4,468 matches
-
și teofilina administrată sub ma formă de preparate cu eliberare prelungită . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie să se facă la interval de 1 oră , pentru a evita posibilele reacții adverse digestive , cum sunt greața și vărsăturile . La pacienții tratați simultan cu anticoagulante și antibiotice , inclusiv telitromicină , a fost raportată o activitate anticoagulantă crescută . Mecanismele nu sunt cunoscute în totalitate . frecventă a valorilor timpului de protrombină/ INR ( International Normalised Ratio ) în cursul tratamentului concomitent . ici • Efectele altor
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse 14 Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică , reacții adverse ) au fost raportate cel mai frecvent; greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și durere abdominală . Pentru recomandări detaliate privind ajustarea dozei și pentru reacțiile adverse determinate de medicament ale ritonavirului sau altor medicamente utilizate în asociere cu saquinavir , medicii trebuie să consulte și Rezumatul caracteristicilor produsului pentru fiecare dintre aceste medicamente
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
lt; 10 % ) ] Gradele 3 & 4 Frecvente Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Tulburări psihice Diabet zaharat Diabet zaharat , anorexie , creșterea apetitului Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Tulburări respiratorii , toracice și Frecvente Tulburări gastro- intestinale Vărsături , distensie abdominală , durere abdominală , durere la nivelul abdomenului superior , constipație , uscarea gurii , dispepsie , eructații , flatulență , uscarea buzelor , scaune moi Afecțiuni cutanate și ale țesutului Tulburări musculo- scheletice și ale Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente Investigații
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează au fost observate simptome și semne de supradozaj , cum sunt slăbiciune generală , oboseală , diaree , greață , vărsături , căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 37 4. 8 Reacții adverse Următoarele evenimente adverse cu cel puțin o relație posibilă cu administrarea de saquinavir potențat de ritonavir ( adică , reacții adverse ) au fost raportate cel mai frecvent; greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și durere abdominală . Pentru recomandări detaliate privind ajustarea dozei și pentru reacțiile adverse determinate de medicament ale ritonavirului sau altor medicamente utilizate în asociere cu saquinavir , medicii trebuie să consulte și Rezumatul caracteristicilor produsului pentru fiecare dintre aceste medicamente
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
MaxCmin . [ Foarte frecvente ( ≥ 10 % ) , frecvente ( ≥ 1 % și < 10 % ) ] Gradele 3 & 4 Frecvente Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente Tulburări psihice Diabet zaharat Diabet zaharat , anorexie , creșterea apetitului Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Diaree , greață Vărsături , distensie abdominală , durere abdominală , durere la nivelul abdomenului superior , constipație , uscarea gurii , dispepsie , eructații , flatulență , uscarea buzelor , scaune moi Frecvente Lipodistrofie indusă Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Astenie , oboseală
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează au fost observate simptome și semne de supradozaj , cum sunt slăbiciune generală , oboseală , diaree , greață , vărsături , căderea părului , uscăciunea gurii , hiponatremie , pierdere în greutate și hipotensiune ortostatică . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
despre orice schimbare a stării dumneavoastră . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( la mai mult de zece din o sută de pacienți ) la utilizarea saquinavir împreună cu ritonavir au fost cele produse la nivelul tractului gastro- intestinal , cu greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și dureri abdominale . De asemenea , foarte frecvent , au fost raportate modificări ale parametrilor de laborator ( de exemplu teste de sânge sau urină ) . Alte reacții adverse mai puțin frecvent raportate ( la mai mult de unul dintr- o sută , dar la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
despre orice schimbare a stării dumneavoastră . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate ( la mai mult de zece din o sută de pacienți ) la utilizarea saquinavir împreună cu ritonavir au fost cele produse la nivelul tractului gastro- intestinal , cu greață , diaree , oboseală , vărsături , flatulență și dureri abdominale . De asemenea , foarte frecvent , au fost raportate modificări ale parametrilor de laborator ( de exemplu teste de sânge sau urină ) . Alte reacții adverse mai puțin frecvent raportate ( la mai mult de unul dintr- o sută , dar la
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a fost similară sau mai mare la pacienții martor tratați cu analogi nucleozidici antiretrovirali decât la pacienții tratați cu CRIXIVAN în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a fost similară sau mai mare la pacienții martor tratați cu analogi nucleozidici antiretrovirali decât la pacienții tratați cu CRIXIVAN în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu frecvență mare la această populație . Aceste reacții adverse au fost : greață ( 35, 3 % ) , cefalee ( 25, 2 % ) , diaree ( 24, 6 % ) , astenie/ fatigabilitate ( 24, 3 % ) , erupții cutanate ( 19, 1 % ) , modificarea gustului ( 19, 1 % ) , piele uscată ( 16, 2 % ) , dureri abdominale ( 14, 6 % ) , vărsături ( 11, 0 % ) , amețeli ( 10, 7 % ) . Cu excepția uscăciunii tegumentelor , a erupțiilor cutanate și a modificării gustului , incidența reacțiilor adverse clinice a fost similară sau mai mare la pacienții martor tratați cu analogi nucleozidici antiretrovirali decât la pacienții tratați cu CRIXIVAN în
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatobiliare : alterări ale funcției hepatice . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : creșterea CPK . 4. 9 Supradozaj S- au raportat cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozele mai mari de 800 mg administrate la fiecare 8 ore să prezinte un efect mai bun . Dacă ați utilizat mai mult CRIXIVAN decât doza prescrisă , adresați- vă medicului dumneavoastră . Cele mai frecvente semne și simptome ale supradozajului sunt : grețuri , vărsături , diaree , dureri de spate și sânge în urină . În prezent , există puține informații privind tratamentul supradozajului . Dacă uitați să utilizați CRIXIVAN Dacă ați omis să utilizați o doză , nu o utilizați mai târziu în cursul zilei . Continuați pur și simplu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozele mai mari de 800 mg administrate la fiecare 8 ore să prezinte un efect mai bun . Dacă ați utilizat mai mult CRIXIVAN decât doza prescrisă , adresați- vă medicului dumneavoastră . Cele mai frecvente semne și simptome ale supradozajului sunt : grețuri , vărsături , diaree , dureri de spate și sânge în urină . În prezent , există puține informații privind tratamentul supradozajului . Dacă uitați să utilizați CRIXIVAN Dacă ați omis să utilizați o doză , nu o utilizați mai târziu în cursul zilei . Continuați pur și simplu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozele mai mari de 800 mg administrate la fiecare 8 ore să prezinte un efect mai bun . Dacă ați utilizat mai mult CRIXIVAN decât doza prescrisă , adresați- vă medicului dumneavoastră . Cele mai frecvente semne și simptome ale supradozajului sunt : grețuri , vărsături , diaree , dureri de spate și sânge în urină . În prezent , există puține informații privind tratamentul supradozajului . Dacă uitați să utilizați CRIXIVAN Dacă ați omis să utilizați o doză , nu o utilizați mai târziu în cursul zilei . Continuați pur și simplu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
sunt : neutropenie ( care a fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab , sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Neutropenie febrilă Insuficiență cardiacă Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie ( G4 : 51, 5 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului Neuropatie senzitivă nervos 3, 7 % ) ; Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2 % ) Tulburări gastro - intestinale 9, 6 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : 7, 6 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 6, 4 % ) ; Stomatită ( G3/ 4 : 2 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Afectări unghiale ( severe : 0, 7 % ) ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Infecție ( G3
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
și utilizare de antibiotice ) sau sepsis neutropenic pacienți Insuficiență cardiacă Tulburări ale sistemului nervos Parestezie ; Cefalee ; Disgeuzie ; Hipoestezie Tulburări oculare Hipersecreție lacrimală ; Conjunctivită Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Epistaxis ; Durere faringolaringiană ; Nazofaringită ; Dispnee ; Tuse ; Rinoree Tulburări gastro- intestinale Greață ; Diaree ; Vărsături ; Constipație ; Stomatită ; Dispepsie ; Durere abdominală Alopecie ; Eritem ; Erupții cutanate ; Afectări unghiale Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări vasculare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Limfedem Astenie ; Edem periferic ; Febră ; Letargie Oboseală ; Inflamație a mucoaselor ; Durere ; Afecțiune asemănătoare gripei
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Sincopă ( G3/ 4 : 0 % ) Tulburări ale sistemului Disgeuzie ( G3/ 4 : 0 % ) 0 % ) ; Tulburări neurocorticale ( G3/ 4 : 0, 3 % ) ; Tulburări neurocerebelare ( G3/ 4 : 0, 1 % ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tuse ( G3/ 4 : 0 % ) intestinale 7, 1 % ) ; ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Vărsături ( G3/ 4 : 4, 3 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 3, 2 % ) ; Constipație ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie ; Toxicitate cutanată ( G3/ 4 : 0, 4 % ) Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv 0, 8 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 0
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
sunt : neutropenie ( care a fost reversibilă și nu a fost cumulativă ; durata mediană de atingere a valorii minime a fost de 7 zile , iar durata mediană a neutropeniei severe ( < 500/ mm ) a fost de 7 zile ) , anemie , alopecie , greață , vărsături , stomatită , diaree și astenie . Severitatea evenimentelor adverse ale docetaxel poate fi crescută atunci când docetaxel este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În cazul asocierii cu trastuzumab sunt prezentate evenimentele adverse ( toate gradele ) raportate ≥ 10 % . Față de docetaxel în monoterapie , în brațul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
adverse foarte frecvente ≥ 10 % dintre pacienți Reacții adverse frecvente ≥ 1 până la < 10 % dintre pacienți 0, 2 % ) ; Reacții adverse mai puțin frecvente ≥ 0, 1 până la < 1 % dintre pacienți 0, 4 % ) intestinale Diaree ( G3/ 4 : 4 % ) ; Greață ( G3/ 4 : 4 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : Durere abdominală ( severă : 1 % ) ; Hemoragie gastro - intestinală ( severă : 0, 3 % ) Afecțiuni cutanate și ale Alopecie ; țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( severă : 1, 4 % ) Tulburări metabolice și Anorexie de nutriție Infecții asociate cu Infecții
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
cardiace Aritmie ( G3/ 4 : 0, 7 % ) Neutropenie febrilă Insuficiență cardiacă Tulburări hematologice și limfatice Neutropenie ( G4 : 51, 5 % ) ; Anemie ( G3/ 4 : Tulburări ale sistemului Neuropatie senzitivă nervos 3, 7 % ) ; Neuropatie motorie periferică ( G3/ 4 : 2 % ) Tulburări gastro - intestinale 9, 6 % ) ; Vărsături ( G3/ 4 : 7, 6 % ) ; Diaree ( G3/ 4 : 6, 4 % ) ; Stomatită ( G3/ 4 : 2 % ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Alopecie ; Afectări unghiale ( severe : 0, 7 % ) ; Reacție cutanată ( G3/ 4 : 0, 5 % ) Infecție ( G3
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]