19,759 matches
-
fost studiată în monoterapie la 64 pacienți fără chimioterapie anterioară cu mezoteliom pleural malign 64 . Rata generală de răspuns a fost 14, 1 % . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de faza 3 al ALIMTA versus docetaxel la pacienții cu NSCLC ( cancer pulmonar fără celule mici ) local avansat sau metastazat după chimioterapie anterioară a evidențiat timpi de supraviețuire mediani de 8, 3 luni la pacienții tratați cu ALIMTA ( populația de tratat , n = 283 ) și de 7, 9 luni la pacienții tratați cu docetaxel
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
interval de încredere ; RR = risc relativ ; ITT = intenție de tratament ( intention to treat ) ; n = mărimea totală a populației . Un studiu multicentric , randomizat , deschis , de fază 3 care a evaluat ALIMTA plus cisplatină față de gemcitabină plus cisplatină la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCLC ) local avansat sau metastatic ( stadiul IIIb sau IV ) , care nu au fost tratați anterior cu chimioterapice , a demonstrat că ALIMTA plus cisplatină ( intenție de tratament [ ITT ] a populației n=862 ) a atins criteriul
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte sistemice Similar altor medicamente oftalmice cu administrare topică , brinzolamida și timolol sunt absorbite sistemic . Datorită componentei beta- adrenergice , timolol , se pot produce aceleași tipuri de reacții adverse cardiovasculare și pulmonare care se observă la blocantele beta- adrenergice administrate sistemic . Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de inițierea tratamentului cu timolol . Pacienții care prezintă cardiopatii severe în antecedente trebuie supravegheați pentru semne de insuficiență cardiacă și trebuie să li se verifice regulat
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
În afara scăderii numărului de celule sanguine , care este efectul dorit al medicamentului , cele mai severe efecte secundare ale Busilvex sunt infecții , tulburări hepatice inclusiv blocarea unei vene hepatice , boala grefă- contra- gazdă ( când celulele transplantate atacă organismul ) și tulburări respiratorii ( pulmonare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Busilvex , a se consulta prospectul . Busilvex nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la busulfan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor gravide
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
accidente vasculare cerebrale , paralizii și pareze , encefalopatie , afectarea vorbirii și a limbajului , amnezie rare : hipertonie foarte rare : Tulburări acustice și vestibulare frecvente : mai puțin frecvente : hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
7 % în cazul pacienților tratați cu ciclosporină . Rezultate din date publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al Prograf pe cale orală , în aceste studii , pare să fie similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
orală , în aceste studii , pare să fie similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar la pacienți cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 12 cu ciclosporină . Tacrolimus a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
accidente vasculare cerebrale , paralizii și pareze , encefalopatie , afectarea vorbirii și a limbajului , amnezie rare : hipertonie foarte rare : Tulburări acustice și vestibulare frecvente : mai puțin frecvente : hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
7 % în cazul pacienților tratați cu ciclosporină . Rezultate din date publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al Prograf pe cale orală , în aceste studii , pare să fie similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
orală , în aceste studii , pare să fie similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar la pacienți cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 27 cu ciclosporină . Tacrolimus a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
accidente vasculare cerebrale , paralizii și pareze , encefalopatie , afectarea vorbirii și a limbajului , amnezie rare : hipertonie foarte rare : Tulburări acustice și vestibulare frecvente : mai puțin frecvente : hipoacuzie surditate neurosensorială rare : foarte rare : afectarea auzului Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale dispnee , boli pulmonare parenchimatoase , pleurezie , faringită , tuse , congestie și frecvente : inflamație nazală mai puțin frecvente : insuficiență respiratorie , boli de tract respirator , astm bronșic sindrom de detresă respiratorie acută rare : Tulburări gastro- intestinale diaree , greață foarte frecvente : sindrom inflamator gastro- intestinal , ulcerare și perforare
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
7 % în cazul pacienților tratați cu ciclosporină . Rezultate din date publicate despre tacrolimus administrat de două ori pe zi ca Prograf capsule în alte transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
transplante primare de organ Prograf a devenit un medicament imunosupresor acceptat și în cazul transplantului pancreatic , pulmonar și intestinal . Într- un studiu prospectiv publicat a fost analizat Prograf cu administrare orală ca imunosupresor primar , la aproximativ 175 pacienți cu transplant pulmonar , 475 bolnavi cu transplant pancreatic și 630 pacienți cu transplant intestinal . Profilul global de siguranță al Prograf pe cale orală , în aceste studii , pare să fie similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
orală , în aceste studii , pare să fie similar cu cel raportat de studiile mari , unde Prograf a fost folosit ca tratament primar la pacienți cu transplant hepatic , renal sau cardiac . Rezultatele celor mai importante studii sunt sintetizate mai jos . Transplant pulmonar Analiza interimară a unui recent studiu multicentric în care s- a administrat Prograf pe cale orală a cuprins 110 pacienți care au fost repartizați aleatoriu 1: 1 , fie în grupul tratați cu tacrolimus , fie în cel 42 cu ciclosporină . Tacrolimus a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
scăderea poftei de mâncare , creșterea acidității sanguine , alte modificări ale sărurilor sanguine 67 Simptome de anxietate , confuzie și dezorientare , depresie , tulburări de dispoziție , coșmaruri , Sângerări , astuparea parțială sau completă a vaselor de sânge , reducerea tensiunii arteriale Scurtarea respirației , modificarea țesutului pulmonar , colectarea de lichid în jurul plămânilor , inflamarea faringelui , tuse , simptome asemănătoare gripei Inflamare sau ulcere care determină dureri abdominale sau diaree , sângerări la nivelul - Dureri articulare , dureri ale membrelor sau dureri de spate , crampe musculare Diminuarea funcționalității rinichilor , reducerea producerii de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
de trei săptămâni . Următoarele șapte cicluri se administrează în trei săptămâni de tratament , fiind urmate de o perioadă de pauză de șase săptămâni . Când se administrează Ceplene pentru prima dată , trebuie monitorizate tensiunea arterială a pacientului , frecvența cardiacă și funcția pulmonară . În funcție de răspunsul la tratament al pacientului și efectele secundare , tratamentul se poate întrerupe sau poate fi modificată doza . Fiecare injecție cu Ceplene trebuie administrată încet , timp de cinci până la 15 minute , într- un loc diferit de cel al injecției cu
Ro_174 () [Corola-website/Science/290934_a_292263]
-
10000 , inclusiv cazurile izolate . 10 Tabelul 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza experienței obținute după punerea pe piață a rosiglitazonei Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție Foarte rare Foarte rare Tulburări oculare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar disfuncție hepatică , evidențiată în primul rând prin creșterea valorilor enzimelor hepatice Foarte rare Foarte rare Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și disfuncție hepatocelulară . În cazuri foarte rare s- au raportat decese . Date obținute din
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
10000 , inclusiv cazurile izolate . 28 Tabelul 2 . Frecvența reacțiilor adverse identificate pe baza experienței obținute după punerea pe piață a rosiglitazonei Reacții adverse Tulburări metabolice și de nutriție Foarte rare Foarte rare Tulburări oculare Tulburări cardiace insuficiență cardiacă congestivă/ edem pulmonar disfuncție hepatică , evidențiată în primul rând prin creșterea valorilor enzimelor hepatice Foarte rare Foarte rare Au fost raportate cazuri rare de creșteri ale valorilor enzimelor hepatice și disfuncție hepatocelulară . În cazuri foarte rare s- au raportat decese . Date obținute din
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
celule albe din sânge ( leucopenie ) și celule din sânge necesare pentru coagularea sângelui ( trombocitopenie ) . • o creștere mică a colesterolului , valori crescute ale colesterolului în sânge Reacții adverse rare Acestea pot afecta până la 1 din 1000 persoane : • lichid în plămâni ( edem pulmonar ) ce cauzează respirație dificilă • edem al retinei în spatele ochiului ( edem macular ) • scăderea numărului de celule roșii din sânge , sau un tip de celule albe din sânge ( granulocitopenie ) care poate fi severă ( agranulocitoză ) , scăderea numărului tuturor tipurilor de celule din sânge
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
malformații . Studiile convenționale cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , privind efectele toxice asupra funcției de reproducere/ dezvoltare , nu au evidențiat nici un risc special pentru om . Studiile asupra carcinogenicității utilizând efavirenz au demonstrat o incidență crescută a tumorilor hepatice și pulmonare la femelele de șoarece , dar nu și la masculi . Studiile asupra carcinogenicității utilizând efavirenz la 36 masculii de șoarece , masculii și femelele de șobolan au fost negative . Cu toate că nu este cunoscut potențialul carcinogen la om , aceste date sugerează că beneficiul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
Toate aceste cazuri au fost raportate în studiile de stabilire a dozei , în care a fost administrată o doză suboptimală ( mai mică de 2 mg/ kg ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații suplimentare pentru grupe speciale de pacienți Pacienții cu afecțiuni pulmonare : Într- un studiu care a inclus pacienți cu antecedente de complicații pulmonare , la doi pacienți a fost raportată apariția bronhospasmului ca eveniment advers posibil legat de sugammadex , legătura cauzală neputând fi complet exclusă . Ca și în cazul tuturor pacienților cu
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
în care a fost administrată o doză suboptimală ( mai mică de 2 mg/ kg ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații suplimentare pentru grupe speciale de pacienți Pacienții cu afecțiuni pulmonare : Într- un studiu care a inclus pacienți cu antecedente de complicații pulmonare , la doi pacienți a fost raportată apariția bronhospasmului ca eveniment advers posibil legat de sugammadex , legătura cauzală neputând fi complet exclusă . Ca și în cazul tuturor pacienților cu antecedente de complicații pulmonare , medicul trebuie să fie conștient de posibila apariție
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
care a inclus pacienți cu antecedente de complicații pulmonare , la doi pacienți a fost raportată apariția bronhospasmului ca eveniment advers posibil legat de sugammadex , legătura cauzală neputând fi complet exclusă . Ca și în cazul tuturor pacienților cu antecedente de complicații pulmonare , medicul trebuie să fie conștient de posibila apariție a bronhospasmului . Populația pediatrică O bază de date limitată sugerează faptul că profilul de siguranță al sugammadex ( în doze de până la 4 mg/ kg ) la pacienții pediatrici este similar celui de la pacienții
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]