18,904 matches
-
de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma AG Emil- Barell- Strasse 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
conține 3 ml soluție injectabilă . Bonviva este disponibilă în cutii cu 1 seringă pre- umplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi pre- umplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhoferstrasse 116 D- 68305 Mannheim Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Bondenza 150 mg comprimate filmate este furnizat în blistere din ( PVC/ PVDC ) conținând 1 sau 3 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
cauciuc butilic laminat cu fluororezină , ce conține 3 ml soluție injectabilă . Cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi preumplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Dacă medicamentul este administrat printr- o linie de perfuzie intravenoasă existentă , perfuzia trebuie restricționată fie la soluție izotonică salină , fie la soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Aceasta se aplică , de asemenea
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Pharma AG Emil- Barell- Strasse 1 D- 79639 Grenzach- Wyhlen Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
seringă preumplută conține 3 ml soluție injectabilă . Bondenza este disponibilă în cutii cu 1 seringă preumplută și 1 ac pentru injectare sau 4 seringi preumplute și 4 ace pentru injectare . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul Roche Diagnostics GmbH Sandhoferstrasse 116 D- 68305 Mannheim Germania Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
sticlă neutră de tip hidrolitic I . Flacoanele cu liofilizat și cele cu solvent sunt închise cu dopuri din cauciuc butilic . • un ac pentru procedura de transfer • un ac pentru filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
sticlă neutră de tip hidrolitic I . Flacoanele cu liofilizat și cele cu solvent sunt închise cu dopuri din cauciuc butilic . • un ac pentru procedura de transfer • un ac pentru filtrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Reconstituiți liofilizatul de CEPROTIN pentru soluția injectabilă cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul steril pentru transfer . Rotiți încet flaconul până când tot liofilizatul este dizolvat . După
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
10 seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 5 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Biograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
10 seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă sau ambalaj multiplu conținând 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute cu 0, 8 ml soluție injectabilă sau perfuzabilă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Dacă este necesar , Biograstim poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai mică de 0
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
ml sau 0, 8 ml soluție . Biograstim este disponibil în ambalaje de 1 , 5 sau 10 seringi preumplute sau în ambalaje multiple de 10 ( 2 ambalaje de 5 ) seringi preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață CT Arzneimittel GmbH Lengeder Straße 42a D- 13407 Berlin Germania info@ ct- arzneimittel . de Producătorul Merckle Biotec GmbH Dornierstraße 10 D- 89079 Ulm Germania Acest prospect a fost ultima oară aprobat în { LL/ AAAA
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
alin. (5). (2) Cu ocazia târgurilor comerciale, a expozițiilor, a demonstrațiilor etc., statele membre nu împiedică prezentarea aparatelor care nu sunt conforme cu prezenta directivă, condiția fiind ca un semn vizibil să indice clar că aceste aparate nu pot fi comercializate sau puse în funcțiune înainte de a întruni condițiile de conformitate. (3) Când aparatul intră sub incidența altor directive privind alte aspecte și care prevăd și ele aplicarea marcajului CE, acesta din urmă demonstrează că aparatul satisface și dispozițiile altor directive
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
sau respingerea propunerii; (13) întrucât pentru a da posibilitate consumatorului să beneficieze de avantajul pieței interne și să cumpere bunuri de consum în alt stat membru, trebuie să fie recomandat că, în interesul consumatorilor, producătorii bunurilor de consum care sunt comercializate în câteva state membre, să atașeze produsului o listă cu cel puțin o adresă de contact în fiecare stat membru , în care produsul este comercializat; (14) întrucât referirile la data de livrare nu sugerează că statele membre trebuie să schimbe
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
membru, trebuie să fie recomandat că, în interesul consumatorilor, producătorii bunurilor de consum care sunt comercializate în câteva state membre, să atașeze produsului o listă cu cel puțin o adresă de contact în fiecare stat membru , în care produsul este comercializat; (14) întrucât referirile la data de livrare nu sugerează că statele membre trebuie să schimbe regulile privind evitarea riscului; (15) întrucât statele membre pot prevedea că orice despăgubire, oferită consumatorului, poate fi redusă, luând în cosiderare utilizarea bunurilor de către consumator
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
teritorial al garanției precum și numele și adresa garantului. 3. La cerea consumatorului, garanția trebuie făcută în scris sau prezentată sub o altă formă durabilă, disponibilă și acesibilă acestuia. 4. Pe propriul teritoriu stat membru în care bunurile de comsum se comercializează, poate, în conformitate cu regulile Tratatului, să prevadă că garanția să fie redactată într-una sau mai multe limbi, la alegerea să din limbile oficiale ale Comunității . 5. În cazul în care o garanție încalcă cerințele din alin. 2, 3 sau 4
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
2) întrucât Directiva Consiliului 83/478/CEE4 de modificare, pentru a cincea oară, a Directivei 76/769/CEE a precizat faptul că fibrele de azbest de tip crocidolit și produsele care conțin acest tip de fibre nu mai pot fi comercializate și utilizate, cu trei derogări eventuale; întrucât aceeași directivă a stabilit obligativitatea ca toate produsele care conțin fibre de azbest să aibă etichete cu această precizare; (3) întrucât Directiva Consiliului 85/610/CEE5 de modificare, pentru a șaptea oară, a
jrc4130as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89293_a_90080]
-
în special art. 48, întrucât art. 2 alin. (2) din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 20/983 prevede că suma ajutorului pentru constituirea și funcționarea grupărilor de producători recunoscute preliminar se determină pe baza producției comercializate a acestor grupări; întrucât producția comercializată într-un an dat poate cunoaște o scădere foarte importantă din cauza unei calamități naturale; întrucât, pentru a evita, într-un astfel de caz, o reducere importantă a cuantumului ajutorului comunitar acordat unei grupări de producători recunoscute preliminar care ar putea
jrc4162as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89326_a_90113]
-
plasat pe piață este identificat în mod adecvat de la prelevare până la livrarea la utilizatorul final. (25) În plus, trebuie introduse standarde comunitare separate de calitate pentru butași de tulpină și, unde este cazul, pentru vlăstarii de plopi. (26) Semințele trebuie comercializate pe piață doar dacă corespund anumitor standarde de calitate și sunt ambalate în pachete sigilate. (27) Pentru a avea garanția că în momentul comercializării sunt satisfăcute anumite cerințe, cum ar fi cele ale calității fenotipice sau genetice, identificarea adecvată și
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
reproducere, care se conformează principiilor prezentei directive, trebuie să fie aprobat temporar materialul de reproducere care satisface cerințe mai puțin stringente, sub rezerva anumitor condiții. (30) Materialul forestier de reproducere care provine din țările terțe nu ar trebui să fie comercializat în cadrul Comunității decât dacă acesta oferă aceleași garanții ca și în cazul materialului forestier de reproducere din cadrul Comunității, privitor la omologarea materialului său de bază și măsurile luate pentru producerea acestuia; certificatul general sau certificatul oficial emis de țara de
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
posibil. (4) În cazul cantităților mici de semințe, cererile prevăzute în alin. (2) lit. (b) și (d) nu se aplică. Cantitățile și condițiile pot fi conform procedurii prevăzute în art. 26 alin. (2). (5) În cazul lui Populus spp., se comercializează părți ale plantei numai dacă numărul de clasificare CE conform alin. (2) lit. (b) din anexa VII partea B este dat în eticheta sau documentele furnizorului. (6) Dacă la o categorie de material reproductiv forestier se folosește marcarea cu o
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
7) În cazul în care materialul reproductiv este derivat din material de bază care constă din organisme modificate genetic, acest aspect trebuie indicat în mod clar pe etichetă sau pe alt document, oficial sau nu. Articolul 15 Semințele factor se comercializează doar în ambalaje sigilate, iar dispozitivul de sigilat devenind inutilizabil când pachetul este deschis. Articolul 16 (1) Statele membre asigură materialul reproductiv (printr-un sistem de control aprobat de ei) de la unități individuale la loturi de rămășițe clar identificabile de-
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
scopul comercializării ca și materialul forestier reproductiv produs în cadrul Comunității. (2) În plus pe lângă aceste chestiuni menționate în paragraful 1, Consiliul decide speciile, tipurile de materii prime și categoriile de material reproductiv forestier împreună cu regiunile de proveniență care pot fi comercializate conform alin. (1), în interiorul Comunității. (3) Până când Consiliul ia o decizie cu privire la alin. (1), statele membre pot, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (3), să fie autorizate să ia asemenea decizii. O asemenea autorizare are ca scop asigurarea ca
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. (2) Statele membre comunică Comisiei textul principalelor dispoziții de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. (3) Statelor membre li se permite să comercializeze, până la epuizarea stocurilor, materialul reproductiv forestier acumulat până la 1 ianuarie 2003. Articolul 29 Directiva 66/404/CEE și Directiva 71/161/CEE se abrogă de la 1 ianuarie 2003. Directiva 66/404/CEE nu se aplică Republicii Finlanda și Regatului Suediei
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
există o corelație apropiată între trăsăturile stabilite și caracteristicile care în mod normal sunt evaluate în timpul testelor forestiere. Alte caracteristici ce urmează să fie testate trebuie să îndeplinească cerințele stabilite în alin. (3). ANEXA VI CATEGORIILE SUB CARE POATE FI COMERCIALIZAT MATERIALUL DE REPRODUCERE DIN CADRUL DIFERITELOR TIPURI DE MATERIAL DE BAZĂ Tipuri de material de bază Categorii de material forestier de reproducere (Culoarea etichetei dacă este folosită o etichetă sau un document colorat) Sursă identificată (galben) Selectat (verde) Calificat(roz) Testat
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
să fie de o calitate avantajoasă pentru a putea fi expuse pe piață. Calitatea comercializabilă este determinată prin referirile la caracteristicile generale, sănătate, vitalitate și calități fiziologice. PARTEA E Cerințe care trebuie îndeplinite de materialul săditor ce urmează a fi comercializat către utilizatorii finali din regiunile cu climă mediteraneană Materialul săditor nu este cumpărat decât dacă 95% din fiecare lot este de bună calitate pentru a putea fi cumpărat. 1. Materialul săditor nu este considerat de calitate comercială dacă există unul
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]