18,714 matches
-
Dacă este necesară facilitarea extracției conservanților în faza de acetonă, se încălzește ușor amestecul la aproximativ 60°C pentru a topi faza lichidă. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un pahar conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 20 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu 4 m (2.9), folosind hârtie
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
se încălzește ușor amestecul la aproximativ 60°C pentru a topi faza lichidă. Se răcește soluția la temperatura camerei și se filtrează prin hârtie de filtru (3.10) într-un pahar conic. Se transferă 20 ml de filtrat într-un pahar conic de 200 ml, se adaugă 20 ml apă și se amestecă. Se reglează pH-ul amestecului la aproximativ 10 cu hidroxid de potasiu 4 m (2.9), folosind hârtie indicatoare (3.10) pentru măsurarea acestuia. Se adaugă 1 g
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
hârtie de filtru (3.9) într-o pâlnie de separare de 250 ml conținând 75 ml dietil eter (2.3) și se agită puternic timp de un minut. Se lasă să se separe și se îndepărtează stratul apos într-un pahar conic de 250 ml. Se îndepărtează stratul de eter. Folosind hârtie indicatoare (3.10), se reglează pH-ul soluției apoase la aproximativ doi cu ajutorul acidului clorhidric 4 m (2.8). Se adaugă 10 ml dietileter (2.3), se astupă paharul
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
pahar conic de 250 ml. Se îndepărtează stratul de eter. Folosind hârtie indicatoare (3.10), se reglează pH-ul soluției apoase la aproximativ doi cu ajutorul acidului clorhidric 4 m (2.8). Se adaugă 10 ml dietileter (2.3), se astupă paharul și se agită puternic conținutul timp de un minut. Se lasă să se separe și se transferă stratul eteric într-un evaporatorul cu film rotativ (3.12). Se îndepărtează stratul apos. Se evaporă stratul de eter până aproape de uscare și
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
din îngrășământ (%) 10 25 25 Masa probei de testat (g) 2 1 Masa elementului în probă (mg) 200 500 250 Volumul de extract (ml) 500 500 Concentrația elementului în extract (mg/ml) 400 1000 500 Se pune proba într-un pahar de laborator de 250 ml. 7.2. Pregătirea soluției. Dacă este necesar, se umezește proba cu puțină apă, se adăugă 10 ml de acid clorhidric diluat (4.1) per gram de îngrășământ, cu grijă, în cantități mici, apoi se adăugă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
2. Pregătirea soluției. Dacă este necesar, se umezește proba cu puțină apă, se adăugă 10 ml de acid clorhidric diluat (4.1) per gram de îngrășământ, cu grijă, în cantități mici, apoi se adăugă aproximativ 50 ml apă. Se acoperă paharul cu o sticlă de ceas și se amestecă. Se aduce la fierbere pe o plită electrică și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cu grijă. Se transferă într-o sticlă de plastic pentru păstrare la frigider. 4.6. Pulbere de D manitol (C6H14O6) 4.7. Clorură de sodiu 5. APARATURĂ 5.1. pH-metru cu electrod de sticlă 5.2. Agitator magnetic 5.3. Pahar de laborator de 400 ml cu dop de teflon 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de bor. A se vedea metodele 10.1, 10.2 și dacă este cazul, 10.3. 7. PROCEDURA 7.1. Test Se
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
400 ml cu dop de teflon 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de bor. A se vedea metodele 10.1, 10.2 și dacă este cazul, 10.3. 7. PROCEDURA 7.1. Test Se pune într-un pahar de laborator de 400 ml (5.3) o porțiune alicotă (a) din extractul (6.1) care conține între 2 și 4 mg de B. Se adaugă 150 ml de apă. Se adaugă câteva picături de soluție indicatoare roșu de metil
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
mai adaugă 0,5 ml de acid clorhidric 0,5M (4.2). După adăugarea a 3 g de clorură de sodiu (4.7) se aduce la fierbere pentru a elimina bioxidul de carbon. Se lăsă să se răcească. Se pune paharul pe agitatorul magnetic (5.2) și se introduce electrodul de pH recalibrat (5.1). Se ajustează pH-ul la exact 6,3 mai întâi cu soluție de hidroxid de sodiu de 0,5M (4.3) iar apoi cu soluție 0
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
volumul necesar. 8. PROBA MARTOR Se prepară proba martor prin repetarea întregii proceduri din etapa pregătirii soluției, fără a pune îngrășământul. Fie Xo volumul cerut. 9. Conținutul de bor (B.) a soluției de hidroxid de sodiu (4.4) Într-un pahar de laborator de 400 ml se pipetează 20 ml (2 mg B) din soluția de calibrare (4.5), și se adaugă câteva picături de soluție indicatoare roșu de metil (4.1). Se adaugă 3 de clorură de sodiu (4.7
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de cobalt. A se vedea metodele 10.1 și 10.2. 6.2. Pregătirea soluției de analizat Se pune o porțiune alicotă a extractului care conține nu mai mult de 20 g Co într-un pahar de laborator de 400 ml. Dacă extractul s-a obținut conform Metodei 10.2, se acidifiază cu 5 picături de acid clorhidric (4.3). Se adaugă aproximativ 10 ml de soluție de peroxid (4.1). Se lasă oxidantul să acționeze
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Iodura de potasiu (KI) 4.7. Soluție de tiocianat de potasiu (KSCN) (25% w/v). Se păstrează această soluție într-un vas de plastic. 4.8. Soluție de amidon (aproximativ 0,5%). Se pun 2,5 g amidon într-un pahar de laborator de 600 ml. Se adaugă aproximativ 500 ml apă. Se fierbe și se amestecă în timpul fierberii. Se răcește la temperatura camerei. Soluția are o perioadă scurtă de păstrare. Durata de păstrare se poate extinde prin adăugarea a 10
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
ANALIZAT Pregătirea soluției de cupru. A se vedea metodele 10.1 și 10.2. 6. PROCEDURA 6.1. Pregătirea soluției de titrat. Se pune o porțiune alicotă a soluției ce conține nu mai mult de 20-40 mg Cu într-un pahar Erlenmayer de 500 ml. Se elimină orice exces de oxigen prin fierbere rapidă. Se aduce volumul la 100 ml cu apă. Se adaugă 5 ml de acid azotic (4.1), se aduce la fierbere și se lasă să fiarbă aproximativ
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
sursa de încălzire, se adaugă 3 g de uree (4.2) și se fierbe aproximativ jumătate de minut. Se ia vasul Erlenmayer de pe sursa de încălzire și se adaugă 200 ml de apă rece. Dacă este necesar, se răcește conținut paharului Erlenmayer la temperatura camerei. Se adaugă treptat soluție de hidroxid de amoniu (4.4) până când soluția devine albastră, apoi se adaugă 1 ml în exces. Se adaugă 50 ml de soluție de biflorură de amoniu (4.3) și se amestecă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
50 ml de soluție de biflorură de amoniu (4.3) și se amestecă. Se adaugă 10 g de iodură de potasiu (4.6) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmayer pe un agitator magnetic. Se astupă paharul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
ml) fără microelemente 4.4. Soluții de sare de lantan 10 g/l. A se vedea metoda 10.4 (4.3) 4.5. Soluție de calibrare cu fier 4.5.1. Soluție stoc de fier (1000 g/ml) Într-un pahar de laborator de 500 ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier cântărită cu o precizie de 0,1 mg; se adaugă 200 ml de acid clorhidric 6M (4.1) și 15 ml de soluție de peroxid de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
se testează soluția cu o picătură de soluție de azotat de argint (4.10). 6.2. În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune alicotă din extractul de mangan care conține între 10 - 20 mg de mangan într-un pahar de laborator înalt, de 400 ml. Se aduce volumul la 25 ml fie prin evaporare fie prin adăugare de apă. Se adaugă 2 ml de acid sulfuric concentrat (4.1.) 6.3. Dacă sunt prezenți ioni de clorură, aceștia trebuie
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
adaugă 2 ml de acid sulfuric concentrat (4.1.) 6.3. Dacă sunt prezenți ioni de clorură, aceștia trebuie îndepărtați după cum urmează: Se pune o porțiune alicotă de extract, ce conține conținând 10 până la 20 mg de mangan într-un pahar de laborator înalt, de 400 ml. Se adaugă 5 ml de acid sulfuric 9M (4.2.). Sub un clopot fumuriu, se aduce la fierbere pe o plită și se lasă să fiarbă până la apariția unui fum puternic, alb. Se continuă
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
au mai rămas cloruri, se repetă operația după adăugarea a 5 ml de acid sulfuric 9M (4.2.). 7. PROCEDURA Se adaugă 25 ml de acid azotic 6M (4.3.) și 2,5 g bismutat de sodiu (4.5.) în paharul de 400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și Se amestecă din nou. Se filtrează la vid într-
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
5.1.) al cărui fund este acoperit cu Keiselguhr (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 M (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un pahar de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 M (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 M (4
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
6.1. Pregătirea soluției de molibden A se vedea metoda 10.1. și metoda 10.2. 7. PROCEDURĂ 7.1. Pregătirea soluției de testare. Se pune o porțiune alicotă ce conține între 25 și 100 mg de Mo într-un pahar de laborator de 250 ml. Se aduce volumul la 50 ml de apă. Se aduce a această soluție la pH=5 prin adăugare de acid sulfuric soluție (4.1.), picătură cu picătură. Se adaugă 15 ml de soluție EDTA (4
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
mamă etalon intern (3.16). Se agită sau se amestecă timp de 60 min cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.7). Se lasă să se decanteze sedimentul și se pun cu pipeta 10,0 ml din soluția supranatantă într-un pahar de laborator. Se adaugă 5 ml de acid ortofosforic, c = 0,5 mol/l (3.14). Se aduce pH-ul la 3 cu hidroxid de sodiu, c = 1,0 mol/l (3.10). Se adaugă metanol (3.8) în cantitate
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de minimum 40 cm Alte hârtii, cartoane, vată de celuloză și straturi din fibre celulozice tăiate în forme; alte produse din pastă de hârtie, hârtie, carton, vată de celuloză sau straturi din fibre celulozice: 4823 60 - Tăvi, veselă, farfurii, cești, pahare și articole similare din hârtie sau carton - articole turnate sau presate din pastă de hârtie: 4823 70 90 -- altele decât ambalajele alveolare pentru ouă 4823 90 90 -- altele Încălțăminte cu tălpile exterioare din cauciuc, material plastic, piele naturală sau reconstituită
jrc4630as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89796_a_90583]
-
din ceramică 6914 90 10 Alte obiecte din ceramică comună Obiecte din sticlă pentru servicii de masă, pentru bucătărie, toaletă, birou, pentru decorarea locuințelor sau pentru utilizări similare, altele decât cele de la pozițiile nr. 7010 sau 7018: 7013 21 11 - Pahare de băut, altele decât cele din lut ars, din cristal cu plumb 7013 21 19 7013 29 51 - Pahare de băut, altele decât cele din vitroceramică, altele decât din cristal cu plumb, altele decât din sticlă călită 7013 29 59
jrc4630as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89796_a_90583]
-
toaletă, birou, pentru decorarea locuințelor sau pentru utilizări similare, altele decât cele de la pozițiile nr. 7010 sau 7018: 7013 21 11 - Pahare de băut, altele decât cele din lut ars, din cristal cu plumb 7013 21 19 7013 29 51 - Pahare de băut, altele decât cele din vitroceramică, altele decât din cristal cu plumb, altele decât din sticlă călită 7013 29 59 - Alte obiecte pentru servicii de masă sau pentru bucătărie: 7013 31 10 -- din cristal cu plumb 7013 39 91
jrc4630as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89796_a_90583]