19,521 matches
-
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu 12 plicuri de unică utilizare formate din folie de poliester/ aluminiu , conținând câte 250 mg de cremă . 6. 6 Instrucțiuni de utilizare și manipulare și precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Meda AB Pipers väg 2 170 73 Solna Suedia 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 080/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
cauciuc butilic și sigilate cu folie de aluminiu . Angiox este disponibil în cutii cu 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și administrarea medicamentului Angiox trebuie utilizate proceduri aseptice . Adăugați 5 ml apă sterilă pentru preparate injectabile într- un flacon de Angiox și agitați ușor până când se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
cu un dop din cauciuc bromobutilic non- latex , sigilate cu un capac din aluminiu . Fiecare flacon are 50 ml . Atriance se comercializează în cutii cu câte 6 flacoane . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor — Echipa trebuie antrenată în ceea ce privește manipularea și transferul medicamentului . — Persoanele gravide care fac parte din echipă , trebuie excluse de la lucrul cu acest medicament . Personalul care manipulează acest medicament , trebuie să poarte , pe perioada manipulării/ transferului , echipament de protecție , inclusiv mască , ochelari și mănuși . Toate obiectele utilizate
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor — Echipa trebuie antrenată în ceea ce privește manipularea și transferul medicamentului . — Persoanele gravide care fac parte din echipă , trebuie excluse de la lucrul cu acest medicament . Personalul care manipulează acest medicament , trebuie să poarte , pe perioada manipulării/ transferului , echipament de protecție , inclusiv mască , ochelari și mănuși . Toate obiectele utilizate pe perioada manevrării sau dezinfectării , inclusiv mănușile , trebuie aruncate în dispozitive de eliminare a reziduurilor cu risc crescut , care vor fi incinerate la temperaturi mari . Contactul accidental cu
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . 34 Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA REZIDUURILOR ȘI ALTE INSTRUCȚIUNI DE MANIPULARE PENTRU ATRIANCE Cum se păstrează Atriance soluție perfuzabilă După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . Instrucțiuni privind manipularea Atriance și eliminarea reziduurilor
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
medical : PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA REZIDUURILOR ȘI ALTE INSTRUCȚIUNI DE MANIPULARE PENTRU ATRIANCE Cum se păstrează Atriance soluție perfuzabilă După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . Instrucțiuni privind manipularea Atriance și eliminarea reziduurilor
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de tip I ) prevăzut cu un dop ( cauciuc brombutilic siliconat ) acoperit cu o bandă ( aluminiu ) și capac fără filet " flip- off " ( plastic ) . Dimensiunile ambalajului : 1 , 10 sau 25 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de ATryn conține o pulbere liofilizata de antitrombina alfa 1750 UI și este destinat unei singure utilizări . Flacoanele trebuie să ajungă la temperatura camerei înainte de reconstituire și nu vor fi păstrate mai mult de 3 ore . Pulberea trebuie
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
din sticlă de tip I de culoare brună , prevăzut cu o pompă gradată de pulverizare . Medicamentul este disponibil în trei mărimi de ambalaj : 30 , 60 și 120 de pufuri . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford , Middlesex , UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI < { ZZ/ LL/ AAAA } > < { ZZ luna
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 2 . Se calculează doza și numărul necesar de flacoane de ALIMTA . Fiecare flacon conține o cantitate suplimentară de pemetrexed pentru a facilita eliberarea cantității înscrise pe etichetă . 3 . Pentru un flacon de 100 mg , reconstituirea se face cu 4, 2
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent pielea cu săpun și apă . Dacă soluțiile de pemetrexed vin în contact
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 2 . Se calculează doza și numărul necesar de flacoane de ALIMTA . Fiecare flacon conține o cantitate suplimentară de pemetrexed pentru a facilita eliberarea cantității înscrise pe etichetă . 3 . Pentru un flacon de 500 mg , reconstituirea se face cu 20 ml
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent pielea cu săpun și apă . Dacă soluțiile de pemetrexed vin în contact
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Suomi/ Finland Oy Eli Lilly Finland Ab Puh/ Tel : + 358 - ( 0 ) 9 85 45 250 Sverige Eli Lilly Sweden AB Tel : + 46 - ( 0 ) 8 7378800 United Kingdom Eli Lilly and Company Limited Tel : + 44 - ( 0 ) 1256 315999 Instrucțiuni de utilizare , manipulare și îndepărtare . 2 . Calculați doza și numărul de flacoane de ALIMTA care sunt necesare . Fiecare flacon conține un exces de pemetrexed pentru a facilita furnizarea cantității înscrise pe etichetă . ALIMTA 100 mg : Reconstituiți fiecare flacon de 100 mg cu 4
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
vizual pentru particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice produs neutilizat sau orice deșeu trebuie îndepărtat în conformitate cu reglementările locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca și în cazul altor medicamente antineoplazice potențial toxice , manipularea și prepararea soluțiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenție . Se recomandă utilizarea mănușilor . Dacă o soluție de pemetrexed vine în contact cu pielea , se va spăla imediat și abundent pielea cu săpun și apă . Dacă soluțiile de pemetrexed vin în contact
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și/ sau pe cutia de carton . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2 - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) cu închidere din două piese , rezistentă la manipularea de către copii ( învelișul exterior din PEÎD , învelișul interior din polipropilenă , cu o căptușeală din pulpboard/ aluminiu ) . Fiecare flacon conține 120 capsule moi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 26 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
flaconului nu conține latex . Mărimile de ambalaj : 10 flacoane a 2 ml sau 10 flacoane a 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă Bridion se administrează pe aceeași linie venoasă care se utilizează pentru administrarea și a altor medicamente , este important ca linia venoasă să fie spălată în mod corespunzător ( de exemplu cu clorură de sodiu 9 mg/ ml ( soluție 0, 9
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
cu pulbere , un flacon ce conține 5 ml cu solvent ( ambele din sticlă clasa I , închise cu un dop de cauciuc clorobutil ) și un dispozitiv pentru reconstituire ( BAXJECT II ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare ADVATE se administrează intravenos după reconstituirea produsului liofilizat cu apa pentru preparate injectabile disponibilă în ambalaj . După reconstituire soluția este limpede , incoloră și nu conține particule străine . Pentru administrare este necesară utilizarea unei seringi luer- lock . - A se utiliza în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
factor VIII ≤2 % ) Parametrul farmacocinetic 11, 1 2, 8 430 t/ 2 ( h ) 9, 7 1, 84 * 1, 9 6 . 6. 2 Incompatibilități Flacon cu pulbere nedeschis Doi ani . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare locale . 1 . 2 . 3 . 4 . 5 . Nu scoateți dispozitivul din ambalaj . 65 6 . Nu scoateți capacul albastru al dispozitivului BAXJECT II . 7 . 8 . Produsul se dizolvă rapid ( de obicei , în mai puțin de 1 minut ) . După reconstituire soluția trebuie să
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
este de 70 mg/ kg , fără a depăși 5 g . Adulți : Doza maximă recomandată este de 10 g . La copii și adolescenți , doza maximă recomandată este de 140 mg/ kg , fără a depăși 10 g . Pentru instrucțiuni de preparare și manipulare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul intoxicației cu cianură trebuie să includă asigurarea imediată a permeabilității căilor respiratorii , oxigenarea și hidratarea adecvate , măsuri de susținere cardiovasculară și tratamentul convulsiilor . Deseori
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
din sticlă este ambalat într- o cutie de carton ) , două dispozitive sterile de transfer , un set steril pentru perfuzie intravenoasă și un cateter steril scurt pentru administrarea la copii . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon trebuie reconstituit cu 100 ml solvent , prin utilizarea dispozitivului steril de transfer furnizat . Solventul recomandat este soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Numai în cazul în care soluția perfuzabilă de clorură de sodiu
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
de expunere la temperaturi care variază între 5°C și 40°C ) • transportului în deșert ( 4 zile de expunere la temperaturi care variază între 5°C și 60°C ) și Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit , vezi „ Instrucțiuni de manipulare ” la sfârșitul acestui prospect . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Cyanokit • Substanța activă este hidroxocobalamină . Fiecare flacon conține pulbere pentru soluție perfuzabilă 2, 5 g . După reconstituirea cu 100 ml solvent
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]