18,707 matches
-
administrării vaccinului la copii , femei gravide , pacienți în condiții severe și pentru persoane care au probleme la nivelul sistemului imunitar . Alte informații despre Daronrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de comercializare pentru Daronrix , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Daronrix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
pentru diferențierea demenței cu corpi Lewy de cea din boala Alzheimer . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru DaTSCAN . Alte informații despre DaTSCAN : Comisia Europeană a acordat GE Healthcare Limited o autorizație de comercializare pentru DaTSCAN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 27 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru DaTSCAN este disponibil este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
o dată pe lună zi ( N=291 ) ( N=294 ) DMO coloană vertebrală lombară L2- L4 3, 9 [ 3, 4 , 4, 3 ] 4, 9 [ 4, 4 , 5, 3 ] 5, 0 [ 4, 4 , 5, 5 ] 6, 6 [ 6, 0 , 7, 1 ] DMO a întregului șold DMO col femural DMO trohanter 2, 0 [ 1, 7 , 2, 3 ] 3, 1 [ 2, 8 , 3, 4 ] 1, 7 [ 1, 3 , 2, 1 ] 2, 2 [ 1, 9 , 2, 6 ] 3, 2 [ 2, 8 , 3, 7 ] 4, 6 [ 4, 2
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
la ( N=334 ) fiecare 3 luni ( N=334 ) DMO coloană vertebrală lombară L2- L4 3, 8 [ 3, 4 , 4, 2 ] 4, 8 [ 4, 5 , 5, 2 ] 4, 8 [ 4, 3 , 5, 4 ] 6, 3 [ 5, 7 , 6, 8 ] DMO a întregului șold DMO col femural DMO trohanter 1, 8 [ 1, 5 , 2, 1 ] 2, 4 [ 2, 0 , 2, 7 ] 1, 6 [ 1, 2 , 2, 0 ] 2, 3 [ 1, 9 , 2, 7 ] 3, 0 [ 2, 6 , 3, 4 ] 3, 8 [ 3, 2
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
o dată pe zi lună ( N=294 ) ( N=291 ) DMO coloană vertebrală lombară L2- L4 3, 9 [ 3, 4 , 4, 3 ] 4, 9 [ 4, 4 , 5, 3 ] 5, 0 [ 4, 4 , 5, 5 ] 6, 6 [ 6, 0 , 7, 1 ] DMO a întregului șold DMO col femural DMO trohanter 2, 0 [ 1, 7 , 2, 3 ] 3, 1 [ 2, 8 , 3, 4 ] 1, 7 [ 1, 3 , 2, 1 ] 2, 2 [ 1, 9 , 2, 6 ] 3, 2 [ 2, 8 , 3, 7 ] 4, 6 [ 4, 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
la ( N=334 ) fiecare 3 luni ( N=334 ) DMO coloană vertebrală lombară L2- L4 3, 8 [ 3, 4 , 4, 2 ] 4, 8 [ 4, 5 , 5, 2 ] 4, 8 [ 4, 3 , 5, 4 ] 6, 3 [ 5, 7 , 6, 8 ] DMO a întregului șold DMO col femural DMO trohanter 1, 8 [ 1, 5 , 2, 1 ] 2, 4 [ 2, 0 , 2, 7 ] 1, 6 [ 1, 2 , 2, 0 ] 2, 3 [ 1, 9 , 2, 7 ] 3, 0 [ 2, 6 , 3, 4 ] 3, 8 [ 3, 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
va monitoriza în special cazurile de edem cerebral , semnalate la un număr mic de pacienți pe perioada de testare a medicamentului . Informații suplimentare despre Cystadane : Comisia Europeană a acordat Orphan Europe SARL o autorizație de comercializare pentru Cystadane , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 februarie 2007 . Înregistrarea desemnării Cystadane ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Cystadane este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
20) întrucât valorile limită de 0,2% (începând cu anul 2000) și de 0,1% (începând cu anul 2008) privind conținutul de sulf din benzina folosită de marină pentru navele maritime pot prezenta probleme tehnice și economice pentru Grecia, pe întreg teritoriul acesteia, pentru Spania, în Insulele Canare, pentru Franța, în Departamentele Franceze de peste mare, și pentru Portugalia, în Arhipelagurile Madeira și Azore; întrucât o derogare acordată Greciei, Insulelor Canare, Departamentelor Franceze de peste mare și Arhipelagurilor Madeira și Azore nu trebuie să aibă
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
și a menținerii emisiilor la un nivel care să nu contribuie la depășirea cantităților critice în statele membre, un stat membru poate autoriza folosirea de păcură cu un conținut de sulf între 1,00 și 3,00% în masă, pe întreg teritoriul statului membru sau pe o parte a teritoriului respectiv. Această autorizare se aplică numai dacă emisiile dintr-un stat membru nu contribuie la depășirea cantităților critice în oricare alt stat membru. 3. (i) Sub rezerva monitorizării corespunzătoare a emisiilor
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
și a menținerii emisiilor la un nivel care să nu contribuie la depășirea cantităților critice în statele membre, un stat membru poate autoriza folosirea de benzină cu un conținut de sulf între 0,10 și 0,20% în masă, pe întreg teritoriul statului membru sau pe o parte a teritoriului respectiv. Această autorizare se aplică numai dacă emisiile dintr-un stat membru nu contribuie la depășirea cantităților critice în oricare alt stat membru și este valabilă numai până la data de 1
jrc4092as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89255_a_90042]
-
caz, a pragurilor de alertă pentru concentrațiile de dioxid de sulf, dioxid de azot și oxizi de azot, pulberi în suspensie și plumb în aerul înconjurător în scopul evitării, prevenirii sau reducerii efectelor dăunătoare asupra sănătății umane și mediului ca întreg; - evaluarea concentrațiilor de dioxid de sulf, dioxid de azot și oxizi de azot, pulberi în suspensie și plumb în aerul înconjurător pe baza metodelor și criteriilor comune; - obținerea informațiilor potrivite despre concentrațiile de dioxid de sulf, dioxid de azot și
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
sensul prezentei directive: 1. "aer înconjurător" reprezintă aerul troposferic, cu excepția locurilor de muncă; 2. "poluant" reprezintă orice substanță introdusă direct sau indirect de om în aerul înconjurător și care poate avea efecte dăunătoare asupra sănătății umane și/sau mediului ca întreg; 3. "nivel" reprezintă concentrația unui poluant în aerul înconjurător sau depunerea acestuia pe suprafețe într-o anumită perioadă de timp; 4. "evaluare" reprezintă orice metodă utilizată pentru a măsura, calcula, prognoza sau estima nivelul unui poluant în aerul înconjurător; 5
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
utilizată pentru a măsura, calcula, prognoza sau estima nivelul unui poluant în aerul înconjurător; 5. "valoare limită" reprezintă un nivel fixat pe baza cunoașterii științifice, în scopul evitării, prevenirii sau reducerii efectelor dăunătoare asupra sănătății umane și/sau mediului ca întreg, valoare limită care trebuie atinsă într-o anumită perioadă de timp și care nu trebuie depășită odată ce a fost atinsă; 6. "prag de alertă" reprezintă un nivel a cărui depășire prezintă un risc pentru sănătatea umană în urma unei expuneri de
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
estimative care urmează a fi incluse în prețul solicitat de un operator pot fi limitate la perioada respectivă; (31) întrucât este necesar să se asigure atât punerea în aplicare corectă a dispozițiilor de punere în aplicare a prezentei directive pe întreg teritoriul Comunității, cât și faptul că formarea și cunoștințele dobândite de operatorii depozitului de deșeuri și de membrii personalului le asigură calificarea necesară; (32) întrucât Comisia trebuie să stabilească o procedură standard pentru acceptarea deșeurilor și să fixeze o clasificare
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
14) Este important să se găsească un echilibru între nevoile consumatorilor și cele ale întreprinderilor. (15) Anexa III are ca obiect cerințele referitoare la dispozitivele securizate de creare a semnăturilor în vederea asigurării funcționalității semnăturilor electronice avansate; Anexa III nu reglementează întregul mediu de utilizare a respectivelor dispozitive; pentru buna funcționare a pieței interne, Comisia și statele membre trebuie să acționeze rapid pentru a permite desemnarea organismelor responsabile cu evaluarea conformității dispozitivelor securizate de creare a semnăturilor electronice cu anexa III; pentru
jrc4135as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89298_a_90085]
-
dacă zaharoza adăugată a fost obținută din trestie de zahăr sau sfeclă de zahăr recoltate în Comunitate. 2. Componenta menționată la alin. (1) lit. (a) se calculează prin înmulțirea valorii de bază a restituirii cu conținutul de produs lactat din întregul produs. Valoarea menționată la primul paragraf este restituirea pentru un kilogram de produs lactat din întregul produs. 3. Componenta menționată la alin. (1) lit. (b) se calculează prin înmulțirea conținutului de zaharoză din întregul produs, până la valoarea maximă de 43
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
Comunitate. 2. Componenta menționată la alin. (1) lit. (a) se calculează prin înmulțirea valorii de bază a restituirii cu conținutul de produs lactat din întregul produs. Valoarea menționată la primul paragraf este restituirea pentru un kilogram de produs lactat din întregul produs. 3. Componenta menționată la alin. (1) lit. (b) se calculează prin înmulțirea conținutului de zaharoză din întregul produs, până la valoarea maximă de 43%, cu valoarea de bază a restituirii aplicabilă la data depunerii cererii de licență pentru produsele trecute
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
cu conținutul de produs lactat din întregul produs. Valoarea menționată la primul paragraf este restituirea pentru un kilogram de produs lactat din întregul produs. 3. Componenta menționată la alin. (1) lit. (b) se calculează prin înmulțirea conținutului de zaharoză din întregul produs, până la valoarea maximă de 43%, cu valoarea de bază a restituirii aplicabilă la data depunerii cererii de licență pentru produsele trecute în art. 1 alin. (1) lit. (d) din Regulamentul Consiliului (CEE) nr. 1785/8114. Totuși, componenta de zaharoză
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
de stimulare tiroidiană de origine umană sau bovină sau la oricare · Sarcină . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Thyrogen nu trebuie administrat intravenos . Când se utilizează Thyrogen ca o alternativă la întreruperea administrării hormonului tiroidian , asocierea scintigrafiei întregului corp ( WBS ) și determinarea Tg , după administrarea de Thyrogen , asigură cea mai mare sensibilitate pentru detectarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian . Pot să apară rezultate fals negative la Thyrogen . Dacă există suspiciuni mari de persistență metastatică trebuie luată
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
convulsive și hepatitei B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB . Alte informații despre Tritanrix HepB : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Tritanrix HepB , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 iulie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 19 iulie 2001 și la 19 iulie 2006 . EPAR- ul complet pentru Tritanrix HepB este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
și virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Twinrix Adult . Alte informații despre Twinrix Adult : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Adult , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 20 septembrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 20 septembrie 2001 și la 20 septembrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Adult este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
și virusul hepatitic B . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Twinrix Paediatric . Alte informații despre Twinrix Paediatric : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de introducere pe piață pentru Twinrix Paediatric , valabilă pe întreg teritoriul UE , la 10 februarie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 10 februarie 2002 și 10 februarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Twinrix Paediatric este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
în siguranță a Valdoxan ? Societatea care produce Valdoxan va furniza materiale educaționale celor care prescriu Valdoxan la lansarea medicamentului . Alte informații despre Valdoxan : Comisia Europeană a acordat Les Laboratoires Servier o autorizație de introducere pe piață pentru Valdoxan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 19 februarie 2009 . EPAR- ul complet pentru Valdoxan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 12- 2008 . 3/ 3
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
acest sens , precum și un studiu care să confirme eficacitatea Vectibix , administrat în monoterapie , pentru indicația autorizată . 2/ 3 Alte informații despre Vectibix : Comisia Europeană a acordat Amgen Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Vectibix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 3 decembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Vectibix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2009 . 3/ 3
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
riscul de apariție a amiloidozei ( depunerea în organism a unui tip de proteină numită amiloid ) sau de agravare a amiloidozei la pacienți . Alte informații despre Velcade : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Velcade , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 26 aprilie 2004 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Janssen- Cilag International NV . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 26 aprilie 2009 . 2/ 3 EPAR- ul complet pentru Velcade este disponibil aici
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]