18,904 matches
-
câte 7 , 10 , 14 sau 20 comprimate pe blister . Cutii cu 14 , 28 , 30 , 42 , 50 , 56 , 98 , 100 , 112 , 980 ( 10 x 98 ) sau 1000 ( 20 x 50 ) comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 218/ 001 EU/ 1/ 02/ 218/ 002 EU/ 1/ 02
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
trebuie utilizat în decurs 3 luni din momentul deschiderii acestuia . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . 16 Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 218/ 004 EU/ 1/ 02/ 218/ 005 EU/ 1
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
14 comprimate filmate pentru fiecare blister din PVDC/ PE- PVC/ Al sau PP/ Al . Sunt disponibile cutii cu 14 , 28 , 42 , 56 , 98 sau 840 ( 20 x 42 ) comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . 33 Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr . 100 D- 60318 Frankfurt/ Main Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 218/ 017 EU/ 1/ 02/ 218/ 018 EU/ 1
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
soluție în flacon ( din sticlă incoloră tip I ) cu dop ( din cauciuc elastomeric cu sigiliu din aluminiu ) și capsă detașabilă . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 2 , 4 și 5 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele de Apidra sunt destinate utilizării cu seringi pentru insulină , cu scală de unități corespunzătoare și cu sisteme de pompe de insulină ( vezi pct . 4. 2 ) . Înainte de utilizare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
tip I ) cu piston ( din cauciuc elastomeric ) și sigiliu ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc elastomeric ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele se utilizează împreună cu un stilou injector ( pen ) de tipul dispozitivelor medicale OptiPen și conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cu piston ( din cauciuc elastomeric ) și sigiliu ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc elastomeric ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe pentru OptiClik . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cartușele pentru OptiClik se utilizează numai împreună cu OptiClik și conform recomandărilor din informațiile furnizate de către producătorul dispozitivului medical . Trebuie urmate cu strictețe instrucțiunile producătorului de utilizare a stiloului
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cauciuc elastomeric ) . Cartușul este sigilat într- un stilou injector ( pen- ul ) preumplut jetabil . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
cauciuc elastomeric ) . Cartușul este sigilat într- un stilou injector ( pen- ul ) preumplut jetabil . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , se inspectează vizual cartușul . Trebuie utilizat numai dacă soluția este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Deoarece Apidra este o soluție
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
incoloră , fără particule vizibile . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Brüningstraße 50 , D- 65926 Frankfurt am Main Germania . Producător : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Industriepark Höchst , D- 65926 Frankfurt Germania Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
utilizat numai împreună cu OptiClik . Fiecare cartuș conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Brüningstraße 50 , D- 65926 Frankfurt am Main Germania . Producător : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Industriepark Höchst , D- 65926 Frankfurt Germania Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Brüningstraße 50 , D- 65926 Frankfurt am Main Germania . Producător : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Industriepark Höchst , D- 65926 Frankfurt Germania Luxembourg/ Luxemburg sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel : +32 ( 0) 2 710
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Brüningstraße 50 , D- 65926 Frankfurt am Main Germania . Producător ul este : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Industriepark Höchst , D- 65926 Frankfurt Germania België/ Belgique/ Belgien sanofi- aventis Belgium Tél/ Tel
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
asigura un volum suficient care să permită prepararea cu exactitate , fiecare flacon este conceput să conțină un exces de 0, 3 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu 1 sau 25 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
un volum suficient care să permită prepararea cu exactitate , fiecare flacon este conceput să conțină un exces de 0. 6 ml . Mărimea ambalajului : cutie cu 1 , 5 sau 25 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
cu dietă hiposodată . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 200 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 30 Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
dietă hiposodatăă . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 400 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 , 5 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 36 Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă brună ( clasa hidrolitică de tip III ) cu sisteme de închidere securizate , de culoare albă , din polipropilenă , a 30 , 60 , 100 sau 500 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 9 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 081/ 001- 004
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ Comtan ” pe una din fețe . Comprimatele filmate sunt ambalate în flacoane . Există patru mărimi diferite de ambalaj ( flacoane conținând 30 , 60 , 100 sau 500 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharmaceuticals UK Ltd Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda 9 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 082/ 001- 003 EU/ 1/ 98
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
comprimate filmate sunt ovale , de culoare portocalie- brună , inscripționate cu denumirea „ COMT ” pe una din fețe . Există patru mărimi diferite de ambalaj ( flacoane conținând 30 , 60 , 100 sau 175 comprimate ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Orion Corporation Orionintie 1 FI- 02200 Espoo Finlanda Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : Belgique/ België/ Belgien Orion Corporation
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
injector ( pen ) nereutilizabil . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 60 doze de soluție sterilă conservată ( aproximativ 1, 2 ml ) . 11 Ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acele pentru injecție nu sunt incluse . Cele ce urmează sunt exemple de ace care pot fi utilizate cu stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA : calibru 29 , 30 sau 31 ( diametru 0, 25 - 0, 33 mm ) și lungime 12, 7 , 8 sau
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
injector ( pen ) nereutilizabil . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 60 doze de soluție sterilă conservată ( aproximativ 1, 2 ml ) . 22 Ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acele pentru injecție nu sunt incluse . Cele ce urmează sunt exemple de ace care pot fi utilizate cu stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA : calibru 29 , 30 sau 31 ( diametru 0, 25 - 0, 33 mm ) și lungime 12, 7 , 8 sau
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
stilou injector ( pen ) are 60 doze , care asigură 30 zile de injecții de două ori pe zi . BYETTA este disponibil în ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co . KG , Teichweg 3 , D - 35396 Giessen , Germania . 39 Pentru orice informații despre
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bonviva 150 mg comprimate filmate este furnizat în blistere din ( PVC/ PVDC ) conținând 1 sau 3 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , perfuzia trebuie restricționată fie la soluție izotonică salină , fie la soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Aceasta se aplică , de asemenea
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]