18,820 matches
-
hiperkaliemiei . Pe parcursul tratamentului cu Retacrit este adesea necesară creșterea dozei de heparină ( substanță care ajută la subțierea sângelui ) în timpul hemodializei , pentru a minimiza riscul de formare a cheagurilor de sânge . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pacienții cu cancer Pacienții cu cancer sunt mai expuși la formarea cheagurilor de sânge dacă li se administrează tratament cu medicamente care conțin eritropoietine , cum este Retacrit ( vezi pct . 4 ) . Prin urmare , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră beneficiile tratamentului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
care suferiți . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin hemodializă Medicul dumneavoastră va menține concentrația dumneavoastră de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Retacrit vă poate fi administrat în timpul sau la sfârșitul ședinței de dializă . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg ( Unități Internaționale per kilogram ) . Aceasta se administrează de 3 ori pe săptămână prin injectare în venă ( administrare intravenoasă , în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în care anemia răspunde la tratament
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ori pe săptămână . Utilizarea la pacienții copii și adolescenți cu vârsta până la 18 ani tratați prin hemodializă La copii și adolescenți , medicul va menține concentrația hemoglobinei între 9, 5 și 11 g/ dl . Retacrit trebuie administrat la sfârșitul ședinței de dializă . Doza pentru copii și adolescenți este stabilită în funcție de masa corporală în kilograme . Doza inițială obișnuită este de 50 UI/ kg . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare intravenoasă ( în decurs de 1- 2 minute ) . În funcție de modul în
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
anemia răspunde la tratament , doza poate fi ajustată la intervale de aproximativ 4 săptămâni până la atingerea unei stări stabile . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a monitoriza starea dumneavoastră . Utilizarea la pacienții adulți tratați prin dializă peritoneală Medicul dumneavoastră vă va menține concentrația de hemoglobină între 10 și 12 g/ dl . Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
tubul de perfuzie intravenoasă . Medicul dumneavoastră va solicita efectuarea de teste de sânge periodice pentru a se asigura că medicamentul care vi se administrează continuă să fie eficace . Utilizarea la pacienții adulți cu boli renale , care nu sunt tratați prin dializă Doza uzuală inițială este de 50 UI/ kg . Aceasta este administrată de 3 ori pe săptămână , prin injectare în venă sau prin tubul de perfuzie intravenoasă . Doza uzuală inițială poate fi ajustată de către medicul dumneavoastră până la atingerea unei stări stabile
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
au fost observate , la o doză de 800 mg sitagliptin , creșteri minime ale QTc , care nu au fost considerate clinic relevante . Nu există experiență la om cu doze mai mari de 800 mg . Sitagliptin se elimină în proporție mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mică prin dializă . În studii clinice , într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții a căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de fier înainte de începerea tratamentului cu Silapo . Mod de administrare Injectare intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
intravenoasă Doza trebuie injectată lent pe o durată de cel puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
puțin 1- 5 minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați doza se poate administra în bolus în timpul ședinței de dializă , printr- o cale adecvată de acces venos din cateterul de dializă . Alternativ , injecția poate fi administrată la sfârșitul ședinței de dializă prin acul fistulei , urmată de o spălare cu 10 ml soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru a asigura o curățire a tubului și a garanta penetrarea medicamentului în circulație . În cazul pacienților care reacționează la
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția anemiei poate duce la creșterea apetitului alimentar și aportului de potasiu și proteine . Dozele prescrise pentru dializă trebuie ajustate periodic pentru a menține ureea , creatinina și potasiul la valorile dorite . La pacienții cu insuficiență renală cronică , nivelul electroliților din ser trebuie monitorizat . Dacă se detectează o valoare crescută ( sau în creștere ) a potasiului în ser , trebuie luată
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
întreruperea administrării de eritropoietină până la corectarea hiperkaliemiei . Frecvent , este necesară o creștere a dozei de heparină în timpul hemodializei pe parcursul tratamentului cu eritropoietină , ca rezultat al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
al creșterii în volum a celulelor . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea ocluziei sistemului de dializă . Pe baza informațiilor disponibile până în prezent , corectarea anemiei prin administrarea de eritropoietină la pacienții adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Silapo este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
4. 1 Indicații terapeutice − - Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) . − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții a căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) . Doza de întreținere între 25 și 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână în 2 doze egale . − Pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei 1 . Faza de corecție : doză inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă , urmată dacă este necesar de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , până la atingerea obiectivului terapeutic dorit
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]