KorAP: Find »[drukola/base=umplut & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...71 72 73 ...75 >

1,852 matches

Corola-website/Science/290948_a_292277

cu atenție următoarele instrucțiuni : 1 . Spălați- vă pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră ca și toate lucrurile folosite să fie cât mai curate posibil . 2 . Pregătiți pe o suprafață curată tot ce aveți nevoie ( un flacon , o seringă pre- umplută , un ac pentru injectare marcat cu galben și altul marcat cu cenușiu și două tampoane cu alcool ) . 3 . Îndepărtați capacul de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul

Ro_188 (2009) [Corola-website/Science/290948_a_292277]
cenușiu și două tampoane cu alcool ) . 3 . Îndepărtați capacul de plastic al flaconului . Ștergeți inelul de aluminiu și dopul de cauciuc cu un tampon cu alcool . 4 . Luați acul marcat cu galben și îndepărtați- i ambalajul . Îndepărtați capacul seringii pre - umplute . Atașați acul la seringă și apoi înlăturați învelișul protector al acului . 5 . Treceți acul prin dopul de cauciuc al flaconului . 6 . Lăsați seringa atașată la flacon . Agitați ușor până când soluția devine limpede și fără depozit . Aveți grijă să nu se

Ro_188 (2009) [Corola-website/Science/290948_a_292277]
la temperaturi peste 25°C . A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Cetrotide după data de expirare înscrisă pe flacon ( EXP ) . Pulberea de Cetrotide 3 mg din flacon și solventul din seringa pre- umplută au același termen de expirare . Soluția trebuie să se utilizeze imediat după preparare . Nu utilizați Cetrotide 3 mg dacă pulberea albă din flacon și- a schimbat culoarea sau dacă soluția preparată cu solvent nu este limpede și incoloră sau dacă

Ro_188 (2009) [Corola-website/Science/290948_a_292277]
cetrorelix acetate 3, 12- 3, 24 mg , echivalentul a cetrorelix 3 mg . Solventul este apă pentru soluții injectabile . Cetrotide 3 mg este pulbere pentru soluție injectabilă . Este disponibil în cutii cu 1 flacon . În plus , cutia conține : • o seringă pre- umplută cu solvent ( apă pentru preparate injectabile ) pentru uz parenteral pentru dizolvarea pulberii în flacon • un ac pentru injectare marcat cu galben , pentru injectarea solventului în flacon și extragerea soluției din flacon • un ac pentru injectare marcat cu cenușiu , pentru injectarea

Ro_188 (2009) [Corola-website/Science/290948_a_292277]
Corola-website/Science/290909_a_292238

cu soluții care conțin calciu sau alte medicamente administrate intravenos . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 27 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale pentru păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Seringă pre- umplută ( 5 ml ) din sticlă tip I , piston din cauciuc de culoare gri și capătul pistonului din interiorul seringii din cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
conținutul ambalajului Seringă pre- umplută ( 5 ml ) din sticlă tip I , piston din cauciuc de culoare gri și capătul pistonului din interiorul seringii din cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul este administrat printr- o linie

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
I , piston din cauciuc de culoare gri și capătul pistonului din interiorul seringii din cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , perfuzia trebuie restricționată fie la soluție

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 265/ 005 1 seringă pre- umplută EU/ 1/ 03/ 265/ 006 4 seringi pre- umplute 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . 38 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 265/ 005 1 seringă pre- umplută EU/ 1/ 03/ 265/ 006 4 seringi pre- umplute 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . 38 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI SERINGĂ PREUMPLUTĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Bonviva 3 mg

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
sau simți diferența . Bonviva ajută la scăderea posibilității de rupere a oaselor ( fracturi ) . A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură verterbrală , nu și a riscului de fractură de col femural . Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție pentru injecție intravenoasă care se administrează de către personalul medical . Nu vă injectați singur Bonviva . Bonviva vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
utilaje , deoarece este foarte puțin probabil ca Bonviva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI BONVIVA Doza recomandată de Bonviva pentru injecție intravenoasă este de 3 mg ( 1 seringă pre- umplută ) o dată la fiecare 3 luni . Injecția trebuie administrată în venă , de către un medic sau personal medical . Nu vă administrați singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bonviva Pentru

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
injecția trebuie să arunce orice soluție neutilizată și să pună seringa utilizată și acul pentru injectare într- un container pentru eliminare . 6 . Ce conține Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută - Substanța activă este acid ibandronic . O seringă pre- umplută conține acid ibandronic 3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) în 3 ml soluție . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum arată Bonviva 3 mg soluție injectabilă

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) în 3 ml soluție . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum arată Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă pre- umplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
3 ml soluție . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum arată Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă pre- umplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum arată Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă pre- umplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă pre- umplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă pre- umplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Diagnostics GmbH

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
europa . eu / 53 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Pentru mai multe informații , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului . Administrarea Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută ; Bonviva 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută trebuie injectată intravenos , în timp de 15- 30 secunde . Soluția este iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la

Ro_149 (2009) [Corola-website/Science/290909_a_292238]
Corola-website/Science/290904_a_292233

sodic monohidrat 3, 375 mg ) . 3 . Conține , de asemenea , clorură de sodiu , acid acetic glacial , acetat de sodiu trihidrat , apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă preumplută + 1 ac pentru injectare 4 seringi pre- umplute + 4 ace pentru injectare 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . 8 . EXP 9 . 38 10 . PRECAUȚII SPECIALE

Ro_144 (2009) [Corola-website/Science/290904_a_292233]
CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 266/ 005 1 seringă pre- umplută EU/ 1/ 03/ 266/ 006 3 seringi pre- umplute 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Bondenza 3 mg soluție injectabilă Acid ibandronic Numai

Ro_144 (2009) [Corola-website/Science/290904_a_292233]
PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03/ 266/ 005 1 seringă pre- umplută EU/ 1/ 03/ 266/ 006 3 seringi pre- umplute 13 . SERIA DE FABRICAȚIE 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 15 . 16 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Bondenza 3 mg soluție injectabilă Acid ibandronic Numai IV 2 . Citiți prospectul înaintea utilizării . 3 . EXP 4

Ro_144 (2009) [Corola-website/Science/290904_a_292233]
sau simți diferența . Bondenza ajută la scăderea posibilității de rupere a oaselor ( fracturi ) . A fost demonstrată o reducere a riscului de fractură verterbrală , nu și a riscului de fractură de col femural . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută este o soluție pentru injecție intravenoasă care se administrează de către personalul medical . Nu vă injectați singur Bondenza . Bondenza vă este prescris pentru tratamentul osteoporozei , pentru că aveți un risc crescut de fractură . Osteoporoza se manifestă prin subțierea și slăbirea oaselor , care

Ro_144 (2009) [Corola-website/Science/290904_a_292233]
utilaje , deoarece este foarte puțin probabil ca Bondenza să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ LUAȚI BONDENZA Doza recomandată de Bondenza pentru injecție intravenoasă este de 3 mg ( 1 seringă pre- umplută ) o dată la fiecare 3 luni . Injecția trebuie administrată în venă , de către un medic sau personal medical . Nu vă administrați singur injecția . Soluția injectabilă trebuie administrată numai în venă și nicăieri în altă parte a corpului . Continuarea tratamentului cu Bondenza Pentru

Ro_144 (2009) [Corola-website/Science/290904_a_292233]
3 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat 3, 375 mg ) în 3 ml soluție . - Celelalte componente sunt clorură de sodiu , acid acetic , acetat de sodiu trihidrat și apă pentru Cum arată Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută și conținutul ambalajului Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă preumplută este o soluție limpede , incoloră . Fiecare seringă preumplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bondenza este disponibilă în cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4

Ro_144 (2009) [Corola-website/Science/290904_a_292233]
iritantă și , de aceea , respectarea strictă a căii de administrare intravenoasă este importantă . Dacă injectați inadecvat în țesutul din jurul venei , pacienții pot avea iritație locală , durere și inflamație la locul de injectare . Bondenza 3 mg soluție injectabilă în seringă pre- umplută nu trebuie amestecată cu soluții care conțin calciu ( cum este soluția Ringer- Lactat , heparina calcică ) sau alte medicamente administrate intravenos . Dacă Bondenza este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , infuzatul intravenos trebuie restricționat fie la soluție izotonică salină

Ro_144 (2009) [Corola-website/Science/290904_a_292233]