 Soluții galenice 30 3003+3004 24492700-6 Soluții de glucoză 30 3003+3004 24492800-7 Soluții pentru dializa 30 3003+3004 24493000-6 Toate celelalte produse terapeutice 30 3003+3004 24493100-7 Toxine 29-30 2939.70+3003+3004+ 24493200-8 Înlocuitori ai nicotinei 3005.10 30,38 3006+3882 24494000-3 Agenți de diagnosticare 30 3004.90.99 24495000-0 Toate celelalte produse neterapeutice 30,34, 3002+3006+3407 24496000-7 Reactivi și produse de contrast 38
CPV din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
nivelurile maxime admise prin regulamentele Comisiei Europene (CE). Nivelul maxim admisibil de contaminanți nu trebuie să depășească: ... - pentru grâu comun și grâu dur, nivelurile maxime admise sunt stabilite prin Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 315/1993, iar în ceea ce privește cerințele nivelului de toxine cauzate de Fusarium, acestea sunt prevăzute la art. 2.4-2.7 din anexă nr. 1 la Regulamentul Comisiei (CE) nr. 466/2001; - pentru orz, porumb și sorg, nivelurile maxime admise sunt prevăzute în Directivă 2002/32/EC a Parlamentului European
ORDIN nr. 70 din 30 ianuarie 2006 pentru aprobarea Normelor metodologice privind procedurile de aplicare a sistemului de intervenţie pe piaţa cerealelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175139_a_176468]
-
în anexa nr. IV la prezența normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor. Articolul 12 Metodele de prelevare și pregătire a probelor precum și criteriile pentru metodă de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelului maxim de deoxinivalenol, zearalenona, fumonisina și toxine Ț-2 și HT-2 la produsele din anexă nr. I, secțiunea 2, pct. 2.4., 2.5., 2.6. și 2.7., se efectuează în conformitate cu metodele descrise în anexa nr. V la prezența normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
metode specifice pentru determinarea patulinei în alimente, laboratoarele pot utiliza orice metodă ce întrunește următoarele criterii: Anexă V la prezența normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor Secțiunea 1 Metode de prelevare a probelor pentru controlul oficial al limitelor de toxine Fusarium în anumite produse alimentare 1. Scop Probele destinate controlului oficial al limitelor toxinelor Fusarium din produsele alimentare se prelevează în conformitate cu metodele descrise în această anexă. Probele globale astfel obținute sunt considerate reprezentative pentru loturile respective. Conformitatea cu limitele maxime
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
următoarele criterii: Anexă V la prezența normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor Secțiunea 1 Metode de prelevare a probelor pentru controlul oficial al limitelor de toxine Fusarium în anumite produse alimentare 1. Scop Probele destinate controlului oficial al limitelor toxinelor Fusarium din produsele alimentare se prelevează în conformitate cu metodele descrise în această anexă. Probele globale astfel obținute sunt considerate reprezentative pentru loturile respective. Conformitatea cu limitele maxime stabilite în anexa nr. I se stabilește pe baza nivelurilor determinate în probele de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
4.3. loturile mari trebuie divizate în subloturi care vor fi supuse prelevării separat. 3.3. Măsuri de precauție În cursul prelevării și pregătirii probelor trebuie luate măsurile de precauție necesare pentru evitarea oricăror modificări ce ar putea schimba conținutul toxinelor Fusarium, determinarea analitică sau reprezentativitatea probei globale. 3.4. Probe elementare Pe cât posibil probele elementare se vor preleva din diferite puncte ale lotului sau sublotului. Abaterea de la această regulă trebuie semnalată într-un proces-verbal conform specificațiilor de la pct. 3.8
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
Un lot este respins dacă proba globală depășește, în afara oricărui dubiu, limita maximă ținând cont de incertitudinea de măsurare și corecția pentru recuperare. Secțiunea 2 Pregătirea probelor și criterii pentru metodele de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelurilor de toxine Fusarium din anumite produse alimentare 1. Precauții Întrucât distribuția toxinelor Fusarium este neomogena, probele trebuie să fie preparate și în special omogenizate cu foarte mare grijă. Materialul primit de către laborator trebuie să fie folosit în întregime la prepararea materialului de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
dubiu, limita maximă ținând cont de incertitudinea de măsurare și corecția pentru recuperare. Secțiunea 2 Pregătirea probelor și criterii pentru metodele de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelurilor de toxine Fusarium din anumite produse alimentare 1. Precauții Întrucât distribuția toxinelor Fusarium este neomogena, probele trebuie să fie preparate și în special omogenizate cu foarte mare grijă. Materialul primit de către laborator trebuie să fie folosit în întregime la prepararea materialului de testare. 2. Tratarea probei sub forma primită în laborator Proba
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
fie exprimate într-o formă recunoscută pe plan internațional; - limită de detecție; - sensibilitate; - practicabilitate; - alte criterii stabilite în funcție de necesități. 4.3. Cerințe specifice 4.3.1. Criterii de performanță Atunci cand legislația națională nu prevede metode specifice pentru determinarea nivelelor de toxine Fusarium în produsele alimentare, laboratoarele pot utiliza orice metodă cu condiția ca aceasta să întrunească criteriile următoare: a) Caracteristici de performanță pentru dezoxinivalenol ... 500 70 - 120 b) Caracteristici de performanță pentru zearalenona ... 50 70 - 120 c) Caracteristici de performanță pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
aceasta să întrunească criteriile următoare: a) Caracteristici de performanță pentru dezoxinivalenol ... 500 70 - 120 b) Caracteristici de performanță pentru zearalenona ... 50 70 - 120 c) Caracteristici de performanță pentru fumonisinele B1 și B2 ... 500 70 - 110 d) Caracteristici de performanță pentru toxinele T2 și HT-2 ... Anexă VI la prezența normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor Secțiunea 1 Metode de prelevare a probelor pentru controlul oficial al limitelor de plumb, cadmiu, mercur și 3-MCPD din anumite alimente 1. Scop și domeniu de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 12 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
în anexa nr. IV la prezența normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor. Articolul 12 Metodele de prelevare și pregătire a probelor precum și criteriile pentru metodă de analiză utilizate pentru controlul oficial al nivelului maxim de deoxinivalenol, zearalenona, fumonisina și toxine Ț-2 și HT-2 la produsele din anexă nr. I, secțiunea 2, pct. 2.4., 2.5., 2.6. și 2.7., se efectuează în conformitate cu metodele descrise în anexa nr. V la prezența normă sanitară veterinară și pentru siguranța alimentelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 27 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176794_a_178123]