19,759 matches
-
nevoiți să stea la pat din cauza unei boli acute . În concentrații mai mari ( 5 , 7, 5 sau 10 mg ) , Arixtra se utilizează în tratarea ETV , precum tromboza venoasa profundă ( TVP , un cheag de sânge la nivelul picioarelor ) sau a embolismului pulmonar ( EP , cheag de sânge în plămân ) . Concentrația de 2, 5 mg se folosește , de asemenea , pentru tratarea pacienților cu angina instabilă ( un tip de durere în regiunea toracală care se modifică că gravitate ) sau care suferă un infarct miocardic ( atac
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
săptămâni - 1, 2 + 39, 2 - 4, 0 - 3, 3 + 19, 4 - 4, 8 + 13, 1 - 0, 43 + 18, 3 - 0, 26 Reducerea procentului anticipat FVC nu este semnificativă din punct de vedere clinic în acest interval de timp , iar volumele pulmonare absolute au continuat să crească proporțional cu modificările în înălțime ale pacienților pediatrici în creștere . 2 Ambele grupuri au depășit diferența minimă importantă din punct de vedere clinic ( - 0, 24 ) Din cei 26 de pacienți cu volume anormale ale ficatului
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” precum angin instabil ( o form grav de durere în piept cu intensitate variabil ) sau anumite tipuri de atac de cord , boli care pot afecta alimentarea cu oxigen a esuturilor ( precum problemele pulmonare sau cardiace , o criz sau un oc cardiac recent ) , probleme ale ficatului sau rinichilor , intoxica ie alcoolic acut ( consum excesiv de alcool ) , alcoolism sau complică îi ale diabetului ( cetoacidoz diabetic sau com diabetic ) . Este posibil ca dozele de Avandamet s trebuiasc
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
a intestinului gros ) sau rect , în asociere cu chimioterapia ( medicamente antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar fi 5- fluorouracil ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic , în asociere cu paclitaxel ; • cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , în stadiu avansat , metastatic sau recurent , care este inoperabil ( nu poate fi eliminat doar prin intervenție chirurgicală ) la pacienții ale căror celulele canceroase nu sunt de tip „ scuamos ” , în asociere cu chimioterapia care include
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
care includea o fluoropirimidină și irinotecan ( alt medicament antineoplazic ) , nu a dat rezultate . În cazul cancerului de sân , Avastin a fost studiat la 722 de pacienți . Studiul a cercetat eficacitatea asocierii de Avastin la tratamentul cu paclitaxel . În cazul cancerului pulmonar , Avastin a fost studiat la 878 de pacienți . Studiul a comparat eficacitatea combinației de Avastin cu chimioterapia pe bază de platină , cu eficacitatea chimioterapiei monoterapeutice . În cazul cancerului renal , Avastin a fost studiat la 649 de pacienți cu boală avansată
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
0 luni . În cazul cancerului de sân , perioada de supraviețuire fără progresia bolii a crescut de la 6, 7 la 13, 3 luni la pacienții care au primit Avastin și paclitaxel , în comparație cu pacienții care au primit doar paclitaxel . În cazul cancerului pulmonar , pacienții care au luat Avastin în asociere cu paclitaxel și carboplatin au supraviețuit în medie 12, 3 luni , în comparație cu o perioadă de supraviețuire de 10, 3 luni la pacienții care au luat paclitaxel și carboplatin în monoterapie . În cazul cancerului
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
dacă este administrat în asociere cu alte medicamente antineoplazice , beneficiile Avastin sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul pacienților cu cancer metastatic de colon sau rect și în tratamentul de primă linie al cancerului de sân metastatic , al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici , avansat inoperabil , metastatic sau recurent , diferit de tipul histologic cu celule predominant scuamoase , precum și al cancerului renal avansat și / sau metastatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Avastin . Alte informații
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
substanțele active sau la oricare alt ingredient al produsului , la alte beta- blocante ( cum ar fi unele dintre medicamentele pentru inimă ) sau la sulfonamide ( cum sunt unele antibiotice ) . Nu trebuie folosit de pacienții care : au avut astm suferă de boală pulmonară cronică obstructivă ( o afecțiune care provoacă îngustarea căilor respiratorii ) ; suferă de anumite afecțiuni cardiace ; suferă de alergii severe care afectează nasul și căile aeriene ; suferă de acidoză hipercloremică ( excesul de acid în sânge provocat de excesul de cloruri ) ; suferă de
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
mare decăt cea utilizată pentru oamenii adulți , s- a observat apariția palatoschizului , la cei cărora li s- a administrat o doză de aproximativ 79 % din doza utilizată la oamenii adulți , a apărut absența policelor , iar absența vezicii urinare , a lobilor pulmonari accesori , segmente de stern fuzionate sau supranumerare și întârzierea osificării , au putut fi observate indiferent de doza administrată . Creșterea ponderală maternă , cât și greutatea fătului au fost reduse la iepurii care au primit o doză de aproximativ 2 ori mai
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
a se consulta prospectul . Beromun nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tasonermin sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea sa la pacienții cu boli cardiovasculare ( ale inimii și ale vaselor sanguine ) majore , boli pulmonare severe , ulcer stomacal recent sau activ , ascită în formă severă ( acumulare de lichid în abdomen ) , tulburări hematologice , boli renale sau hepatice , hipercalcemie ( valori ridicate ale calciului în sânge ) , ori la femeile însărcinate sau care alăptează . De asemenea , este interzisă utilizarea
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Biograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Biograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Biograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei severe . În timpul primelor 21 de zile ale ciclului de chimioterapie , pacienții tratați fie cu Biograstim , fie
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA în doza de 500 mg/ m a fost studiată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA în doza de 500 mg/ m a fost studiată în monoterapie la 64 pacienți fără chimioterapie anterioară cu mezoteliom pleural malign
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
fost studiată în monoterapie la 64 pacienți fără chimioterapie anterioară cu mezoteliom pleural malign 64 . Rata generală de răspuns a fost 14, 1 % . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de faza 3 al ALIMTA versus docetaxel la pacienții cu NSCLC ( cancer pulmonar fără celule mici ) local avansat sau metastazat după chimioterapie anterioară a evidențiat timpi de supraviețuire mediani de 8, 3 luni la pacienții tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
interval de încredere ; RR = risc relativ ; ITT = intenție de tratament ( intention to treat ) ; n = mărimea totală a populației . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de fază 3 care a evaluat ALIMTA plus cisplatină față de gemcitabină plus cisplatină la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) local avansat sau metastatic ( stadiul IIIb sau IV ) , care nu au fost tratați anterior cu chimioterapice , a demonstrat că ALIMTA plus cisplatină ( intenție de tratament [ ITT ] a populației n=862 ) a atins criteriul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( vezi pct . 6. 6 . ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
concentrat pentru soluție perfuzabilă . Pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . ALIMTA în asociere cu cisplatină este indicat ca tratament de primă linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Soluția de ALIMTA trebuie pregătită în conformitate cu instrucțiunile furnizate la
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
Fisher * Prescurtare : < 0, 001 < 0, 001 * valoarea p se referă la comparația dintre brațele de tratament . ** În brațul cu ALIMTA/ cisplatină , randomizați și tratați ( N = 225 ) și cu suplimentare completă ( N = 167 ) Utilizarea scalei de Simptome pentru Cancerul Pulmonar a demonstrat ameliorarea semnificativă statistic a simptomelor relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
relevante clinic ( durere și dispnee ) asociate cu mezoteliomul pleural malign în brațul de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
de tratament cu ALIMTA/ cisplatină ( 212 pacienți ) versus brațul de tratament cu cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA în doza de 500 mg/ m a fost studiată
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
cisplatină în monoterapie ( 218 pacienți ) . Au fost observate , de asemenea , diferențe semnificative statistic între testele funcției pulmonare . Separarea dintre brațele de tratament a fost realizată de ameliorarea funcției pulmonare în grupa ALIMTA/ cisplatină și de deteriorarea în timp a funcției pulmonare în brațul de control . Există date limitate la pacienți cu mezoteliom pleural malign tratați cu ALIMTA în monoterapie . ALIMTA în doza de 500 mg/ m a fost studiată în monoterapie la 64 pacienți fără chimioterapie anterioară cu mezoteliom pleural malign
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]